高中有机化学专题复习

1、学习必备欢迎下载高中有机化学专题复习一、综合判断型专题：1.判断下列操作或说法的正误(1),蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素分别属于同分异构体(2).煤经干储、气化和液化三个物理变化过程，可变为清洁能源(3),加热杀死流感H7N9病毒是因为其蛋白质受热发生盐析(4),干储煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料(5),纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应(6),蛋白质的变性是一个可逆过程(7),糖类、脂类、蛋白质都属于天然高分子化合物(8),误服重金属盐，立即服用牛奶或豆浆可解毒(9),乙烯和聚乙烯都能使澳的四氯化碳溶液褪色(10),淀粉和纤维素都可以作为工业上生产葡萄糖的原料O(11

2、).MO O C J0H 3结构中含有酯基(12),油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应(13),煤油可由石油分储获得，可用作燃料和保存少量金属钠(14),将纤维素和硫酸加热水解后的液体取出少许，加入新制的Cu(OH)2悬浊液，并加热，若有红色沉淀生成，证明纤维素水解生成了葡萄糖Ct L CH-CtHJtt(15),用甘氨酸()和丙氨酸( 也快 )缩合最多可形成4种二肽(16),食用油属于酯类，石蜡油属于烧类(17),人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性(18),常用新制的氢氧化铜检验司机酒后驾车(19),植物油和动物脂肪都不能使滨水褪色(20),乙醇、乙酸和乙酸乙酯可以用饱和碳酸钠

3、溶液鉴别(21),可用食盐使高级脂肪酸纳从皂化反应后的混合物中析出2.(多选)下列实验操作或叙述正确的是 (填序号)A.乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸储制得无水乙醇B.蔗糖水解用浓硫酸作催化剂C,在鸡蛋白溶液中加入浓 HNO3,微热后会生成黄色物质D.油脂皂化反应后，反应混合物中加入食盐可将肥皂分离出来E.植物油和裂化汽油可用滨水鉴别3,婴儿用的“尿不湿”表面涂有一种既能吸水又能保留水的物质。依你的推测，这种特殊物 质的结构可能是A.升CH2b, -CCH2CH汇 C,汗 CH2CH耳 D, CCCI2-CCI2方。Cch3Oh nFO4.绿色化学”对化学反应提出了 原子经济性”原子节约)的

4、概念及要求。理想的原子经济性反 应中原料分子中的所有原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反应中符学习必备欢迎下载合绿色化学”的是A.乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷(结构简式如下)B .利用乙烷与氯气反应，制备氯乙烷C.以苯和乙醇为原料，在一定条件下生产乙苯D.乙醇与浓硫酸共热制备乙烯5.某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为下面有关该塑料的说法不正确的是A.该塑料是一种高分子化合物B.该塑料的单体是CH3CH2CH( OH) COOHC.该塑料的降解产物可能有 CQ和H2O、化学用语专题：D.该塑料通过加聚反应制得6.判断下列化学用语的正误35(1

5、).乙烯分子的结构简式：CH2CH2(2).中子数为18的氯原子：17CI(3).苯的实验式:C6H6(5).羟基的电子式为：一O：H(7).乙烯分子的最简式：CH20(9).甲醛的结构式：h C *1。). 2-(4).乙醇的分子式：CH3CH20H(6).聚丙烯的结构简式：-C CH2CH2CH2n(8).1, 2一二澳乙烷的结构简式：C2H4Br2乙基-1,3- 丁二烯分子的键线式：(11).丙烷分子的比例模型:三、有机物命题：7.分别给下列物质命名：(12).四氯化碳分子的电子式:CICI：C：CICJC2H5I(1).CH3OC CH CH3.iCHjCFtCCHCHjCH3CHOH

6、1 二.CH3. H3H一 CHm尸3.1.根据命名写出有机物的结构简式，若命名有误的，还将正确命名写出学习必备欢迎下载(1) 3甲基一2 丁烯(2) 2-甲基-3-丁焕(3) 1, 2, 3一丙三醇(4) 2 -甲基一1, 3一丁二烯1 -甲基一5一乙基苯3 一甲基一2一乙基戊烷(7) 2-甲基-4-乙基戊烷(8) 1, 4-二甲苯四、阿伏加德罗常数(Na)专题：.设Na为阿伏加德罗常数的值，判断下列正误常温常压下，11.2L CH4含有C H键数目为2Na32g O2和O3所含的O原子数目均为2Na标准状况下，22.4L乙醇含有0.1 Na个CRCH20H分子1mol -NH2所含电子数为

7、10 Na1mol甲烷分子所含质子数为10Na现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子数为3Na2.8g乙烯和丙烯混合气体中所含的碳原子数为0.2Na0.1mol乙快分子中含有的共用电子对数目为0.5Na15g甲醛和乙酸混合物中含有的氧原子数目为0.5Na1L 0.1 mol - L-1乙酸溶液中H+为0.1Na五、共线共面专题：2-甲基丙烯、苯乙燃.在乙快、乙烯、苯、甲苯、甲醛、一氯甲烷、 种有机化合物中，分子内所有.原.子.均在同一平面的是 .下列有机物分子中，所有原子一定不在同一平面内的是六、等效氢专题12.写出下列化学物的核磁共振氢谱的峰面积之比学习必备欢迎下载七、反应类型专题：

8、.由2氯丙烷为主要原料制取1,2 丙二醇CHCH（OH）CHO田寸，经过的反应为A.加成一消去一取代B.消去一加成一取代C.取代一消去一加成D.取代一加成一消去.已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH = CHCH2Br可经三步反应制取HOOCHCH2co0HCl,发生反应的类型依次是A.水解反应、加成反应、氧化反应B.加成反应、水解反应、氧化反应C.水解反应、氧化反应、加成反应D.加成反应、氧化反应、水解反应.下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是OHOH 0HA. CH3-CH- CH2-CHOB, CH3-CH-CH-CH30C. CH3-CH= CH-CHO

9、D. HOCH2-CH2-C - CHO.（双选）下列物质中，既能发生消去反应生成烯烧，又能发生氧化反应生成醛的是9H?A. CKCH20HBB CH. I H LH.)ll产C. CH,-一(,OH八、“五同”专题：.（双选）下列各组物质中最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是A.丙烯和环丙烷 B ,甲醛和乙酸 C .乙酸和甲酸甲酯D .乙醛和乙酸乙酯.某煌的衍生物A,分子式为C6H12O2实验表明A跟氢氧化钠溶液共热生成 B和C, B跟盐酸 反应生成有机物D, C在铜催化和加热条件下氧化为 E,其中D、E都不能发生银镜反应.由 此判断A的可能结构有A. 2种B. 3种C. 4种D.

10、 6种.下列烷煌的一氯取代产物只能得到一种的是A.乙烷B.丙烷C. 丁烷 D. 2,2-二甲基丙烷.（双选）下列化学式所表示的化合物中，具有两种或两种以上同分异构体的有A. CHQ B. CHCI2C , C7H8。D . C2H5NO.分子式为C10H14的芳香煌中，只有1个侧链的同分异构体有A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种.下列各物质中，互为同系物的是学习必备欢迎下载A.丙三醇和乙二醇C.正丁烷和2,2 -甲基丙烷.下列各组物质的相互关系正确的是A,同位素：1H +、2H+、2H2、2H、3HC,同系物：CH2O、C2H4O、C3H6O、C4H8O.（1）命名右图所示有机物： （2

11、）若该有机物是某单快燃经过加成反应得到的， 请写出此焕胫可能的结构简式。九、实验专题：.下列四幅实验装置图，其中完全正确的是B.甲苯和苯乙烯D. 1,3- 丁二烯和1-戊快B .同素异形体：C60、金刚石、石墨HH HYPERLINK l bookmark28 o Current Document IID.同分异构体：FC F和HCF HYPERLINK l bookmark65 o Current Document IIHFCHCHCHICHCHC2CH CHCH26.（双选）下列实验操作与实验目的相对应的是实验操作实验目的A制乙快时用饱和食盐水代替水加快化学反应速率B乙醇中有少量水，加入生

12、石灰充分搅拌后蒸储除去乙醇中的水C淀粉溶液水解后冷却至室温，加碘水观察现象检验淀粉是否完全水解D将澳乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验澳乙烷中的澳原子27.如右图所示装置进行实验，将液体A逐滴加入到固体 B中，下列叙述中错误.的是A.实验中仪器 C可起到防止倒吸的作用B.若A为浓氨水，B为生石灰，D中盛AgNO3溶液，则D中无现象C.若A为醋酸，B为贝壳（粉状），D中盛QH5ONa溶液，则D中溶液变浑浊D.若A为食盐水，B为电石，D中盛KMnO4酸性溶?C则D中溶液紫红色褪色.（双选）下列实验操作与实验目的与结论一致的是学习必备欢迎下载选项1t验操作哄验目

13、的与结论A向能期溶液中加入稀硫酸胤热，再胤入少里嵌城溶液，加热.无银镜生成说明底精未发生水解B聘用乙酸和乙醉制取的乙酸乙醋粗品加入饱和Na；CO3溶液中洗涤、分液得到较姓净的乙酸乙酯C向含有茶的的笨中加入浓漠水，振荡.过渡除去苯中的苯勘D向混有队的C2H50r用品中加入NaHg3跑和溶液.充分振荡再分液除去其中的.下列有关实验的操作或现象描述正确的是A.用浓硫酸可区分蛋白质溶液和淀粉溶液B.在蛋白质溶液中滴加硫酸铜溶液，生成白色沉淀，加水后，沉淀溶解C.皂化实验后期加入饱和食盐水使高级脂肪酸盐析出，浮在混合液上面，通过纱布可滤 去水层D.取淀粉水解液，加入新制Cu(OH)2浊液，加热，未见醇红

14、色沉淀生成，说明淀粉尚未水解。.(双选)下列实验能获得成功的是A.向乙酸乙酯中加入足量的30% NaOH溶液，在加热的条件下观察酯层的消失B.乙醇与浓硫酸混合，加热至140c制取乙烯C.向2 mL的甲苯中加入3滴KMnO4酸性溶液，用力振荡，观察溶液颜色褪去D. 1 mol - L 1 CuSO4溶液2 mL和0.5 mol - L 1 NaOH溶液2mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL ,加热煮沸观察砖红色沉淀的生成请回答有关问题：(1)烧瓶中除反应物以外，还应放2-3块碎瓷片，目的是(2)烧瓶中产生乙烯的反应方程式为AB CD.实验室制取乙烯并检验乙烯性质的装置如下图。(3)反应开始后

15、，可观察到 C和D中共同的现象是；C中的反应类型为 反应、D中的反应类型为反应。(4)反应结束冷却至室温，处理烧瓶中废液发现，反应液变黑、且有强烈的刺激性气味气学习必备欢迎下载体，其原因是; 10%的NaOH溶液起的作用是。十、分离、提纯、除杂、鉴别专题:.下列各组物质中，只用滨水就能鉴别的一组是A.己烯、苯、苯酚B.四氯化碳、硝基苯、乙醇C.乙酸、乙醇、苯酚D, 乙烷、乙烯、乙快.可通过实验来验证淀粉水解可生成还原性糖，其实验包括下列一些操作过程，这些操作过程正确的顺序是：取少量淀粉加水制成溶液加热煮沸加入碱液中和并呈碱性加入新制Cu（OH）悬浊液加入几滴稀硫酸再加热A. B. C. D.

16、.（双选）为了除去下列各组混合物中括号内的物质，所选用的试剂与主要分离方法都正确的是混合物试齐分离方法A苯（苯酚）浓澳水过滤B碘水（水）花生油萃取C乙酸乙酯（乙酸）饱和NaCO溶液分液D鸡蛋清溶液（氯化钠溶液）蒸储水渗析.现有三组混合液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液乙醇和丁醇澳化钠和单质澳的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是A.分液、萃取、蒸储B.萃取、蒸储、分液C.分液、蒸储、萃取D.蒸储、萃取、分液.（双选）在实验室中，下列除杂的方法正确的是A.澳苯中混有澳，加入 KI溶液，振荡，用汽油萃取出澳B,乙烷中混有乙烯，通H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C.硝基苯中混有浓 H2SQ和浓HNO

17、3,将其倒入 NaOH溶液中，静置，分液D,乙烯中混有 CO2和SQ,将其通过盛有 NaOH溶液的洗气瓶.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是A.先加足量的酸性高镒酸钾溶液，然后再加入滨水B.先加足量滨水，然后再加入酸性高镒酸钾溶液C.点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热十一、有关燃烧与计算专题：.有机物 又Y分子式不同，它们只含 C H、O元素中的两种或三种，若将 X、Y不论何种比 例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量也不变。X、Y可能是A.C2H4、C2H6OB.C2H、C6H6 C.CH 2O QHQ D.CH4、C2HQ. 0.2 mo

18、l有机物和0.4 mol O 2在密闭容器中燃烧后的产物为CO、CO H2O（g）。产物经过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加 10.8 g;再通过灼热Cu6分反应后，固体质量减轻 3.2 g;最后气 体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰质量增加17.6 g 。（1）判断该有机物的化学式。学习必备欢迎下载(2)若0.2 mol该有机物恰好与4.6 g金属钠完八 全反应，试确定该有机物的结构简式。1-.由乙烯、环丙烷、乙醛组成的混合物，经测定其中碳元素的质量分数为72%,则混合物中氧的质量分数为 ;充分燃烧2.8g某有机物A,生成8.8g CO2和3.6g H2O,这种有机物蒸气的相对密度是相同条 件下注的

19、2倍。(1)该有机物的分子式;(2)该有机物链状 同分异构体 的结构简式为： 。十二、离子方程式或化学.反应方程式专题：.下列文字表述与反应方程式对应正确的是A ,澳乙烷中滴入AgNO 3溶液检验其中白澳元素：Br + Ag + = AgBr JB.苯酚钠溶液中通入二氧化碳：206H5O + CO2+H2O 2 2c6H5OH+ CO2-C.乙醛溶液与足量的银氨溶液共热CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH-1H CH3COO+NH，+2Ag J +3NH+ H2OD.硝酸银溶液中滴加过量氨水：Ag + + NH3 H2O = AgOHj + NH4+42.下列离子方程式正确的是A .甲酸与

20、碳酸钠溶液反应：2H+ CO2 = CO T + H2OB.醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：CHCOOHO门一 CHCOO+HOc.向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOH+ OH-ChhBrCOO +H2OD.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO +4Ag(NH) 2 + +4OHCO2 +2Nh + 4Ag J +6NH +2hbO十三、高聚物与单体专题：43.(双选)下列高聚物必须是由两种单体缩聚而成的是A. -CH2-C=CH CH24nOH CH3B. -CH2-CH=CH CH2-y CH2：n CH3n 一OD. _O-CH2CH2-O-C-C-nO4

21、4.下列高聚物中，由两种不同的单体通过缩聚反应制得的是A. + CH 2 C & cH c. HrCH2cHnCHC%七Cf工H2CHEH/殳4H45.某高分子材料的结构如图所示:以下与此高分子材料相关的说法正确的是学习必备欢迎下载A.合成该高分子材料的反应是缩聚反应B .该高分子材料是由三种单体聚合而成的C.合成该高分子材料的部分单体不能使滨水和酸性高镒酸钾溶液褪色D.该高分子材料是体型结构高分子，具有热固性十四、信息专题.某有机物如右图，下列说法错误.的是CH3CH2-CH-CH-CH3CH 3A .该有机物属于饱和烷烧B.该有机物可由两种单焕燃分别与氢气加成得到C.该煌与2, 3一二甲基

22、丁烷互为同系物D .该煌的一氯取代产物共有5种.木糖醇可作口香糖中的甜味剂，可以防止龈齿，其结构简式为下图。下列有关木糖醇的说法不正确的是A.木糖醇是一种多元醇，但不属于糖类B.木糖醇具有还原性，能发生氧化反应C.木糖醇分子式为C5H10O5D.木糖醇易溶于水，一定条件下能与乙酸发生酯化反应48. 一种从植物中提取的天然化合物，其结构为,可用于制作香水。有关该化合物的下列说法正确的是A .分子式为C12H20O2C.该化合物可与 NaOH溶液发生反应B.该化合物可使酸性 KMnO 4溶液褪色D . 1 mol该化合物可与 3mol Br2加成49.(双选)羟基扁桃酸可由苯酚和乙醛酸通过一步反应

23、制得乙霰酸羟基扁桃酸下列有关说法正确的是A.上述反应属于取代反应B.羟基扁桃酸分子中处于同一平面的原子最多有8个C.乙醛酸的核磁共振氢谱中有2个吸收峰D,羟基扁桃酸能与 FeC3溶液发生显色反应50.分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质有广泛用途。C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如右图：COOCH3下列对尼泊金酯的判断正确.的是。a.能发生水解反应b.能与FeC3溶液发生显色反应c.分子中所有原子都在同一平面上d.能与浓澳水反应产生白色沉淀。0H 尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是 。C5H8O3的另一种同分异构体甲如右图：CH2oil请

24、写出甲中所含官能团的名称 , 。丫k -C-OH学习必备欢迎下载甲在一定条件下跟 Na反应的化学方程式是： 。甲跟NaHCO溶液反应的化学方程式是： 。十五、有机合成专题：.惕各酸的分子式为 C5H8。2,且含有两个甲基，它是生产某种香精的中间体。为了合成该物 质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线.反应惕各酸 4 CH3-CH3-t-COOH CH,回答下列问题：A的结构简式为 。(2)反应的化学方程式为 , 3 3)反应的化学方程式为 , (4)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。.柠檬醛是中国规定允许使用的食用香料，可用于配制草莓、苹果、杏、甜橙、柠檬等水 果型食用香精。已知丙

25、酮与柠檬醛在一定条件下可以合成假紫罗兰酮，再进一步可以合成有工业价值的紫罗兰酮，如:柠犍修内酮化合物I假紫罗兰酗(1)柠檬醛的分子式为，1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2。(2)反应的化学方程式为 。-3 3)柠檬醛与银氨溶液反应的化学方程式为l 一 一 一 . 二(4)在一定条件下，乙醛和化合物II(R为煌基)能发生类似反应的反应，生 成两种化合物(互为同分异构体)，其结构简式分别为 方4班.(5)下列关于柠檬醛、化合物I、假紫罗兰酮的说法正确的有 (填字母)。A. 1mol柠檬醛最多能与 2molH2发生加成反应B.柠檬醛、化合物I、假紫罗兰酮均能使澳的四氯化碳溶液褪色C. 一定

26、条件下，化合物 I能与乙酸发生取代反应D.加热条件下，假紫罗兰酮能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀53.龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物一一氟卡尼的中间体。I.已知龙胆酸甲酯结构如右图所示：一二(1)龙胆酸甲酯的含氧官能团名称为 。(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是(填字母)。学习必备欢迎下载A.不能发生消去反应B.难溶于水C.能与滨水反应D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳(3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 。(不用写反应条件)II.已知X及其他几种有机物存在如下转化关系，且测得A中含三个甲基：回答以下问题:(4) X的结构简式为。(5)写出C4H9Br生成B的化学

27、方程式 。(用结构简式表示)(6)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式 。能发生银镜反应能使FeC3溶液显色酯类苯环上的一氯代物只有两种54.美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。KA *CH产CH-K 老一 HX(X为卤原子)把化剂(C3H4O)经由Heck反应合成M (一种防晒剂)的路线如下：C为HOCH2CHCH(CH)2,回答下列问题:CH3OCH=CHCOOCH3CH2CH(CHj)2MM可发生的反应类型是 。a.取代反应b.酯化反应c.缩聚反应d.加成反应C与浓H2SQ共热生成F, F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是

28、.在A 一 B的反应中，检验 A是否反应完全的试剂是 。(4) E的一种同分异构体 K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与 FeC3溶液作用显紫色。K与过量 NaOH溶液共热，发生反应的方程式为. 2 -甲基-2- 丁烯酸甲酯是一种重要的化工原料，其价格昂贵，每升在4万元左右。下面是该物质的一种合成路线：C%CH2cH2cH强卜卜 CH3- F - CH2cH3 ，COOH CH30H浓硫酸，*CH3CH=C-COOCH3学习必备欢迎下载已知：R CN 由。* r cooh请回答下列问题：(1)A是一氯代烷，则其结构简式为 ;反应的反应条件是 ;(2)写出反应的

29、化学方程式： ;(3)C的结构简式为 ,其所含官能团的名称是 ;(4)步骤的反应条件是 ,反应类型是 。该步骤中除生成C 外，还有很多副产物。如果某副产物具有与 C不同的官能团，则其官能团可能是 (填写 一种官能团的名称即可)；(5)2 -甲基-2- 丁烯酸甲酯的某种竣酸类链状同分异构体X,分子中含有3个甲基。则X的结构简式为。.聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)以质轻、易加工和透光性好等优点广泛应用于飞机制造、电学仪器、医疗器械等方面。(1)甲基丙烯酸甲酯(图中能显示CH$)是有机玻璃的单体，其分子在核磁共振氢谱ICH3=CCOOCHj个不同的峰。下列物质属于甲基丙烯酸甲酯同分异构体的是(填选项序

30、号) CH3COOCHCH=CH?、CH 2=C ( CH2CH3) COOChb CH. J X 即 G 、下图是以物而珥A为起始反应物合成甲基丙烯酸甲酯的路线：CH,CL NMH、HsO CL A (kA 减为50. CHjOHI.A D E ，F CHYOOCH,(D 词/化将01牝范A均301(2)写出合成路线中出现的以下二种有机物的结构简式：A、E。(3) E的官能团名称是 。(4)写出下列所示的化学方程式：C- D: ;F一甲基丙烯酸甲酯：答案1.正确的有:(4)、(8)、(10)、(11)、(12)、(13)、(15)、(16)、(17)、(20)、(21)2. ACD 3. B 4.A 5.D学习必备欢迎下载6.正确的有：（2）、（9）、（10）、（11）7. （1） 4-甲基-2-己快 （2） 3-甲基-1-丁烯（3）乙苯（4） 3,3,4-三甲基己烷（5） 2-丙醇（6） 1,2,4-三甲苯 （7） 2-甲基-2-氯丙烷8. （1） 2-甲基-2-丁烯（2） 3-甲基-1-丁快（5） 1-甲基-3-乙基苯（6） 3,4-二甲基己烷（7） 2,4-二甲基己烷9.正确的有：12.13. B2,1:1:6 1:1:3 14.A 15.AD 16.AB5-二甲基-3-乙基庚烷;10.11. AD1:3:4 2:3 2: