高考生物 不失分攻略大全 讲 遗传的基本规律和伴性遗传

1、PAGE PAGE - 6 -第七讲 遗传的基本规律和伴性遗传1.(2012江苏，10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 ()。A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2(2012天津卷，6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有eq f(1,8)为白眼残翅。下列叙述错误的是 ()。A亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB亲本产生的配子中含X

2、r的配子占eq f(1,2)CF1代出现长翅雄果蝇的概率为eq f(3,16)D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞3已知某哺乳动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性，直毛(B)对卷毛(b)为显性，黄色毛(Y)对白色毛(y)为显性。但是雌性个体均表现为白色毛。三对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。请回答下列问题。(1)如果想依据子代的表现型判断出性别，下列各杂交组合中，能满足要求的是_。aayyAAYY AAYyaayyAaYYaaYy AAYyaaYy(2)如果一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，则父本、母本、子代个体的基因型分别是_、_、_。(3)

3、如果一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交，F1雄性中eq f(3,8)黄色棒状、eq f(1,8)黄色正常、eq f(3,8)白色棒状、eq f(1,8)白色正常；雌性中eq f(3,4)白色棒状、eq f(1,4)白色正常，则两个亲本的基因型组合为_(标明亲本的雌雄)。(4)现有足够多的直毛棒状尾白色雌雄个体(纯合、杂合都有)，要选育出纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体，请简要写出步骤。第一步：_；第二步：_。(5)如果该动物的某基因结构中一对脱氧核苷酸发生改变，而蛋白质中的氨基酸序列并未改变，其可能原因是：_，_。4(2012江苏，30)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因

4、为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。5(2012安徽理综节选，31)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，2和3婚后生下一个性染

5、色体组成是XXY的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。图1(1)根据图1，_(填“能”或“不能”)确定2两条X染色体的来源；4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是_。(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称F8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明2的病因，对家系的第、代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断3的基因型是_。请用图解和文字说明2非血友病XXY的形成原因。图2(3)现3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(3)细胞的染色体数为46条，XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议3_。参考答案：1B本题考查

6、性染色体的相关知识。性染色体同源区段的基因与性别决定无关，生殖细胞的常染色体基因也可表达，次级精母细胞可能含Y染色体，也可能不含Y染色体，因为减数第一次分裂同源染色体分离，X和Y染色体就已经分开，2个次级精母细胞只有一个含Y染色体，答案B。2C此题考查了伴性遗传和常染色体遗传，同时还考查了减数分裂的相关内容，据题干信息，可推出亲本基因型为BbXRXrBbXrY，故A、B均正确；C选项，长翅为eq f(3,4)，雄性为eq f(1,2)，应为eq f(3,8)；D选项，考查减数第二次分裂中基因的情况，也是正确的。3解析本题考查孟德尔遗传规律的运用及基因表达等知识。(1)由题干信息“雌性个体无论基

7、因型如何，均表现为白色毛”，以及基因型为yy的雄性个体也为白色毛可得，若要依据子代的表现型判断出性别，则后代中不能出现基因型为yy的个体，若后代无基因型为yy的个体，则白色毛个体是雌性。能满足要求的组合是。(2)根据生出一只白色雄性个体，先确定此个体的基因型是yy，父本的基因型只能是Yy，母本的基因型可能是Yy或yy。(3)采用分枝法，首先根据后代雌雄个体棒状正常31，确定亲本的基因组成都是Aa，又因为亲本的毛色为黄色和白色，依据后代雄性个体黄色白色11，确定亲本的基因组成是Yy和yy，再依据后代雌雄性状分离比不同，确定亲本的基因型为YyAa、yyAa。(4)欲用直毛棒状尾白色雌雄个体 (B_

8、A_yy和B_A_ _ _)，选育出纯合卷毛棒状尾白色雌性个体(bbAAyy或bbAAYY)，可采用杂交法：第一步，选用亲本中多对雌雄个体杂交，从F1中选育出卷毛棒状尾白色的雌性个体(bbA_Y_或bbA_yy)和卷毛正常尾白色的雄性个体(bbaayy)；第二步，利用从F1中选育出的多对雌雄个体杂交，后代雄性个体表现型均为卷毛棒状尾白色(或黄色)的母本即为所需类型(bbAAYY或bbAAyy)。(5)基因结构改变，对应的氨基酸序列不变，原因可能是：基因突变发生的部位不在编码区，在非编码区；转录出的mRNA相应位点的密码子和原来的密码子编码的是同一种氨基酸；突变属于隐性突变，突变前后性状不变。答

9、案(1)(2)YyYy或yyyy(3) YyAa、yyAa(4)第一步：选用亲本中多对雌雄个体杂交，从F1中选育出卷毛棒状尾白色的雌性个体(bbA_Y_或bbA_yy)和卷毛正常尾白色的雄性个体(bbaayy)第二步：利用从F1中选育出的多对雌雄个体杂交，后代雄性个体表现型均为卷毛棒状尾白色(或黄色)的母本即为所需类型(bbAAYY或bbAAyy)(5)发生基因突变的部位不参与编码蛋白质突变后转录出的mRNA相应位点的密码子和原来的密码子编码的是同一种氨基酸。4解析(1)根据系谱图中正常的1和2的后代有一个女患者为2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的3和4的后代中有一个患者9，说明乙病为隐性

10、遗传病；图中的4个乙病患者都为男性，且其母亲都正常，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。(2)2患甲病，所以可以推出1和2有关于甲病的基因型为Hh，3无乙致病基因，所以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点，1的致病基因是由其母2遗传的，所以2有关乙病的基因型为XTXt。综合以上内容，2的基因型HhXTXt。关于5的基因型，根据系谱可以看出，1和2有关于甲病的基因型为Hh，这样，5有关于甲病的基因型为HH或Hh。而5不患乙病，所以有关乙病的基因型为XTY。所以5的基因型为HHXTY或HhXTY。6的基因型为H_XTX，5和基因型为H_XTY。如果5和6结婚，后代患甲病。则5和6的与甲

11、病有关的基因型应为eq f(2,3)Hh和eq f(2,3)Hh，这样后代患甲病的概率为eq f(2,3)eq f(2,3)eq f(1,4)eq f(1,9)。如果后代患乙病，则5和6的与乙病有关的基因型应为XTY和eq f(1,2)XTXt，所生的男孩患乙病的概率为eq f(1,2)eq f(1,2)eq f(1,4)。综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为eq f(1,9)eq f(1,4)eq f(1,36)。7的基因型可能为eq f(1,3)HH或eq f(2,3)Hh。根据题意在正常人群中Hh的基因型概率为104，此值就是2基因型为Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率eq f(2,3)104eq f(1,4)eq f(1,60 000)。5的基因型为eq f(1,3)HH或eq f(2,3)Hh(只涉及甲病)，与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为1eq f(2,3)eq f(1,4)eq f(5,6)。而出现携带者Hh的概率为eq f(1,3)eq f(1,2)eq f(2,3)eq f(1,2)eq f(1,2)。这样儿子携带h基因的概念为eq blc(rc)(avs4alco1(f(f(1,2),f(5,6)eq f(3,5)。答案(1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTYeq f(1,36