第10章抗生素发酵工程

1、第十章第十章抗生素发酵工程抗生素发酵工程第一节 抗生素概论一、抗生素的定义一、抗生素的定义传统的定义：传统的定义：抗生素（抗生素（antibioticantibiotic）是微生物细胞）是微生物细胞产生的能以低浓度抑制其他微生物细胞生长的化产生的能以低浓度抑制其他微生物细胞生长的化学物质。学物质。 现代定义：现代定义：抗生素是生物细胞产生的能以低浓度抑抗生素是生物细胞产生的能以低浓度抑制其他生物细胞生长或功能的化学物质制其他生物细胞生长或功能的化学物质 抗生素与药理活性物质的区别：抗生素与药理活性物质的区别：l药理活性物质药理活性物质作用于动植物体本身的生理功能（如作用于动植物体本身的生理功能

2、（如免疫调节、降血脂、降血糖、降血压、抗炎、减肥、动免疫调节、降血脂、降血糖、降血压、抗炎、减肥、动植物生长促进、植物生长抑制等等）植物生长促进、植物生长抑制等等） l抗生素抗生素作用于动植物体内的寄生（或赘生）生物作用于动植物体内的寄生（或赘生）生物（细菌、真菌、病毒、癌细胞等）（细菌、真菌、病毒、癌细胞等） 据世界卫生组织据世界卫生组织(WHO)1999(WHO)1999年统计，全世年统计，全世界每年有界每年有14001400万人死于感染病，占死亡人数万人死于感染病，占死亡人数的第一位，其次是心脏病、癌症和脑疾病，的第一位，其次是心脏病、癌症和脑疾病，分别为分别为750750万人、万人、7

3、00700万人和万人和550550万人。万人。 一种新的抗生素研制的费用大约需要十一种新的抗生素研制的费用大约需要十几亿美金和几亿美金和1010到到1515年的过程，而使用不当，年的过程，而使用不当，3 3到到5 5年病菌就会对这种药物产生耐药性。年病菌就会对这种药物产生耐药性。 我国的金黄色葡萄球菌的耐青霉素比例我国的金黄色葡萄球菌的耐青霉素比例已经高达已经高达90%90%，造成肺炎的病菌在社区的标本，造成肺炎的病菌在社区的标本有有20%20%可以耐药，而在医院内这一比例可以达可以耐药，而在医院内这一比例可以达到到60%60%。肺炎链球菌已有。肺炎链球菌已有45%45%耐青霉素，耐青霉素，7

4、0%70%耐耐红霉素。红霉素。 二、青霉素的发现者及二、青霉素的发现者及19451945年诺贝尔生理学医学奖获得者年诺贝尔生理学医学奖获得者Alexander Fleming Alexander Fleming (1881-1955)(1881-1955)B.B. Chain (1906-Chain (1906-1979)1979)W.W. Florey (1898-Florey (1898-1968)1968)返回三、微生物产生抗生素三、微生物产生抗生素1 1、放线菌产生的抗生素：、放线菌产生的抗生素：链霉菌属链霉菌属：放线菌素、链霉素等：放线菌素、链霉素等6060种类。种类。小单抱菌属小单

5、抱菌属：红霉素（大环内酯类）、新霉素（氨基：红霉素（大环内酯类）、新霉素（氨基环醇类）环醇类）诺卡氏菌属诺卡氏菌属：肌霉素（氨基环醇类）、诺卡氏菌素：肌霉素（氨基环醇类）、诺卡氏菌素2 2、细菌产生抗生素、细菌产生抗生素芽孢杆菌属：芽孢杆菌属：多粘芽孢杆菌和多粘芽孢杆菌和 枯草芽孢杆菌枯草芽孢杆菌假单胞菌属：假单胞菌属：铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）杆菌肽、粘杆菌素、多黏菌素等多肽类。杆菌肽、粘杆菌素、多黏菌素等多肽类。3 3、真菌产生抗生素、真菌产生抗生素青霉属：青霉属：青霉素、灰黄霉素。青霉素、灰黄霉素。头孢菌属：头孢菌属： 头孢霉素头孢霉素四、抗生素的分类（一）四、抗生

6、素的分类（一）类类亚类亚类主要品种主要品种b b-内酰内酰胺类胺类(b b-Lactams)青霉素类青霉素类头孢烯类头孢烯类氧头孢烯类氧头孢烯类碳头孢烯类碳头孢烯类青霉烯类青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类单环内酰胺单环内酰胺类类b b-内酰胺酶内酰胺酶抑制剂抑制剂 青霉素青霉素G，青霉素，青霉素V，氨苄西，氨苄西林，阿莫西林，林，阿莫西林，头孢噻吩，头孢唑啉，头孢氨头孢噻吩，头孢唑啉，头孢氨苄，头孢羟氨苄，苄，头孢羟氨苄，拉氧头孢，氟氧头孢拉氧头孢，氟氧头孢氯碳头孢氯碳头孢瑞替配能，法罗配能瑞替配能，法罗配能亚胺配能，帕尼配能，美洛配亚胺配能，帕尼配能，美洛配能，比阿配能能，比阿配能氨曲喃，卡鲁莫

7、喃氨曲喃，卡鲁莫喃棒酸，舒巴坦，三唑巴坦，舒棒酸，舒巴坦，三唑巴坦，舒他西林，三唑配能他西林，三唑配能 HNONSCH3CH3HCOO-Hb-lactam ring -内酰胺环内酰胺环R抗生素的分类（二）抗生素的分类（二）类类亚亚类类主要品种主要品种氨基糖苷类氨基糖苷类(Amino-glycosides) 天天然然半半合合成成 链霉素，卡那霉素，庆大米星链霉素，卡那霉素，庆大米星(庆大庆大霉素霉素)，小诺米星，小诺米星(小诺霉素小诺霉素)，核糖，核糖霉素，妥布霉素，紫苏霉素，阿斯霉素，妥布霉素，紫苏霉素，阿斯米星米星(福提霉素福提霉素)，大观霉素，新霉素，大观霉素，新霉素，春日霉素，有效霉素春

8、日霉素，有效霉素半合成卡那霉素：阿贝卡星，阿米半合成卡那霉素：阿贝卡星，阿米卡星，地贝卡星；半合成紫苏霉素：卡星，地贝卡星；半合成紫苏霉素：奈替米星；半合成庆大霉素：衣替奈替米星；半合成庆大霉素：衣替米星米星抗生素的分类（三）抗生素的分类（三）类类亚类亚类主要品种主要品种大环内酯大环内酯类类(Macro-lactones) 14员环员环15员环员环16员环员环20员员红霉素红霉素，竹桃霉素，半合成红霉素克拉，竹桃霉素，半合成红霉素克拉霉素、罗红霉素、地红霉素、氟红霉素霉素、罗红霉素、地红霉素、氟红霉素阿齐霉素阿齐霉素(半合成红霉素半合成红霉素)柱晶白霉素柱晶白霉素(北里霉素北里霉素)，交沙霉素

9、，麦迪，交沙霉素，麦迪霉素，罗他霉素霉素，罗他霉素(丙酰柱晶白霉素丙酰柱晶白霉素)，乙酰，乙酰螺旋霉素螺旋霉素和丙酰螺旋霉素和丙酰螺旋霉素(半合成螺旋霉半合成螺旋霉素素)，三冈霉素，三冈霉素(半合成麦迪霉素半合成麦迪霉素)，泰洛，泰洛菌素，除虫菌素，双氢除虫菌素菌素，除虫菌素，双氢除虫菌素(半合成半合成除虫菌素除虫菌素)，环氧噻酮，环氧噻酮藤霉素藤霉素(他克莫司他克莫司)，雷帕霉素，雷帕霉素(昔洛莫司昔洛莫司) O C H 3 C H 3 C H 3 O H O O H O C H 3 C H 3 C H 3 O R1 R2 O C H 3 O C H 3 O H N C H 3 C H 3

10、O C H 3 C H 3 O H O C H 3 R3 红霉素A 克拉霉素 罗红霉素 氟红霉素 R1 H CH3 H HR2 O O NOCH2O(CH2)2OCH3 OR3 H H H F抗生素的分类（四）抗生素的分类（四）类类亚类亚类 主要品种主要品种四环素类四环素类(Tetra-cyclines) 天然天然半合半合成成 四环素，土霉素，金霉素，四环素，土霉素，金霉素，去甲基去甲基金霉素金霉素脱氧土霉素脱氧土霉素(多西环素多西环素)，甲烯土霉素，甲烯土霉素(米他环素米他环素)，二甲胺四环素，二甲胺四环素(米诺环米诺环素素)多肽类多肽类(peptides) 杆菌肽，短杆菌肽杆菌肽，短杆菌肽

11、S，多粘菌素，多粘菌素B，粘杆菌素，卷曲霉素，结核放线菌粘杆菌素，卷曲霉素，结核放线菌素，丝裂霉素，环孢素素，丝裂霉素，环孢素(环孢菌素环孢菌素)，古斯莫司，乌苯美司，二丙膦古斯莫司，乌苯美司，二丙膦 R3 N H H O H O H O O H O R2 O H N HR5 O C H 3 C H 3 R4 R1 作用机制（一）作用机制（一）作用机制作用机制 抗生素抗生素主要作用靶位主要作用靶位抑制细菌抑制细菌细胞壁肽细胞壁肽聚糖生物聚糖生物合成合成 b b-内酰胺类内酰胺类磷霉素磷霉素糖肽类糖肽类环丝氨酸环丝氨酸杆菌肽杆菌肽抑制转肽酶活性，破坏肽聚糖相互交联抑制转肽酶活性，破坏肽聚糖相互交

12、联和肽聚糖生物合成中的和肽聚糖生物合成中的UDP-N-乙酰葡糖乙酰葡糖胺丙酮酰转移酶结合，阻断胺丙酮酰转移酶结合，阻断UDP-N-乙酰乙酰葡糖胺向葡糖胺向UDP-N-乙酰胞壁酸的转化乙酰胞壁酸的转化与与D-丙氨酰丙氨酰-D-丙氨酸结合，抑制转糖基丙氨酸结合，抑制转糖基和转肽反应和转肽反应抑制丙氨酸消旋酶和抑制丙氨酸消旋酶和D-丙氨酰丙氨酰-D-丙氨酸丙氨酸合成酶合成酶抑制焦磷酸酶，阻断肽聚糖跨膜载体十抑制焦磷酸酶，阻断肽聚糖跨膜载体十一聚异戊二烯醇再生一聚异戊二烯醇再生作用机制（二）作用机制（二）作用机作用机制制 抗生素抗生素主要作用靶位主要作用靶位破坏微破坏微生物细生物细胞质膜胞质膜功能功能

13、多烯类多烯类唑类抗真唑类抗真菌药物菌药物托萘酯托萘酯(发发癣退癣退)多粘菌素多粘菌素B,粘杆菌素粘杆菌素短杆菌肽短杆菌肽S脂肽类脂肽类(Daptomycin)与组成真菌细胞膜的麦角固醇结合而破坏与组成真菌细胞膜的麦角固醇结合而破坏膜功能膜功能抑制真菌羊毛固醇脱甲基酶抑制真菌羊毛固醇脱甲基酶(细胞色素细胞色素P-450)，阻断麦角固醇合成，阻断麦角固醇合成抑制真菌角鲨烯单加氧酶抑制真菌角鲨烯单加氧酶类似阳离子洗涤剂的作用，破坏细菌细胞类似阳离子洗涤剂的作用，破坏细菌细胞膜的磷脂结构膜的磷脂结构切断细菌电子传递系统与氧化磷酸化的偶切断细菌电子传递系统与氧化磷酸化的偶联联与与G(+)细菌的脂磷壁酸结

14、合，使细胞质膜细菌的脂磷壁酸结合，使细胞质膜去极化，从而破坏膜的传输功能去极化，从而破坏膜的传输功能作用机制（三）作用机制（三）作用机制作用机制 抗生素抗生素主要作用靶位主要作用靶位抑制蛋白抑制蛋白质生物合质生物合成成氨基糖苷类氨基糖苷类四环素类四环素类氯霉素、林氯霉素、林肯霉素和大肯霉素和大环内酯类环内酯类春日霉素春日霉素卷曲霉素卷曲霉素噁唑烷二酮噁唑烷二酮类类与核糖体与核糖体30S亚基和亚基和50S亚基结合，抑制亚基结合，抑制肽酰肽酰-tRNA转位转位与与30S亚基结合，抑制氨基脂酰基亚基结合，抑制氨基脂酰基-tRNA与与mRNA密码子依赖性核糖体密码子依赖性核糖体A位结合位结合作用于作用

15、于50S亚基中的亚基中的23S核蛋白体核蛋白体RNA (rRNA)，抑制肽酰基转移酶，抑制肽酰基转移酶抑制抑制30S亚基与甲酰蛋氨酸亚基与甲酰蛋氨酸-tRNA复合物复合物的形成的形成与与30S及及50S亚基结合，抑制蛋白质合成亚基结合，抑制蛋白质合成的开始阶段和延长过程的转位的开始阶段和延长过程的转位与与50S亚基的亚基的23S rRNA结合，干扰结合，干扰70S功能起始复合物的形成功能起始复合物的形成作用机制（四）作用机制（四）作用机制作用机制 抗生素抗生素主要作用靶位主要作用靶位抑制抑制DNA生生物合成物合成 磺胺类磺胺类甲氧苄啶甲氧苄啶, 氨甲蝶氨甲蝶呤呤,氨基蝶呤氨基蝶呤丝裂霉素丝裂霉

16、素C博来霉素博来霉素萘啶酸，奎诺酮萘啶酸，奎诺酮类，新生霉素类，新生霉素抑制细菌二氢叶酸合成酶抑制细菌二氢叶酸合成酶抑制细菌二氢叶酸还原酶抑制细菌二氢叶酸还原酶抑制抑制DNA复制时的双链打开复制时的双链打开与与DNA结合，切断结合，切断DNA的一条链的一条链抑制细菌抑制细菌DNA促旋酶促旋酶(拓扑异构酶拓扑异构酶)抑制抑制RNA生生物合成物合成 桑吉霉素，丰加桑吉霉素，丰加霉素霉素放线菌素放线菌素D蒽环类蒽环类利福霉素类利福霉素类抑制转录反应抑制转录反应抑制抑制DNA依赖性依赖性RNA聚合酶聚合酶抑制抑制DNA依赖性依赖性RNA和和DNA聚合聚合酶酶抑制细菌抑制细菌DNA依赖性依赖性RNA聚合

17、酶聚合酶作用机制（五）作用机制（五）作用机作用机制制 抗生素抗生素主要作用靶位主要作用靶位作用于作用于细胞内细胞内的阳离的阳离子子离子载体类抗生素离子载体类抗生素 (莫能菌素、盐霉素莫能菌素、盐霉素等聚醚类，二、三、等聚醚类，二、三、四抗菌素等大环四四抗菌素等大环四内酯类，缬氨霉素、内酯类，缬氨霉素、白僵菌素等肽类抗白僵菌素等肽类抗生素生素)与细胞膜中的与细胞膜中的Na+、K+、Ag+、Ca2+等金属离子等金属离子形成稳定的螯合物，影形成稳定的螯合物，影响细胞膜的离子透过性，响细胞膜的离子透过性，打乱细胞内的离子分布，打乱细胞内的离子分布，使细胞失去正常功能使细胞失去正常功能 抑制有抑制有丝分

18、裂丝分裂 灰黄霉素，长春花灰黄霉素，长春花生物碱生物碱 与微管蛋白结合，干扰与微管蛋白结合，干扰有丝分裂纺锤体的形成。有丝分裂纺锤体的形成。作用机制（六）作用机制（六）作用机制作用机制 抗生素抗生素主要作用靶位主要作用靶位抑制能量抑制能量代谢代谢抗霉素抗霉素A，杀稻，杀稻瘟菌素瘟菌素S，干蠕，干蠕孢菌素孢菌素阻碍呼吸链的电子传递，抑制阻碍呼吸链的电子传递，抑制ATP合成酶合成酶拮抗神经拮抗神经传递物质传递物质除虫菌素，双氢除虫菌素，双氢除虫菌素除虫菌素拮抗线形动物和节足动物的神拮抗线形动物和节足动物的神经传递物质经传递物质 -氨基丁酸，使细氨基丁酸，使细胞神经麻痹，直至死亡胞神经麻痹，直至死亡

19、 五、抗生素产生菌的选育五、抗生素产生菌的选育 1 1、抗生素产生菌的分离、抗生素产生菌的分离 2 2、抗菌性试验、抗菌性试验 3 3、抗生素产生菌的改良、抗生素产生菌的改良 (1)(1)人工诱变人工诱变 (2)(2)原生质体融合原生质体融合(3)体外体外DNA重组重组 克隆克隆六、抗生素的提纯六、抗生素的提纯 微生物在发酵过程中会产生多种代谢产物，微生物在发酵过程中会产生多种代谢产物，包括各种初级代谢产物和次级代谢产物以及包括各种初级代谢产物和次级代谢产物以及培养基的固有成分，这些成分的存在影响抗培养基的固有成分，这些成分的存在影响抗生素的使用效果，本身具有毒副作用，造成生素的使用效果，本身

20、具有毒副作用，造成储存困难，必须经过精制。储存困难，必须经过精制。抗生素提纯的基本步骤和原则抗生素提纯的基本步骤和原则3 3个基本步骤：个基本步骤：发酵液过滤和预处理、粗纯化、发酵液过滤和预处理、粗纯化、精制精制4 4个原则个原则：时间尽量短；采用适当较低浓度；：时间尽量短；采用适当较低浓度；条件适宜，条件适宜，pHpH适度，温度适宜；防止杂菌适度，温度适宜；防止杂菌污染。污染。提取方法：提取方法：吸附、萃取、离子交换、沉淀吸附、萃取、离子交换、沉淀色谱分离、分子筛过滤、透析等等色谱分离、分子筛过滤、透析等等第二节第二节 青霉素的发酵工艺青霉素的发酵工艺1、青霉素的产生菌 作为第一个具有临床应

21、用价值的抗生素，作为第一个具有临床应用价值的抗生素，19281928年被发现，年被发现，19431943年在美国被首次实现工年在美国被首次实现工业生产。业生产。 点青霉的发酵单位很低2U/mL，目前国际上青霉素生产最高发酵单位80000-90000U/mL. 生产菌种按其在深层培养中菌丝形态分为：丝状菌和球状菌。 黄孢子丝状菌 绿孢子丝状菌 2 2、青霉素的作用机制、抗菌谱及稳定性、青霉素的作用机制、抗菌谱及稳定性 (1)(1)作用机制：作用机制：抑制细菌的转肽酶，阻止细胞抑制细菌的转肽酶，阻止细胞壁合成中的交叉连接步骤，使处于繁殖分裂壁合成中的交叉连接步骤，使处于繁殖分裂期的细菌细胞壁的合成

22、发生障碍，导致菌体期的细菌细胞壁的合成发生障碍，导致菌体细胞壁损坏，使细胞内因渗透压等原因发生细胞壁损坏，使细胞内因渗透压等原因发生溶解而死亡。溶解而死亡。 (2)(2)抗菌谱：作用于大多数革兰氏阳性细菌及抗菌谱：作用于大多数革兰氏阳性细菌及部分革兰氏阴性细菌。部分革兰氏阴性细菌。 (3)(3)稳定性：弱酸性的有机化合物，干燥纯净稳定性：弱酸性的有机化合物，干燥纯净的青霉素盐很稳定，的青霉素盐很稳定，pH5-7pH5-7，6 6最稳定。最稳定。 5 5、青霉素发酵工艺流程及发酵控制、青霉素发酵工艺流程及发酵控制青霉素发酵培养流程(1)(1)培养基的成分培养基的成分组成和配比对菌体生长发育、发酵

23、单位及质量组成和配比对菌体生长发育、发酵单位及质量C C源：碳水化合物，葡萄糖、乳糖源：碳水化合物，葡萄糖、乳糖N N源：玉米浆、黄豆粉；硝酸铵、氯化铵源：玉米浆、黄豆粉；硝酸铵、氯化铵无机盐：各种离子无机盐：各种离子前体物质：苯乙胺、苯乙酸前体物质：苯乙胺、苯乙酸(2)(2)发酵工艺控制：二级发酵，菌龄、特性、发酵工艺控制：二级发酵，菌龄、特性、生长环境生长环境(3)(3)补料及控制：糖、硫酸铵、苯乙酸、氨水、补料及控制：糖、硫酸铵、苯乙酸、氨水、玉米油玉米油(4)(4)发酵温度、发酵温度、pHpH及通气搅拌的控制：温度：及通气搅拌的控制：温度：26-2726-27，pH:6.6-6.9pH

24、:6.6-6.9，通气搅拌：，通气搅拌：1 1：0.950.95 (5)(5)青霉素的提取青霉素的提取 发酵液预处理发酵液预处理萃取萃取脱色脱色反萃取反萃取过过滤洗涤滤洗涤干燥干燥 发酵液预处理：发酵液预处理：A A 加热使蛋白质变性沉加热使蛋白质变性沉淀；淀；B B 加絮凝剂使蛋白质沉淀加絮凝剂使蛋白质沉淀 C C 固液分固液分离离心离离心 萃取工艺过程：二级逆流萃取萃取工艺过程：二级逆流萃取 A A、萃取目的、萃取目的：杂质多，含量少。：杂质多，含量少。 原理：原理：分配定律，青霉素分配定律，青霉素G G在水中溶解度在水中溶解度小，易溶于醋酸丁酯、醇等有机溶剂中，小，易溶于醋酸丁酯、醇等有

25、机溶剂中，青霉素盐易溶于水，不溶于有机溶剂。青霉素盐易溶于水，不溶于有机溶剂。 青霉素在滤液中以盐存在，加入酸和醋酸青霉素在滤液中以盐存在，加入酸和醋酸丁酯，溶于有机相中，在醋酸丁酯中加入丁酯，溶于有机相中，在醋酸丁酯中加入碳酸钾，碳酸钾，6.2-7.26.2-7.2，形成盐转入水相中，形成盐转入水相中，实现反萃取。实现反萃取。 B B、影响萃取因素、影响萃取因素 a a、pHpH：反复调节：反复调节pHpH，青霉素不稳定，易发生，青霉素不稳定，易发生降解、异构化、重排，降解、异构化、重排，-内酰胺环是功能性。内酰胺环是功能性。 b b、温度：加热会加快其降解反应、温度：加热会加快其降解反应

26、c c、工艺过程及浓缩倍数，级数越高、纯度越、工艺过程及浓缩倍数，级数越高、纯度越高但收率越低。高但收率越低。 d d、微生物污染：杂菌：、微生物污染：杂菌：-内酰胺酶和青霉内酰胺酶和青霉素酰胺酶素酰胺酶 e e、萃取时间：青霉素在水中的半衰期、萃取时间：青霉素在水中的半衰期18.5min18.5min。 6 6、青霉素的精制、青霉素的精制 制成碱金属盐：制成碱金属盐： 碱金属盐稳定性大；青霉碱金属盐稳定性大；青霉素在水中的稳定性差，水解快。素在水中的稳定性差，水解快。 (1)(1)结晶工艺：结晶工艺： A A、醋酸丁酯中直接结晶：、醋酸丁酯中直接结晶：加入醋酸钾加入醋酸钾- -乙醇乙醇-碳酸

27、钾、丁醇碳酸钾、丁醇- -水真空共沸蒸馏。水真空共沸蒸馏。 B B、丁醇、丁醇- -水共沸结晶：水共沸结晶：青霉素的碱金属盐溶青霉素的碱金属盐溶于水，在丁醇中不溶解，稳定，丁醇和水形于水，在丁醇中不溶解，稳定，丁醇和水形成二元共沸物蒸出，丁醇带出水分，不断加成二元共沸物蒸出，丁醇带出水分，不断加入丁醇，可使水分不断减少，结晶析出。入丁醇，可使水分不断减少，结晶析出。 (2)(2)过滤、洗涤、干燥过滤、洗涤、干燥 结晶后用真空抽滤来处理母液，并用丁结晶后用真空抽滤来处理母液，并用丁醇洗涤。干燥采用真空双锥旋转干燥器，醇洗涤。干燥采用真空双锥旋转干燥器， 7 7、溶媒回收、溶媒回收 采用立式传质塔

28、蒸馏回收。采用立式传质塔蒸馏回收。 一、斜面培养：一、斜面培养： 淀粉淀粉1 1，硫酸铵，硫酸铵0.30.3、玉米粉、玉米粉0.60.61.01.0、氯化钠氯化钠0.30.3、蛋白胨、蛋白胨0.20.2、琼脂、琼脂2 2、pH7.0pH7.07.27.2 3737培养培养7 710d10d，成熟的孢子灰色略带微红色。，成熟的孢子灰色略带微红色。 一级种子培养：一级种子培养： 豆饼粉豆饼粉2.52.5、葡萄糖、葡萄糖3 3、淀粉、淀粉4 4、蛋白胨、蛋白胨0.50.5、酵母粉、酵母粉0.50.5、硫酸铵、硫酸铵0.50.5、 、玉、玉米粉米粉0.20.2、氯化钠、氯化钠0.30.3、磷酸氢二钾、

29、磷酸氢二钾0.060.06、硫酸镁硫酸镁0.0250.025、豆油、豆油0.30.3 35 35 培养培养72h72h，菌丝密集，菌丝密集红霉素的发酵生产红霉素的发酵生产二级种子：二级种子：豆饼粉豆饼粉2.22.2、葡萄糖、葡萄糖3 3、淀粉、淀粉4 4、蛋白胨、蛋白胨0.50.5、酵母粉酵母粉0.50.5、硫酸铵、硫酸铵0.10.1、玉米粉、玉米粉0.80.8、氯化钠、氯化钠0.30.3、碳酸钙、碳酸钙0.60.6、豆油、豆油0.30.33535，24h24h，接种量，接种量1010二、发酵罐培养二、发酵罐培养发酵培养基：发酵培养基：豆饼粉豆饼粉2.42.4、葡萄糖、葡萄糖3 3、3.53.5、蛋白胨、蛋白胨0.50.5、酵、酵母粉母粉0.50.5、硫酸铵、硫酸铵0.10.1、玉米粉、玉米粉0.80.8、氯化钠、氯化钠0.30.3、碳酸钙、碳酸钙0.60.6、豆油、豆油0.150.15，丙酸，丙酸0.60.6（分（分次加入）次加入）60h60h前前3535，60h60h后后33 33 菌丝繁殖期：菌丝繁殖期：接