医院制剂的管理与实施_第1页
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文档简介

1、医院制剂的管理与实施.我的作业医院制剂的微生物检验1.1.适用于霉菌生长要求的培养基是？聚山梨酸培养基2.2.关于无菌检查法说法不正确的是?A.A. 直接接种法B.B. 薄膜过滤法C C直接接种法适用于非抗菌作用的供试品D.D.薄膜过滤法适用于非抗菌作用的供试品3.3.下面对微生物限度检查的检验量描述错误的是?ECA.所有剂型的检验量均需取自 2 2 个以上包装单位B.B. 一般供试品的检验量为 10g10g 或 10ml10ml改良马丁培养基对氨基苯甲酸培养基C.C.贵重药品、微量包装药品的检验量也必须满足10g10g 或 10ml10ml 的要求. .要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加

2、10g10g 或 10ml10ml4.4.下面哪项描述不符合无菌检查的环境要求?B.B.局部洁净度 1000010000 级C.C. 单向流空气区域内或隔离系统中进行P_P_D.D.全过程必须严格遵守无菌操作5.5.下面对培养基无菌检查的操作描述正确的是?B.B.按规定温度培养 1414 天，应无菌生长C.C.如有菌生长须重新制备培养基，否则不能保证无菌检查结果的可靠性. .以上都正确6.6.下面哪种情况可判断无菌检查的试验结果无效?A.A. 无菌检查试验所用的设备即环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求. .阴性对照管有菌生长. .每批培养基随机取不少于 5 5 支. .环境洁净度 10

3、00010000 级C.C.供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所用的物品和（或）无菌操作技术不当引 起的* * D.D.以上任一项均可*中药制剂的配制与管理1.1.合剂的灭菌方式不包括？B.B. 流通蒸气灭菌法C.C. 紫外灭菌法/ / D.D.热压灭菌法2.2.制粒时赋形剂的总用量不超过稠膏量的几倍?B B. 6 6 倍C.C. 7 7 倍D.D. 8 8 倍3.3.颗粒剂的含水量为多少以下?. .煮沸灭菌法.5 5 倍4.4.颗粒剂使用以下哪种包装为最佳?复合铝塑袋.PVC.PVC 袋5.5.以下哪种药物需采用单独粉碎法?A.A.黄芪B.B.甘草C.C.马钱子 D.D.柴胡

4、6.6.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为?*灭菌制剂配置及管理1.1.微生物种类不同，灭菌方法也不同，灭菌效果常以杀灭什么为准?2.2.火焰灭菌法不适用于下列哪种物质的灭菌?_ _. .金属B.B.玻璃细粉可全部通过五号筛最细粉可全部通过六号筛C.C.瓷器. .药品3.3.干热空气灭菌法，为达到灭菌效果，160160170170C 需多长时间?A.A. 3 35 5 小时.2 24 4 小时C.C. 1212 小时D.D. 0.50.51 1 小时4.4.注射剂是指?. .注射液B.B.注射用无菌粉末C.C.注射用浓溶液” D.D.以上均是5.5.配置用注射用水必须新鲜，药典规定注射用水生产后必须在多长时间内使用？6.6.按中国药典附录滴眼剂项下规定，颗粒最大限度不得超过多少?A.A. 2020 口 m mCB B.

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