选修5第三章烃的含氧衍生物

1、选修5 第三章烃的含氧衍生物(计时：45分钟满分：100分)一、选择题(本大题共10小题，每小题5分，共50分)1某有机物A的结构简式如图所示，其同分异构体中属于酚类的有()A2种B3种C4种 D5种解析属于酚的结构简式有、答案B2某有机物A可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于A的说法不正确的是()A分子式为C7H6O5B和溴水既可以发生取代反应，又可以发生加成反应C1 mol该化合物最多可以与含4 mol NaOH的溶液反应D既可以和FeCl3溶液发生显色反应，又可以和NaHCO3溶液反应放出CO2气体解析根据结构简式可知，有机物A的分子式为C7H6O5，其中含酚羟基和羧基两种官能团

2、，能跟溴水发生取代反应，但不能发生加成反应，1 mol该有机物最多可以与4 mol NaOH反应，能和FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应生成CO2，综上所述，A、C、D项正确，B项不正确。答案B3某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是()加成反应水解反应酯化反应氧化反应中和反应消去反应还原反应A BC D解析该有机物含有苯环和醛基，可以发生加成反应；有羧基和羟基，可以发生酯化反应；有羟基和醛基，可以发生氧化反应；有羧基，可以发生中和反应；与羟基相连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应；有醛基，可以发生还原反应，综上选A项。答案A4茉莉醛具有浓郁的茉莉花香

3、，其结构简式如图所示。关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B能被酸性高锰酸钾溶液氧化C在一定条件下能与溴发生取代反应D不能与氢溴酸发生加成反应解析茉莉醛中含有碳碳双键、醛基，所以能与H2、Br2、HBr发生加成反应，能被酸性KMnO4溶液氧化。由于存在苯环结构和烷烃基，所以在一定条件下能发生取代反应。答案D5某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是ab84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()A该醇分子中一定具有甲基B该醇分子中一定没有甲基C该醇分子中至少含有三个碳原子D该醇分子中具有两个醇羟基解

4、析乙酸的相对分子质量是60，则根据酯化反应原理和质量守恒定律可知，如果该醇是一元醇，则b60a18，即ab42，因此假设不成立；如果该醇为二元醇，则b60×2a18×2，即ab84，假设成立。乙二醇分子没有甲基，故该醇分子中不一定具有甲基，A项错误；在1,2­丙二醇中含有甲基，故B项错误；如果是乙二醇，则只有2个碳原子，C项错误；该醇是二元醇，故分子中具有2个醇羟基，D项正确。答案D6分子式为C5H12O的醇催化氧化得到的有机物不能发生银镜反应，则符合该条件的醇有()A8种 B7种C4种 D3种解析分子式为C5H12O的醇可表示为C5H11OH。可先写碳链异构，再

5、插入OH，且能发生催化氧化但产物不能发生银镜反应说明与羟基相连的C上只有1个氢原子，有、答案D7已知苯环上的羟基具有酸性。下列关于有机化合物M和N的说法正确的是()A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应DM、N分子中都含有苯环解析M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能，A项错；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，B项错；有机物的燃烧属于氧化反应，羧基能发生酯化反应，故C项正确；M中不含苯环而N中含苯环，故D项错。答案C8已知CH3COOC2H5H2OC

6、H3COOHCH3CH2OH，CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH某有机物甲在稀硫酸中加热水解生成乙和丙，乙在一定条件下可以转化成丙。下列有关甲的分子式与同分异构体的讨论中不正确的是()选项分子式同分异构体数目AC4H8O21BC6H12O21CC8H16O23DC10H20O24解析依题意，A为酯类，在稀硫酸中水解生成醇乙和羧酸丙，由乙转化成丙知，乙和丙的分子中碳原子数相等，即A分子式中碳原子数必须为偶数。又因为乙可转化成丙，说明乙、丙中除官能团外，其余部分结构相同。A项，只有一种结构：CH3COOCH2CH3，A项正确；B项，乙为C2H5CH2OH，丙为C2H5COOH，C2H5只有

7、1种结构，故B项有1种同分异构体；C项，乙为C3H7CH2OH，丙为C3H7COOH，C3H7只有2种结构，故C项有2种同分异构体；D项，乙为C4H9CH2OH，丙为C4H9COOH，C4H9有4种结构，即D项有4种同分异构体，D项正确。答案C9膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一芥子醇结构简式如下图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是()A芥子醇分子中有两种含氧官能团B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2D芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成、消去反应解析解答本题要注意以下3点：分

8、清芥子醇中所含官能团的种类。通过常见典型有机物的结构来判断芥子醇分子中所有碳原子是否共面。通过典型官能团的性质判断芥子醇能发生反应的反应类型。芥子醇分子中有三种含氧官能团，分别为醚键、酚羟基和醇羟基；苯和乙烯都是平面结构，通过单键的旋转，可以使所有碳原子处于同一平面上；由于酚类与溴水反应通常在酚羟基的邻、对位上，但芥子醇中这些位置均被其他基团占据，故只有与溴水发生反应；芥子醇分子结构中含有和醇羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢原子，故能发生加成、取代、消去和氧化反应。答案D10目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、ICU危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药的结构如图：。下列说法正确

9、的是()A分子式为C10H20OB该分子不可能发生加成或取代反应C该物质的1H核磁共振谱图中有5个特征峰，峰值强度比大概为112212D该物质结构中所有碳原子可能处于同一平面上解析该有机物的分子式应为C12H18O，A项不正确；该有机物中含有苯环，可以发生加成反应和取代反应，B项不正确；此物质是一个左右对称结构，有5种H，分别是OH上1个，苯环OH对位上1个，苯环OH间位上2个，与苯环直接相连的碳原子上有2个，4个甲基共12个，C项正确；四个甲基中的碳原子不可能同时处在苯环所在的平面上，D项不正确。答案C二、非选择题(本大题共3小题，共50分)11(15分)(2014·广东理综)不饱

10、和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物的说法中，正确的是_。A遇FeCl3溶液可能显紫色B可发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代反应和加成反应D1 mol化合物最多能与2 mol NaOH反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：化合物的分子式为_，1 mol化合物能与_mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得，但只有能与Na反应产生H2，的结构简式为_(写1种)；由生成的反应条件为_。(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为_。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机原料合成该单体，涉及的反应方程式为_。解析(

11、1)化合物中含有酚羟基，遇FeCl3溶液可能显紫色，A项正确；化合物中无醛基，不能发生银镜反应，B项错误；化合物中含酚羟基的苯环易与Br2发生取代反应，含碳碳双键可与Br2加成，C项正确；1 mol化合物中 含有2 mol酚羟基和1 mol酯基，最多能与3 mol NaOH反应，D项错误，故选AC。(2)由的结构简式易得其分子式为C9H10；1 mol化合物中含有1 mol苯环，能与3 mol H2加成，含有1 mol碳碳双键，能与1 mol H2加成，故一共与4 mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)能与Na反应产生H2，所以为醇，消去反应后得到，则易知为条件为：NaOH的醇溶液

12、、加热(或KOH的醇溶液、加热)。(4)加聚物的单体判断，易得为CH2=CHCOOC2H5；利用题给反应和原料，不难写出两步反应：CH2=CH2H2OCH3CH2OH和2CH2=CH22C2H5OH2COO22CH2=CHCOOC2H52H2O。答案(1)AC(2)C9H104NaOH/CH3CH2OH/加热(或其他合理答案)(4)CH2=CHCOOC2H5CH2=CH2H2OCH3CH2OH和2CH2=CH22C2H5OH2COO22CH2=CHCOOC2H52H2O12(17分)(2014·福建理综)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1)甲中显酸性的官能团

13、是_(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是_(填选项字母)。a分子中碳原子与氮原子的个数比是75b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为_。a含有b在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：步骤的反应类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_。解析(1)显酸性的官能团是羧基。(2)乙分子中无苯环，b、d错误；分子中有NH2，能与盐酸反应，又有Cl，能与氢氧化钠溶液反应，c正确；分子式为C7H6N5OCl，a正确。(3)丁的分子式与丙相同

14、，又能水解生成乙酸，丁是乙酸形成的酯，结构简式为。答案(1)羧基(2)a、c13(18分)(2014·重庆理综)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：(1)A的类别是_，能与Cl2反应生成A的烷烃是_。B中的官能团是_。(2)反应的化学方程式为_。(3)已知：B苯甲醇苯甲酸钾，则经反应路线得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是_。 (5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为_(只写一种)。解析(2)对比G与J可以看出，反应使G中OH变为J中，因此应是G与CH3COOH反应生成J的反应。(3)由于苯甲醇易溶于HCCl3，故产物加水萃取，分液后只能除去易溶解于水的苯甲酸钾。(4)由信息知该反应副产物为由对称法知：号氢为一类，只有一个对称，