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文档简介

1、 有机化学考试试卷(B)适用于 级 专业题 号一二三四五六七八总 分得 分评卷人核分人复核人注意:本试卷共8页,8道大题,满分为分;考试时间为分钟一、按系统命名法命名下列化合物每题1分,共5分: 二、完成下列反应式,写出主要产物每空1分,共35分: 10. 三、选择填空每题2分,共10分:1. 下列化合物中,沸点最高的化合物是( )。 2. 下列脂肪族硝基化合物不能形成硝基式酸式互变异构体的是( )。 3. 2,4二硝基氯苯与氨反应生成2,4二硝基苯胺,其反应机理属于( )。 4下列化合物中,不能发生银镜反应的是( )。 5. 下列化合物中,属于叔胺的是( )。 四、排序题每题2分,共10分:

2、 1、下列羧酸酸性相对强弱的顺序为: 答案: > > > 。 2、下列卤代烷烃按SN1机理反应的相对活性顺序:A. 1-溴丁烷 ; B. 2-溴丁烷 ; C. 2-甲基-2-溴丙烷 ; D. 3-溴-3-甲基丙烷 。答案: > > > 。 3、乙酸与下列醇酯化反应的反应活性顺序为: 答案: > > > 。 4、下列芳香族胺类化合物碱性强弱次序:答案: > > > 。 5、下列化合物亲核加成反应的相对活性顺序:A. 丙醛 ; B. 丙酮 ; C. 三氟乙醛 ; D. 3-丁烯-2-酮 。答案: > > >

3、。 五、简要解释下列实验现象任选一题,全答按第一题记分,共5分: 1由苯胺制备对氯苯胺一般是在稀酸或弱酸介质中进行反应,若在强酸中进行则生成什么产物,为什么? 2当溴化氢水溶液与3丁烯2醇反应时,不仅生成3溴1丁烯,还生成1溴2丁烯,为什么?六、鉴别与分离提纯鉴别6分,分离提纯 4分,共10分:1、用化学法鉴别下列化合物: (1). 1-溴丁烷 1-丁醇 丁酸 甲酸(2). 正丁醛 丁酮 苯甲醛 苯甲醇 2、用化学法分离下列化合物的混合物: 七、合成题任选三题,全答按前三题记分,每题5分,共15分:1、由苯经重氮化法合成3-溴氯苯。2、以丙烯为原料经丙二酸二乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。3、

4、以丙稀为原料合成2乙基1己醇。4、以异丁烯为原料,经Grignard合成法制备(CH3)3CCOOH。八、推导化合物的结构1题6分,2题4分,共10分:1、某化合物A(C5H12O),在酸催化下易失水生成B。B在酸催化下与H2O作用生成A的异构体D。B用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C(C5H12O2),C与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。试写出A、B、C和D的结构及推导过程。 有机化学期末考试试卷答案(B)适用于 级 专业答案及评分标准题号一二三四五六七八总分满分53510105101510期望本试卷共8道大题,满分为分;考试时间为分钟。一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分)。

5、1、2-甲基-3-戊酮 2、4-甲基-2-乙基呋喃(0.5分) (0.5分) (0.5分) (0.5分) 3、 S-3-甲基-2-丁醇 4、N-甲基-乙基-4-氯苯胺(0.5分)(0.5分) (0.5分) (0.5分) 5、4-羟基-3-氯偶氮苯(0.5分) (0.5分)二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)三、选择填空(每题2分,共10分)。1.B;2.C;3.C;4.C;5.B。四、排序题(每题2分,共10分)。1 B>C>A>D2 C>D>B>A3 C>A>D>B4 D>B>C>A5 C>A>B>D 五、解释实验现象(任选一题,全答按第一题记分,共5分)。1. 生成间位产物.因为-NH2+H+ NH3为钝化基团。 2分 3分六、鉴别与分离提纯(鉴别6分,分离 4分,共10分)。1、用化学法鉴别下列化合物:2.七、合成题(任选三题,每题5分,共15分)。八、推导化合物的结构(1题6分,2题4分,共10分)。2、两个芳香族含氧有机化合物A和B,

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