水泥中含量测定报告

1、硅酸盐水泥中的SiO2 ，Fe2O3 、Al2O3 、CaO和 MgO的含量测定武汉工程大学综合实验报告摘 要 硅酸是一种很弱的无机酸，在水溶液中绝大部分以溶胶状态存在在用浓酸和加热蒸干等方法处理后，能使绝大部分硅酸水溶胶脱水成水凝胶析出，因此可以利用沉淀分离的方法把硅酸与水泥中的铁、铝、钙、镁等其他组分分开重量法测定 SiO2 的含量，Fe2O3 、Al2O3 、CaO和 MgO的含量以EDTA配位滴定法测定。关键词： SiO2、 Fe2O3 、Al2O3 、CaO和 MgO、EDTAAbstract Silicate is a weak inorganic acid,it exists i

2、n aqueous solutionin most in the form of the gel.When heated with concentrated acid and evaporated , dehydration can make most of the acid water sol gel precipitation into water,Therefore, the method can be used to precipitation of iron silicate and cement, aluminum, calcium, magnesium and other com

3、ponents separately from the content of the weight determination of SiO2, Fe2O3, Al2O3, CaO and MgO content of the EDTA titrimetric methodKeywords: SiO2, Fe2O3, Al2O3, CaO and MgO, EDTA16 目 录摘 要I1. 引言12. 实验原理22.1含量测定原理22.2的测定原理32.3的测定原理32.4 CaO和MgO的测定原理43. 主要试剂和仪器44. 实验步骤（本组此次实验用的是4号试样）64.1 EDTA溶液的标定

4、64.2的测定64.3， ，CaO，MgO的测定65. 结果与讨论95.1 EDTA溶液的标定95.2含量的计算95.3含量的计算115.4含量的计算125.5 CaO的含量计算135.6 MgO的含量计算145.7 实验讨论155.7.1 测定结果与国标的比较155.7.2误差来源156. 结 论16参考文献171. 引言 水泥主要由硅酸盐组成。按我国规定，分成硅酸盐水泥（熟料水泥），普通硅酸盐水泥（普通水泥），矿渣硅酸盐水泥（矿渣水泥），火山灰质硅酸盐水泥（火山灰水泥），粉煤灰硅酸盐水泥（煤灰水泥）等。水泥熟料是由水泥生料经1400以上 高温煅烧而成。硅酸盐水泥由水泥熟料加入适量石膏而成，

5、其成分与水泥熟料相似，可按水泥熟料化学分析法进行测定。硅酸盐水泥熟料主要由氧化钙（CaO）、二氧化硅（SiO2）、氧化铝（Al2O3）和氧化铁（Fe2O3简写为F）四种氧化物组成。 通常这四种氧化物总量在熟料中占95以上。每种氧化物含量虽然不是固定不变，但其含量变化范围很小，水泥熟料中除了上述四种主要氧化物以外，还有含量不到5的其他少量氧化物，如氧化镁(MgO)、氧化钛(Ti02)、三氧化硫(S03)等。 水泥熟料中碱性氧化物占60%以上，因此宜采用酸分解。水泥熟料主要为硅酸三钙（3CaO·SiO2）、硅酸二钙（2CaO·SiO2）、铝酸三钙（3CaO·Al2O3

6、）和铁铝酸四钙（4CaO·Al2O3·Fe2O3）等化合物的混合物。这些化合物与盐酸作用时，生成硅酸和可溶性的氯化物，反应式如下：2CaO·SiO2+4HCl2CaCl2+H2 SiO3+H2O3CaO·SiO2+6HCl3 CaCl2+H2 SiO3+H2O 3CaO·Al2O3+12HCl3 CaCl2+2AlCl3+6H2O 4CaO·Al2O3·Fe2O3+20HClCaCl2+AlCl3+2FeCl3+H2O硅酸是一种很弱的无机酸，在水溶液中绝大部分以溶胶状态存在，其化学式以SiO2·nH2O表示。在用浓

7、酸和加热蒸干等方法处理后，能使绝大部分硅胶脱水成水凝胶析出，因此可利用沉淀分离的方法把硅酸与水泥中的铁、铝、钙、镁等其他组分分开。水泥中的铁、铝、钙、镁等组分以Fe3+、Al3+、Mg2+离子形式存在于过滤SiO2沉淀后的滤液中，它们都与EDTA形成稳定的络离子。但这些络离子的稳定性有显著的差别，因此只要控制适当的酸度，就可用EDTA分别滴定它们。2. 实验原理2.1 SiO2含量测定原理 SiO2的测定可分成容量法和重量法。本实验采用重量法测定其含量。重量法又因使硅酸凝聚所用物质的不同分为盐酸干固法、动物胶法、氯化铵法等，本实验采用氯化铵法。在水泥经酸分解后的溶液中，采用加热蒸发近干和加固体

8、氯化铵两种措施，使水溶性胶状硅酸尽可能全部脱水析出。蒸干脱水是将溶液控制在100左右下进行。由于HCl的蒸发，硅酸中所含的水分大部分被带走，硅酸水溶胶即成为水凝胶析出。由于溶液中的Fe3+、Al3+等离子在温度超过110时易水解生成难溶性的碱式盐而混在硅酸凝胶中，这样将使SiO2的结果偏高，而Fe2O3，Al2O3等的结果偏低，故加热蒸干宜采用水浴以严格控制温度。加入固体氯化铵后由于氯化铵易离解生成NH3·H2O和HCl，加热时它们易于挥发逸去，从而消耗了水，因此能促进硅酸水溶胶的脱水作用，反应式如下：NH4Cl+H2ONH3.H2O+HCl含水硅酸的组成不固定，故沉淀经过过滤、洗涤

9、、烘干后，还需经950-1000高温灼烧成固体成分SiO2，然后称量，根据沉淀的质量计算SiO2的质量分数。灼烧时，硅酸凝胶不仅失去吸附水，并进一步失去结合水，脱水过程的变化如下： H2SiO3.nH2OH2SiO3SiO2灼烧所得的SiO2沉淀是雪白而又疏松的粉末。如所得沉淀呈灰色，黄色或红棕色，说明沉淀不纯。由于铁、铝与都能与EDTA形成稳定的络合物，而且生成的络合物稳定常数相差很大（lgK FeY=25.13，lgK AlY=16.17），因此可以利用控制溶液的酸度的不同在同一溶液中进行连续滴定来分别测定铁、铝的含量。2.2 Fe2O3的测定原理 控制酸度为pH=2-2.5。试验表明，溶

10、液酸度控制得不当对测定铁的结果影响很大。在pH=1.5时，结果偏低；pH>3时，Fe3+离子开始形成红棕色氢氧化物，往往无滴定终点，共存的Ti和Al3+离子的影响也显著增加。滴定时以磺基水杨酸为指示剂，它与Fe3+离子形成的络合物的颜色与溶液酸度有关，pH=1.22.5时，络合物呈红紫色。由于Fe3+磺基水杨酸络合物不及Fe3+EDTA络合物稳定，所以临近终点时加入的EDTA便会夺取Fe3+磺基水杨酸络合物中的Fe3+离子，使磺基水杨酸游离出来，因而溶液有红紫色变为微黄色，即为终点。磺基水杨酸在水溶液中是无色的，但由于Fe3+EDTA络合物是黄色的，所以终点时由红紫色变为黄色。测定时溶液

11、的温度以6075为宜，当温度高于75，并有Al3+离子存在时，Al3+离子可能与EDTA络合，使Fe2O3的测定结果骗高，而使得Al2O3的结果偏低。当温度低于50时，则反应速度缓慢，不易得出准确的终点。（适用于Fe2O3含量不超过30mg）。2.3 Al2O3的测定原理 以PAN为指示剂的铜盐回滴法是普遍采用的一种测定铝的方法。因为Al3+离子与EDTA的络合作用进行得较慢，所以一般先加入过量的EDTA溶液，并加热煮沸，使Al3+离子与EDTA充分络合，然后用CuSO4标准溶液回滴过量的EDTA。Al-EDTA络合物是无色的，PAN指示剂在pH为4.3的条件下是黄色的，所以滴定开始前溶液呈黄

12、色。随着CuSO4标准溶液的加入，Cu离子不断与过量的EDTA络合，由于Cu-EDTA是淡兰色的，因此溶液逐渐有黄色变绿色。在过量的EDTA与Cu离子完全络合后，继续加入CuSO4，过量的Cu离子即与PAN络合成深红色络合物，由于兰色的Cu-EDTA的存在，所以终点呈紫色。滴定过程中的主要反应如下：Al3+H2Y2AlY-(无色)+2H+ H2Y2-+Cu2+CuY2-(兰色)+2H+ - Cu2+PAN（黄色）Cu-PAN(深红色)这里需要注意的是，溶液中存在三种有色物质，而它们的含量又在不断变化之中，因此溶液的颜色特别是终点时的变化就较复杂，决定于Cu-EDTA、PAN和Cu-PAN的相对

13、含量和浓度。滴定终点是否敏锐的关键是兰色的Cu-EDTA浓度的大小，终点时Cu-EDTA的量等于加入的过量的EDTA的量。一般来说，在100mL溶液中加入的EDTA标准溶液（浓度在0.015mol/L附近的）,以过量10mL左右为宜。2.4 CaO和MgO的测定原理 Fe，Al含量高时，对Ca2+，Mg2+测定有干扰。用尿素分离Fe，Al后，Ca2+，Mg2+是以GBHA或铬黑T为指示剂，用EDTA络合滴定法测定。若试样中含Ti时，则CuSO4回滴法所测得的实际上是Al，Ti含量。若要测定TiO2的含量可加入苦杏仁酸解蔽剂，TiY可成为Ti4+，再用标准CuSO4滴定释放的EDTA。如Ti含量

14、较低时可用比色法测定。3. 主要试剂和仪器3.1 EDTA溶液 0.02mol·L-1 在台秤上称取4g EDTA，加100mL 水溶解后，转移至塑料瓶中，稀释至500mL，摇匀。待标定。3.2 标准溶液 0.02mol·L-1 准确称取1.25g 分析纯五水硫酸铜，加入适量蒸馏水溶解，待完全溶解后转入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。3.3 指示剂 溴甲酚绿 1g·L-1 20%乙醇溶液； 磺基水杨酸钠 100 g·L-1；PAN 3 g·L-1 乙醇溶液；铬黑T 1 g·L-1 称取0.1g 铬黑T溶于75mL三乙醇胺和2

15、5mL乙醇中；GBHA 0.4 g·L-1 乙醇溶液。3.4缓冲溶液氯乙酸-醋酸铵缓冲液（pH=2）850mL 0.1 mol·L-1氯乙酸与85mL 0.1 mol·L-1NH4Ac混匀；氯乙酸-醋酸钠缓冲液（pH=3.5）250mL 2 mol·L-1氯乙酸与500mL 1 mol·L-1NaAc混匀；NaOH强碱缓冲液（pH=12.6）10g NaOH与10g Na2B4O7·10H2O（硼砂）溶于适量水后，稀释至1L；氨水-氯化铵缓冲液（pH=10）67g NH4Cl溶于适量水后，加入520mL浓氨水，稀释至1L。3.5 其他

16、试剂NH4Cl（固体）； 氨水（1+1）；NaOH溶液 200 g·L-1； HCl溶液 浓，6 mol·L-1，2 mol·L-1；尿素 500 g·L-1水溶液； HNO3 浓；NH4F 200 g·L-1； AgNO3 0.1 mol·L-1；NH4NO3 10 g·L-1。3.6 实验仪器马弗炉，瓷坩埚，干燥器，长、短坩埚钳，酸、碱式滴定管，烧杯，容量瓶，锥形瓶和滴管等。4. 实验步骤（本组此次实验用的是4号试样）4.1 EDTA溶液的标定用移液管准确移取10mL标准溶液，加入5mL pH=3.5的缓冲溶液和35mL

17、水，加热至80后，加入4滴PAN指示剂，趁热用EDTA滴定至由红色变为绿色，即为终点，记下消耗EDTA溶液的体积。平行3次。计算EDTA浓度。4.2 的测定准确称取0.4g试样，置于干燥的50mL烧杯中，加入2.53g固体NH4Cl，用玻璃棒混匀 ， 滴加浓HCl溶液至试样全部润湿（一般约需2mL），并滴加23滴浓HNO3，搅匀。小心压碎块状物 ，盖上表面皿，置于沸水浴上，加热10min，加热水约40mL，搅动，以溶解可溶性盐类。过滤，用热水洗涤烧杯和沉淀，直至滤液中无Cl-反应为止（用AgNO3检验）弃去滤液 。将沉淀连同滤纸放入已恒重的瓷坩埚中，低温干燥、炭化并灰化后 ，于950灼烧30m

18、in取下，置于干燥器中冷却至室温，称量。再灼烧、称量，直至恒重。计算试样中SiO2的质量分数。4.3 ， ，CaO，MgO的测定4.3.1 溶样准确称取约2g水泥试样于250mL烧杯中，加入8g NH4Cl，用一端平头的玻璃棒压碎块状物，仔细搅拌20min。加入12mL浓HCl溶液，使试样全部润湿，再滴加浓HNO348滴，搅匀，盖上表面皿，置于已预热的沙浴上加热2030min，直至无黑色或灰色的小颗粒为止。取下烧杯，稍冷后加热水40mL，搅拌使盐类溶解。冷却后，连同沉淀一起转移到500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀后放置12h，使其澄清。然后用洁净干燥的虹吸管吸取溶 液于洁净干燥的400m

19、L烧杯中保存，作为测定Fe，Al，Ca，Mg等元素之用。4.3.2 和含量的测定 准确移取25mL试液于250mL锥形瓶中，加入10滴磺基水杨酸、10mL pH=2的缓冲溶液，将溶液加热至70，用EDTA（稀释了十倍）标 准溶液缓慢地滴定至由酒红色变为无色（终点时溶液温度应在60左右），记下消耗的EDTA体积 。平行滴定3次。 计算Fe2O3含量：这里，ms为实际滴定的每份试样质量。于滴定铁后的溶液中，加入1滴溴甲酚绿，用（1+1）氨水调至黄绿色，然后，加入15.00mL过量的EDTA标准溶液，加热煮沸1min，加入10mL pH=3.5的缓冲溶液，13滴PAN指示剂，用铜标准溶液滴至茶红色即

20、为终点。记下消耗的铜标准溶液的体积。平行滴定3份。计算Al2O3含量：4.3.3 CaO和MgO含量的测定 由于Fe3+，Al3+干扰Ca2+，Mg2+的测定，须将它们预先分离。为此，取试液100mL于200mL烧杯中，滴入（1+1）氨水至红棕色沉淀生成时 ，再滴入2 mol·L-1HCl溶液使沉淀刚好溶解。然后加入25mL尿素溶液，加热约20min，不断搅拌，使Fe3+，Al3+完全沉淀，趁热过滤，滤液用250mL烧杯承接，用1%NH4NO3热水洗涤沉淀至无Cl-为止（用AgNO3溶液检查）。滤液冷却后转移至250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。滤液用于测定Ca2+，Mg2+。 用

21、移液管移取25mL试液于250mL锥形瓶中，加12滴GBHA指示剂，滴加200 g·L-1NaOH使溶液变为微红色后，加入10mL pH=12.6的缓冲液和20mL水，用EDTA标准溶液滴至由红色变为亮黄色，即为终点。记下消耗EDTA标准溶液的体积。平行测定3次。计算的含量CaO。在测定CaO后的溶液中，滴加2 mol·L-1HCl溶液至溶液黄色褪去，此时pH约为10，加入15mL pH=10的氨缓冲液，9滴铬黑T指示剂 ，用EDTA标准溶液滴至由红色变为纯蓝色，即为终点。记下消耗EDTA标准溶液体积。平行测定3次。计算MgO的含量。5. 结果与讨论5.1 EDTA溶液的标

22、定次数数据项目1123标准溶液/mL101010 标准溶液 /mL9.109.129.09 /0.022000.021950.02202/0.02199/0.00001-0.000040.00003/0.000027/%0.12= 的数值为1.2512/250=0.0050048 = = =0.12%<0.2%误差较小5.2 含量的计算本次操作只做了两次,次数 数据项目112试样的质量 / g0.41030.4008的净质量/ g0.08700.0780的含量/ %21.2019.46的平均含量 / %20.33偏差/%0.87-0.87平均偏差/%0.87相对平均偏差/%4.28 =

23、= =4.28%>0.2%误差很大次数 5.3含量的计算数据项目1123/mL252525 /mL11.9912.0112.02/%2.10082.10432.1060/%2.1037/%-0.00290.00060.0023/%0.0019/%0.09 = = =0.09%<0.2%误差较小5.4 含量的计算次数 数据项目1123 /mL252525/mL10.0510.0710.04 /%6.55506.53466.5652/%6.5516/%0.0034-0.01700.0136/%0.0113/%0.17 = = =0.17%<0.2%误差较小次数 5.5 CaO的含

24、量计算数据项目1123 /mL252525 /mL 20.1920.2020.18 /%62.115362.146062.0845 /%62.1153/%0.00000.0307-0.0308/%0.0205/%0.03 = = =0.03%<0.2%误差较小5.6 MgO的含量计算次数 数数据项目1123 /mL252525 /mL 1.741.761.75 /%3.84783.89213.8699 /%3.8699<4.5/%-0.02210.02220.0000/%0.0148/%0.38 = = =0.38%>0.2%误差较大5.7 实验讨论5.7.1 测定结果与国标

25、的比较 首先参考武汉大学出版的分析化学实验中的方法，测出水泥样品的成分颔联不过如下表所示：待测物质CaOMgO+CaOCaO/质量分数（%）20.332.106.5562.113.8782.443.05 从GB/T 21372-2008即硅酸盐水泥熟料中查得普通水泥中各成分标准含量如下表所示：化学成分CaOMgO+CaOCaO/质量分数的范围（%）202435476368<4.5>66>2两表相比较可以看出本次实验测得的的含量是20.33%在普通水泥范围之内，的含量是2.10%偏小，的含量为6.55%在普通水泥范围内。MgO的含量为3.87%，小于4.5%。CaO的含量为62

26、.11%，稍微在范围之外，偏小，但是国标中+CaO的含量要大于等于66%，我们实验所测得的二者之和为82.44%，与国标相符。国标中测得的CaO与质量分数之比大于等于2.0%，我们测得的二者之比为3.05，与国标结果相符。以上比较表明我们本组此次实验的测定结果准确性较高。由于不知道水泥试样成分的准确含量，我们无法算出此次测定的相对误差，但是通过以上与国标相比较后我们的测定结果可信度较高。5.7.2误差来源 实验中处处都存在着误差，稍不注意，便会产生误差，回顾整个实验，与结果对比，分析出以下可能的误差来源：1，单层过滤时，一些颗粒较小的二氧化硅会透过滤纸，导致结果偏低。2，水泥中存在其他不容物时，无法消解的物质，灼烧至恒重时是二氧化硅含量偏高。