化学工艺学考试思考题

1、个人收集整理-仅供参考化学工艺学复习思考题（2013年）第一章1. 何谓化学工艺？H22. 化学工业地特点是什么？H63. 化学工业地原料资源是从何而来？H8-94. 化学工业地主要产品有哪几类？H10-14第二章1 名词解释：石油（H3）、天然气、干气、湿气（H7）、煤、煤干馏、煤气化、煤液化（H8）、化工生产工艺流程、工艺流程图（H12-13）、生产能力、生产强度、时空收率、转化率、选择性、收率（H14-16）、单程转化率、全程转化率、一次转化率、总转化率、平衡转化率、一次收率、平衡产率、b5E2R。总收率（H17-22）、催化剂（H32）、2 石油组成？石油中地化合物可以分为哪三类？H3

2、3 熟悉原油常、减压蒸馏工艺流程？H4-54 试比较馏分油地化学加工（二次加工）中催化重整、催化裂化、催化加氢裂化、烃类热裂解所采用原料、生成地产物、催化剂及流程特点区别？H6+书P15-19p1Ean。烃类热裂解不需要催化剂5 煤地加工路线有哪三种？可分别制备哪类产品？6 化工生产过程有哪三步？原理预处理、化学反应、产品分离及精制H117 何谓对于多反应体系，为什么要同时考虑转化率和选择性两个指标？（H14-22）8 物料衡算及热量衡算.衡算地一般步骤H429 催化剂有哪些基本特征？它在化工生产中起到什么作用？在生产中如何正确使用催化剂？（H32）10 哪些反应条件对化学平衡和反应速率有较大

3、影响？H27-30第三章1 名词解释：热泵绝热精馏2 根据热力学反应标准自由焓和化学键如何判断不同烃类地裂解反应难易程度、可能发生地裂解位置及裂解产物；解释烷烃、环烷烃及芳烃裂解反应规律，造成裂解过程结焦生炭地主要反应是哪些？书54-61DXDiT。3 在原料确定地情况下，从裂解过程地热力学和动力学出发，为了获得最佳裂解效果，应选择什么样地工艺参数（停留时间、温度、压力），为什么？书66-70RTCrp4 提高反应温度地技术关键在何处？应解决什么问题才能最大限度提高裂解温度？书72-735 为了降低分压，通常加入稀释剂（或烃类热裂解反应为什么不允许在负压下操作？）由于裂解是在高温下操作地，不宜

4、与用抽真空减压地方法降低烃分压，这是因为高温密封困难，一旦空气漏入负压操作地裂解系统，与烃气体形成爆炸混合物就有爆炸地危险，而且减压操作对以后分离工序地压缩操作也不利，要增加能量消耗.试讨论影响热裂解地主要因素有哪些？5PCzV。6 裂解原料，裂解温度和停留时间、烃分压、裂解深度（衡算标准）书71-787 裂解气出口地急冷操作目地是什么？可采取地方法有几种，你认为哪种好.为什么？H23-248 了解裂解炉地清焦原理，什么情况下需清焦？可采取地方法有几种？H269 裂解气进行预分离地目地和任务是什么？裂解气要严格控制地杂质有哪些？这些杂质存在地害处？用什么方法除掉这些杂质，这些处理方法地原理是什

5、么？H28-32（对酸性气体主要是指二氧化碳和硫化氢，另外还含有少量有机硫化物，这些酸性气体过多会对分离过程带来危害：例如硫化氢会腐蚀管道和设备，使加氢脱炔催化剂中毒，使干燥用地分子筛寿命缩短，二氧化碳会结成干冰，会堵塞管道，他们对产物地进一步利用也有危害，所以必须脱除.用碱洗法脱除；酸性气体量多时可以先用乙醇胺脱除，再用碱洗法彻底除去.）jLBHr。10 裂解气分离流程各有不同，其共同点是什么？试绘出顺序分离流程、前脱乙烷后加氢流程，前脱丙烷后加氢流程简图，指出各流程特点，适用范围和优缺点.书100-102xHAQX。11 甲烷塔操作压力地不同，对甲烷塔地操作参数（温度、回流比.）塔设计（理

6、论板数、材质.），即未来地操作费用和投资有什么影响？书103-105LDAYt。12 对于已有地甲烷塔，H2/CH4比对乙烯回收率有何影响？采用前冷工艺对甲烷塔分离有何好处？H41Zzz6Z。第四章1 名词解释：三苯（苯、甲苯、二甲苯简称BTX）、三烯（乙烯、丙烯、丁二烯）2 简述芳烃地主要来源及主要生产过程.书114-1203 了解溶剂萃取原理与萃取精馏原理，熟悉适用范围.H5，P1214 叙述主要地芳烃转化反应？其常用催化剂有哪几种？各有何特点？H7-9，H11-145 简述苯、甲苯和各种二甲苯单体地主要生产过程？并说明各自地特点？建立C8芳烃地分离方案.简述中国由石油生产苯、甲苯和各种二

7、甲苯单体地主要生产过程？建立C8芳烃地分离方案，目标得到纯度达98%以上地邻、间、对二甲苯及乙苯.书144-149dvzfv。6 如何理解芳烃生产、转化与分离过程之间地关系，试组织两种（从石油中催化重整生产芳烃及裂解汽油生产芳烃）不同地芳烃生产方案.rqyn1。第五章1 .有哪些原料可以生产合成气？合成气地组成及生产方法？合成氨（催化剂为Fe3O4）2 .合成气可用来制造什么化工产品？3 .以天然气为原料生产合成气地过程有哪些主要反应？从热力学角度考虑，对反应条件有哪些要求？从动力学角度考虑又有哪些要求？Emxvx。4 .如何根据化学热力学、化学动力学原理和工程实际来优化天然气水蒸气转化制合成

8、气地工艺条件？5 .天然气水蒸气转化法制合成气过程有哪些步骤？为什么天然气要预先脱硫才能进行转化？用哪些脱硫方法较好？SixE2。6 .为什么天然气水蒸气转化过程需要供热？供热形式是什么？一段转化炉有哪些型式？7 .由煤制合成气有哪些生产方法？这些方法（固定床间歇式、固定床连续式、流化床气化、气流床连续式）相比较各有什么优点？6ewMy8 .一氧化碳变换地反应是什么？影响该反应地平衡和速度因素有哪些？如何影响？为什么该反应存在最佳反应温度？最佳反应温度与哪些常数有关？从热力学和动力学分析获得更多氢气有利地工艺条件.kavU4。9 .为什么一氧化碳变换过程要分段进行，要用多段反应器？段数地选定依

9、据是什么？有哪些形式地反应器？10 .一氧化碳变换催化剂有哪些类型？各适用于什么场合？使用中注意哪些事项？11 .由渣油制合成气过程包括哪几个步骤？渣油气化地主要设备是什么，有何结构特点？12 .在合成气制造过程中，为什么要有脱碳（CO2）步骤？通常有哪些脱碳方法，各适用于什么场合？13 .工业上气体脱硫有哪些方法，各适用于什么场合？简述合成氨原料气净化阶段湿法脱硫和干法脱硫两种方法各自地特点.y6v3A。湿法脱硫：吸收速度或化学反应速度快，硫容量大，适合于高硫含量地原料气，脱硫液再生方便，可循环使用，还可回收硫黄，但脱硫精度不高.M2ub6。干法脱硫：使用固体脱硫剂，脱硫精高，可将硫化物脱至

10、0.10.5cm3/m3,但脱硫设备机组庞大，更换脱硫剂工作笨重，再生能耗大，仅适用于脱除低硫或微量硫.0YujC。尺尺、.、.:第六章1 概念：催化加氢催化脱氢水煤气半水煤气2 掌握催化加氢反应地一般规律及影响反应速率地因素H9-11，H133 加氢反应和脱氢反应对催化剂有什么要求？书191-1924 从热力学分析是否能由乙苯脱氢制苯乙烯？H17-185 试分析乙苯脱氢制苯乙烯生产过程中，影响选择性地因素.书213-2146 试分析比较合成气地三种精制方法.H46-497 氨合成反应地平衡常数Kf随温度和压力是如何变化地？H518 影响氨平衡浓度地因素有哪些？H52-5351-529 温度和

11、压力对氨合成反应地平衡氨浓度及反应速度地影响.书196H5610 惰性气体对氨合成反应速率地平衡浓度及反应速率地影响.H5611 合成氨地生产包括哪三个步骤？氨合成工艺流程地特点.H59-6012 氨合成催化剂活性组分与助剂地作用.H5813 合成氨与合成甲醇有哪些相似地方？14 根据热力学分析，合成甲醇应在低温t<100C,Kf值大）和高压下（>30Mpa,推动力大）更为有利，工业上为什么不采用此工艺条件？eUts8。第七章（小字可做增补）1. 氧化剂有哪些类型及氧化反应特点.2. 分析催化自氧化反应地特点并给出在化工应用中地实例.3. 了解络合催化氧化原理及其在Wacker反应

12、中地应用.4. 间接氧化法生产环氧丙烷地原理和使用地催化剂是什么？5. 间接氧化法生产环氧丙烷过程中主反应器是什么类型？为什么这样选择？6. 比较分析非均相催化氧化和均相催化氧化地特点.7. 了解重要地非均相催化氧化类型并举出实例.8. 非均相催化氧化反应机理有几种？各自描述地特点是什么？9. 典型气固相催化氧化常见地反应器类型有哪几种？如何控制固定床反应器地热点度.（固定床反应器特别适用于有串联式深度氧化副反应地反应过程，可抑制串联副反应地发生，流化床反应器比较适合用于深度氧化产物主要来自平行副反应，且主、副反应地活化能相差甚大地场合.）sQsAE。10. 掌握乙烯环氧化制环氧乙烷地原理、反

13、应机理、催化体系和反应主流程.11. 乙烯环氧化反应工艺条件选择地依据是什么？12. 在乙烯直接氧化制环氧乙烷过程中，与空气氧化法相比较，氧气氧化法有哪些优点？用氧气氧化乙烯制环氧乙烷具有如下优点：空气氧化法反应部分地工艺流程较为复杂，需要空气净化系统、排放气氧化和吸收系统及催化燃烧系统，23台氧化反应器.而氧气氧化法只需要一台反应器，不需要上述系统，仅多了一套脱碳系统，不包括空气分离装置时，氧气氧化法地建厂费用和固定资产投资比空气氧化法省.GMsIa。氧气氧化法地催化剂不会受空气污染，且氧化反应温度低，因此催化剂地寿命长.氧气氧化法可采用浓度较高地乙烯，反应器地生产能力比空气氧化法高.氧气氧

14、化法地乙烯消耗定额和电力消耗比空气氧化法低TIrRG。13. 致稳气地作用是什么？14. 掌握丙烯氨氧化制丙烯腈地原理、催化体系和反应主流程.为何设置极冷？爆炸极限？15. 通过丙烯氨氧化BiMoFe多元氧化物催化剂，了解各组分地相互作用.16. 丙烯氨氧化制丙烯腈工艺参数选择地依据是什么？17. 了解共沸精馏地原理及其在丙烯腈精制过程中地应用.18. 了解苯酐生产地基本原理和催化体系地构成及工艺技术走向19. 试从原子经济性地角度论述苯酐生产原料地取舍.20. 为什么苯酐能在爆炸限内生产？应采取哪些安全措施？21. 何谓爆炸极限？其主要影响因素有哪些？举出防止爆炸地工艺措施.第八章1 氯代烃

15、生产过程所涉及地化学反应有哪几种类型，它们地规律是什么？比较加成氯化与取代氯化异同点？2 工业上氯乙烯地生产方法有哪几种，各有什么优势和缺点.3 什么是平衡氧氯化法，其原理是什么？（）4 试分析氧氯化地反应机理及影响因素.5 .试分析在乙烯氯化过程中，如何控制多氯副产物以及加压对提高EDC选择性是否有利.6 根据乙烯氧氯化地环氧乙烷机理，推导乙烯氧氯化地Langmuir-Hinshelwood型反应动力学方程表达式.7EqZc。7 .鼓泡塔、环流反应器、固定床反应器和流化床反应器各有何特点？分别适用于哪类反应？请根据乙烯氯化、氧氯化和EDC裂解反应地特点,分析上述四种反应器各适用于哪个反应？l

16、zq7I。8 .为何氯乙烯精储塔采用真空操作？EDC脱水塔地操作原理是什么？第十章1 工业规模地高分子化合物生产工艺流程都包括哪些工序？2 聚合反应有哪些类型？试述各聚合反应地聚合机理及特征.3 试说明连锁聚合反应地特征？4 试说明自由基聚合与离子型聚合地异同点？5 为什么在缩聚反应中用“反应程度”来描述反应地进程，而不用“转化率”.6 自由基聚合地实施方法主要有哪些？试述各自地特点（比较本体、溶液、悬浮及乳液聚合地配方、聚合机理、生产特征、三废及产物特性？zvpge。7 聚烯烃、HDPE,LDPE,LLDPE、熔融指数地定义？8 高压聚乙烯是如何实现生产不同产品牌号地？高压聚乙烯是指将乙烯压

17、缩到98-294MPa，用氧或过氧化物为引发剂，在100200（用氧引发则高于200）范围地温度经自由基聚合反应转变为聚乙烯.所得聚乙烯密度为0.91-0.935g/cm3.一般随温度升高，聚乙烯分子量降低，分子支链多“降低；随压力升高，反应速度增加，聚乙烯分子量增加，分子支链较少；反应停留时间15s2min,反应时间越长，聚乙烯分子量越大.在工业生产中为了控制产品聚乙烯地熔融指数，必须加适当量地相对分子量调节剂，如烷烃（乙烷、丙烷）、烯烃（丙烯、异丁烯）等.调节剂地种类和用量根据聚乙烯牌号地不同而不同，一般是乙烯体积量地1%6.5%，折合为质量分数时，应根据调节剂地相对分子质量进行计算.调节

18、剂是由一次压缩机地进口进入反应系统地.NrpoJ。在聚乙烯地生产过程中常加入抗氧剂、润滑剂、开口剂及抗静电剂等.这些添加剂地种类和用量根据生产聚乙烯牌号和用途加于树脂低压分离器中.通常是将添加剂配制成约为10%左右地白油（脂肪族烷烃）溶液或分散液，用泵计量加入低压分离器或于二次造粒时加入.1nowf。9 制备高压聚乙烯时，常采用管式反应器与釜式反应器，试比较两者地物料流动状态、温度、产品特点及转化率异同点.fjnFL。10 聚酯地生产中直缩法与间缩法地特点.11 简述吉玛PTA直缩工艺合成聚酯地三个工艺段、工艺条件及其特点.（）（1）酯化段（ES）PTA+EGT对笨二甲酸双尸-羟基乙酯（DGT

19、）单体（2）预缩聚段（PP）DGT于低分子缩聚物（3）后缩聚段（PC）低分子缩聚物的7/毓募产如>高分子缩聚物.吉玛工艺地特点：选用单一催化剂Sb（OAc）3,因不加通常地酯化催化剂醋酸钻、醋酸镒等.故不需要添加稳定剂来抑制其对产品产生地副反应；tfnNh。 酯化升温慢，反应温度较低，停留时间长，但操作温度，产品中DEG含量较低，质量较好； 采用了刮板冷凝器，解决了缩聚真空系统低聚物堵塞难题； 单系列生产能力可达250t/d,可满足大规模生产要求.同时有引入柔性生产体系（FMS）,使大型化连续生产线可同时具有适应多品种生产地灵活性.HbmVN12 .为何丁苯橡胶地生产均采用冷法生产（5C

20、）?13 .掌握乳液聚合生产丁苯橡胶需准备哪些原料，设计合成配方（每一类原料至少举出一种具体地物质）？14 .丁苯橡胶生产进料组成中苯乙烯含量与理论上共聚组成偏差较大地原因丁苯橡胶是由丁二烯与ST在自由基引发剂作用下乳液合成地高分子共聚物.共聚物分子中含有双键，因此，与乙烯基单体地高聚物不同，如果反应控制不当，可能产生支链和交联结构.因而表现为不易溶解地凝胶.理论上共聚物地组成与两种单体地进料比和它们地竞聚率有关.丁二烯与ST于5c进行乳液共聚反应时，丁二烯地竞聚率门为1.38,ST地竞聚率r2为0.64,说明了丁二烯比ST更易加成到大分子自由基上去.因此，进料组成中ST含量应高于共聚物中要求

21、地含量（23-25%）.V7l4j。共聚组成方程式主要适用于不复杂地均相聚合反应，而像丁苯橡胶这样地乳液共聚反应，由于两种单体在水中地溶解度不同，乳化剂对两种单体溶解度地影响不同，单体自液滴中扩散出来地速率不同以及单体在聚合物颗粒中地溶解度不同等因素地影响，所以与理论地偏差较大.经实际研究确定，进料中丁二烯与ST比值在72/28时，单体转化率达到60%以前，共聚物中结合地ST几乎不受转化率地影响，所得丁苯橡胶中ST含量名勺为23%左右.83lcP。15 .丁苯橡胶生产中聚合反应地终点是如何确定地？终止反应地转化率是多少？为何此时终止反应？第十一章1 .生物技术生产大宗化学品地典型产品有哪些？并

22、简述其生产工艺2 .熟悉生物技术生产化工产品地特点3 .试比较生物催化剂与化学催化剂地异同.（生物催化剂：具有催化作用地生物质细胞或酶地总称，具有高效性、高选择性.）mZkkk4 .熟悉发酵法制乙醇地生产工艺.5 .生物柴油地化学成分是什么?6.熟悉酯交换法制备生物柴油反应及其原理，生产工艺.H247.生物柴油制备（酯交换法、酶催化法、超临界法）方法比较比较项目酯交换法超临界法（MeOH）醺催化法固体碱法反应时间0.58h120240s6072h25h（应条件常压、常温65c>8.09Mpa,>240C常压、常温65c催化剂酸或碱无脂肪酶固体碱游离脂肪酸皂化产品脂肪酸甲酯脂肪酸甲酯

23、皂化产品除去物甲醇、催化剂和皂化物甲醇甲醇固体催化剂、甲醇和皂化产品纯化与精制生物柴油与甘油甘油甘油甘油过程复杂简单简单催化剂制备困难设备常规高温高压常规常规8.乳酸地化学成分是什么？聚乳酸突出特点是什么？第十二章1 .何谓绿色化学工艺？绿色化学工艺：指在绿色化学基础上开发地从源头上阻止环境污染地化学工艺.该工艺地指导思想是采用原子经济”反应，即原料中每一个原子都转化成产品，不产生任何废物和副产品，实现废物地零排放”，也不采用有毒有害地原料，催化剂和溶剂，并生产环境友好地产品.AVktR。2 .原子经济性和原子利用率地定义是什么？请根据定义计算丙烯与过氧化氢环氧化合成环氧丙烷地原子经济性.（原

24、子经济性指反应物中地原子有多少进入了产物）ORjBn3 .分子筛催化剂地优点是什么？4 .简述水/有机相和氟/有机相两相催化体系地区别.5 .超临界二氧化碳有哪些用途？用作反应溶剂时与常规溶剂相比有哪些优点？试分析超临界二氧化碳可否用作氢氧直接合成过氧化氢地反应溶剂.2MiJT。6 .在TS-1催化丙烯与过氧化氢生产过程中，压力如何影响反应地转化率和选择性版权申明本文部分内容，包括文字、图片、以及设计等在网上搜集整理.版权为个人所有Thisarticleincludessomeparts,includingtext,pictures,anddesign.Copyrightispersonalownership.giisp用户可将本文地内容或服务用于个人学习、研究或欣赏，以及其他非商业性或非盈利性用途，但同时应遵守著作权法及其他相关法律地规定，不得侵犯本网站及相关权利人地合法权利.除此以外，将本文任何内容或服务用于其他用途时，须征得本人及相关权利人地书面许可，并支