精神分裂症研究进展(新)课件

1、1精神分裂症研究进展(schizophrenia)第一页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2学习(xux)目标1. 掌握精神分裂症的临床表现、诊断和鉴别诊断、治疗策略2了解(lioji)精神分裂症疾病的分型、预后特征3了解精神分裂症疾病的病因学第二页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/63内容(nirng) 一、概述 二、临床表现 三、诊断与鉴别诊断 四、治疗(zhlio)规范第三页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)概述(i sh)第四页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/65 概述(i sh)（一）精神分裂症是一组病因(bngyn)未明的精神疾病，多起病于青壮

2、年。常缓慢起病，具有感知、思维、情感、行为等多方面的障碍和精神活动的不协调。一般无意识障碍，智能尚好，有的病人在疾病过程中可出现认知功能损害。自然病程多迁延，呈反复加重或恶化，多数患者最终发展至精神衰退。仅少部分病人可保持痊愈或基本痊愈状态。第五页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/66概述(i sh)（二） 患病率中国时点患病率：4.75（农村3.42，城市6.06 )总患病率：5.69（1982），6.55 （1999) 我国约1600万（确切数字800万患者）发病率：国内部分(b fen)地区大致为0.110.35主要的重性精神病，占住院患者的80%终生患病率：6.55（1

3、993年全国流调）美国（1988）：终生患病率为13 第六页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/67概述(i sh)（三） 发病年龄约半数在20岁以前80%以上病人的初发年龄在1635岁 性别(xngbi)国外资料显示男女患病率无明显差异国内流调资料女性患病率高于男性，约为1.6:1第七页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/68历史(lsh)回顾（1）早发性痴呆(chdi)(法 Morel,1860)青春型痴呆(德 Hecker,1870)紧张症(德 Kzhlbaum,1874) 第八页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/69 历史(lsh)回顾（2）

4、克雷丕林（Kraepelin，德国，1896 )认为上述情况是同一(tngy)疾病不同类型，命名为早发性痴呆（dementia praecox)第九页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/610 历史(lsh)回顾（3） Bleuler （1911，瑞士）知、情、意的不协调，是人格分裂的表现精神衰退(shuitu)不是必然的结局4A症状：Association disorder（联想障碍）Affective blunting (apathy)情感迟钝Ambivalence（矛盾观念）Autism（内向性）第十页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/611历史(lsh)回

5、顾（4）Schneider首级(shuj)症状(first rank symptoms)：思维化声 争论性幻听 评论性幻听思维被夺 思维被插入 思维被广播或扩散强加的情感 强加的冲动 强加的行为躯体被动体验 妄想性知觉首级症状的诊断价值第十一页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/612历史(lsh)回顾（5）Crow（英），Andreson（美）Negative symptoms:情感淡漠意志(yzh)缺乏行为孤僻注意障碍Positive symptoms: 幻觉妄想第十二页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/613病因(bngyn)研究 100余年的研究表明，分裂

6、症是由生物、心理、社会因素交织在一起而共同致病。一、 生物学因素1遗传因素2神经发育异常(ychng)3生化研究二、个性特征三、心理、社会环境因素第十三页，共九十页。精神分裂症研究进展(新) 精神分裂症的神经(shnjng)生物学基础模式第十四页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/615遗传(ychun)因素（一） 遗传学研究方法临床遗传学研究方法家系调查(dio ch)双生子研究寄养子研究实验遗传学研究连锁分析基因组扫描第十五页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/616遗传(ychun)因素（二） 研究结果遗传风险度与患者血源关系越近，患病的风险度越高一级亲属中约

7、10%的发病危险性双亲患病的子女50%的发病危险性同卵双生子一个患病，另一个50%的发病危险性患者病情越重，其亲属中患病的人数(rn sh)越多，则患病的风险度越大风险度的大小与性别无明显关系可排除伴性遗传第十六页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/617遗传(ychun)因素（三） 双生子研究结果MZ同病率为DZ的3倍，为普通人群的3560倍MZ约有一半不发病，而发病者与不发病者其子女患精神分裂症的风险度无异，表明其基因型有不全外显双生子本身的患病率并不比一般人高，表明成为双生子这一事实(shsh)本身并非导致精神分裂症的高危因素第十七页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)20

8、22/9/618遗传(ychun)因素（四） 寄养子研究结果采用将单卵双生子分开抚养，将精神分裂症病人的子女由正常人抚养，或将正常人的子女由有精神分裂症的病人抚养等研究均表明遗传(ychun)因素的存在而环境因素对其发病不起主导作用。第十八页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/619遗传(ychun)因素（五）分子遗传学研究的进展，精神分裂症不是单基因遗传疾病，而是数个基因或数个基因组与环境相互作用的结果(ji gu)。精神分裂症关系密切的候选基因：Dysbindin 1基因（DTNBP1）DAOA（G72）COMT基因DISC第十九页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)第二十页

9、，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/621神经(shnjng)发育异常结构学的研究：在疾病早期，影像学检查即可发现脑部病理性改变，脑体积（重量）在疾病发作时一般均有下降。进展性的脑结构损害（灰质减少，白质(bizh)纤维排列紊乱）；进展性的认知损害。儿童期就有认知和社会功能损害由于长期抗精神病药物治疗导致脑部改变的可能性较小。第二十一页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/622 大脑皮层灰质的缺失 杏仁核、海马、额叶，颞叶体积的减少 脑室容积(rngj)增大 主要脑影像学检查异常(ychng)的部位（结构）第二十二页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)经MRI(VB

10、M)显示：精神分裂症患者中部颞叶（包括杏仁核和海马）的体积减少，证实了精神分裂症患者确实(qush)存在脑结构的异常。23经MRI证实精神分裂症患者存 在脑部结构(jigu)的异常第二十三页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/624首发精神分裂症有脑容量的异常(ychng)改变（2006年Meta分析） 52项纳入(nr)1424例首发精神分裂症患者断面研究16项纳入465例首次发作精神分裂症患者队列研究MRI检查结果的Meta分析结果：同健康对照组相比，全脑和海马体积显著下降（P0.0001）;脑室容积显著增加（P0.0001）第二十四页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)热点

11、递质的研究(ynji)（生化假说）DA D2、 D3 受体5-HT 5-HT2A、5-HT2c受体NMDA 受体SIGMA 受体5-HT2A/D2受体拮抗假说促成了数种新型的、有效的抗精神病药物(yow)的发展，进一步认识抗精神病药物(yow)的作用机制第二十五页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/626生化(shn hu)假说（一） 多巴胺（DA）假说60年代提出，认为精神分裂症与中枢DA功能亢进有关修正的DA假说阳性症状可能与DA功能亢进有关阴性症状可能与脑结构异常及DA功能低下有关具有分裂症基因型的病人，其症状的产生可能与DA无密切关系多种原因（病毒感染、身体免疫(miny

12、)、神经调节及生长发育异常等）可导致继发性DA功能异常而引起精神症状第二十六页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/627病因和发病(f bng)机制-DA假说DA的中枢通道：黑质-纹状体（80%DA）：和运动有关中脑(zhngno)-边缘系统：阳性症状，（犒赏）中脑-皮层：阴性症状和认知缺陷等有关。结节-漏斗：泌（催）乳素分泌第二十七页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/628生化(shn hu)假说（二）5-HT假说精神分裂症可能与中枢5-HT功能异常有关，然而既往有关研究结果(ji gu)一致性不高5-HT2A受体与情感、行为控制及调节DA的释放有关5-HT2A

13、受体的拮抗作用可能与阴性症状的改善有关第二十八页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/629生化(shn hu)假说（三）精神分裂症与兴奋性氨基酸 PCP是谷氨酸的非竞争性拮抗剂，可产生类似分裂症的症状PCP主要作用部位是与N甲基D天门冬氨酸（NMDA）受体，而NMDA正好是谷氨酸的主要受体PCP引起CA释放增加，而皮质纹状体谷氨酸通道(tngdo)则抑制CA的释放动物试验表明，PCP所致的精神症状是由于CA的释放引起DA与谷氨酸系统不平衡假说DA系统功能强于谷氨酸系统功能，丘脑信息过滤作用减少，导致阳性症状反之导致阴性症状第二十九页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)生化(shn

14、 hu)假说（四） D3受体与D2受体有相似的药理活性，可能是抗精神病药物的一个重要的作用靶点。 D3受体选择性分布于边缘叶； 有些精神分裂症病人的D3受体基因变异的频率明显高于对照人群(rnqn)，并且这些变异与病人对药物治疗的反应密切相关； D3受体也是一种多巴胺神经末梢的突触前受体，阻断此受体可促进多巴胺的释放。第三十页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)目前已有很多用于治疗精神分裂症的D3受体拮抗剂处于早期开发阶段，但都尚未进入临床研究。其中，氨磺必利（amisulpride）可优先阻断边缘叶的D3受体，从而促进DA神经递质的释放，对改善(gishn)精神分裂症阴性症状有效。第三十一页

15、，共九十页。精神分裂症研究进展(新)生化(shn hu)假说（五） Sigma受体研究进展。 Sigma受体于1976 年被发现,最初被归为阿片受体家族，后被排除 广泛分布于中枢神经系统的Sigma 受体在调节NMDA 能、多巴胺能、胆碱能神经系统和神经肽及神经甾体激素功能中发挥重要作用,参与(cny)学习记忆、条件性恐惧应激反应、精神分裂症等生理病理过程第三十二页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/633生化(shn hu)假说（六）其它(qt)1. 血小板单胺氧化酶活性减低2. 神经肽、生长激素、胆囊收缩素等与精神分裂症的关系，研究结果的一致性不高，尚难于定论。第三十三页，共

16、九十页。精神分裂症研究进展(新)平稳(pngwn)眼跟踪运动在精神分裂症的应用平稳眼跟踪运动（smooth pursuit eye movement, SPEM）在目前关于精神分裂症眼球(ynqi)运动异常的研究中被最早被提出，其相关研究被广泛重复。平稳眼跟踪运动是指受试者的视线跟踪“摆”类靶目标运动时所出现的平滑均匀的眼球运动。最初人们用一个来回运动的摆锤，后来又用各种速度的运动光点。第三十四页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)发现SPEM的异常见于40到80的精神分裂症患者及25到40的患者一级亲属，而仅见于8的健康对照(duzho)者。大多数重复研究均有类似结果。精神分裂症患者的后代与

17、健康儿童相比在成年早期就出现眼球运动的异常。根据SPEM异常见于已确诊的精神分裂症患者和有遗传易感性的健康人群，提出SPEM可作为精神分裂症基因携带状态的测试手段，及为特征性标志物。精神科检查：眼动检查。第三十五页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/636个性特征分裂人格：部分病人病前性格具有以下特征(tzhng)：主动性差、依赖性强、胆小、犹豫、孤僻、敏感、内倾、害羞、思维缺乏逻辑性，好幻想等 精神分裂症和分裂样人格可能有共同的遗传素质基础第三十六页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/637心理(xnl)、社会环境因素素质应激模式（stress-diathesis

18、 model）：认为个体具有易患素质，当受某些环境因素的作用时就有可能患病精神分裂症与心理社会因素有关，但到目前为止，尚未发现任何能决定是否(sh fu)发病的心理社会因素目前的观点：心理、社会因素可以诱发分裂症，但其最终的病程演变常不受先前的心理因素左右第三十七页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)临床表现第三十八页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/639 临床表现临床表现复杂多变，在症状学中介绍的症状在精神分裂症病人中几乎均可出现，但不同的症状对于(duy)分裂症有不同的诊断意义 （一）前驱期症状（二）急性期或恶化期症状 （三）慢性期症状第三十九页，共九十页。精神分裂症研究

19、进展(新)2022/9/640前驱(qinq)期症状心境变化: 抑郁、焦虑、激越、情绪不稳等认知改变: 奇怪或含糊观念, 学习工作退化感知觉改变（对自身或外界）行为改变：如退缩,兴趣改变、猜疑、角色功能退化等生理功能改变：睡眠、食欲、精力、动机等 绝大部分病人从出现轻度异常(ychng)到症状明朗化常可持续数月甚至数年之久第四十页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/641急性期或恶化( hu)期 症状（一）1感知觉障碍幻觉：幻听、幻视、幻嗅、幻味、幻触均可出现，幻听最常见幻视较常见，幻嗅、幻味和幻触不常见，一旦出现，首先要考虑是否有器质性因素有的病人可出现内脏幻觉如大脑烧灼感，血

20、管的冲动感或骨髓切割感等错觉(cuju)：为非特征性症状，一旦出现，应排除器质性因素感知综合障碍：较常见人格解体：不常见。特点是内容多变，不固定，多种内容同时或交替出现 第四十一页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/642急性期或恶化( hu)期 症状(二）2思维障碍（核心症状）思维内容障碍：包括病人的观念、信念、对外部事物的认知等方面。最主要的表现是妄想。思维形式障碍：包括思维散漫、思维破裂、思维不连贯、词的杂拌、语词新作、模仿语言、重复(chngf)语言、刻板言语、内向性思维和缄默症等。思维过程障碍：思维奔逸、思维阻滞（中断）、思维贫乏、抽象概括能力下降、持续语言、思维云集、

21、逻辑倒错性思维、音连意连、病理性象征性思维，病理性赘述等。第四十二页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/643急性期或恶化( hu)期 症状(三）3.情感障碍(zhng i)情感迟钝淡漠、情感反应不协调是精神分裂症的重要特征病人对情绪刺激的反应过度或不适当，或表现情感倒错抑郁症状在精神分裂症的发生率25%左右此外病人尚可出现迷惑、惊恐、孤独感，矛盾情绪有的病人表现出一种幻想性的狂喜，宗教性的极乐状态，或对灵魂出窍和宇宙将要毁灭的焦虑 第四十三页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/644急性期或恶化( hu)期 症状(四）4.意志行为障碍意志减退甚至缺乏(quf)，意

22、志活动增强（偏执型）意向倒错：吃一些不能吃的东西或伤害自己的身体违拗、被动服从木僵、腊样屈曲，紧张性兴奋激越和冲动控制能力减退，社交敏感性降低自杀：约50%有自杀企图，约1015%最终死于自杀怪异行为：如扮鬼脸、幼稚愚蠢的行为，傻笑、脱衣、脱裤、当众手淫等第四十四页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/645急性期或恶化( hu)期 症状(五）5.定向、记忆和智能、自知力时间、空间和人物(rnw)定向一般正常意识一般是清晰的一般没有记忆和明显的智能障碍部分病人有认知功能减退多数病人有不同程度的自知力损害第四十五页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/646症状(zhng

23、zhung)(六）6.神经系统检查和心理测验(cyn)神经系统定位体症极为少见神经系统软体征：轮替动作障碍，立体（空间）感觉缺失，原始反射，精细动作协调减退、抽动、刻板动作等眨眼频率增快，平衡眼跟踪异常（素质标志？）神经心理测验结果类似于脑器质性障碍，只是程度较轻目前研究表明，病人在注意、记忆、智能、概念的形成与抽象等方面均有或轻或重的损害第四十六页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/647认知障碍Gallhofer（1971）：认知障碍：记忆(jy)障碍注意障碍抽象思维障碍信息整合障碍意义：反映大脑额叶和颞叶功能第四十七页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/648

24、慢性期症状(zhngzhung)以阴性症状为主可残留个别阳性症状社会(shhu)功能受损第四十八页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/6495个症状(zhngzhung)维度阳性症状阴性症状攻击症状认知缺陷(quxin)情感症状第四十九页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/650 临床(ln chun)分型类型频度发病年龄起病形式症状病程发展预后偏执型paranoid 最常见中年缓慢妄想幻觉缓慢较好青春型hebephrenic 较常见青年较急 不协调症状较快较差紧张型catatonic 少见青、中年较急木僵等紧张症状较快较好单纯型simplex 少见少、青年很缓慢阴

25、性症状很缓慢差第五十页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/651单纯(dnchn)型少见，约占精神分裂症病人的2%多为青少年起病，病情进展缓慢(hunmn)，持续以阴性症状为主，极少有幻觉妄想自动缓解者少，治疗和预后差病程2年第五十一页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/652青春(qngchn)型本型约占群体普查(p ch)资料的11%青年期起病，起病常为急性或亚急性以思维破裂、零乱，情感幼稚愚蠢和行为的不协调或解体为主要临床表现常有本能活动亢进，意向倒错（吃脏东西，大小便、痰）可出现生动幻觉，而妄想却片断且内容荒谬多变病情进展较快，可有波动，可有短暂的自发缓解，

26、但易复发系统治疗、维持服药，可望获得较好预后第五十二页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/653紧张(jnzhng)型本型患者目前少见。大多起病于青、中年，起病较急，常为发作性病程以紧张综合征为主要临床表现。紧张性兴奋和紧张性木僵常交替出现，亦可单独(dnd)发生，以木僵为多见。此型预后较好第五十三页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/654偏执(pin zh)型在群体普查中约占半数多中年起病，缓慢发展初起多疑敏感逐渐发展成妄想。妄想的范围常逐步扩大，泛化幻觉可出现，但一般不占主导地位，以幻听最常见多不愿暴露病态体验，沉缅于妄想或幻觉体验之中部分病人由于起病缓慢隐蔽

27、，而病人又保持部分工作(gngzu)能力，人格变化轻微而常不易被人发现自发缓解者少见，如能尽早系统治疗，预后较好第五十四页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/655其它(qt)类型其它型是指儿童精神分裂症和晚发型精神分裂症未定型是指病人符合诊断标准，但又不符合偏执型、青春型和紧张型的一组病人精神分裂症后抑郁(yy)最近一年内确诊为精神分裂症在精神分裂症病情好转而未痊愈时出现抑郁症状，情绪抑郁持续2周以上，此时仍残留有精神症状第五十五页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/656I型和II型精神分裂症I型综合征特点以阳性症状为主对神经阻滞剂反应较好常无智力缺如，亦无神经

28、系统软体征病理机制可能是D2功能增加(zngji)II型综合征特点以阴性症状为主对神经阻滞剂反应不佳有时存在智力减退和某些神经系统软体征病理机制可能为脑结构异常，DA功能低下第五十六页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/657病程(bngchng)和预后（一）病程(bngchng)演变形式大致可归为以下几类：单次发作，完全持久的恢复多次发作，但发作间歇期完全缓解或基本缓解首次发作后即残留部分症状，以后可以发作，但残留症状无明显加重首次发作后即残留部分症状，以后可有发作，但每次发作后症状逐渐加重 第五十七页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/658病程(bngchng

29、)和预后（二）精神分裂症病人的结局大致有以下5种形式：完全持久的恢复正常病情多次复发，间歇期正常或基本(jbn)正常社会性缓解伴人格缺损，可自我照顾或需督促维持在慢性状态衰退至终末期 多数随访研究认为，约2/3的病人有较满意的社会功能结局第五十八页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/659病程(bngchng)和预后（三）大多数研究认为提示结局良好的因素有女性(nxng)病人文化程度高已婚初发年龄较大急性或亚急性起病病前性格开朗人际关系好病前职业功能水平高以阳性症状为主症状表现中情感症状成份较多家庭社会支持多，家庭情感表达适度治疗及时、系统，维持服药依从性好第五十九页，共九十页。

30、精神分裂症研究进展(新)2022/9/660诊断(zhndun)和鉴别诊断(zhndun) 第六十页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/661诊断(zhndun)标准症状标准(biozhn)严重程度标准病程标准排除标准第六十一页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/662诊断(zhndun)标准症状标准： 确定无疑有下述症状中的至少两项，且各症状并非继发于意识障碍、智能障碍以及情感高涨或低落。单纯型精神分裂症另有规定。 （1）反复出现的言语性幻听； （2）明显的思维松弛、思维破裂(pli)、言语不连贯，或思维贫乏或思维内容贫乏； （3）思想被插入、被撤走、被播散、思维

31、中断，或强制性思维； 第六十二页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/663诊断(zhndun)标准 （4）被动、被控制，或被洞悉体验； （5）原发性妄想（包括妄想知觉，妄想心境）或其他荒谬的妄想； （6）思维逻辑(lu j)倒错、病理性象征性思维，或语词新作； （7）情感倒错，或明显的情感淡漠；第六十三页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/664诊断(zhndun)标准（8） 紧张综合征、怪异行为，或愚蠢(ychn)行为； (9) 明显的意志减退或缺乏。第六十四页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/665诊断(zhndun)标准严重(ynzhng)程度

32、标准：自知力障碍，并有社会功能受损或无法进行有效交谈。病程标准：符合症状标准和严重程度标准至少已持续1个月，单纯型另有规定。第六十五页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/666鉴别(jinbi)诊断(1)1. 某些神经症鉴别要点：1.神经症的病人自知力充分，病人完全了解自己的病情变化和处境，求治心切，情感反应强烈2.分裂症病人早期需有自知，但却不迫切求治，情感反应亦不强烈，分裂症病人的强迫症状内容有离奇、荒谬(hungmi)和不可理解的特点，摆脱的愿望不强烈，痛苦体验不深刻3.仔细的病史询问和检查可发现精神分裂症的某些症状，如情感淡漠迟钝、行为孤僻退缩等4.一时难以诊断则需要一定

33、时间的随访观察 第六十六页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/667鉴别(jinbi)诊断(2) 2.与抑郁性木僵鉴别两者的情感障碍有本质的不同抑郁病人的情感不是淡漠，与周围仍有情感上的交流紧张(jnzhng)型病人表情淡漠，不语不动，或伴有违拗和紧张(jnzhng)性兴奋第六十七页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/668鉴别(jinbi)诊断(3) 3. 与躁狂鉴别躁狂病人情感活跃、生动，有一定感染力，“协调”性兴奋躁狂病人常主动接触别人分裂症病人为不协调的精神运动性兴奋分裂症病人虽然行为动作多，但情绪并不高涨甚至呆板淡漠，不主动接触别人分裂症动作单调而杂乱，有

34、时怪异，与环境刺激不协调有分裂症的其它症状如思维破裂，幻觉妄想(wngxing)等谵妄性躁狂可以思维不连贯，行为紊乱不协调，鉴别时则有一定困难第六十八页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/669鉴别(jinbi)诊断(4)4. 反应性精神障碍分裂症病人(bngrn)随着病情的发展，症状日益脱离现实，不愿暴露内心体验和求治反应性障碍常主动陈述病情，以求得同情和支持反应性障碍的症状常反应心因内容，逻辑推理接近常理，情感反应鲜明强烈反应性障碍病人较少有分裂症的“典型”症状，如有，持续时间亦短暂反应性障碍病人常能配合医生的诊治，与周围接触较好第六十九页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)

35、2022/9/670鉴别(jinbi)诊断(5) 5. 偏执性精神障碍偏执性精神病妄想结构严密系统(xtng),有一定现实基础病前常有性格缺陷，思维有条理和逻辑行为与情感反应与妄想观念相一致无智能和人格衰退精神分裂症偏执型妄想内容常离奇、荒谬、有泛化，结构松散而不系统常伴有幻觉随着病程的进展，常有精神或人格衰退第七十页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/671鉴别(jinbi)诊断(6)6. 躯体/脑器质性疾病、精神活性物质所致精神障碍这类疾病的鉴别要点：1.精神症状多在意识障碍(zhng i)的背景下出现,可有昼轻夜重2.幻觉常以幻视为主3.较少有精神分裂症的“特征性”症状4.

36、病情的消长常与原发疾病密切相关5.体格检查多少可找出某些阳性发现6.实验室检查：常可找到某些证据第七十一页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/672鉴别(jinbi)诊断(7)7. 人格障碍鉴别要点详细了解病人的生活、学习经历，追溯到童年时期病态人格是一个固定的情绪、行为模式，但还是一个量的变化，一般无精神病性症状(zhngzhung)精神分裂症的病前病后有明显的转折，情感和行为有质的异常，且具有某些重性精神病性症状第七十二页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)其它(qt)精神病性障碍偏执性精神障碍：一组以系统妄想为主要表现的精神障碍。旅途(lt)精神障碍：发生在长途旅行过程中

37、，主要表现为意识障碍，妄想，幻觉和行为障碍。急性妄想发作：常无明显诱因急性起病 ，以短暂的妄想为主要特征 ，可出现情绪和行为异常。 感应性精神障碍：系统的妄想被患者的至爱亲友分享，妄想内容相似。分裂情感性精神障碍：一种发作性精神障碍，分裂症状和情感症状同时出现且同样突出 。分裂症状可表现妄想、幻觉和思维障碍，情感症状可表现为抑郁或躁狂发作。第七十三页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/674治疗(zhlio)规范 第七十四页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)2022/9/675精神疾病的治疗(zhlio)方法 药物(yow)治疗 物理治疗 心理治疗 其它治疗第七十五页，共九十页

38、。精神分裂症研究进展(新)临床路径(clinical pathway,CP)是指医院内的一组成员(包括医师、护士以及管理者等)根据某种疾病制定的一种医护人员共同认可和遵守的诊疗模式.建立标准化、规范化和程序化的疾病诊治计划规范合理的住院天数及其相关检查与治疗项目减少病人住院期间因医护人员治疗程序(chngx)和方法 的不同而导致结果的差异。临床(ln chun)路径第七十六页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)精神分裂症临床路径(ljng)管理（1）必查项目（1）血常规、尿常规、粪常规。（2）肝功能、肾功能、电解质、血糖、感染性疾病筛查（乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、梅毒、心电图、艾滋病等）

39、。（3）胸片、心电图、脑电图。（4）心理测查：阳性和阴性症状量表（PANSS）、攻击风险(fngxin)因素评估量表、自杀风险(fngxin)因素评估量表、治疗中需处理的不良反应量表（TESS）、护士用住院患者观察量表（NOSIE）、日常生活能力量表（ADL）第七十七页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)选择检查项目根据患者病情进行选择的检查项目： 血脂、心肌酶、超声心动图、腹部(f b)B超、颅脑CT或MRI、内分泌检查、凝血功能检查、抗“O”检测、抗核抗体检测、人格和情绪的评估量表等。精神分裂症临床(ln chun)路径管理（2）第七十八页，共九十页。精神分裂症研究进展(新)精神分裂症临床路径(ljng)管理（3）治疗方案（1）进行系统的病史、治疗史采集及精神检查，制订治疗策略。（2）抗精神病药物治疗。（3）对伴有兴奋、冲动、自伤、伤人、外逃、自杀观念和行为木僵、拒食等症状的患者，为迅速控制病情，可单独采用或合并以下治疗方法：改良的快速神经阻滞剂化疗(hu lio)法（氟哌啶醇短期肌内注射疗法），联合苯二氮 类药物治疗（肌内注射或口服氯硝