专题5 药物合成的重要原料-卤代烃 胺 酰胺 基础巩固-高二学期化学苏教版（2020）选择性必修3

1、试卷第 =page 9 9页，共 =sectionpages 9 9页试卷第 =page 8 8页，共 =sectionpages 9 9页专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺基础巩固高中化学苏教版（2020）选择性必修3一、单选题1某有机化工产品R的结构简式如图所示。下列有关R的说法错误的是A一定条件下，R可与4molH2发生加成反应BR中所有碳原子均为sp2杂化CR能发生氧化、加成和水解反应DR分子中所有原子不可能共平面2某有机物的结构简式为。下列关于该有机物的叙述中，不正确的是A能与NaHCO3发生反应并放出二氧化碳B能在催化剂作用下与HCl发生加成反应C不能使酸性KMnO4溶液和溴水

2、褪色D在浓硫酸作催化剂条件下能和乙醇发生酯化反应生成酯3下列有关溴乙烷的叙述正确的是A在溴乙烷中滴入溶液，立即有淡黄色沉淀生成B溴乙烷在加热、水溶液作用下可生成乙烯C溴乙烷在加热、的醇溶液作用下可生成乙醇D溴乙烷可用乙烯与溴化氢加成来制取4化合物M是一种治疗脑卒中药物中间体，其结构简式如下图。下列关于该有机物的说法不正确的是A存在顺反异构B分子中有3种含氧官能团C能与发生取代反应和加成反应D1mol该有机物最多消耗2mol5大约在500年前，人们就注意到某些菊科植物的花蕾中存在具有杀虫作用的物质。后经研究，凡具有如方框内结构，且R不是H原子的有机物，就可能是一种高效、低毒、对昆虫有强烈杀伤作用

3、的杀虫剂。对此杀虫剂的下列叙述错误的是A能与氢气发生加成反应，但其生成物无杀虫作用B在酸性溶液中，此类杀虫剂将会失去杀虫作用C此类杀虫剂密封保存在碱性溶液中，其杀虫作用不变D左端的甲基(-CH3)可被取代，其产物仍有杀虫作用6某有机物的结构简式如图所示，这种有机物可能具有的性质是能与氢气发生加成反应能使酸性KMnO4溶液褪色能与NaOH溶液反应能与乙醇反应能发生取代反应能发生置换反应ABC除外D除外7拟除虫菊酯类农药是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图所示：下列关于该化合物的叙述不正确的是A该化合物的分子式为C22H19NO3Br2B该化合物属于

4、烃C该化合物在碱性条件下失去药效D该化合物在一定条件下可发生加成反应8辅酶具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶的说法正确的是A分子式为B分子中含有14个甲基C分子中的四个氧原子不在同一平面D可发生加成反应，不能发生取代反应9目前新冠肺炎的药物研发和疫苗研制取得了很大进展，其中法匹拉韦药物(结构如图)显示有一定的临床疗效。下列关于此物质的说法不正确的是A由5种元素组成B能发生水解反应和消去反应C能使酸性KMnO4溶液褪色D3个N原子的杂化方式相同10下列实验的操作、现象和结论都正确的是选项实验目的操作现象和结论A探究苯酚与钠是否反应取1.5g苯酚溶于适量乙醇中，再加入绿豆大小的吸

5、干煤油的金属钠有连续的气泡产生，则钠与苯酚反应生成氢气B探究某无色溶液中是否含有HSO取少量该溶液于试管中，加入足量稀盐酸，将产生的气体通入品红溶液中品红溶液褪色，则该溶液中含有HSOC探究铁、铜金属活泼性的强弱将适量的金属铜置于一定浓度的氯化铁溶液中金属Cu溶解，则铁比铜活泼D探究CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生水解将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取出上层水溶液用稀HNO3酸化加入AgNO3溶液产生淡黄色沉淀，则CH3CH2Br发生了水解反应AABBCCDD11一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是A能发生取代反应，不能发生加成反应B既是乙醇的同系物也是

6、乙酸的同系物C与互为同分异构体D该物质与碳酸钠反应得12以乙醇、过氧化氢、碘化钠和原料1制备联苯衍生物2的一种反应机理如图。下列说法不正确的是A反应过程的催化剂是B涉及的有机反应只有取代、消去、还原C化合物4和5互为同分异构体D反应过程中反应液可能保持不变二、填空题13某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图所示由A的结构推测，它能_（填字母）a使溴的四氯化碳溶液褪色b使酸性KMnO4溶液褪色c和稀硫酸混合加热，可以发生取代反应d与Na2CO3溶液作用生成CO2e1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOHf和NaOH醇溶液混合加热，可以发生消去反应g1molA和

7、足量的H2反应，最多可以消耗4molH214方程式书写：(1)二氧化碳与苯酚钠反应的方程式_(2)溴乙烷制乙醇_(3)溴乙烷制乙烯_(4)苯酚与浓溴水反应_15写出下列过程中有关反应的化学方程式。(1)由2溴丙烷转化为丙烯_。(2)由1溴丁烷制取1，2丁二醇()_。16药物合成是有机合成的重点发展领域之一。硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是临床上常用的治疗心绞痛药物，其结构简式如图，该药可以以丙醇为原料合成，请写出以1丙醇为原料，通过五步合成硝酸甘油的合成路线(无机试剂任选，流程图示例：CH4CH3Cl)。已知：CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl_三、计算题17现有0.2 mol

8、有机物与0.9 mol氧气在一密闭容器中恰好完全反应，得产物为CO2、H2O。将产物依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸的质量增加14.4 g，碱石灰的质量增加了26.4 g。试求：（1）计算确定有机物的分子式_。（2）1 mol该有机物与足量的钠反应，可得到0.5 mol H2，写出该有机物可能的结构简式_。18按要求填空：(1) 的命名：_；(2) 中官能团的名称：_。(1)一气态烷烃和一气态烯烃成混合气体共10g，混合气体的密度是相同条件下氢气的12.5倍，该混合气体通过溴水时，溴水增重8.4g，混合气体的组成_(填结构简式)，混合气体中烷烃和烯烃的体积比为_。(2)乙烯与丙烷混合气体共a m

9、ol，与b mol氧气共存于一密闭容器中，点燃后充分反应，乙烯和丙烷全部消耗完，得到CO、CO2的混合气体和54g水，试求a的取值范围_。四、实验题19某化学实验小组通过实验探究溴乙烷在不同溶剂中与NaOH反应的情况。(1)若用如图所示装置进行实验，该实验的目的是_，实验现象是_，a试管的作用是_。(2)可以替代酸性高锰酸钾溶液的试剂是_，此时如果去掉盛水的试管，对实验结果_(填“有”或“无”)影响。(3)在另一试管中取少量溴乙烷与NaOH溶液混合，充分反应后，向混合液中滴加AgNO3溶液，结果产生沉淀。化学实验小组的同学由此得出结论：溴乙烷与NaOH溶液发生取代反应，生成了溴化钠。该实验方案

10、的错误之处是_，原因是_。(4)用波谱的方法能方便地检验出溴乙烷发生取代反应的产物，使用波谱的名称是_，波谱仪记录的结果是_。20已知反应：，实验室用如图所示装置制备溴乙烷(沸点为38.4，密度为)。实验前先向仪器a中加入10g乙醇和足量浓硫酸，然后加入研细的20.6gNaBr。(1)加入碎瓷片的作用是_。(2)试管d中出现的实验现象是_。(3)反应结束后，试管d中含少量杂质，为了除去粗产品中的杂质，可选用的试剂是_(填字母)。A苯BC溶液D(4)经过分离、提纯、干燥后，该实验最终得到10.9g溴乙烷，则本实验中溴乙烷的产率为_。(5)通过以下实验步骤可检验溴乙烷中的溴元素，其正确的操作顺序是

11、_(填序号)。加热加入溶液加入稀酸化加入溶液冷却取少量溴乙烷211，2-二溴乙烷常用作杀虫剂，某同学用如图装置制备1，2-二溴乙烷。已知：1，2-二溴乙烷的沸点为131，熔点为9.3。实验步骤：I.按图示连接装置，先将C与D连接处断开，再对装置A中粗砂加热，待温度升到150左右时，连接C与D，并迅速将A内反应温度升温至160180，从滴液漏斗中慢慢滴加乙醇和浓硫酸混合液，装置D试管中装有6.0mL10mol/LBr2的CCl4溶液，待Br2的CCl4溶液褪色后，进行1，2-二溴乙烷的纯化。完成下列填空：(1)反应前装置A中加入少量粗砂目的是_。(2)图中A中主要发生的反应的化学方程式：_。(3

12、)装置B的作用是_。(4)装置D的烧杯中需加入冷却剂，下列冷却剂合适的为_。a.冰水混合物b.5的水c.10的水II.1，2-二溴乙烷的纯化步骤：冷却后，把装置D试管中的产物转移至分液漏斗中，用1的氢氧化钠水溶液洗涤。步骤：用水洗至中性。步骤：“向所得的有机层中加入适量无水氯化钙，过滤，转移至蒸馏烧瓶中蒸馏，收集130132的馏分，得到产品7.896g。(5)步骤中加入1%的氢氧化钠水溶液时，发生反应的离子方程式为_。(6)步骤中加入无水氯化钙的作用为_。(7)该实验所得产品的产率为_。答案第 = page 19 19页，共 = sectionpages 10 10页答案第 = page 18

13、 18页，共 = sectionpages 10 10页参考答案：1B【详解】A苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，酯基不与氢气加成，一定条件下，R可与4molH2发生加成反应，故A正确；B含有甲基，甲基中的碳原子为 sp3杂化，故B错误；C有机物含有碳碳双键、酯基和苯环，能发生水解反应、加成反应和氧化反应，故C正确；D含有甲基，具有甲烷的四面体结构，则R分子中所有原子不可能共平面，故D正确；故选B。2C【分析】该有机物分子中含有、COOH两种官能团，结合官能团的性质分析解答。【详解】A该有机物分子中含有、COOH两种官能团，其中COOH能和NaHCO3反应放出CO2，A正确；B分子中的可在催

14、化剂作用下与HCl发生加成反应，B正确；C分子中的能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，C错误；D分子中含COOH，在浓硫酸作催化剂条件下能和乙醇发生酯化反应生成酯和水，D正确；故选C。3D【详解】A溴乙烷不能电离出溴离子，所以在溴乙烷中滴入溶液，不会有淡黄色沉淀生成，A项错误；B溴乙烷在加热、的醇溶液作用下发生消去反应，生成乙烯，B项错误；C溴乙烷在加热、水溶液作用下发生取代反应，可生成乙醇，C项错误；D乙烯与溴化氢发生加成反应生成溴乙烷，故D正确；故选D。4D【详解】A该有机物分子中含有碳碳双键，且双键碳原子连有两个不同的基团，所以有顺反异构，故A正确；B分子中有羟基、醚键和酯基三种含氧官能团

15、，故B正确；C苯环上直接连有羟基，具有酚的性质，在酚羟基的邻对位上的氢原子可以被溴取代，分子中有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，故C正确；D酚能和NaOH发生中和反应，酯基在NaOH溶液中可以发生水解反应，卤代烃也能在NaOH溶液中发生水解反应，所以1mol该有机物最多消耗3molNaOH，故D错误；故选D。5C【详解】A该物质含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，其生成物不再具有方框内的结构，生成物无杀虫作用，A项正确；B该物质含有酯基，在酸性条件下水解，其生成物不再具有方框内的结构，将会失去杀虫作用，B项正确；C此类杀虫剂密封保存在碱性溶液中，会发生水解反应，其生成物不再具有方框内的结构，失

16、去杀虫作用，C项错误；D左端的甲基(-CH3)可被取代，取代后方框内的结构不变，其产物仍有杀虫作用，D项正确；答案选C。6B【详解】该有机物分子中含有碳碳双键，一定条件下能与氢气发生加成反应；分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色；分子中含有羧基，能与NaOH溶液反应，也能与乙醇发生酯化反应，酯化反应属于取代反应；分子中含有羟基、羧基，能与Na发生置换反应，所以均正确，B项符合题意。故选B。7B【详解】A根据结构简式，该化合物的分子式为C22H19NO3Br2，A叙述正确；B溴氰菊酯中除含有碳、氢元素外，还含有氮、氧、溴元素，不属于烃，B叙述错误；C该化合物中含有酯基，具有酯的性质，在

17、碱性条件下水解而失去药效，C叙述正确；D该化合物中含有碳碳双键，能发生加成反应：D叙述正确；答案为B。8B【详解】A由该物质的结构简式可知，其分子式为C59H90O4，A错误；B由该物质的结构简式可知，键线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14个甲基，B正确；C双键碳以及与其相连的四个原子共面，羰基碳采取sp2杂化，羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面，因此分子中的四个氧原子在同一平面上，C错误；D分子中有碳碳双键，能发生加成反应，分子中含有甲基，能发生取代反应，D错误；答案选B。9D【详解】A该物质由C、H、O、N、F五

18、种元素组成，A项正确；B该分子中含有F原子，与F原子相连的C原子相邻的C原子上含有H原子，故该物质能发生水解反应和消去反应，B项正确；C该分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，C项正确；D该有机物的3个N原子中有两个为sp3杂化，另外一个为sp2杂化，D项错误；答案选D。10D【详解】A钠与乙醇也可以反应放出氢气，所以取1.5g苯酚溶于适量乙醇中再与钠发生反应冒出气泡，不能证明是苯酚与钠反应生成氢气的结论，A错误；B取少量该溶液于试管中，加入足量稀盐酸，将产生的气体通入品红溶液中，品红溶液褪色，则该溶液中可能还含有SO，B错误；C将适量的金属铜置于一定浓度的氯化铁溶液中，铜与氯化铁发

19、生反应生成氯化铜与氯化亚铁，没有铁单质生成，只能证明还原性：CuFe2+，而不能证明铁比铜活泼，C错误；D将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取出上层水溶液用稀HNO3酸化，目的是与氢氧化钠发生中和后形成酸性环境，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀，则CH3CH2Br发生了水解反应生成了Br-，D正确；故选D。11C【详解】A该物质含有羟基、羧基、碳碳双键，能发生取代反应和加成反应，故A错误；B同系物是结构相似，分子式相差1个或n个CH2的有机物，该物质的分子式为C10H18O3，而且与乙醇、乙酸结构不相似，故B错误；C该物质的分子式为C10H18O3，的分子式为C10H18O3，

20、所以二者的分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，故C正确；D该物质只含有一个羧基，1mol该物质与碳酸钠反应，最多生成0.5mol二氧化碳，最大质量为22g，故D错误；故选C。12B【详解】A由图可知，碘化钠开始加入，最终未被消耗，则在反应过程的催化剂是，A项正确；B该过程中化合物1转化为化合物3为取代反应，化合物3转化为化合物4为消去反应，化合物4、5互为同分异构体，化合物4、5之间的转化为异构化反应，化合物5转化为化合物2为取代反应，乙醇与HI发生取代反应生成C2H5I，B项错误；C化合物4和5的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C项正确；D反应过程中，生成的氢氧化钠和碘化氢均会被

21、消耗，则反应液可能保持不变，D项正确；答案选B。13bcef【详解】由结构可以知道，分子中含有-Cl、-OH、酯基，苯环；a均与溴不发生反应，不能是使溴的四氯化碳溶液褪色，故a错误；b含有-OH可以使酸性KMnO4溶液褪色，故b正确；c含有酯基，可以和稀硫酸混合加热，可以发生取代反应，故c正确；d不能与与Na2CO3溶液作用生成CO2，故d错误；e-Cl与NaOH发生水解反应，酯基水解需要NaOH，水解产物酚也与氢氧化钠反应，所以1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH，故e正确；f含有-Cl与NaOH醇溶液混合加热，可以发生消去反应，故f正确；g只有苯环和氢气发生加成

22、反应，则1molA和足量的H2反应，最多可以消耗3molH2，故g错误；综上所述，故填：bcef。14(1)+H2O+CO2+NaHCO3(2)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr(3)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O(4)+3Br2+3HBr【分析】(1)二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为+H2O+CO2+NaHCO3，故答案为：+H2O+CO2+NaHCO3；(2)溴乙烷制乙醇的反应为溴乙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成乙醇和溴化钠，反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，故答案为：

23、CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；(3)溴乙烷制乙烯的反应为在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成乙烯、溴化钠和水，反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O；(4)苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀和溴化氢，反应的化学方程式为+3Br2+3HBr，故答案为：+3Br2+3HBr。15(1)CH3CHBrCH3+NaOHCH3-CH=CH2+NaBr+H2O(2)BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O、CH2=CHCH2CH

24、3+Br2BrCH2CHBrCH2CH3、BrCH2CHBrCH2CH3+2NaOH+2NaBr【解析】(1)2溴丙烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水，反应的化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3-CH=CH2+NaBr+H2O，故答案为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3-CH=CH2+NaBr+H2O；(2)由1溴丁烷制取1，2丁二醇涉及的反应为1溴丁烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应生成1丁烯、溴化钠和水，1丁烯和溴水发生加成反应生成1，2二溴丁烷，1，2二溴丁烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成1，2丁二醇和溴化钠，反应的化学方程式依次为BrC

25、H2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O、CH2=CHCH2CH3+Br2BrCH2CHBrCH2CH3、BrCH2CHBrCH2CH3+2NaOH+2NaBr，故答案为：BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O、CH2=CHCH2CH3+Br2BrCH2CHBrCH2CH3、BrCH2CHBrCH2CH3+2NaOH+2NaBr。16CH3CH2CH2OHCH2=CHCH3CH2=CHCH2ClBrCH2CHBrCH2Cl【详解】本题采用逆向合成法进行分析，即三硝酸甘油酯可以由硝酸和甘油在浓硫酸的催化下合成，甘油可由B

26、rCH2CHBrCH2Cl通过水解反应来制得，根据题给信息可知BrCH2CHBrCH2Cl可以由CH2=CHCH2Cl通过与Br2加成制得，CH2=CHCH2Cl可由丙烯与Cl2在500下取代制得，1-丙醇通过消去反应可以制得丙烯，故确定该合成路线如下：CH3CH2CH2OHCH2=CHCH3CH2=CHCH2ClBrCH2CHBrCH2Cl，故答案为: CH3CH2CH2OHCH2=CHCH3CH2=CHCH2ClBrCH2CHBrCH2Cl。17 C3H8O CH3CH2CH2OHCH3CH(OH)CH3【详解】（1）浓硫酸吸水，则有机物燃烧生成水14.4g，物质的量为14.4g18g/m

27、ol0.8mol，碱石灰增重的质量为二氧化碳的质量，则二氧化碳的物质的量为26.4g44g/mol0.6mol，根据氢元素守恒可知，该有机物含有氢原子数目为，含有碳原子的数目为0.6mol0.2mol3，根据氧元素守恒可知，该有机物含有氧原子的数目为(0.8mol+0.6mol20.9mol2)/0.2mol1，所以有机物的分子式为C3H8O；（3）1 mol该有机物与足量的钠反应，可得到0.5 mol H2，说明该有机物分子中含有1个羟基，所以该有机物的结构简式为CH3CH2CH2OH或CH3CHOHCH3。【点睛】本题考查有机物分子式、结构简式的确定，题目难度不大，注意掌握利用所含元素原子

28、守恒判断有机物分子式的方法，明确常见有机物结构与性质。18 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 酯基、酚羟基、碳碳双键 CH4、H2C=CH2 1：3 0.75a 1.5【详解】(1)根据烯烃的命名方法， 的含有碳碳双键最长的链含有4个碳原子，从靠近碳碳双键的一端数起，2号碳上有一个乙基，3号碳上有一个甲基，所以名称为3-甲基-2-乙基-1-丁烯；(2)根据该物质的结构简式可知其官能团为酯基、酚羟基、碳碳双键；(1)混合气体的密度是相同条件下氢气的12.5倍，则混合气体的平均相对分子质量=12.52=25，烯烃的最小相对分子质量为28，故该混合气体一定含有CH4，烯烃与溴发生加成反应，而甲烷不与溴水

29、反应，故溴水增重8.4g为烯烃的质量，则甲烷的质量=10g-8.4g=1.6g，其物质的量为0.1mol，混合气体的物质的量= =0.4mol，故烯烃的物质的量=0.4mol-0.1mol=0.3mol，则烯烃的相对分子质量=28，令烯烃组成为CnH2n，则12n+2n=28，解得n=2，故该混合气体为CH4、H2C=CH2，二者体积之比=0.1mol：0.3mol=1：3；(2)令乙烯与丙烷的物质的量分别为x mol、y mol，x+y=a，生成水的物质的量=3mol，则4x+8y=32=6，只有乙烯时，a值最大，根据H原子守恒可知，a的极大值为=1.5mol，只有丙烷时，a值最小，根据H原

30、子守恒可知，a的极小值为=0.75mol，故a的取值范围是0.75a 1.5。19(1) 检验加热条件下溴乙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应的产物是否为乙烯 酸性高锰酸钾溶液褪色 吸收挥发出的少量乙醇(2) 溴的四氯化碳溶液 无(3) 滴加AgNO3溶液前没有用稀硝酸中和过量的氢氧化钠溶液 氢氧化钠溶液会和AgNO3溶液反应生成沉淀(4) 核磁共振氢谱 有三组峰且峰面积之比为321【分析】加热条件下，溴乙烷在NaOH水溶液中反应生成乙醇，在NaOH醇溶液中反应生成乙烯，乙烯会和酸性高锰酸钾反应使溶液褪色；(1)该实验将气体通入水中后又通入酸性高锰酸钾溶液中，目的是检验加热条件下溴乙烷在NaOH

31、醇溶液中发生消去反应的产物是否为乙烯；实验现象是酸性高锰酸钾溶液褪色，说明通入气体中含有乙烯；乙醇和水互溶且也能使高锰酸钾溶液褪色，a试管用于吸收挥发出的少量乙醇，防止乙醇与高锰酸钾酸性溶液反应而干扰实验。(2)乙烯会和溴单质反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故可以用溴的四氯化碳溶液替代酸性高锰酸钾溶液，乙醇和溴的四氯化碳溶液不反应，因此去掉盛水的试管，对实验结果无影响。(3)该实验方案的错误之处是滴加AgNO3溶液前没有用稀硝酸中和过量的氢氧化钠溶液，原因是氢氧化钠溶液会和AgNO3溶液反应生成沉淀，干扰溴离子的检验。(4)溴乙烷发生取代反应生成的有机产物为乙醇，乙醇中有3中不同位置的氢原子，原

32、子数目分别为3、2、1，故可以利用核磁共振氢谱法进行检验，波谱仪记录的结果中将会有三组峰且峰面积之比为321。20(1)防止液体暴沸(2)液体分层，下层为油状液体(3)C(4)50%(5)【分析】在蒸馏烧瓶中加入乙醇、浓硫酸和NaBr，生成的溴乙烷进入试管d中被冷凝，用NaOH溶液吸收尾气。b是安全瓶，可以检测装置中是否发生堵塞。（1）加入少量碎瓷片或者沸石，可防止液体暴沸。（2）溴乙烷挥发进入d中，同时也会有水蒸气一起进入，由于溴乙烷难溶于水，故冷却后混合液体会分层，溴乙烷的密度大于水，在混合液的下层。（3）溴单质和溴乙烷都能溶于苯，A不选；溴单质在溴乙烷中的溶解度比在水中大，加水不能除去溴乙烷中的，B不选；溴单质和溶液发生氧化还原反应，可以除去溴单质，C选；溴单质和溴乙烷都能溶于四氯化碳，D不选；故选C。（4）10g乙醇的物质的量为，20.6g溴化钠的物质的量，应以溴化钠的质量为基准进行计算；根据反应可知，理论上生成溴乙烷的物质的量为0.2mol；实际上生成溴乙烷的物质的量为，溴乙烷的产率。（5）检验溴乙烷中的溴元素，应先使溴乙烷在碱性条件下水解，冷却后加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，观察是否有淡黄色沉淀生成。所以操作顺序为。21(1)防止暴沸(2)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O(3)调节压强，控制气体流速(4)c(5)Br2+2OH-=Br-+Br