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1、精选优质文档-倾情为你奉上一、利尿剂强效利尿剂呋塞米(速尿)呋塞米(速尿)剂型、剂量:片剂,20mg;针剂,20 mg(2ml)。用法:口服每次1040 mg,每日3次,一般用3天;静脉注射每次20200 mg,视疗效及肾功能而定。药理作用:抑制肾小管髓袢升支髓质部及皮质部鈉、氯的再吸收,增加尿钠、钾与水的排出量而产生利尿作用。不良反应:水和电解质紊乱,胃肠道反应如恶心、呕吐,耳毒症,高尿酸血症,偶见心律失常及皮疹、肝损伤等。注意事项:* 避免与氨基甙类及头孢噻啶等合用(防耳及肾毒性) * 与降压药合用可增强降压效果,但剂量宜减少。* 出现电解质紊乱时,宜采用间歇疗法用药13日,停药24日,用
2、药期宜常规补钾,要稀释后缓慢静滴。应常规检查血中电解质浓度。* 手术前1周应停用,因本品能降低动脉对升压胺的反应,增加筒箭毒碱的肌松弛及麻痹作用。强效利尿剂布美他尼(利了)布美他尼1) 剂型、剂量:片剂,1mg;针剂,0.5 mg(2ml)。2) 用法:口服每次0.51 mg,每日13次,一般用3天;静脉注射每次0.51 mg,视疗效及肾功能而定。3) 药理作用:同呋塞米,但剂量为其1/50。4) 不良反应:较呋塞米为低,但大量及长期应用后,应定期检查电解质。5) 注意事项:s 本品与降压药合用治疗高血压患者水肿时,剂量宜减少。s 本品不宜加于酸性溶液中静滴,易引起沉淀。中效利尿剂氢氯噻嗪(双
3、氢氯噻嗪,双氢克尿塞)氢氯噻嗪1) 剂型、剂量:片剂,25mg。2) 用法:口服每次2550 mg,每日13次,一般用3天。3) 药理作用:抑制肾小管髓袢升支粗段皮质部鈉、氯的再吸收,因而尿中钠、钾与水的排出量增加而产生利尿作用,利钠后血容量减少,回心血量减少,心输出量降低而引起血压下降,能使尿中钙离子减少,对尿崩症病人有抗利尿作用。4) 不良反应:低钾血症,胃肠道反应如恶心、呕吐,耳毒症,高尿酸血症,长期服用可引起血糖升高,糖尿病病人应慎用。5) 注意事项:s 可增加强心甙的毒性,与强心甙并用时应特别注意补钾。s 与普萘洛尔合用可增强降压效果。s 与保钾利尿药合用,可加强疗效减少排钾。s 与
4、锂盐合用可提高锂盐血浓度,故应减少锂盐的剂量。安体舒通弱效利尿剂安体舒通(螺内酯)1) 剂型、剂量:片剂,20mg;胶囊剂,20 mg。2) 用法:口服每次2040 mg,每日34次,用5天后如疗效满意可继续服用,合并用其它药物时,剂量酌情减半;用于醛固酮增多症诊断时每日200 mg,一般用药7日以上,判断指标是低钾血症及碱血症的纠正。3) 药理作用:可能在肾远曲小管和集合管细胞的醛固酮受体部位发生竞争性拮抗,从而产生与醛固酮作用相反的排钠留钾作用。可使尿中钠、氯排出增加,钾排出减少。本品的利尿作用强度下体内醛固酮分泌量有关。安体舒通4) 不良反应:少数病人有胃痉挛、腹泻、头痛、思睡,偶见及皮
5、疹、男性乳腺发育和女性多毛、内分泌紊乱等症状,停药后多可恢复。肾功能不全的病人长期应用可引起高钾血症。5) 注意事项:s 高钾血症明显,或应用葡萄糖及胰岛素纠正。s 本品与其它利尿药或降压药合用可增强降压效果,少者剂量宜减少。s 与乙酰水杨酸合用时,能抑制螺内酯的活性使作用降低。s 孕妇及哺乳妇女慎用,不可同时应用氯化钾。弱效利尿剂氨苯蠂啶(三氨蠂啶)1) 剂型、剂量:片剂,50mg。2) 用法:口服每次50100 mg,每日3次,35天一疗程。氨苯蠂啶3) 药理作用:直接抑制肾集合管上皮钠-钾泵ATP酶的活性,使钠再吸收减少,从而减少钠-钾交换,钾的排出也减少,而发挥排钠留钾的利尿作用。4)
6、 不良反应:偶见恶心、皮疹、嗜睡等症状,停药后多可恢复。长期大量应用可引起高钾血症及醛固酮分泌增多,应逐渐停药。5) 注意事项:s 与噻嗪类排钾利尿药合用,能加强利尿作用,减轻排钾作用。本品与降压药合用可增能疗效相加。s 与洋地黄毒甙并用时可使之生物转化增加,疗效降低,合用时禁止补钾。s 与锂盐合用时,能使锂盐血浓度增高引起中毒,应慎用。s 孕妇及哺乳妇女慎用,尿闭、严重肝与肾病人及对本品过敏者禁用。二、糖皮质激素强的松(醋酸泼尼松,去氢可的松)1) 剂型、剂量:片剂,5mg。2) 用法: 成人1 mg/公斤体重/日;儿童1.52 mg/公斤体重/日,口服。强的松3) 药理作用:本品具有抗炎及
7、免疫抑制作用,能抑制结缔组织的增生,降低 毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖,减少葡萄糖的利用,因而使肝糖原都增加,尿中可出现糖尿。还可使胃液分泌增加,增进食欲。当严重中毒感染时,与大量抗菌药物配合使用,可有良好的降温、抗毒、抗休克及促进症状缓解的作用。4) 不良反应:s 医源性肾上腺皮质功能亢进症。s 诱发或加重感染,降低机体的防御能力。s 恶心、腹上区不适,甚则诱发或加重消化道溃疡病,引起出血或穿孔。s 长期大量合用可发生欣快、激动及失眠,个别可诱发精神病倾向,儿童可引起惊厥;癫痫病人可诱发癫痫发作。s 妊娠头3
8、个月可能引起畸胎等。妊娠后期大量应用糖皮质激素,可抑制胎儿下丘脑-垂体,引起肾上腺皮质萎缩,出生后产生肾上腺皮质功能不全。s 长期应用之,可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全,突然停药,可发生严重肾上腺皮质危象状态。强的松5)注意事项:s 避免长期超生理剂量使用。s 感染时须合并强有力抗生素。s 溃疡病人慎用。s 有精神病倾向、精神病人及癫痫病人慎用或不用。s 应用糖皮质激素期间不建议使用疫苗。s 长期应用停药必须逐步减量,以防止停药反应。s 盐皮质激素活性很弱,原发性肾上腺皮质功能不全不适用s 外科病人尽量不用,单纯疱疹性或溃疡性角膜炎禁用。甲基强的松龙(甲泼尼松龙)1) 剂型、剂量:针剂,20m
9、g(1ml);500 mg(1ml)。甲强龙2) 用法: 成人0.51 g/日,三天为一疗程,必要时一周后可重复一疗程。3) 药理作用:本品基本作用同强的松,抗炎作用较强,对钠潴留作用微弱。4) 不良反应:同强的松。5) 注意事项:同强的松,但负作用更剧。三、影响机体免疫功能的药物免疫抑制剂环磷酰胺(C.T.X)1) 剂型、剂量:片剂,50mg;针剂,200mg(2ml)。2) 用法: 成人总量:150 mg/公斤体重。0.050.15/天,口服,总量用够后停用;20 mg/公斤体重/次,分12天应用,每二周或四周应用一次,半年后改三个月应用一次,一年后改六个月应用一次,总量用够后停用。环磷酰
10、胺3) 药理作用:本品能抑制细胞的增殖,非特异性在杀伤抗原敏感性淋巴细胞,限制其转化为免疫母细胞。本品对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。4) 不良反应:s 骨髓抑制,主要为白细胞减少。s 化学性膀胱炎。s 恶心、呕吐及厌食,偶致胃肠粘膜溃疡病、出血。s 脱发,偶见皮肤色素沉着及过敏性湿疹。s 长期应用,男性可致睾丸萎缩及精子缺乏;妇女可致闭经、卵巢纤维化或致畸胎等。可能诱发肿瘤。s 偶见影响肝功能,出现黄疸及凝血酶原减少。5) 注意事项:s 避免长期超生理剂量使用。s 静脉注射时避免渗液。s 肝功能不良者慎用。s 与强的松、苯巴比妥及氯霉素等合用可增强或减弱本品的疗效。免疫抑制剂环孢菌素(环孢
11、霉素A)1) 剂型、剂量:口服液剂,50ml:5g;胶囊剂,50mg。2) 用法: 初剂量:815 mg/公斤体重/天,分23次口服;维持剂量26 mg/公斤体重/天,适时调整。3) 药理作用:本品具有免疫抑制作用,主要作用于T淋巴细胞,抑制分泌白介素等淋巴因子,降低机体的免疫功能,但骨髓抑制作用不强。4) 不良反应:常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。环孢霉素A5) 注意事项:s 慎与具有肾脏毒性药物合用,若确必须,应随时调整剂量。s 具有肝脏酶诱导作用的药物如苯巴比妥、利福平等会降低本品的血浆中浓度。酮康唑、两性霉素、红霉素及钙离子拮抗剂会增加本品血药浓
12、度。s 与其它免疫抑制药物联合使用时,须减低剂量。s 对环孢菌素类过敏者,孕妇及哺乳妇女禁用。严重肝、肾功能损害者忌用或慎用。s 实施血药浓度监测,并适时调整剂量可减少不良反应。免疫抑制剂骁悉(麦考酚吗乙酯,霉酚酯,MMF)1) 剂型、剂量:胶囊剂,250mg。骁悉2) 用法: 器官移植:成人,2.02.5g天;儿童,30mg/公斤体重/天,分2次空腹口服。自身免疫病:成人,1.01.5 g天,疗程半年。3) 药理作用:本品为嘌呤合成抑制剂。口服吸收后在体内水解转化为活性代谢物霉酚酸(MPA),通过非竞争性抑制嘌呤合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的活性,阻断淋巴细胞内鸟嘌呤核苷酸的合成,使DNA
13、合成受阻,从而抑制T和B淋巴细胞的增殖反应,抑制B细胞抗体形成和细胞毒T细胞的分化。4) 不良反应:可见厌食、腹泻、食管炎、胃炎、胃肠道出血、呼吸困难。偶见血小板减少、贫血及中性粒细胞减少。可致皮肤疱疹病毒和巨细胞病毒感染。5) 注意事项:s 孕妇及哺乳妇女禁用。s 有严重慢性肾功能损害者,用量不宜超过每次1克,一日2次。本品主要由尿排出,不可与抑制肾功能的药物同用。s 进食可降低本品的血浆峰值近40%,故应空腹服药。免疫抑制剂爱诺华 (来氟米特)来氟米特1) 剂型、剂量:片剂,10mg。2) 用法: 10mg/公斤体重/天,口服三天,三天后改每日40 mg,一周后改每日2030 mg。疗程半
14、年。3) 药理作用:本品为人工合成的异噁唑衍生物类抗炎及免疫抑制剂。本品在体内迅速转化成活性代谢产物A,后者通过抑制IL-2刺激后T细胞中酪氨酸的磷酸化作用。阻断嘧啶核苷酸的生物合成,抑制T、B淋巴细胞及非免疫细胞的增殖。4) 不良反应:可见厌食、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应。其它尚有高血压、头昏、瘙痒、皮疹、消瘦、贫血、致畸胎及可逆性脱发等不良反应。5) 注意事项:因活性代谢物半衰期长,服药后应仔细观察。免疫抑制剂硫唑嘌呤硫唑嘌呤1) 剂型、剂量:口服液剂,50ml:5g;胶囊剂,50mg。2) 用法: 初剂量:815 mg/公斤体重/天,分23次口服;维持剂量26 mg/公斤体重/天,适时
15、调整。3) 药理作用:本品具有嘌呤拮抗作用,故可抑制免疫活性细胞DNA的合成,从而抑制淋巴细胞的增殖,即阻止抗原敏感性淋巴细胞转化为免疫母细胞,产生免疫抑制作用。本品对T淋巴细胞的抑制作用较强,较小剂量即可抑制细胞免疫,抑制B淋巴细胞的剂量要比抑制T细胞的剂量大得多。4) 不良反应:常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。主要为白细胞及血小板减少,伴有出血倾向,过量时可引起骨髓抑制。胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻及食欲不振,大剂量可发生肠粘膜溃疡和口腔溃疡,偶见黄疸和肝毒性。治白血病时常见高尿酸血症。5) 注意事项:肝、肾功能不良者慎用,孕妇忌用。生物反应调节剂胸
16、腺肽(胸腺素,胸腺多肽)胸腺肽1) 剂型、剂量:片剂,5mg;针剂,20mg。2) 用法:20100mg/天,静滴一周,后改隔日20 mg肌注。3) 药理作用:本品可使由骨髓产生的干细胞转变成T细胞,从而增强细胞免疫功能,对体液免疫的影响甚微。4) 不良反应:常见发热,少数病人有荨麻疹、皮疹,个别病人出现头昏等。5) 注意事项:注射前或停药后再次注射时需做皮试。生物反应调节剂左旋咪唑左旋咪唑1) 剂型、剂量:片剂,25mg。2) 用法:2.5 mg/公斤体重/天,分23次口服,每周口服三天,停药四天,疗程半年。3) 药理作用:本品可使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能,对正常机体的影响不显
17、著。4) 不良反应:偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等,停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少、剥脱性皮炎及肝功能损伤。四、改善肾性贫血的药物促红细胞生成素(EPO,利血宝,益比奥)促红细胞生成素1) 剂型剂量:针剂,1500U,2000U,3000U,4000U,10000U。2) 用法: 初剂量:50150U/公斤体重,每周三次皮下注射;维持剂量依据红细胞压积或血红蛋白水平调整。3) 药理作用:本品主要作用在于与红系祖细胞的表面受体结合,促进红系细胞增殖和分化,促进红母细胞成熟,增多红细胞数和血红蛋白含量;稳定红细胞膜,提高红细胞膜抗氧化酶功能。本品还能
18、改善血小板功能,对止血障碍有改善。4) 注意事项:s 主要不良反应是血压升高,偶可诱发脑血管意外,癫痫发作。其它如瘙痒、发热、恶心、头痛、关节痛、血栓等。s 血液透析难以控制的高血压患者,某些白血病、铅中毒患者及孕妇。癫痫患者、脑血栓形成者慎用。s 应用期间严格监测血压、血栓情况及血清铁含量。福乃得(复方硫酸亚铁)铁剂1) 剂型、剂量:复方片剂。2) 用法:初剂量每天一片口服;维持剂量23天一片,根据EPO用量调整。3) 药理作用:提供造血原料。4) 不良反应: 有胃肠不适、腹痛及腹泻等;偶可致便秘。一般饭后服为宜。大便可能呈黑色,需预先告知病人。5) 注意事项:s 服时忌茶,也不宜与鞣酸蛋白
19、及抗酸药碳酸氢钠等同服,以防阻碍铁的吸收。铁剂s 稀盐酸与维生素C能促进铁剂吸收常合并使用。s 铁剂与四环素类药物可形成络合物,可互相阻碍吸收。速立菲(琥珀酸亚铁)1) 剂型、剂量:片剂,100mg。2) 用法:初剂量0.2,日3次口服;维持剂量0.10.4/天,根据EPO用量调整。3) 药理作用:补充造血原料。4) 不良反应及注意事项:同硫酸亚铁片五、治疗肾性骨病的药物A-骨化醇(骨化三醇,罗钙全,A- D3胶丸)1) 剂型、剂量:胶丸剂,0.25mg。2) 用法:每日一粒,随血钙调整。3) 药理作用:本品是维生素D3活性型制剂,能促进肠道对钙的吸收和促进骨形成,使血钙值正常化。4) 不良反
20、应:应定期测定血钙值,防止高血钙发生。偶有恶心、食欲不振及皮肤搔痒等症。孕妇慎用。碳酸钙1) 剂型、剂量:片剂500mg,600mg。2) 用法:初剂量0.51.0/天,日1次口服;维持剂量随血钙调整。3) 药理作用:补充钙剂。4) 不良反应:可引起嗳气、便秘。肾功能失调、尿钙或血钙浓度过高者、洋地黄化病人忌用。六、常用中成药冬虫夏草(百令胶囊,金水宝胶囊)1) 剂型、剂量:胶囊剂。2) 用法: 36粒,日3次。常用中成药3) 药理作用:冬虫夏草性微温,补肺肾,益精血。人工培养其菌丝体可提取核苷类、多糖类等物质,对T淋巴细胞E-花环形成及淋巴细胞转化率均具有显著的抑制效果雷公藤多甙片(肾衰宁)
21、 1) 剂型、剂量:片剂10mg。2) 用法:11.5 mg/公斤体重/天,分次服,疗程半年。3) 药理作用:本品有较强的抗炎及免疫抑制作用。它能拮抗和抵制炎症介质的释放及实验性炎症及关节炎的反应程度。能抑制T细胞功能,抑制延迟型变态反应,抑制白介素-1的分泌,抑制分裂原及抗原刺激的T细胞分裂与繁殖。4) 不良反应:可引起恶心等胃肠道反应,可能产生骨髓抑制或性腺抑制。黄葵胶囊1) 剂型、剂量:胶囊剂500mg。2) 用法: 5粒 日3次口服。3) 药理作用:黄葵性甘、寒,可清利湿热,解毒消肿。其提取的黄酮类化合物可抗炎、利尿、抗血小板聚集。4) 不良反应:可出现用药后上腹部胀满不舒,宜饭后服用
22、。孕妇忌服。肾内科临床检查意义尿液酸碱度 5.07.0 小于5.0称酸性尿,大于7.0称碱性尿尿比重 1.0021.030;一般1.0151.025;晨尿1.020左右 1.尿比重增高:高热、脱水等所致肾前性少尿;葡萄糖尿;清蛋白尿、放射性造影剂均可使尿比重增高。2.尿比重降低:反映低渗透压尿,可见肾小管及间质的损伤;尿崩症时呈严重低比重尿。尿沉渣检查白细胞 5个/HP :提示泌尿系统感染。红细胞 0偶见/HP :可见于泌尿系结石、炎症、肾小球疾病等;亦可见于全身出血性疾病如血小板减少性紫癜、血友病等。儿童 3个/HP 上皮细胞 0少量/HP :肾实质损害可见肾小管上皮细胞;大量移行上皮细胞警
23、惕移行上皮细胞癌;大量复层鳞状上皮细胞提示尿道炎。管型 0偶见透明管型/HP :肾上皮细胞管型可见于急性肾小管坏死、肾淀粉样变性、急性肾小球肾炎、慢性肾炎、肾病综合症、肾移植后排斥反应、金属及其它化学物质的中毒;红细胞管型常见于肾小球疾病;白细胞管型常提示肾实质有活动性感染;颗粒管型常提示慢性肾炎或急性肾小球肾炎后期;透明管型可见于生理或肾病综合征、慢性肾炎、心力衰竭等;蜡样管型常提示肾小管病变严重;肾衰竭管型常提示预后不良。尿沉渣12h计数(Addis计数) 红细胞 50万个/12h;白细胞100万个/12h;管型;5000个/12h:各类肾炎病人尿液中的细胞和管型数,可由轻度至显著增加。肾
24、盂肾炎、尿路感染和前列腺炎时白细胞增高显著。尿沉渣3h计数 白细胞 肾盂肾炎白细胞排出增多,可达40万个/h,急性肾小球肾炎红细胞排出增多,可达20万个/h。尿蛋白半定量测定(PRO) 阴性或微量:尿试纸多项测定选择性肾小球性蛋白尿典型性病种是肾病综合征;非选择性肾小球性蛋白尿可见于各类原发性肾小球肾炎,也可见于各类继发性肾小球肾炎,预示预后不良。肾小管性蛋白尿可见于各类肾小管间质疾病;混合性蛋白尿可见于肾小球及小管均累及的肾脏病;溢出性蛋白尿可见于浆细胞病如多发性骨髓瘤、急性血管内溶血如阵发性睡眠性血红蛋白尿、急性肌肉损伤如挤压综合征等;功能性蛋白尿可见于正常人剧烈运动时、直立性蛋白尿可见于
25、正常青春发育期少年。葡萄糖测定(GLU) 阴性(一) :可见于糖尿病、慢性肾炎肾小管受损、应激因素、肝功能障碍等,或由口服异烟肼、阿司匹林等引起的假性糖尿。隐血试验(BLD) 阴性(一) :各种肾小球疾病,维生素C浓度增高时亦会有假阳性。酮体测定(KET) 阴性(一) :可见于糖尿病酮症、应激因素、饥饿等。胆红素半定量测定(BIL) 阴性(一): 可见于急性黄疸性肝炎、阻塞性黄疸;门脉周围炎、纤维化及药物所致的胆汁淤滞等。亚硝酸盐(NIT) 阴性(一) :可见于尿路感染,进食维生素C或硝酸盐丰富的食物会出现假阳性。白细胞(脂酶) 阴性(一) :提示尿路感染。尿纤维蛋白降解产物测定(FDP) 0
26、µg/ml :尿液特殊检查原发性肾小球疾病时尿内FDP升高说明肾脏病变在进行性了展,有抗凝指征;弥散性血管内凝血及原发性纤溶性疾病及肾肿瘤时尿液中FDP亦可出现阳性。抗体包裹细菌检查 0 :提示上尿路感染。尿蛋白盘状电泳 正常分子为1100万;低分子蛋白尿17万;中分子蛋白尿510万;高分子蛋白尿5100万混合性蛋白尿1100万 :以肾小管损害为主的疾病如急性肾盂肾炎、肾小管性酸中毒等常出现小分子量蛋白,主要电泳区带在清蛋白及清蛋白以下;以肾小球损害为主的疾病如各类原发性及继发性肾小球肾炎、肾病综合征等,常出现中分子及大分子量蛋白,主要电泳区带在清蛋白附近及以上;整个肾单位受损如慢性
27、肾衰竭等,常出现混合性蛋白尿,电泳区带在清蛋白带为主。尿酶活性测定尿淀粉酶1000U/L:急性胰腺炎或任何原因所致的胰腺管阻塞。尿N-D氨基葡萄糖酐酶(NAG)9.24±8.4µg/ml:尿NAG升高主要反映肾小管损伤,见于缺血或中毒引起的肾小管坏死、间质性肾炎等;肾移植排斥;慢性肾小球肾炎、肾病综合征等。尿溶菌酶 0.13±0.62µg/ml:提示肾小管病变,持续不降提示肾小管功能恢复较差;急性单核细胞白血病时会升高。C3测定 0 :微小病变型肾炎及肾小管疾病,尿液内C3及IgM多为阴性;阳性常提示非选择性蛋白尿;尿IgM增高提示肾小球滤膜损害严重、疗
28、效及预后不良。尿渗透压测定 成人:6001000mOsm/L平均:800 mOsm/L :1.增高:高热、脱水等所致肾前性少尿,葡萄糖尿等。2.降低:可见肾小管及间质的损伤如急慢性肾衰竭等;尿崩症。尿微量清蛋白 20200µg/min:尿蛋白测定早期糖尿病肾病;大多数肾小球疾病、狼疮性肾病、小管间质疾病等;高血压、肥胖、高脂血症、吸烟、饮酒也可致微量清蛋白尿。尿2-微球蛋白 250µg/L:提示肾小管炎症及预示某些药物对肾小管的中毒损害;尿路感染常可增高;恶性肿瘤时尿2-微球蛋白也会升高。尿A1-微球蛋白 015m g /L :判断肾近曲小管损害的早期诊断指标。尿Tamn-
29、Horsfall蛋白(THP) 29.843.9 m g /24 h: 尿中THP增高见于长期尿路梗阻、逆流、间质性肾炎、肾病综合征、镉中毒肾病等;暂时性升高可见于肾移植后排斥反应、肾毒性药物引起的急性肾小管损伤。THP排量下降可见于多种慢性肾脏疾病,肾衰竭时THP几乎不排出。判断体外震波碎石的疗效,碎石成功后次日含量达高峰,此后逐渐下降。肌红蛋白尿 阴性:外伤引起挤压综合征;缺血性肌红蛋白尿如动脉阻塞、心肌梗塞等;遗传性肌红蛋白尿由磷酸化酶缺乏引起;阵发性肌红蛋白尿在肌肉疼痛性痉挛发作后数小时发生。血红蛋白尿 阴性:见于急性血管内溶血如阵发性睡眠性蛋白尿、某些毒蛇咬伤、血型不合的溶血性输血反
30、应等。本周氏蛋白尿 阴性 主要见于多发性骨髓瘤等单克隆免疫球蛋白血症患者。【血清钾】钾在参与蛋白质和糖的代谢,维持心肌和神经肌肉正常的应激性,维持酸碱平衡等方面起重要作用。参考值3.5-5.5 mmol/L1.病理性降低:(1)钾的摄入不足,如饥饿、营养不良、吸收不良。另外严重感染、败血症、消耗性疾病、心力衰竭、肿瘤等疾病的晚期以及手术后长期禁食等。(2)钾的过度丢失,如严重的呕吐、腹泻及胃肠引流等。(3)钾的细胞内转移,如家族性周期性四肢麻痹、肌无力症、给予大量葡萄糖等。(4)肾上腺皮质功能亢进,如柯兴综合征、醛固酮增多症。(5)肾脏疾病:急性肾功能衰竭的多尿期、肾小管酸中度。(6)碱中毒。
31、(7)药物作用:长期使用大量肾上腺皮质激素,如可的松、地塞米松等;使用利尿剂;大剂量注射青霉素。2.病理性升高:(1)肾脏功能障碍;(2)细胞内钾的移出:如重度溶血反应、组织破坏、灼伤、运动过度、注射高渗盐水或甘露醇使细胞脱水。(3)肾上腺皮质功能减退,即阿狄森病。(4)组织缺氧:如急性支气管哮喘发作、急性肺炎、中枢或末梢性呼吸障碍、休克及循环衰竭、全身麻醉时间过长。(5)酸中毒。(6)含钾药物及潴钾利尿剂的过度使用,如注射大剂量青霉索钾或长期应用安体舒酮、氨苯喋岭等。【血清钠】钠的生理功能是维持体内的电解质平衡、酸碱平衡和渗透压平衡,当血清钠的含量发生变化时,体内这些平衡就会被打破,出现病态
32、。参考值135145mmolL1.病理性降低 血清钠低于130mmolL时为低血钠症,最低可达100mmolL,常见于:(1)胃肠道失钠,如幽门梗阻、呕吐、腹泻,胃肠道、胆道、胰腺术后,造瘘或引流等。(2)尿中钠排出增多,原因有:肾小管重吸收功能减低;肾上腺皮质功能不全,如阿狄森氏病;糖尿病;使用利尿剂后;大量注射盐水后。(3)皮肤失钠:大面积烧伤、创伤或出汗。(4)钠的摄入量不足,如饥饿、营养不良、低盐疗法等。(5)酸中毒。2.病理性增高血清钠超过145mmol/L为高血钠症,常见于:(1)肾上腺皮质功能亢进症,如柯兴综合征、原发性醛固酮增多症(2)高渗性脱水症(3)脑性高血钠症,如脑外伤、
33、脑血管意外、垂体肿瘤等(4)钠进量过多,如注射高渗盐水或进食过量钠盐,且伴有肾功能失常时(5)潴钠性水肿,常见于心脏病、心衰、肝硬化、肾病等【血清氯】氯的主要生理功能与钠相同,维持体内的电解质、酸碱平衡和渗透压平衡。参考值96108mmolL1.病理性降低: (1)丢失过多:严重的呕吐、腹泻、胃肠道引流;糖尿病酸中毒;慢性肾衰;失盐性肾炎;阿狄森氏病(2)摄人过少:出汗过多,未补充食盐;慢性肾炎,长期忌盐饮食后;心力衰竭,长期限盐并大量利尿后2.病理性升高: (1)体内氯化物排出减少:泌尿道阻塞、急性肾小球肾炎无尿者;肾血流量减少,如充血性心力衰竭。 (2)摄人氯化物过多。 (3)以换气过度所
34、致的呼吸性碱中毒。 (4)高钠血症脱水时。【血清钙】钙主要存在于人体的骨骼和牙齿中,细胞外液含量很少,但对维持正常的神经肌肉应激性、腺体分泌以及一些酶系统的活性特别在血凝过程中起重要作用。血钙通过骨骼、肾脏和肠道之间进行调节,同时,甲状旁腺素(升高血钙)、降钙素(降低血钙)和1,25二羟维生素岛参与调节,当骨骼和细胞外液钙的动态平衡被破坏时,就呈现出病态参考值:成人:2.032.54retoolL(8.1-10.2md1) 儿童:2.25-2.67mmolL(9.O-10.7mgd1)1.病理性增高:甲状旁腺机能亢进症、维生素D过多症、多发性骨髓瘤、肿瘤广泛骨转移、阿狄森氏病、结节病。2.病理
35、性降低:甲状旁腺机能减退、佝偻病、软骨病、吸收不良性、慢性肾炎、尿毒症、大量输入柠檬酸盐抗凝血后【二氧化碳结合力】 CO2-CP是温度25,PCO240mmHg,100m1血浆中以H形式存在的C02量。参考值:成人2229mm01L,4565(V01)儿童 1827mmolL,4062(V01) 临床意义: CO2-CP降低,见于代谢性酸中毒或呼吸性碱中毒的代偿;CO2-CP增高,见于代谢性碱中毒和呼吸性酸中毒的代偿。【血清无机磷】人体内的磷大部分存在于骨骼中,其余在软组织和细胞内,体内许多重要物质都含有磷,在酸碱平衡中,磷酸盐也具有重要的作用。参考值:成人:0.971.62mmol/L(3.
36、05.0mgdl) 儿童:1.452.10mmolL(4.56.5mgdl)1.病理性升高:甲状旁腺机能减退症、假性甲状旁腺机能减退症、维生素D过多症、肾功能不全或衰竭、尿毒症或慢性肾炎晚期、多发性骨髓瘤、骨折愈合期。2.病理性降低:甲状旁腺机能亢进症、佝偻病或软骨病、糖利用增加或患胰腺瘤、肾小管变性病变、乳糜泻。【血清铁】铁是人体的必需元素,具有生理活性的铁除以血浆的转铁蛋白形式存在外,主要以血红素的形式存在,因此,缺铁会引起贫血。参考值: 成年男子:11.0-32.0mol/L(61167gdl) 成年女子:9.027.0molL(50150gdl) 儿童:9.032.2mol/L(501
37、80gdl) 老年:7.214.4mol/L(4080gdl)1.病理性增高: (1)红细胞破坏增多,如溶血性贫血; (2)红细胞再生或成熟障碍性疾病,如再生障碍性贫血、巨幼红细胞性贫血等; (3)铁的利用率降低,如铅中毒或维生素B6缺乏引起的造血功能减退; (4)贮存铁释放增加,如急性肝细胞损害、坏死性肝炎等 (5)铁的吸收率增加,如血色沉着症、含铁血黄素沉着症、反复输血治疗或肌肉注射铁剂引起急性中毒症等。2.病理性降低: (1)机体摄取不足,如营养不良、胃肠道病变、消化性溃疡、慢性腹泻等; (2)机体失铁增加,如失血,包括大量和隐性失血,特别是肾炎、肾结核、阴道出血、溃疡病等,泌尿生殖道和胃肠道的出血; (3)体内铁的需要增加又未及时补充,如妊娠、
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