(统编版)2020学年高中生物第二章第3节伴性遗传优化练习新人教版必修87

1、第 3 节 伴性遗传 课时作业 ( 五 )一、选择题1下列有关性别决定的叙述，正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：对于XY型性别决定的生物，丫染色体并不都比 X染色体短小，如果蝇的丫染色体就长于X染色体；含X染色体的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，但含Y染色体的配子一定是雄配子。 只有出现了性别分化， 且雌雄异体生物的细胞中的染色体才分为性染色体和常 染色体。 答案： A2 患某遗传病的男子与正常女子结

2、婚。如生女孩，则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于()A.常染色体上隐性遗传B. X染色体上隐性遗传C.常染色体上显性遗传D. X染色体上显性遗传解析：通过题意可知，该种病的发病与性别有关，为 X 染色体遗传。根据“父病女病、母正儿正”的发病特点可知，该遗传病为 X 染色体显性遗传病。答案： D3 人类钟摆型眼球震颤是伴X 染色体显性遗传病， 下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父-母亲-女儿B.外祖母-母亲-儿子C.祖母-父亲-女儿D.祖母-父亲-儿子解析：外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿， A 项正确； 外祖母患病，其可将致病基因传给

3、母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子， B 项正确；祖母 患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确，D项错误。答案：D4人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色。一患病男子与一正常女子结婚，女儿均患病，儿子都正常。则他们的 ()A.儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4B.儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2D.女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析：依题意，该病为伴X 染色体显性遗传病，假设相关基因用A、 a 表示，则女儿的基因型为XAXa,其与正常男性（XaY）结婚，

4、后代患病的概率为1/2。答案： C5 . （2016 高考全国卷H ）果蝇的某对相对性状由等位基因G g控制，且对于这对性状的表现型而言， G 对 g 完全显性。受精卵中不存在G、 g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1,且雌蝇有两种表现型。 据此可推测：雌蝇中 （）A，B，C这对等位基因位于常染色体上， 这对等位基因位于常染色体上， X 染色体上，G 基因纯合时致死DX 染色体上，g 基因纯合时致死g 基因纯合时致死G 基因纯合时致死解析：因为子一代果蝇中雌：雄=2：1,可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果

5、蝇进行交配， 可推测亲本杂交组合为XGXg、 XgY， 理论上， 其子代基因型有XGXg、XgXg、XY XgY,又因为受精卵中不存在 G g中的某个特定基因时会致死，可 推测XY的个体致死，从而出现子一代中雌：雄= 2 ： 1。由此可推测XGX3雌性个体致死。答案： D6 .在鸽子（ZW型性别决定方式）中有一伴Z染色体的复等位基因系列，B1（灰红色）对B（蓝色） 为显性， B 对 b（ 巧克力色 ） 为显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子，它们杂交后代中出现了一只巧克力色个体，据此可以判断出 （）A.该灰红色鸽子的基因型一定是ZB1ZbB.该蓝色鸽子的基因型-一定是ZBWC.该巧克力色个体

6、一定是雄性D.该巧克力色个体的基因型为ZbW解析：依题意，若亲本灰红色鸽子为雌性，则其基因型为ZB1w蓝色雄鸽的基因型为 ZBZb,故子代巧克力色个体（ZbW）为雌性。若亲本灰红色鸽子为雄性，则其基因型为ZB1Zb,蓝色雌鸽的基因型为ZBVV故子代巧克力色个体（ZbW）为雌性。因此D选项正确。答案： D7 .人类性染色体XY有一部分是同源的（图中I片段），另一部分是非同源的。 下列遗传图谱中（分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中n -1片段的是（）解析：A项为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在 X染色体上，即可能在 X 染色体的n-1片段上；B项的致病基因可能在常染色

7、体上，也可能在X染色体上，即可能在X染色体的n-1片段上；C项的致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体或Y染色体上，即可能在X染色体的n -1片段上；D项为显性遗传病，致病基因肯定在常染色体上，不 可能在图中n -1片段上。答案：d8 .鸟类的性别决定为 ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是（）能交1 / 甲X乙早杂交2早甲X乙二1 IjU 9.均为褐色眼 舰件为K色眼，妣性为红色眼A.甲为 AAbb,乙为aaBB8 .甲为 aaZBZB,乙为 AAZWC.甲为 AAZzb,乙为 aa

8、ZBWD.甲为 AAZVV 乙为 aaZBZB解析：根据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，A、D错误；若杂交1的亲本基因型为C中的AAZZ3和aaZBVV则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交 1子代的结果 不相符，C错误；如果杂交1的亲本基因型为 B中的aaZBZB和AAZVV杂交后代的基因型是 AaZBZb, AaZBW雌雄个体表现型相同，故 B正确。答案：B9 .图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图（图中有阴影的表示患者），图乙是对发病基因位7置的测定结果，已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部

9、分，则n4的有关基因组成应是乙图中的（相关基因用A a表示）（）卜行？ CX甲乙A.B .C.D.解析：图甲中n 3、n 4患病，其女儿出3无病、儿子出2有病，说明该病为显性遗传病。已知 该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，所以n 3和n 4的基因型可分别表示为 xAXa、父丫;又因为Y染色体比x染色体短小，故选项 A正确。答案：a10 .某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和 b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产 下

10、的小猫毛色和性别可能是 （）A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D.黄底黑斑雌猫或雄猫解析：因猫为 XY型性别决定方式，控制毛色的基因 B b位于X染色体上，且基因 B与b 为共显性关系，则黄猫（XbY）与黄底黑斑猫（XT）交配，子代应为黄底黑斑雌猫 （XBX3）:黄色 雌猫（XbXb）:黑色雄猫（XBY）:黄色雄猫（XbY） = 1 ： 1 ： 1 ： 1。故 A正确。答案：A11 .已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXV。如果这对夫妇再生一个正常男孩，则t男孩的基因型及其概率分别

11、是（）A. AAXY,9/16B. AAXY,3/16C. AAXY,3/16 或 AaXV,3/8D. AAXY,1/16 或 AaXY,1/8解析：表现型正常的双亲生出基因型为aaXbY的孩子，说明双亲的基因型为 Aa父Xb和AaXV,这对夫妇再生一个正常男孩的基因型为AAXY或AaXY,概率分别为 1/4 X 1/4= 1/16、1/2 X 1/4 = 1/8。答案：D12 .如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号的色盲基因分别来自I代中（）口正常用5嘉女 他盲牙 位有女A.甲的2号，乙的2号和4号B.甲的4号，乙的2号和4号C.甲的2号，乙的1号和4号D.甲的4号，乙的1

12、号和4号解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲图中，儿子的色盲基因只能来自母亲，而I代的3号正常，因此，7号的色盲基因只能来自 4号。乙图中，7号的色盲基因来自 5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。答案：B、非选择题13.如图为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是X、Y染色体放大图，请据图回答:（1）若一对等位基因（A、a）位于1、2号染色体上，则这个群体中最多有 种基因型； 若一对等位基因位于 X、Y染色体的同源区段H上，则这个群体中雄性个体有 种基因 型。（2）图示中X、Y染色体大小、形态不同，但仍然属于同源染色体，若从染色体结构角度分析，判断的理由是 ;若从减数

13、分裂过程中染色体行为上分析，其理由是（3）Y 染色体出上基因遗传特点是 。解析：（1）若一对等位基因位于1、2染色体（即常染色体）上，则群体中最多含有 AA Aa、aa三种基因型；若一对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段上，则这个群体中有XX、XX、XaXa、xY、xY、XaYA、XY7种基因型，其中雄性个体中有4种基因型。（2）由于X、Y染色体中存在同源区段，且在减数分裂过程能够发生联会，因此X、丫染色体虽然大小、形态不同，但仍属于同源染色体。（3）Y染色体出（非同源区段）上基因具有限雄性个体间遗传的特点，即由该区段上基因控制的性状只在雄性个体中出现。答案：（1）34 （2）含有同源区段减

14、数第一次分裂过程中，X、Y染色体能够发生联会（3）限雄性个体间遗传（或答：该基因控制的性状只出现在雄性个体中）14 .荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因（A、a）控制，软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因 （B、b）控制，下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。n 10未携带软骨发育不全基因。请回答：患白细胞息的M 陷并母牛 患口空胞粘附献 陷症，物件置仃 不全得公牛（1）根据图中判断：白细胞黏附缺陷症基因位于 染色体上，属于 遗传病；软骨发育不全症基因位于 染色体上，属于 遗传病。（2）图中出16的基因型是 ,若n 10与n 11再生一头小牛，理论上表现正常的概率是O

15、（3）若I 3携带软骨发育不全基因，让n 8与m 16交配，生下一头两病都不患的公牛的概率是O解析：根据I 2X I 3- n 9,可以推断白细胞黏附缺陷症为常染色体隐性遗传病。n 10未携带 软骨发育不全基因，据n 10X n 11 一出也可推断软骨发育不全症为伴 X隐性遗传病。m 16是 两病兼的患者，其基因型是aaXbY,则其正常的双亲n 10基因型为AaXBY、n 11基因型为AaXxb, 后代正常概率为3/4 X 3/4 = 9/16。若I 3携带软骨发育不全基因， 则可据系谱图推断I 3的基 因型为 AaXXb, n 8 的基因型及概率为 1/6AAXBXb、1/6AAXBX 1/

16、3AaXBX 1/3AaXBXb,其与出 16（aaXbY）交配生下一头两病都不患的公牛的概率为： 2/3 X 3/4 X 1/2 = 1/4。答案：（1）常 隐性 X 隐性 （2）aaX bY 9/16（3）1/415 .根据以下材料回答问题：I .某种动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性，黄色毛（B）对白色毛（b）为显性，但是雌性个体 无论基因型如何，均表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因自由组合定律。 请回答：（1）如果一只黄色毛个体与一只白色毛个体交配，生出一只白色毛雄性个体，则母本的毛色 基因型是。（2）两个亲本杂交，其后代可根据毛色直接判断出性别，写出亲本组合的基因型（

17、至少两种，不考虑与A或a的组合情况）：。n .女娄菜是雌雄异株植物，性别决定类型为XY型。其叶片形状有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因（E、e）控制，某同学进行了如下杂交实验：组合父本母本F1的表现型及比例窄叶阔叶全部是阔叶雄株窄叶阔叶阔叶雄株：窄叶雄株=1 : 1阔叶阔叶阔叶雌株：阔叶雄株：窄叶雄株=2 ： 1 ： 1(3)控制阔叶的基因位于 上。带有基因e的花粉。解析：(1)由题干知，子代白色毛雄性个体的基因型为bb,由此推断双亲中父本的基因型为Bb,母本的基因型是 Bb或bbo(2若亲本杂交后子代出现bb,表现为白色，则无法辨别其性别；若子代出现Bb或BB,则可以判断其性别，因为若为雄性子代，则表现为黄色，否则为雌性。由此可推