2011执业药师试题

1、1. 药物产生副作用的原因A剂量过大 B效能较高C效价较高 D选择性较低E代谢较慢2. 对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效的抗生素为A.哌拉西林B.氨曲南C.阿莫西林D.万古霉素E.庆大霉素3. 治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是A.红霉素B.舒巴坦C庆大霉素D阿米卡星E.磺胺嘧啶4. 可用维生素B6防治的异烟肼的不良反应是A.肝损伤B.过敏反应C.周围神经炎D.胃肠道反应E.粒细胞减少5.具有广谱驱肠虫作用的药物是A哌嗪B.甲苯咪唑C.恩波维铵D.奎宁E.甲硝唑8.纳曲酮临床用于治疗A.吗啡中毒B.有机磷中毒C.心脏骤停D.严重腹泻E.哮喘急性发作9.别嘌醇临床用于治疗A.高热B.

2、痛风C.抑郁症D.躁狂症E.精神分裂症10.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常常宜选用的药物是A.维拉帕米B.普罗帕酮C.胺碘酮D.普洛萘尔E.苯妥英钠11.能防止和逆转心肌肥厚的药物是A.地高辛B.氢氯噻嗪C.依那普利D.米力农E.硝普钠12.地高辛的不良反应是A.高尿酸症B.房室传导阻滞C.窦性心动过速D.停药反跳E.血管神经水肿13.长期应用可出现顽固性干咳的药物是A.氯沙坦B.硝苯地平C.肼屈嗪D.可乐定E.卡托普利14.大剂量应用可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.普洛萘尔B.维拉帕米C.硝酸甘油片D.尼可地尔E.地尔硫卓15.可引起横纹肌溶解症的药物是A.辛伐他汀B.普罗布考C.烟酸D

3、.阿昔莫司E.考来烯胺16.可用于治疗尿崩症的药物是A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋塞米E.甘露醇17.体内、体外均有抗凝血作用的药物是A.阿司匹林B.华法林C.肝素D.双嘧达莫E.噻氯匹定18.治疗巨幼红细胞性贫血的药物是A.硫酸亚铁B.叶酸C.重组人促红素D.重组人粒细胞刺激因子E.维生素K19.主要用于治疗无痰干咳的药物是A.氯化铵B.氨溴索C.溴乙胺D.右美沙芬E.氨茶碱20.通过抑制H+泵而减少胃酸分泌的药物是A.奥美拉唑B.米索前列醇C.西咪替丁D.哌仑西平E.氢氧化铝【药剂学】单选题1根据CRH值判断吸湿性大小2适合热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备气流式粉碎机3崩解剂的种

4、类羧甲基淀粉钠4水不溶性包衣材料醋酸纤维素5延缓乙酰水杨酸水解的辅料1%酒石酸6胶囊壳的主要囊材是明胶7可可豆脂的性质错误的是可可豆脂不具有吸水性8栓剂的促进剂是聚山梨酯809注射剂的质量要求不包括无色10纯化水的性质错误的是可作为注射用灭菌粉末的溶剂11污染热原的途径12维生素C注射液处理，不可加入的辅料碳酸氢钠？羟苯乙酯？13某药1%溶液冰点降低值为0.23，制1%滴眼液100ml使成等渗需加入氯化钠量为0.5g14碘酊处方中碘化钾的作用增溶？助溶？15压敏胶聚异丁烯16属于肠溶性载体材料的是CAP17固体分散物的性质错误的是不易发生老化？可提高药物的溶出度？18经过6.64个半衰期药物衰

5、减量99%19生物利用度最高的缓控释制剂亲水凝胶骨架？生物粘附片？20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40%21研磨易发生爆炸高锰酸钾甘油22主动转运描述错误的是不消耗能量配伍选择题最差休止角90度、满足生产流动性的最大休止角40度接触角润湿性高频电场交变作用微波干燥、固体冰生化除水冷冻干燥弹性复原率大裂片、硬脂酸镁用量不足黏冲普通片剂崩解时限15分钟、舌下片5分钟阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂昙点、亲水亲油平衡值HLB肠肝循环、首过效应、漏槽条件专供涂抹敷于皮肤洗剂、专供揉搽皮肤表面搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜

6、涂剂肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣微囊单凝聚法的凝聚剂硫酸钠、固化剂甲醛水溶性最好的环糊精-CYD、分子空穴直径最大的环糊精-CYD膜剂成膜材料EVA、脱膜剂聚山梨酯80、着色剂二氧化钛、增塑剂山梨醇药物动力学方程*4诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀PH值改变安定和5%葡萄糖混合沉淀溶剂组成改变两性霉素B与氯化钠混合沉淀盐析作用多选题1非经胃肠给药剂型注射、经皮、吸入、黏膜（全选）2粉体大小表示方法定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径（全选）3黏合剂的种类4不宜制成硬胶囊的药物填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物5玻璃器皿除热原的方法高温、酸碱6抗氧剂的种类7影响混悬

7、剂物理稳定性的因素沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型（全选）8固体分散物的验证方法红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法（全选）9口服缓释制剂设计的生物因素半衰期、吸收、代谢10评价药物制剂靶向性参数相对摄取率、靶向效率、峰浓度比11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法【药物化学】碳青霉烯类抗生素亚胺培南、美罗培南四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基米诺环素8位有氟喹诺酮类抗生素司帕沙星与铜离子螯合成红色异烟肼与镁离子络合起作用乙胺丁醇抑制对氨基苯甲酸合成对氨基水杨酸钠三氮唑类抗真菌药氟康唑、伊曲康唑、

8、伏立康唑喷昔洛韦的前药泛昔洛韦含缬氨酸伐昔洛韦青蒿素类抗疟药蒽醌类多柔比星作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱喜树碱阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱长春碱抑制微管解聚的萜类紫杉醇唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式（配伍）加巴喷丁性质错误的是作用于GABA受体5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性阿米替林、氟西汀、文法拉辛天然乙酰胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲起效快、维持时间短的麻醉药瑞芬太尼莨菪碱类药物结构式桥氧（中枢作用）、季铵（中枢作用）（配伍）能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂儿茶酚胺类软药原理的受体拮抗剂艾司洛尔与受体拮抗剂结构相似普罗帕酮含2个羧基的非前药赖诺普利含磷酰基福辛普

9、利含苯并吡咯环雷米普利硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式含有2个手性碳的全合成调脂药阿托伐他汀、瑞舒伐他汀硝酸异山梨酯结构式抗心绞痛药氢氯噻嗪的性质错误的是依立雄胺、多沙唑嗪的结构式（配伍）脂氧合酶抑制剂齐留通体内不能代谢为茶碱二羟丙茶碱对乙酰氨基酚的解毒乙酰半胱氨酸含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁光学异构体的抗溃疡药埃索美拉唑咔唑环昂丹司琼吲哚环托烷司琼阿司匹林的性质代谢产物有作用的非甾体抗炎药诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式（配伍）地塞米松的16位差向异构体倍他米松磺酰脲类格列美脲非磺酰脲类瑞格列奈葡萄糖苷酶抑制剂米格列醇双膦酸盐的化学性质维生素A

10、醋酸酯的性质单选题1根据CRH值判断吸湿性大小2适合热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备气流式粉碎机3崩解剂的种类羧甲基淀粉钠4水不溶性包衣材料醋酸纤维素5延缓乙酰水杨酸水解的辅料1%酒石酸6胶囊壳的主要囊材是明胶7可可豆脂的性质错误的是可可豆脂不具有吸水性8栓剂的促进剂是聚山梨酯809注射剂的质量要求不包括无色10纯化水的性质错误的是可作为注射用灭菌粉末的溶剂11污染热原的途径12维生素C注射液处理，不可加入的辅料碳酸氢钠？羟苯乙酯？13某药1%溶液冰点降低值为0.23，制1%滴眼液100ml使成等渗需加入氯化钠量为0.5g14碘酊处方中碘化钾的作用增溶？助溶？15压敏胶聚异丁烯16属于肠溶性载

11、体材料的是CAP17固体分散物的性质错误的是不易发生老化？可提高药物的溶出度？18经过6.64个半衰期药物衰减量99%19生物利用度最高的缓控释制剂亲水凝胶骨架？生物粘附片？20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40%21研磨易发生爆炸高锰酸钾甘油22主动转运描述错误的是不消耗能量配伍选择题最差休止角30度、满足生产流动性的最大休止角40度接触角润湿性高频电场交变作用微波干燥、固体冰生化除水冷冻干燥弹性复原率大裂片、硬脂酸镁用量不足黏冲普通片剂崩解时限15分钟、舌下片5分钟阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂昙点、亲水亲油

12、平衡值HLB肠肝循环、首过效应、漏槽条件专供涂抹敷于皮肤洗剂、专供揉搽皮肤表面搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜涂剂肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣微囊单凝聚法的凝聚剂硫酸钠、固化剂甲醛水溶性最好的环糊精-CYD、分子空穴直径最大的环糊精-CYD膜剂成膜材料EVA、脱膜剂聚山梨酯80、着色剂二氧化钛、增塑剂山梨醇药物动力学方程*4诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀PH值改变安定和5%葡萄糖混合沉淀溶剂组成改变两性霉素B与氯化钠混合沉淀盐析作用多选题1非经胃肠给药剂型注射、经皮、吸入、黏膜（全选）2粉体大小表示方法定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径（全选）3黏合剂的种类4不宜制成硬胶囊的药

13、物填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物5玻璃器皿除热原的方法高温、酸碱6抗氧剂的种类7影响混悬剂物理稳定性的因素沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型（全选）8固体分散物的验证方法红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法（全选）9口服缓释制剂设计的生物因素半衰期、吸收、代谢10评价药物制剂靶向性参数相对摄取率、靶向效率、峰浓度比11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法【药物化学】碳青霉烯类抗生素亚胺培南、美罗培南四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基米诺环素8位有氟喹诺酮类抗生素司帕沙星与铜离子螯

14、合成红色异烟肼与镁离子络合起作用乙胺丁醇抑制对氨基苯甲酸合成对氨基水杨酸钠三氮唑类抗真菌药氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑喷昔洛韦的前药泛昔洛韦含缬氨酸伐昔洛韦青蒿素类抗疟药蒽醌类多柔比星作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱喜树碱阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱长春碱抑制微管解聚的萜类紫杉醇唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式（配伍）加巴喷丁性质错误的是作用于GABA受体5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性阿米替林、氟西汀、文法拉辛天然乙酰胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲起效快、维持时间短的麻醉药瑞芬太尼莨菪碱类药物结构式桥氧（中枢作用）、季铵（中枢作用）（配伍）能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂儿茶酚胺类软药原理的受体拮抗剂艾司洛尔与受体拮抗剂结构相似普罗帕酮含2个羧基的非前药赖诺普利含磷酰基福辛普利含苯并吡咯环雷米普利硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式含有2个手性碳的全合成调脂药阿托伐他汀、瑞舒伐他汀硝酸异山梨酯结构式抗心绞痛药氢氯噻嗪的性质错误的是