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1、1新生儿糖尿病新生儿糖尿病- 临五1408班 -刘乐 二黑 王永祥2新生儿糖尿病新生儿糖尿病简介简介 新生儿糖尿病(NDM)是出生6 个月内出现的一种罕见的单基因糖尿病。 重要原因:近亲结婚 种类:暂时性新生儿糖尿病(TNDM) 永久性新生儿糖尿病(PNDM) 约各占50 发病率:1/260 0001/ 210 000 (各国)】【 13分子遗传学机制分子遗传学机制 TNDM PNDM TNDM1:最常见的是6q24 印迹区域的基因突变或者甲基化异常TNDM2:其次可见ABCC8 和KCNJII 基因的突变TNDM3:少见的有INS 和HNF-I突变TNDM1 的差异甲基化区域与印迹基因多腺瘤
2、基因样因子1(PLAGL1)和葡萄胎相关和印迹转录(HYMAI)的共同启动子区域重叠。GCK,KCNJII,ABCC8,INS,PDXI,EIF2AK3,F0XP3,GLIS3,SLCI9A2,SLC2A2,IER3IPI,WFSI,PTFIA,HNFIB,NEUR0DI,NEUR0G3,RFX6,NKX2-2,MNXI,GATA6 和GATA4最常见的是胰岛细胞ATP 敏感钾通道(KATP)的KCNJII,ABCC8突变备注:KATP通道是由4 个Kir6.2 亚单位和4 个SUR1亚单位组成的异八聚体结构,在糖代谢过程中该通道关闭而胰岛素释放备注:在健康个体,2 个基因为单等位基因表达,而
3、TNDM1 为双等位基因表达。由于这2 个基因启动子和外显子区域的4糖酵解ATP/ ADP 比值升高KATP 通道关闭,阻止钾外流细胞膜去极化,电压依赖式钙通道开放,导致钙内流释放胰岛素KCNJII突变ABCC8突变抑制抑制 KATP 通道的通道的SUR1 和和Kir6.2 的亚的亚基决定了通道的低开放概率基决定了通道的低开放概率5临床表现与诊断临床表现与诊断 TNDM PNDM宫内发育迟缓 新生儿高血糖先天性畸形先天性畸形为巨舌和脐疝,分别占44和21先天发育异常先天发育异常包括面部畸形占18,泌尿系畸形(重肾、肾积水、肾盂扩张和膀胱输尿管反流)占9,心脏异常心脏异常(动脉导管未闭、法洛四联
4、症、房间隔缺损和卵圆孔未闭)占9先天性指侧弯、多指、短指甲和短先天性指侧弯、多指、短指甲和短指畸指畸形占8甲状腺功能减低症占4无关的表现无关的表现肌张力低下、肌无力和平衡障碍,或者多动症、注意力缺陷多动障碍、视觉障碍和空间障碍发育协调障碍发育协调障碍和注意力缺陷、新生儿高血糖新生儿高血糖Kir6.2 除了在胰腺表达,在神经、脑和肌肉组织均有表达基因诊断】【267诊断注意事项:对仅有糖尿病表现而无其他系统疾患者,早期的策略是建议行KCNJII 和ABCC8 筛查,接着INS 基因的筛查。合并其他系统疾患者,可有针对性地进行相应基因的检测。对于上述常见基因突变阴性,又无特征性的其他表现者,可使用目
5、标基因捕获的二代测序方法筛查突变基因。目前二代测序技术广泛应用,同时NDM 在诊断早期很难分型,为了患儿尽早地使用格列本脲,更适宜的是所有NDM 进行目标基因捕获的二代测序方法,关注基因突变发生频率高的,对有糖尿病以外的症状体征者,再根据表型关注相对应的基因。确诊TNDM 者,要进行6q24 父源单亲二倍体、染色体重复的检测,对于阴性者,要完善甲基化的检测。对6q24 正常者,仍需关注KCNJII、ABCC8 等基因。目前区分PNDM和TNDM的年龄切点是18个月,如患儿出生后18个月NDM仍未缓解,则临床诊断为PNDME】【38治疗治疗TNDM PNDM可以单独饮食控制 格列苯脲和胰岛素 有
6、的需要磺脲类药物和胰岛素 长期随访观察是否复发1 Kanakatti SR, Pihoker C, Dolan LM, et al. Permanentneonatal diabetes mellitus: prevalence and genetic diagnosisin the SEARCH for Diabetes in Youth Study. PediatrDiabetes, 2013,14(3):174-1802Docherty LE,Kabwama S,Lehmann A,et al. Clinical presentation of 6q24 transient neonatal diabetes mellitus 6q24 TNDM and genotypephenotype correlation in an international cohort of patients.Diabetologia,2013,56(4):758 -762.3Iafusco D,Stazi MA,Cotichini R,et a1Permanent diabetes mellitus in the first year of life Diabetologia,2002 45(6):7988044巩纯秀,曹冰燕 ,新生儿糖尿病分子遗传学
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