人类遗传病市优质课一等奖演示文稿

1、人类遗传病市优质课一等奖演示文稿第一页，共三十二页。人类遗传病市优质课一等奖第二页，共三十二页。第三页，共三十二页。第四页，共三十二页。第五页，共三十二页。第六页，共三十二页。第1课时汤阴一中南校 司庆文人类遗传病第七页，共三十二页。学习目标三维教学目标1、举例说出人类遗传病的主要类型2、探讨人类遗传病的监测和预防能力目标知识目标情感目标运用所学知识监测和预防人类遗传病了解人类常见遗传病类型，关注人类健康重难点：人类常见遗传病的类型及遗传病的监测和预防第八页，共三十二页。多基因遗传病单基因遗传病染色体异常遗传病6500多种100多种100多种 人类遗传病是指由于_的改变而引起的人类疾病。一、人

2、类遗传病的概念及类型遗传物质第九页，共三十二页。【问题一】 由于孕妇长期缺钙，导致婴儿一出生就骨骼畸形，这是不是遗传病，为什么？先天性疾病遗传病第十页，共三十二页。【小组活动一】 结合教材P90-P91内容，尝试用概念图对遗传病加以概括分类.概念图是一种用节点代表概念，连线表示概念间关系的图示法。例如：第十一页，共三十二页。一、单基因遗传病伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、进行性肌营养不良等伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病常染色体隐性遗传病：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症常染色体显性遗传病：多指病、并指病、软骨发育不全二、多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等三、染色体异

3、常遗传病猫叫综合征、21三体综合征和性腺发育不良等。人类遗传病分类概念图第十二页，共三十二页。指出下列遗传病各属于何种类型？ 白化病 常显 21三体综合征 常隐 抗维生素D佝偻病 X显 软骨发育不全 X隐 红绿色盲 多基因遗传病 唇裂 常染色体异常病 性腺发育不良 性染色体异常病【问题二】第十三页，共三十二页。并指1、单基因遗传病由一对等位基因控制的遗传病多指常染色体显性遗传病软骨发育不全（侏儒）第十四页，共三十二页。伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病第十五页，共三十二页。常染色体隐性遗传病白化病镰刀型细胞贫血症第十六页，共三十二页。伴X染色体隐性遗传病血友病进行性肌营养不良红绿色盲第十七页

4、，共三十二页。2、多基因遗传病由多对基因控制的人类遗传病无脑儿唇裂第十八页，共三十二页。3、染色体异常遗传病由于染色体异常引起的遗传病常染色体异常猫叫综合征21三体综合征第十九页，共三十二页。性腺发育不良性染色体异常 性腺发育不良（女性）性腺发育不良（男性）XXYXO第二十页，共三十二页。患者通常是幼年发病，12岁瘫痪，20岁死亡 第二十一页，共三十二页。二、人类遗传病的监测和预防 -让每一个家庭生育出健康的孩子第二十二页，共三十二页。不能和谁生？生之前干什么？能不能生？什么时候生？小组活动二第二十三页，共三十二页。1、不能和谁生？ 禁止近亲结婚 我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁

5、止结婚。在近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里获得同一种致病基因的机会就会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者。他们所生子女患隐性遗传病的机会也就大大增加。第二十四页，共三十二页。祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孙子女子 女自 己兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅、姨旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲第二十五页，共三十二页。遗传咨询的内容和步骤为-提出建议检查、了解病史，作出诊断分析遗传病的传递方式推断后代发病几率 2、能不能生？ 遗传咨询（主要手段）第二十六页，共三十二页。【问题三】 夫妻均表现正常，

6、但是妻子的父亲患有红绿色盲症。他们去医院进行遗传咨询，假如你是一名医生，建议他们生男孩还是女孩，为什么？第二十七页，共三十二页。母亲生育年龄21三体综合症发病率45岁1/50最佳生育年龄：女方2429岁，男方2535为佳3、什么时候生？ 提倡“适龄生育”第二十八页，共三十二页。4、生之前做什么？ 产前诊断（重要措施）方法：（1）羊水检查、B超检查； （2）孕妇血细胞检查； （3）基因诊断。第二十九页，共三十二页。1、单基因遗传病2、多基因遗传病3、染色体异常遗传病二、遗传病的监测和预防禁止近亲结婚遗传咨询适龄生育产前诊断三、总结 一、遗传病的概念和类型第三十页，共三十二页。1.下列选项可能属于遗传病的是（ ） A.孕妇缺碘，导致生出的婴儿患先天性呆小症 B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症 C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父 亲40岁左右也开始秃发 D.一家三口由于不注意卫生，同一时间均患了甲 型肝炎四、课堂练习 C第三十一页，共三十二页。2在下列生殖细胞中，哪两种细胞的结合会产生 先天性愚型男性患儿 （ ） 23+X 22+X