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文档简介
1、关于孤立性纤维性肿瘤第一张,PPT共四十二页,创作于2022年6月SFT-组织起源目前认为孤立性纤维性肿瘤中的瘤细胞可能来自于表达CD34抗原的树突状间质细胞。这种间质细胞分布在人体的各个部位,所以:SFT-可以发生于人体的任何部位。第二张,PPT共四十二页,创作于2022年6月临床特点年龄 SFT-患者年龄范围在19-85岁,发病高峰在40-60岁之间。性别:女性略多见。大小 直径1-39cm,平均8.0cm症状:为缓慢生长的无痛性肿块,部分病人伴有低血糖(多见于盆腔、腹腔的巨大肿块,原因不明),切除后,血糖恢复正常。发生在功能部位的肿瘤可伴有相应的症状,如头痛、眼突、腹胀、便秘等。第三张,
2、PPT共四十二页,创作于2022年6月肉眼观肿块呈类圆形或卵圆形,周界清楚。位于胸膜的病例可以带蒂。部分病例有纤维性假包膜。切面灰白色,质韧而有弹性。恶性者可呈鱼肉状、伴出血、坏死、囊性变。第四张,PPT共四十二页,创作于2022年6月经典的镜下特点随机分布的细胞丰富区与玻璃样变区 细胞丰富区:瘤细胞卵圆形或者梭形围绕复杂的脉管系统排列。血管形成连续分支的网络,管腔大小不一。分支的窦状血管形成“鹿角形”。 玻璃样变区:瘤细胞呈单个或平行小条索状围绕在致密的胶原周围。胶原纤维与细胞之间常出现人工裂隙。第五张,PPT共四十二页,创作于2022年6月其他形态1. 少见的组织形态 瘤细胞呈各种各样排列
3、:杂乱无序、车辐状、血管外皮细胞瘤样、神经纤维瘤样、石棉样胶原纤维、星状胶原纤维、血管壁增厚胶原纤维变性;2. 可见的其它细胞形态 : 较大的上皮样细胞、成簇的小圆形细胞、少数多核巨细胞、 成堆的淋巴细胞等。第六张,PPT共四十二页,创作于2022年6月组织学分级根据肿瘤的组织学形态,SFT的良恶性可分为3级: 1.良性SFT; 2. 不典型SFT:瘤组织含有不典型区域,细胞密度增加,核有异型性,核分裂象增多,但不4/10HPF,可见小坏死灶。 3. 恶性SFT:肿瘤体积多大于5cm,核分裂大于4/10HPF,细胞密集出现不成熟和多形性肿瘤细胞、出血、坏死。第七张,PPT共四十二页,创作于20
4、22年6月免疫组化阳性表达:CD34、CD99、BCL2(现在认为比CD34意义大)。偶有表达:AE1/AE3、EMA、SMA、actin、desmin、FVIII、calretinin 阴性表达:S-100、desmin、CD31、CD117、HMB45、CgA、Syn。第八张,PPT共四十二页,创作于2022年6月特殊类型1、脂肪瘤样型SFT :肿瘤含有数量不等的成熟脂肪及组织学良性的SFT。这种亚型的主要意义在于容易误诊为高分化的脂肪肉瘤。2、脑(脊)膜内SFT:与普通的脑脊膜瘤不同,该肿瘤不表达S100、EMA,也没有染色体NF2位点突变。该肿瘤复发率60.6%,转移率23.4%。3、
5、伴巨细胞的SFT:肿瘤具有经典的SFT结构,可见衬覆多核间质细胞的假血管腔(由细胞-间质粘附性丧失引起)。4、婴儿SFT第九张,PPT共四十二页,创作于2022年6月鉴别诊断SFT的鉴别诊断较复杂,包括显示血管外皮瘤的良性、恶性肿瘤。第十张,PPT共四十二页,创作于2022年6月病例介绍第一例:男,20岁,大学生,无任何不适,因右下肢浮肿检查,始发现盆腔巨大肿瘤。肿瘤最大径为17cm,边界清楚。第十一张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第十二张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第十三张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第十四张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第十五张,
6、PPT共四十二页,创作于2022年6月第十六张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第十七张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第十八张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第十九张,PPT共四十二页,创作于2022年6月镜下特点镜下见瘤组织主要由纤维组织构成,外被纤维性包膜,其组织形态多样,有细胞密集区及富于薄壁血管的稀疏区 ,另见粘液样变 ,部分梭形细胞区富含胶原纤维,有的呈神经纤维瘤样结构,细胞密集区偶见核分裂像;瘤组织未见坏死和出血,包膜外亦无浸润的瘤组织。第二十张,PPT共四十二页,创作于2022年6月诊断最后诊断报告如下:(盆腔)良性纤维性肿瘤,结合组织形态及免疫组化染色结
7、果:Vim(100+)、CD34(99+)、CD99(90+)、Bcl-2(60+),其它S-100、SMA、MSA、Des、CD117、CD68为(-);Ki-67(5+),考虑为巨大良性孤立性纤维性肿瘤(SFT)。 注:因为肿瘤较大,建议随访观察。 第二十一张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第二例女,80岁,发现左小腿肿物9月。左小腿内侧可见一约78cm肿物,表面隆起,质硬,无压痛,切口见肿物深达腓肠肌筋膜,部分深达肌肉第二十二张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第二十三张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第二十四张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第二十五张,P
8、PT共四十二页,创作于2022年6月第二十六张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第二十七张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第二十八张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第二十九张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第三十张,PPT共四十二页,创作于2022年6月诊断1.瘤组织位于皮肤表皮下真皮全层,有明显的细胞密集区和稀疏区;2.肿瘤深部邻近皮下脂肪组织,境界清楚,未侵至脂肪组织;3.肿瘤组织细胞密集区有明显的血管外皮瘤样结构;4.细胞密集区呈肉瘤样、纤维肉瘤样;5.有些区细胞分化差似单相型的滑膜肉瘤6.有些区呈席纹状结构;7.瘤内见粗大胶原纤维束; 8.可见核分裂像,但
9、不多(4/10HPF),未见坏死及粘液样变。诊断:皮肤不典型孤立性纤维性肿瘤,尚不具备恶性孤立性纤维性肿瘤的诊断标准。 第三十一张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第三例女,58岁,右胸巨大肿块,大小(长径)达16cm,与右肺下叶粘连,中叶另有一结节。手术切除。第三十二张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第三十三张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第三十四张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第三十五张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第三十六张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第三十七张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第三十八张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第三十九张,PPT共四十二页,创作于2022年6月第四
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