柱层析实验报告

1、柱层析别离色素一、【实验目的 】1 了解柱层析的分类 ，掌握各种柱层析的原理 。2 熟练掌握吸附层析的原理和操作技术 。二、【实验原理 】叶绿体色素是植物吸收太阳光能进行光合作用的重要物质 ， 主要有叶绿素 a、 叶绿素 b、 胡萝卜素和叶黄素组成 。 从植物叶片中提取和别离叶绿体色素是对其认识和了解的前提。利用叶绿体色素能溶于有机溶剂的特性 ， 可用 95%乙醇或无水乙醇提取 。别离色素的方法有多种 ，如纸层析 、柱层析等 。柱层析法是色谱法中的一种 ， 它是根据 混合物中各组分对固定相的吸附能力 ，以及对洗脱剂 即移动相 的溶解度不同将各组分别 离。 常用的柱色谱有吸附色柱谱和分配柱色谱两

2、类 。 吸附柱色谱通常是在玻璃管中填入外表 积很大 ，经过活化的多孔性物质或粉状固体作为吸附剂 如氧化铝或硅胶 ， 当混合物的溶液 流经吸附柱时 ，就被吸附在柱的上端 ，然后从柱顶参加溶剂 洗脱剂 洗脱 。由于不同化合物 在吸附柱上的吸附能力不同 ， 在同一溶剂中的溶解度也不同 ，因此各组分随溶剂以不同速度下 移， 形成色带 。继续用溶剂洗脱 ，吸附能力最弱的组分就随溶剂首先流出 ，整个层析过程进行 反复的吸附 - 解析- 再吸附- 再解吸。用柱层析法可以分别收集各组分 ，并逐个鉴定 。本实验是把三氧化二铝填入玻璃管中 压成柱状 作为吸附剂 ， 将叶绿体色素的石油醚 提取液倾于吸附柱上 ，色素

3、即被吸附 。由于色素的种类不同 ，被吸附的强弱不同 ， 就在吸附柱 上排列成为不同的色层 ， 再利用吸附剂在不同溶剂中有不同的吸附力， 用不同的溶剂进行洗脱，从而到达叶绿体主要的 4种色素叶绿素a、叶绿素b、叶黄素、胡萝卜素的别离。三、 【实验材料 】原料：新鲜的菠菜叶试剂 ：1 无水乙醇或 95% 乙醇5.三氧化二铝2石英砂 6饱和氯化钠溶液3丙酮 7.水硫酸钠4石油醚60-90 C8洗脱液：丙酮：石油醚=1 : 9器材：层析柱1 x 30cm, 研钵，蒸馏装置，脱脂棉 ， 天平 ， 烧杯， 过滤漏斗 ， 玻璃棒 ， 锥形瓶 ， 分液漏斗 ， 试管 ， 铁架台四、 【实验操作 】1 色素的提

4、取 ：20 克菠菜 ，加少许石英砂 ，再加 20 毫升无水乙醇研磨成浆 ， 脱脂棉过滤 ，保存滤液 ， 滤渣再用无水乙醇提取一次 ，合并滤液 ，滤渣再参加 30 毫升石油醚提取一次 ，过滤 ，合并滤 液，转移至分液漏斗中 ,再参加 40 毫升饱和氯化钠溶液震荡 ，弃去下层溶液 ，再分别参加 20 毫升水震荡洗涤几次 ，直至下层无色 ，保存上层溶液 ， 转移至三角瓶中 ，参加无水硫酸钠枯燥5 分钟，备用 .， 蒸除多余的石油醚 ，至剩余液体 5-8 毫3 层析拄的制备 ：15 克碱性三氧化二铝参加 析拄内参加一团棉花在底部 将浸泡好的三氧化二铝倒入柱内 醚洗柱内壁 ， 顶部加一小团棉花2 样品的

5、浓缩 ： 将提取液放入蒸馏烧瓶中 升左右 ， 以备加样使用 。30 毫升石油醚搅拌 ，浸泡 10min. 。 在层，再参加石英砂 0.5cm 以上 ，然后用石油醚半充满柱子 ，再 ， 倒时应该缓慢 ，重复使用下面的石油醚 ，直到装完 。用石油 ， 然后再填入石英砂 0.5 厘米高 。3 样品的别离层析 ：吸附层析别离色素翻开层析拄下部开关 ， 向拄内参加 2 毫升浓缩液 ，至液体没入砂内 ， 再参加石油醚冲洗拄壁 ，液体浸入砂内 ， 加洗脱液开始层析 ，可以看到不同色带如图片 1，直至第一条色带洗脱完毕 ，在拄下面用试管接收第一条色带的洗脱液 ，如图片 2 。五、【实验结果 】 实验结果如以下

6、图 ： 图一 ：层析柱中出现黄色带 图二 ：提取出的黄色胡萝卜素 结果分析 ： 洗脱过程中 ， 首先有一条黄色的色带圈沿着层析柱下移，色带圈的各个方向的移动速度并不是完全相同 ， 原因在于层析柱的制作过程并不完全均一 ，使层析柱内部不均匀 ，以至于色 带各方向的移动速度不同 。 最后收集得到亮黄色的胡萝卜素 。七、【考前须知 】1 、萃取时不要剧烈振荡 ，以防止发生乳化现象 。2 、为了保持柱子的均一性 ， 使整个吸附剂浸泡在溶剂或溶液中是必要的，否那么当柱中溶剂或溶液流干时 ， 就会使柱身干裂 ，影响渗透和显色的均一性 。因此要保证整个装样过程中溶 剂要高于三氧化二铝的外表 。3 、在吸附剂

7、上端参加脱脂棉 或滤纸 是使加样品时不致把吸附剂冲起 ；在吸附柱下端 加脱脂棉 或沙子 可以防止吸附剂细粒流出 。4 、层析柱填装紧密与否 ，对别离效果很有影响 ，假设各局部松紧不匀 ，会影响渗透速度 和显色的均匀 。6 、洗脱流速不宜过快 ，防止因此压紧凝胶 ，色素别离不开 ； 也不要过慢 ，使柱装得太 松， 导致层析过程中 ，凝胶床高度下降 ，色素洗脱很慢 。因此应控制洗脱流速 ，以每分钟 6080 滴为宜 。7 、样品一定要足够浓缩 ，加样量不要过大 ，过大 ，别离条带过宽 ，如果层析拄不够长 ， 各组分不易分开 ， 易同时洗脱下来 ；加样量过少 ，色带不是很清楚 ，不易观察 ，效果不好

8、 。8 、层析柱粗细必须均匀 ，柱管大小可根据试剂需要选择 。一般来说 ，细长的柱别离效果 较好 。假设样品量多 ，最好选用内径较粗的柱 ，但此时别离效果稍差 。柱管内径太小时 ，会发 生“管壁效应 ，即柱管中心局部的组份移动慢 ， 而管壁周围的移动快 。柱越长 ，别离效果越 好， 但柱过长 ，实验时间长 ，样品稀释度大 ，别离效果反而不好 。八、【实验小结 】在该柱层析别离色素实验中 ，我了解了柱层析技术的相应方法和原理 ， 学会了层析柱的 制作和准备 ， 进一步了解绿叶中色素的组成及各色素的颜色和性质、洗脱液的配比 、 层析柱的制作及洗脱液的流速是本实验成功与否的三大关键因素 。知识拓展

9、：1 、溶剂的选择 ：1 吸附剂要求较纯 ，否那么会影响样品的吸附和洗脱 。2 溶剂和吸附剂不能起化学反响。3 溶剂的极性应比样品小，如果大了 ，样品不宜被吸附剂吸附 。4 溶剂对样品的溶解度不能太大，否那么影响吸附 ，但也不能太小 ，溶液的体积增加 ， 易使色谱分散 。5 可使用混合溶剂 ，如有的组分含有较多的极性基团 ，在极性小的溶剂中溶解度太小 。也可选用极性大的溶剂溶解 ， 然后参加一定量的非极性溶剂 。这样既降低了 极性 ， 又减少了溶液的体积 。2 、洗脱剂的选择 ：样品吸附在氧化铝柱上后， 用适宜的溶剂进行洗脱， 这种溶剂称为洗脱剂 。如果原来用于溶解样品的溶剂冲洗柱不能到达别离

10、的目的 ， 可以改用其他溶剂 ，一般极性较强的溶剂影响 样品和氧化铝之间的吸附 ， 容易将样品洗脱下来， 达不到别离的目的 。因此常用一系列极性渐次增强的溶剂 ， 既先使用极性最弱的溶剂 ，然后参加不同比例的极性溶剂配成洗脱溶剂。常用的洗脱溶剂的极性按如下次序递增。己烷和石油醚V环己烷V四氯化碳V三氯乙烯V二硫化碳V甲苯V二氯甲烷V氯仿V乙醚V乙酸乙酯V丙酮V丙醇V乙 醇V甲醇V水V吡啶V乙酸。篇二：实验六：薄层层析与柱层析实验六 薄层层析与柱层析实验目的1. 了解偶氮苯的光学异构反响 ，加深对光化学反响的理解 。2. 掌握薄层层析的根本操作, 薄层层析别离顺 、反式偶氮苯 。3. 了解柱层析

11、别离有机化合物的原理 ，初步掌握层析柱装填和洗脱的操作方法4. 采用柱层析别离反式偶氮苯与靛红的混合物实验原理偶氮苯是最简单的芳香偶氮化合物 ，众多偶氮染料的母体结构。 含有两个苯基分别与偶氮基-n=n -两端相连的结构。偶氮苯有毒，易燃。偶氮苯有顺z-反e-异构体。反式 为橙红色棱形晶体 ，蒸气为深红色 ， 溶于乙醇 、乙醚、醋酸和水 。 反式的热力学性质稳定 。 当 溶于乙醇的偶氮苯用一定强度的紫外光照射时 ， 顺式的比例逐渐增大 ， 直至到达平衡 ， 形成顺 反异构体的混合物 。偶氮苯的光致异构是很多偶氮类功能材料光响应的根底 。顺式为橙红色片 状晶体 ， 不稳定 ， 在加热或可见光照射

12、下能够变成反式 。色谱方法是通过在固定相和流动相间分配的不同而将物质别离开。待别离混合物各组分在固定相上的吸附强度不同 ， 与流动相一起移动的速度也不同 ， 因此被别离开 。薄层色谱属于固 - 液吸附色谱 。 薄层色谱板中的固定相中的微孔结构使得溶剂在毛细管作 用下能够沿着色谱板向上移动 。由于混合物中各组分对吸附剂 固定相 的吸附能力不同 ， 当 展开剂 流动相 流经吸附剂时发生无数次吸附解附过程 ，吸附力弱的组分随流动相迅速向前 移动 ， 吸附力强的组分滞留在后 ， 由于各组分具有不同的移动速度 ，最终在固定相薄层析上别离 。 tlc 除了用于别离外 ，还可 以通过与结构的的化合物比对 ，

13、 鉴定少量有机混合物的组成 ， 它也是柱色谱寻求最正确展 开剂的手段 。 上图中红色化合物的 rf 等于竖直红线的长度除以竖直蓝线的长度 。柱层析也属于固 - 液吸附色谱 。 在一根玻璃 “别离柱 中进行 。 管中装上适当的粉末作为 国定相 。 待别离或纯化物质的溶液 流动相 在重力作用下流经吸附剂时 ， 不同物质对溶剂和 吸附剂的亲和力不同 ， 因而被吸附的程度不同 ， 从而以不同速度流动 ， 使化合物得以别离 。 靛 红与偶氮苯在极性上具有较大差异 ， 从而可以使用极性适中的展开剂 ， 通过柱层析将二者别 离。仪器与试剂分析天平 ， tlc ，锥形瓶 ， 毛细管 ，层析柱 ， 棉花 ， 量

14、筒 ， 硅胶 ，蒸发皿 ，展缸 ； etoac, ch2cl2,石油醚 ， 靛红 ； 请自带尺子 用于计算 rf 值 颜老师在实验开始之前已经准备好的试剂：a. 偶氮苯的溶液 15 mg in 1mletoh ；b. 靛红的溶液 15 mg in 1ml ch2cl2；c. 靛红与偶氮苯的均匀混合物 靛红 1.4 g + 偶氮苯 3.5 g 。实验内容a) 光照异构化取 0.1 g 反式偶氮苯溶于 5 ml 无水乙醇中 ， 将此溶液放于试管中 ， 密封， 置于可见光 下二星期 ，以便与光照前的溶液进行比照 。b) 薄层层析取管口平整的毛细管吸取光照后的偶氮苯溶液 ，在离薄层板边沿约 0.5 c

15、m 的起点线上 点样 。再用另一毛细管吸取未经光照的反式偶氮苯溶液点样 。待乙醇挥发后 ，将点好样品的薄 层板放入内衬滤纸的展缸中 。 展缸内已放置展开剂 乙酸乙酯 / 石油醚 =1/40 。薄层板的点 样端在下方 ， 浸入展开剂 ， 展开剂不要没过起点线 ， 也不要碰到样品点 。 待展开剂前沿上升到 离板的上端约 1 cm 处时 ， 取出薄层板 ，立即用铅笔在展开剂上升的前沿处划一记号 ，置于空气中晾干 。可观察到薄 层板上经光照后的偶氮苯溶液点样处上端有两个黄色斑点 哪一个斑点是顺式的 ？ 哪一个斑点 是反式的 ？ 。计算异构体的 rf 值。用上述相同的方法 ，采用 ethyl aceta

16、te : petroleum ether = 1:1为展开剂， 对靛红与偶氮苯的混合物进行 tlc ， 为下面的柱层析选择展开剂 。c) 柱层析1 将层析柱固定在铁架台上 ， 一定要保持柱子竖直 。2 将层析柱洗净后在柱底部放入一小团脱脂棉花。3 在锥形瓶中称重 7g 硅胶 sio2 ， 并用 ethyl acetate : petroleum ether(1:40) 调匀 。在层析柱的下方放置一个锥形瓶 ， 以收集流下的液体 。参加 少量洗脱剂于层析柱中 ，以润湿棉花 ， 使其贴在柱子下端 。4 翻开层析柱活塞 ，控制溶剂下流 ，将硅胶悬浊液沿柱子侧壁参加 ，并用 少量的溶剂洗去剩余的硅胶

17、，并参加柱中 。 用装有橡皮管或塞子由下向 上轻轻敲击柱子外壁 ，将气泡赶出 ，使硅胶填装均匀 。 并加压使硅胶紧 密 ，以获得较好的别离效果 。轻轻敲击 ， 使硅胶最上层成均匀平面 ，然 后用药匙沿柱子侧壁 ，轻轻地、慢慢地在硅胶外表覆盖一层海砂 注意 ：不要破坏硅胶 的上平面 。关闭活塞 ，备用 。5 翻开活塞 ，当溶剂液面降至海砂外表时 ， 关闭活塞 。用滴管沿柱子侧壁 参加靛红与偶氮苯混合物的溶液 称取 40 mg ，置于 1.5ml 的塑料样品 管，参加 1 ml 二氯甲烷 ch2cl2 ，超声振荡使其溶解 。翻开活塞 ， 使溶剂液面降至海砂外表 ， 关闭活塞 。 再用少量的展开剂洗

18、塑料样品管 ，参加层析谱 中， 并注意洗去粘附在柱壁上的液滴 ，翻开活塞 ，流到液面 ，关闭活塞 。重复上述操作 ，直到 将所有化合物冲到硅胶里面 。6 沿侧壁参加大量的洗脱剂 ethyl acetate : petroleum ether (1:40)， 翻开活塞 ，加压保持一定的流速 ， 观察色带的形成和别离 。7 当第一个有色带到达柱底时 ，并且没有流出之前 ，关闭活塞 ，倒空锥形 瓶，翻开活塞 ，收集全部色带 。然后，改用 ethyl acetate : petroleum ether (1:1) 作为洗脱剂 。关闭活塞 ，换一个空的且干净的锥形瓶 ， 翻开活塞 。当第二个有色带到达柱

19、底时 ，并且没有流出之前 ， 关闭活塞 ，倒空锥形瓶 ，翻开活塞 ， 收集全部色带 。柱层析别离结束 。8 柱层析别离结束后 ，采用 tlc 对上述别离的两个溶液进行分析 ，总结分 离效果 。同时 ，翻开层析柱活塞 ，在加压下让展开剂流干 ，然后将硅胶 倒入指定的固体废物桶中 。 切勿倒入水槽或普通垃圾桶 。预习时的问题1. 在薄层层析实验中 ， 为什么点样的样品斑点不可浸入展开剂的溶液中？ 为什么进行薄层层析时展缸要盖上盖 ？2. 当用混合物进行薄层层析时 ， 如何判断各组分的在薄层板上的位置 ？ 靛红与偶氮 苯，哪一个的极性较强 ？ 为什么 ？3. 柱层析时柱中假设留有空气或者是填装不均匀

20、， 对别离效果有何影响 ？如何防止 ？4. 偶氮苯和靛红物理化学性质 ？毒性 ？有什么应用 ？偶氮苯光照异构化的机理 ？why is trans-azobenzene more stable than cis-azobenzene?其它阅读材料1. 光化学由光的作用引起的化学反响近年来日益受到人们的重视 ，光合作用就是最重要的光化学 反响 。研究激发态分子化学行为的光化学反响已经成为有机化学的一个重要分支 。光不仅可以 引起多种多样的化学反响 ， 合成各种前所未有的奇妙反响分子 ， 而且与我们的日常生活及生命 现象有着密切的联系 。2. 薄层色谱1. 固定相的选择氧化铝和硅胶是薄层层析色谱常用

21、的固定相 。氧化铝多用于别离碱性或中性有机物 ； 而 硅胶的吸附性源于外表的 si-oh 基，主要用于别离酸性 、 中性有机物质 。薄层色谱用的硅胶有薄层色谱用的硅胶有60g 、6ogf254 、 60h 、 60hf254 和60hf254+366 等类型 ，其中 g 表示含有 13硫酸钙作为黏合剂 ；h 表示不含硫酸钙 ； f254 表示含有 2 无机荧光物质 ，在 254 nm 的紫外光照射下发出绿色荧光 。与硅胶相似 ， 氧化铝也因含有黏合剂或荧光剂而分为氧化铝h、 氧化铝 g、氧化铝 hf254 和氧化铝 gf254 等类型 。 黏合剂除硫酸钙外 ，还可用淀粉 、 羧甲基纤维 素 c

22、mc) 。2. 操作方法 点样在薄层板一端约 1cm 处， 用铅笔轻轻划一条作为起点线 。样品用易挥发性溶剂溶解后 ， 用毛细管吸取样品溶液 ， 轻轻接触到起点线的某一位置上 。如果溶液太稀 ， 可多点几次 ，但要 等第一次样品溶剂挥发后 ， 再点第二次 。点好样品后 ， 待溶剂挥发干净 ，才可以进行下面的展开过程 。 展开剂的选择。由于硅胶和氧化铝都选择展开剂，首先应考虑对被别离物有一定的溶解度和解吸能力 是极性吸附剂，所以展开剂的极性越大，试样在薄板上移动的距离越远，rf值rf值是一个化合物在薄层板上上升的高度与展开剂上升的高度的比值越大。例如，在别离过程中常发现 rf太小，说明展开剂极性

23、不够，需要考 虑参加一种极性强的展开剂进行调控 。发现rf值太小，说明展开剂极性不够， 需要考虑参加一种极性强的展开剂进行调控。常用展开剂的洗脱力由小到大的顺序为：石油醚、环己烷、四氯化碳、二氯甲烷、氯仿、乙醚、四氢呋喃、乙酸乙醋、丙酮、正丁醇、乙醇、甲醇、水、冰乙酸、吡啶、有机酸 等。此外，在展开过程中，展开缸内展开剂的蒸气须始终处于饱和状态。一般可用一块方型滤纸贴于缸壁上下端浸于展开剂中丨，盖好密封一段时间。取放薄层板应迅速。 显色篇三：柱层析知识总结柱层析知识总结 小木虫金币+1:奖励一下，鼓励发有价值的话题xiazanwen金币 +5:辛苦了 2022-08-24 06:34:58枫叶

24、子2006:编辑内容2022-10-24 17:10柱层析利用层析柱将混合物各组分别离开来的操作过程称为柱层析。柱层析是层析技术中的一类，依据其作用原理又可分为吸附柱层析、分配柱层和离子交换柱层析等。其中以吸附柱层析应用最广。以下只介绍吸附柱层析的相关问题，其操作方法也可作为其他类型柱层析的参考。1. 吸附柱层析的器材1层析柱实验室中所用的玻璃层析柱有两种形式：一是下部带有活塞的玻璃管，活塞的芯最好是聚四氟乙烯制作的，这样可以不涂真空油脂，以免污染产品。如果使用普通的玻璃活塞，那么真 空油脂要小心地涂薄涂匀。另一种是将玻璃管下端拉细，套上一段弹性良好的管子。这段管子 必须是不能被淋洗剂溶解的，

25、普通橡皮管一般不可充作此用，因为橡皮易被氯仿、苯、thf等溶剂溶胀，而聚乙烯管子对大多数溶剂是惰性的，所以常常使用。用一只螺旋夹控制流速，此外，薄膜塑料柱因使用方便、节省淋洗剂、减少蒸发量等优点，应用日趋广泛。薄膜塑料柱总 是以扁平成卷保存的，两侧常有很深的折痕。使用前需将裁取的一段薄膜管一端扎紧，另一端套在一段玻璃管上并用棉线扎紧。将这段玻璃管穿过一个单孔塞。然后将薄膜管放进一根又粗又长，下端拉细了的玻璃管内，使塞子塞紧大玻璃管的口。用水泵自大玻璃管下端抽气，薄膜柱即因内部压强大于外部而自行展圆。待装入吸附剂后在其下部扎几个小孔即可使用。层析柱的尺寸根据被别离物的量来确定，其直径与高度之比那

26、么根据被别离混合物的别离难易而定，一般在1 : 8到1 : 50之间。柱身细长，别离效果好，但可别离的量小，且别离 所需时间长；柱身短粗，别离效果较差，但一次可以别离较多的样品，且所需时间短。如果待 别离物各组分较难别离，宜选用细长的柱子，如果要处理大量的较易别离的或对别离纯度要求 较低的混合物，那么可选用粗而短的柱子。最常使用的层析柱，直径与长度之比在 1 : 8到 1 : 15之间。(2) 吸附剂柱层析中最常使用的吸附剂是氧化铝或硅胶。其用量为被别离样品的 3050倍，对于难以别离的混合物，吸附剂的用量可达100倍或更高。对于吸附剂应综合考虑其种类、酸碱 性、粒度及活性等因素，最后用实验方

27、法选择和确定 。市售氧化铝有酸性、碱性和中性之分。酸性氧化铝是用1%盐酸浸泡后，用蒸馏水洗到其 浸出液的ph值为4,适用于别离酸性物质；碱性氧化铝浸出液的 ph值为910,用以别离 胺类、生物碱及其他有机碱性化合物。中性氧化铝的相应 ph值为7.5 ,适合于醛、酮、醌、酯等类化合物的别离以及对酸、碱敏感的其他类型化合物的别离。硅胶没有酸碱性之分，可适用于各类有机物的别离。柱层析所用氧化铝的粒度一般为100150目，硅胶为60100目，如果颗粒太小，淋洗剂在其中流动太慢，甚至流不出来。氧化铝和硅胶的活性各分五个等级。哪个活性级别别离效果最好，要用实验方法确定， 而不是盲目选择高的活性级别，最常使

28、用的是iiiii级。如果吸附剂活性太低，别离效果不好，可通过活化来提高其活性。所谓活化就是指用加热的方法除去吸附剂所含的水分，提高其吸附活性的过程。通常是将吸附剂装在瓷盘里放进烘箱中恒温加热。活化的温度和时间应根据别离需要而定 。氧化铝一般在200 C恒温4h ,硅胶在105110 C恒温0.5 1h。活化完毕，切断电源，待温度降至接近室温时，从烘箱中取出放进枯燥器中备用。有的样品在活性高的吸附剂中别离效果不好，可将吸附剂放在空气中让其吸收一些水分，别离效果反而好一些。此外，一些天然产物带有多种官能团，对微弱的酸碱性都很敏感，那么可用纤维素、淀粉或糖类作吸附剂。活性碳是一种吸附能力很高的吸附剂

29、，但因粒度太小而不常用。(3) 淋洗剂淋洗剂是将被别离物从吸附剂上洗脱下来所用的溶剂，所以也称为洗脱剂或简称溶剂。其极性大小和对被别离物各组分的溶解度大小对于别离效果非常重要。如果淋洗剂的极性远大于被别离物的极性，那么淋洗剂将受到吸附剂的强烈吸附，从而将原来被吸附的待别离物顶替下来，随多余的淋洗剂冲下而起不到别离作用；如果淋洗剂的极性远小于各组分的极性，那么各组分被吸附剂强烈吸附而留在固定相中，不能随流动相向下移动，也不能到达别离的目的。如果淋洗剂对于被别离物各组分溶解度太大，被别离物将会过多、过快地溶解于其中并被迅速洗脱而不能很好地别离；如果溶解度太小，那么会造成谱带分散，甚至完全不能分开。

30、常用溶剂的极性大小次序也因所用吸附剂的种类不同而不尽相同，很多资料给出了在硅胶和氧化铝柱中常用溶剂所表现出的极性次序，可作为选择溶剂的参考，首先在薄层层析板上试选 ，初步,反之确定后再上柱别离。如果所有色带都行进甚慢那么应改用极性较大溶解性能也较大的溶剂 那么改用极性和溶解性都较小的溶剂，直至获得满意的别离效果。除了别离效果外还应当考虑：在常温至沸点的温度范围内可与被别离物长期共存不发 生任何化学反响，也不被吸附剂或被别离物催化而发生自身的化学反响；沸点较低以利回收；毒性较小，操作平安；适当考虑价格是否合算，来源是否方便；回收溶剂一般不 应作为最终纯化产物的淋洗剂。淋洗剂的用量往往较大，故最好

31、使用单一溶剂以利回收。只有在选不出适宜的单一溶剂时才使用混合溶剂。混合溶剂一般由两种可以无限混溶的溶剂组成，先以不同的配比在薄层板上试验，选出最正确配比，再按该比例配制好，像单一溶剂一样使用。如果必须在层析过程中 改变淋洗剂的极性，不能把一种溶剂迅速换成另一种溶剂，而应当将极性稍大的溶剂按一定的百分率逐渐加到正在使用的溶剂中去，逐步提高其比例，直至所需要的配比。一条经验规律称为 幂指数增加，例如，原淋洗剂为环己烷，如欲参加二氯甲烷以增加其极性，那么不应立即换为二氯甲烷，而应使用这两种溶剂的混合液，其中二氯甲烷的比例依次为 5%, 15%，45%，最后再换为纯洁的二氯甲烷。每次加大比例后，须待流

32、出液量为吸附剂装载体积的3倍时再进一步加大比例。这只是一般方法，其目的在于防止后面的色带行进过快，追上前面的色带，造成交叉带。但如果两色带间有很宽阔的空白带，不会造成交叉，那么亦可直接换成后一种溶剂，所以应根据具体情况灵活运用。(4) 被别离的混合物在实际工作中，被别离的样品是不能选择的，但认真考察各个组分的分子结构 ，估计其 吸附能力，对于正确选择吸附剂和淋洗剂都是有益的。假设化合物的极性较大，或含有极性较大的基团，那么易被吸附而较难被洗脱 ，宜选用吸附力较弱的吸附剂和极性较大的淋洗剂。反之，对于极性较小的样品那么选用极性较强的吸附剂和弱极性或非极性淋洗剂。假设各组分极性差异较大，那么易于别

33、离，可选用较为短粗的柱子，使用较少的吸附剂；假设各组分极性相差甚 微，那么难于别离，宜选用细长的柱子并使用较大量的吸附剂 。(5) 其他物品储存淋洗剂的分液漏斗一只，接收洗出液的锥形瓶假设干只，其容积大小根据淋洗剂的体积确定。玻璃毛少量，白沙少量，各自洗净烘干。假设层析柱很小，也可用少量脱脂棉代替 玻璃毛。2. 吸附柱层析的操作装柱装柱的方法分湿法和干法两种。湿法装柱时，将柱竖直固定在铁支架上，关闭活塞，参加选定的淋洗剂至柱容积的 1/4 ，用一支干净的玻璃棒将少量玻璃毛(或脱脂棉)轻轻推入柱底狭窄部位，小心挤出其中的气泡，但不要压得太紧密，否那么淋洗剂将流出太慢或根本流不出来。将准备好的白沙

34、参加柱中，使在玻璃毛上均匀沉积成约5mm厚的一层。将需要量的吸附剂置烧杯中，加淋洗剂浸润，溶胀并调成糊状。翻开柱下活塞调节流出速度为每秒钟1滴，将调好的吸附剂在搅拌下自柱顶缓缓注入柱中，同时用套有橡皮管的玻璃棒轻轻敲击柱身，使吸附剂在淋洗剂中均匀沉降，形成均匀紧密的吸附剂柱。吸附剂最好一次加完。假设分数次加，那么会沉积为数层，各层交接处的吸附剂颗粒甚细，在别离时易被误认为是一个色层。全部吸附剂加完后，在吸附剂沉积面上盖一层白沙如柱很小，也可不用白沙而盖上一张直径与柱内径相当的滤纸片，关闭活塞。在全部装柱过程及装完柱后，都需始终保持吸附剂上面有一段液柱，否那么将会有空气进入吸附剂，在其中形成气泡

35、而影响别离效果。如果发现柱中已经形成了气泡，应设法排除，假设不能排除，那么应倒出重装。装好的吸附柱各层材料的分布见图3-36。干法装柱时，先将柱竖直固定在铁支架上，关闭活塞。参加溶剂至柱容积的 3/4，翻开 活塞控制溶剂流速为1滴/秒，然后将所需量的吸附剂通过一支短颈玻璃漏斗慢慢参加柱中，同时，轻轻敲柱身使柱填充紧密。干法装柱的缺点是容易使柱中混有气泡。特别是使用硅胶为吸附剂时，最好不用干法装柱，因为硅胶在溶剂中有一溶胀过程，假设采用干法装柱，硅胶会在柱中溶胀，往往留下缝隙和气泡，影响别离效果，甚至需要重新装柱。装填薄膜塑料柱时，可先用抽气法将薄膜展开成圆柱形，在底部装入一段玻璃毛，吸附剂通过

36、一个粗颈漏斗自柱顶装入。装至1/3处，将柱身在坚硬的外表上礅结实，再装入1/3，再礅结实，直至装到需要的高度。装成的薄膜柱应紧密结实，可以像玻璃柱那样用夹子 夹住，再在其底部扎一些小孔即可使用。2加样加样亦有干法、湿法两种。湿法加样是将待别离物溶于尽可能少的溶剂中，如有不溶性杂质应当滤去。翻开柱下活塞小心放出柱中液体至液面下降到滤纸片处，关闭活塞，将配好的溶液沿着柱内壁缓缓参加，切记勿冲动吸附剂，否那么将造成吸附剂外表不平而影响别离效果。溶液加完后，小心开启柱下活塞，放出液体至溶液液面降至滤纸片时，关闭活塞，用少许溶剂冲洗柱内壁同样不可冲动吸附剂，再放出液体至液面降到滤纸处，再次冲洗柱内壁，直

37、至柱壁和柱顶溶剂没有颜色。加样操作的关键是要防止样品溶液被冲稀。在技术熟练的情况下，也可以不关下部活塞，在每秒钟1滴的恒定流速下连贯地完成上述操作。干法加样是将待别离样品加少量低沸点溶剂溶解，再参加约5倍量吸附剂，拌和均匀后在通风橱中蒸发至干。揭去柱顶滤纸片，将吸附了样品的吸附剂平摊在柱内吸附剂的顶端，在上面加盖滤纸片或加盖一层白沙。干法加样易于掌握，不会造成样品溶液的冲稀，但不适合对热敏感的化合物。3淋洗和接收样品参加后即可用大量淋洗剂淋洗。随着流动相向下移动，混合物逐渐分成假设干个不同的色带，继续淋洗，各色带间距离拉开，最终被一个个淋洗下来。当第一色带开始流出时， 更换接收瓶，接收完毕再更

38、换接受瓶，接受两色带间的空白带，并依此法分别接收各个色带。假设后面的色带下行太慢，可依次使用几种极性逐渐增大的淋洗剂来淋洗。为了减少添加淋洗剂的次数，可用分液漏斗在柱顶“自动添加。分液漏斗的活塞翻开，顶塞密封，尾部插进柱上部的淋洗剂液面以下，当液面下降后，漏斗尾部露出，即有空气泡自尾部进入分液漏斗，这就加大了漏斗内液面上的压力 ，漏斗内的淋洗剂就自动流入柱内，使柱内液面上升，当液面淹没漏斗尾部时，就不再有空气进入漏斗，漏斗内的淋洗剂就不再流出。在使用薄膜塑料柱进行层析时，一旦色带形成并拉开距离，可将柱吸干，用刀沿空白带处切开，将各色带分别萃 取，各自蒸去溶剂，即得到相应组分的化合物。显色别离无

39、色物质时需要显色。如果使用带萤光的吸附剂，可在黑暗的环境中用紫外光照射 以显出各色带的位置，以便按色带分别接收。但柱上显色远不如在薄层板上显色方便。所以常用的方法是等分接收，即事先准备十几个甚至几十个接收瓶，依次编出号码，各接收相同体积 的流出液，并各自在薄层板上点样展开，然后在薄层板上显色(相关的显色操作见薄层层析部分)。具有相同r f值的为同一组分，可以合并处理。也可能出现交叉带，假设交叉带很少， 可以弃之，假设交叉带较多，或样品很贵重，可以将交叉局部再次作柱层析别离，直至完全分开。3. 柱层析操作中应注意的问题(1) 要控制淋洗剂流出的速度 。一般控制流速为1滴/秒。假设流速太快，样品在

40、柱中的 吸附和溶解过程来不及到达平衡，影响别离效果。假设流速太慢，别离时间会拖得太长。有 时，样品在柱中停留时间过长，可能促成某些成分发生变化。或流动相在柱中下行速度小于 样品的扩散速度，会造成色带加宽、交合甚至根本不能别离。(2) 以下现象会严重影响别离效果，必须尽力防止。a. 色带过宽，界限不清。造成的原因可能是柱的直径与高度比选择不当，或吸附剂、淋洗剂选择不当，或样品在柱中停留时间过长。但更常见的却是在加样时造成的。假设在样品溶液加进柱中后，没有翻开下部活塞放出淋洗剂使样品溶液降至滤纸片处，即急于加溶剂冲洗柱壁，造成样品溶液大幅度稀释，或过早加大量溶剂淋洗， 必然会造成色带过宽。所以溶样

41、时一定要使用尽可能少的溶剂 ，加样时一定要防止 样品溶液的稀释。b. 色带倾斜。正常情况下柱中的色带应是水平的，而倾斜的色带，在前一个色带尚未完全流出时，后面色带的前沿已开始流出，所以不能接收到纯粹的单一组分。造成色带倾斜的原因是吸附剂的顶面装得倾斜，或柱身安装得不垂直。c. 气泡。造成气泡的原因可能是玻璃毛或脱脂棉中的空气未挤净，其后升入吸附剂中形成气泡，也可能是吸附剂未充分浸润溶胀，在柱中与淋洗剂作用发热而形成，但 更大量的是在装柱或淋洗过程中淋洗剂放出过快，液面下降到吸附剂沉积面之下，使空气进入吸附剂内部滞留而成。当柱内有气泡时，大量淋洗剂顺气泡外壁流下，在气泡下方形成沟流，使后一色带前

42、沿的一局部突出伸入前一色带，从而使两色带难于别离。所以在装柱及淋洗过程中应始终保持吸附剂上面有一段液柱。d. 柱顶面填装不平。这时色带前沿将沿低凹处向下延伸进入前面的色带，这也是一种沟流。e. 断层和裂缝。当柱内某一区域内积有较多气泡时，这些气泡会合并起来在柱内形成断层或裂缝。裂缝造成的沟流，而断层相当于一个不平整的装载面。1语源学2类别3根本原理4几种常用的层析语源学chrome意为色彩 graphy 源自希腊文，意为写。色谱为层析的同义语，都是从 英语 chromatography 译来的。层析色谱chromatograpby在把微细分散的固体或是附着于固体外表的液体作为固定相，把液体与上

43、述液体不相混合的或气体作为移动相的系统中，使试料混合物中的各成分边保持向两相分布的平衡状态 边移动，利用各成分对固定相亲和力不同所引起的移动速度差，将它们彼此别离开的定性与定量分析方法，称为层析，亦称色谱法。根据移动相种类的不同，分为液体层析、气体层析二 种。用作固定相的有矽胶、活性炭、氧化铝、离子交换树脂、离子交换纤维等，或是在硅藻土 和纤维素那样的无活性的载体上附着适当的液体，也可使用其他物质。将作为固定相的微细粉末状物质装入细长形圆筒中进行的层析称为柱层析column chromatogra-phy丨，在玻璃板上涂上一层薄而均的物质作为固定相的称为薄层层析thin-layerchroma

44、tography ，篇四：凝胶层析试验报告摘要凝胶色谱技术是六十年代初开展起来的一种快速而又简单的别离分技术，由于设备简单、操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的别离效果。凝胶色谱法又称分子排阻色谱法。根据别离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物，又可分为凝胶过滤色谱gfc和凝胶渗透色谱 gpc。gfc 一般用于别离水溶性的大分子，如多糖类化合物。本实验用凝胶色谱法对食用油中的甘油三酯进行了别离提取。关键词：凝胶色谱甘油三酯食用油第一章简介凝胶层析法凝胶层析又称分子筛过滤、排阻层析等。它的突出优点是层析所用的凝胶属于惰性载体，不带电荷，吸附力弱，操作条件比拟温和，可在相当广的温度范

45、围下进行，不需要有机溶剂，并且对别离成分理化性质的保持有独到之处。对于高分子物质有很好的别离效果。一、凝胶的选择根据实验目的不同选择不同型号的凝胶。如果实验目的是将样品中的大分子物质和小分子物质分开，由于它们在分配系数上有显著差异，这种别离又称组别别离，一般可选用sephadex g-25 和g-50 ，对于小肽和低分子量的物质1000-5000 的脱盐可使用sephadex g-10，g-15 及bio-gel-p-2 或4。如果实验目的是将样品中一些分子量比拟 近似的物质进行别离 ， 这种别离又叫分级别离 。 一般选用排阻限度略大于样品中最高分子量物 质的凝胶 ，层析过程中这些物质都能不同

46、程度地深入到凝胶内部 ， 由于 kd 不同 ，最后得到别 离。二 、 柱的直径与长度根据经验 ，组别别离时 ，大多采用 2-30cm 长的层析柱 ， 分级别离时 ，一般需要 100cm 左右长的层析柱 ， 其直径在 1-5cm 范围内 ， 小于 1cm 产生管壁效应 ， 大于 5cm 那么稀释现象 严重。长度I与直径d的比值l/d 般宜在7-10之间，但对移动慢的物质宜在30-40 之间。三、凝胶柱的制备凝胶型号选定后 ， 将干胶颗粒悬浮于 5-10 倍量的蒸馏水或洗脱液中充分溶胀 ， 溶胀之 后将极细的小颗粒倾泻出去 。 自然溶胀费时较长 ， 加热可使溶胀加速 ， 即在沸水浴中将湿凝胶 浆逐

47、渐升温至近沸 ， 1-2 小时即可到达凝胶的充分胀溶 。 加热法既可节省时间又可消毒 。凝胶的装填 ：将层析柱与地面垂直固定在架子上 ， 下端流出口用夹子夹紧 ，柱顶可安装 一个带有搅拌装置的较大容器 ，柱内充满洗脱液 ， 将凝胶调成较稀薄的浆头液盛于柱顶的容器 中， 然后在微微地搅拌下使凝胶下沉于柱内 ， 这样凝胶粒水平上升 ，直到所需高度为止 ，撤除 柱顶装置 ，用相应的滤纸片轻轻盖在凝胶床外表 。 稍放置一段时间 ， 再开始流动平衡 ， 流速应低于层析时所需的流速 。在平衡过程 中逐渐增加到层析的流速 ， 千万不能超过最终流速 。 平衡凝胶床过夜 ， 使用前要检查层析床是 否均匀 ， 有

48、无“纹路或气泡 ， 或加一些有色物质来观察色带的移动 ， 如带狭窄 、均匀平整说 明层析柱的性能良好 ， 色带出现歪曲 、散乱、变宽时必须重新装柱 。四、加样和洗脱凝胶床经过平衡后 ，在床顶部留下数亳升洗脱液使凝胶床饱和 ， 再用滴管参加样品 。 一 般样品体积不大于凝胶总床体积的5-10 。 样品浓度与分配系数无关 ， 故样品浓度可以提高， 但分子量较大的物质 ， 溶液的粘度将随浓度增加而增大 ， 使分子运动受限 ， 故样品与洗脱 液的相对粘度不得超过 1.5-2 。 样品参加后翻开流出口 ，使样品渗入凝胶床内 ， 当样品液面 恰与凝胶床外表相平时 ， 再参加数毫升洗脱液中洗管壁 ， 使其全

49、部进入凝胶床后 ， 将层析床与 洗脱液贮瓶及收集器相连 ， 预先设计好流速 ， 然后分部收集洗脱液 ，并对每一馏份做定性 、 定 量测定 。五、凝胶柱的重复使用 、凝胶回收与保存一次装柱后可以反复使用 ， 不必特殊处理 ， 并不影响别离效果 。 为了防止凝胶染菌 ， 可 在一次层析后参加 0.02 的叠氮钠 ， 在下次层析前应将抑菌剂除去 ， 以免干扰洗脱液的测 定。 如果不再使用可将其回收 ， 一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干 ，依次用 70 、 90 、95乙醇脱水平衡至乙醇浓度达 90以上， 滤干， 再用乙醚洗去乙醇 、滤干、枯燥保 存。 湿态保存方法是凝胶浆中参加抑菌剂或水冲洗到中性

50、，密封后高压灭菌保存 。六、凝胶层析的应用1. 脱盐：高分子 如蛋白质 、核酸、多糖等 溶液中的低分子量杂质 ，可以用凝胶层 析法除去 ， 这一操作称为脱盐 。本法脱盐操作简便 、快速 、 蛋白质和酶类等在脱盐 过程中不易变性 。适用的凝胶为 sephadexg-10、 15 、 25 或 bio-gel-p-2 、4 、 6。柱长与直径之比为 5-15 ，样品体积可达柱床体积的 25-30 ， 为了防止 蛋白质脱盐后溶解度降低会形成沉淀吸附于柱上， 一般用醋酸铵等挥发性盐类缓冲液使层析柱平衡 ，然后参加样品 ， 再用同样缓冲液洗脱 ，收集的洗脱液用冷冻枯燥 法除去挥发性盐类 。2. 用于别离

51、提纯 ：凝胶层析法已广泛用于酶 、蛋白质、氨基酸 、多糖、激素、生 物碱等物质的别离提纯 。凝胶对热原有较强的吸附力 ， 可用来去除无离子水中的致热原 制备注射用水 。3. 测定高分子物质的分子量 ： 用一系列分子量的标准品放入同一凝胶柱内， 在同一条件下层析 ，记录每一分钟成分的洗脱体积， 并以洗脱体积对分子量的对数作图，在一定分子量范围内可得一直线 ，即分子量的标准曲线 。 测定未知物质的分子 量时 ，可将此样品加在测定了标准曲线的凝胶柱内洗肿后 ，根据物质的洗脱体积 ， 在标准曲线上查出它的分子量 。4. 高分子溶液的浓缩 ： 通常将 sephadexg-25 或 50 干胶投入到稀的高

52、分子溶液 中 ， 这时水分和低分子量的物质就会进入凝胶粒子内部的孔隙中 ，而高分子物质那么 排阻在凝胶颗粒之外 ， 再经离心或过滤 ，将溶胀的凝胶别离出去 ，就得到了浓缩的 高分子溶液 。第二章 实验内容一、实验目的 通过从粗油中别离甘油三酯 ，学习运用凝胶色谱法别离油脂中各个成分的方 法 。二、实验原理 吸附色谱是利用吸附剂对被别离物质的吸附能力不同 ， 用溶剂或气体洗脱 ， 以使组分别 离。常用的吸附剂有氧化铝 、硅胶 、聚酰胺等有吸附活性的物质 。硅 胶色谱频繁使用在脂质 中的单一脂质 ，糖脂质以及磷脂质的别离 。各种脂质被硅 胶吸附 ，随着洗脱溶液的极性增 加， 各种极性不同的化合物被

53、别离出来 。三、实验材料与试剂正己烷 200ml 、乙醚 15ml 、蒸馏水 1.3ml 、硅胶100 目左右 25g四、实验仪器层析柱(1.5 x 75cm)、250ml三角容量瓶、分析天平0.001g丨、真空浓缩装置 、 搜集瓶五 、 实验提取工艺流程1. 活化硅胶 110 度 ， 6 小时枯燥 25g 中参加 5%蒸馏水使其局部钝化并充分混匀 放置 30 分钟。参加正己烷至刚好淹没硅胶为止并用超声波脱气 3 分钟。2. 层析柱底部放入脱脂棉少许 防止硅胶泄漏 ， 将硅胶放入到层析柱中正己烷溶液 要没过硅胶层外表 。3. 准确称取食用油 1±0.001 g参加到硅胶层析柱中用 1

54、50ml 正己烷/ 乙醚87 : 13 , v/v洗脱，洗脱速度为2-3滴/min 。洗脱时外表不能干和。4. 收集的洗脱液用真空浓缩装置浓缩至无有机溶剂气味为止 。5. 准确称取浓缩物质量篇五 ： 实验一 柱色谱实验一 柱色谱 、 薄色谱一、实验目的1 、 了解色谱法别离提纯有机化合物的根本原理和应用 。2 、 掌握柱层析 、 薄层层析的操作技术 。二、实验原理色谱法 chromatography 亦称色层法 、 层析法等 。色谱法是别离 、 纯化和鉴定有机化合物的重要方法之一 。色谱法的根本原理是利用混合 物各组分在某一物质中的吸附或溶解性能 分配 的不同 ，或其亲和性的差异 ， 使混合物

55、的溶 液流经该种物质进行反复的吸附或分配作用 ， 从而使各组分别离 。色谱法在有机化学中的应用主要包括以下几方面 :1 、别离混合物 一些结构类似 、 理化性质也相似的化合物组成的混合物，一般应用化学方法别离很困难 ，但应用色谱法别离 ，有时可得到满意的结果 。2 、 精制提纯化合物 有机化合物中含有少量结构类似的杂质 ， 不易除去 ，可利用色谱 法别离以除去杂质 ，得到纯品 。3 、 鉴定化合物在条件完全一致的情况 ， 纯碎的化合物在薄层色谱或纸色谱中都呈现一定的移 动距离 ， 称比移值 rf 值 ， 所以利用色谱法可以鉴定化合物的纯度或确定两 种性质相似的化合物是否为同一物质 。 但影响比

56、移值的因素很多 ， 如薄层的厚度 ， 吸附剂颗粒 的大小 ， 酸碱性 ， 活性等级 ， 外界温度和展开剂纯度 、组成、挥发性等 。 所以 ， 要获得重现的 比移值就比拟困难 。为此 ， 在测定某一试样时 ， 最好用样品进行对照 。4 、观察一些化学反响是否完成，可以利用薄层色谱或纸色谱观察原料色点的逐步消失 ，以证明反响完成与否 。吸附色谱主要是以氧化铝 、 硅胶等为吸附剂 ， 将一些物质自溶液中吸附到它的外表上 ， 而后用溶剂洗脱或展开 ， 利用不同化合物受到吸附剂的不同吸附作用 ， 和它们在溶剂中不同的 溶解度 ， 也就是利用不同化合物在吸附剂上和溶液之间分布情况的不同而得到别离 。 吸附色谱别离可采用柱色谱和薄层色谱两种方式 。柱