内科名词解释综述

1、1. 肺炎：是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症，可由病原微生物、理化因素、免疫损伤、过敏及药物所致。2. 肺炎链球菌肺炎：是由肺炎链球菌或称肺炎球菌引起的肺炎。肺脓肿： 肺组织坏死形成的脓腔。 临床特征是高热， 咳嗽和咳大量浓 臭痰。胸部 X 线显示一个或多发的含有气液平的空洞。3. 支气管扩张症：多见于儿童和青年。大多继发于急慢性呼吸道感染和支气管阻塞后， 反复发生支气管炎症， 致使支气管壁结构破坏， 引 起支气管异常和持久性扩张。 临床表现主要为慢性咳嗽， 咳大量浓痰 和反复咯血。4. Koch 现象：机体对结核分支杆菌再感染和初感染所表现出不同反 应的现象。5. 原发综合征：原发病灶，引流

2、淋巴管炎和肿大的肺门淋巴结形成典型的原发综合征。6净化空洞：应用有效的化学治疗后出现空洞不闭合但长期多次查痰阴性，空洞壁由显微组织或上皮细胞覆盖，称为7开放菌阴综合征：有些患者空洞还残留一些干酪组织，长期多次查痰阴性临床上诊断为8慢性阻塞性肺疾病， COPD ：是一组气流受限为特征的肺部疾病， 气流受限不完全可逆，呈进行性发展，但是可以预防和治疗的疾病。支气管哮喘：是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、 T 淋巴细 胞、中性粒细胞、 气道上皮细胞） 和细胞组分参与的气道慢性炎症性 疾病9. 慢性肺源性心脏病：是由肺组织、肺血管或胸廓血管的慢性病变引起肺组织结构和功能异常，产生肺血管阻力增加，

3、肺动脉压增高, 使右心室扩张或肥厚，伴或不伴有右心功能衰竭的心脏病， 并排除先 天性心脏病和左心病变引起者10. 原发性支气管肺癌：简称肺癌，为起源于支气管粘膜或腺体的恶性肿瘤11. 上腔静脉阻塞综合征：是由于上腔静脉被附近重大的转移性淋巴结压迫或右上肺的原发性肺癌侵犯，以及腔静脉内癌栓阻塞经脉回流 引起。表现为头面部和上半身淤血水肿，颈部肿胀，颈静脉扩张，患 者常主诉领口进行性变紧，可在前胸壁见到扩张的静脉侧枝循环。12. Horner综合征：肺尖部肺癌又称肺上沟瘤（Pancoast瘤），易压迫颈部交感神经，弓I起病侧眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球内陷、同侧额 部与胸壁少汗或无汗。也常有肿瘤压迫臂

4、丛神经造成以腋下为主、 向 上肢内侧放射的火灼样疼痛，夜间尤甚。13.呼衰：是指各种原因引起的肺通气和换气功能严重障碍，以致静 息细状态下已不能维持足够的气体交换，导致低氧血症伴或不伴有高 碳酸血症，进而引起一系列病理生理改变和相应临床表现的综合征。14.贫血：是指人体外周血红细胞容量减少， 低于正常范围下线的一 种常见的临床症状。15.再生障碍性贫血：通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征， 病因 不明。主要表现骨髓造血功能低下，全血细胞减少和贫血、出血、感 染、免疫抑制治疗有效。16溶血：是红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程，当溶血超过骨髓代偿能力，引起的贫血即为溶血性贫血 HA 17自身免疫性溶

5、血性贫血： AIHA ：系免疫识别功能紊乱，喜神抗 体吸附于红细胞表面而引起的一种溶血性贫血。18阵发性睡眠性血红蛋白尿 PNH ：是一种获得性造血干细胞良性 克隆性疾病， 由于红细胞膜有缺陷， 红细胞对激活补体异常敏感。 临 床表现为与睡眠有关， 间歇发作的慢性血管内溶血和血红蛋白尿。 可 伴有全血细胞减少和反复血栓形成。起源于造血干表现为难治性19骨髓增生异常综合症 MDS ：是一组异质性疾病， 细胞， 以病态造血。 高风险向急性白血病转化为特征，一系或多系造血细胞减少的血液病。20白血病：是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病，因白血病细胞自我更新增强，增殖失控，分化障碍，凋亡受阻，而停留在细

6、胞发育的 不同阶段。21急性白血病 AL ：是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓 中异常的原始细胞及幼稚细胞大量增殖并抑制正常造血，广泛浸润 肝、脾、淋巴结等各种脏器。表现为贫血出血感染和浸润等征象。22. 慢性髓细胞白血病 CML ，又称慢粒， 是一种发生在多功能造血干 细胞上的恶性骨髓增生性疾病（获得性造血干细胞恶性克隆） ，主要 涉及髓系。23. 慢性淋巴细胞白血病 CLL: 是一种克隆性小淋巴细胞疾病， 细胞仪 正常或高于正常的速度复制， 大量积聚在骨髓、 血液、淋巴结核其他 器官，最终导致正常造血功能衰竭的低度恶性疾病。24. 淋巴瘤：起源于淋巴结核淋巴组织，其发生大多与免疫应答

7、过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关， 是免疫系统的恶 性肿瘤。按组织病理学分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。25. 特发性血小板减少性紫癜 ITP ：是一组免疫介导的血小板过度破 坏所致的出血性疾病。以广泛性皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、 骨髓巨核细胞发育成熟障碍、 血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白 特异性自身抗体出现等为特征。26. 弥散性血管内凝血 DIC ：是在许多疾病基础上，凝血及纤溶系统 被激活，导致全身微血栓形成，凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进， 引起全身出血及微循环衰竭的临床综合征。27.甲状腺功能能亢进 hyperthyroidism 简称甲亢，是指甲状腺腺体

8、 本身产生甲状腺激素过多而引起的甲状腺毒症， 其原因主要是弥漫性 毒性甲状腺肿、 多结节性毒性甲状腺肿和甲状腺自主高功能腺瘤； 非 甲状腺功能亢进类型包括破坏性甲状腺毒症和服用外源性甲状腺激 素。28.甲状腺毒症 thyrotoxicosis ：是指血液循环中甲状腺激素过多， 引起以神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的 一组临床综合征。29.甲状腺危象：是甲状腺毒症急性加重的一个综合征，发生原因可能与循环中甲状腺激素水平增高有关。 临床表现有高热、 大汗、 心动 过速、烦躁、焦虑不安、谵妄、恶心、呕吐、腹泻严重患者可有心衰， 休克及昏迷等。30.亚急性甲状腺炎：又称肉芽肿性甲

9、状腺炎，巨细胞性甲状腺炎， de Quervain 甲状腺炎，是一种与病毒感染有关的自限性甲状腺炎，般不遗留甲状腺功能减退症。31分离现象：甲状腺毒症期血清 T3、T4升高、TSH降低，1311摄取率减低。称为分离现象。32 库欣综合征 Cushing 综合征：为各种病因造成肾上腺分泌过多糖 皮质激素 （主要是皮质醇） 所致病症的总称， 其中最多见的为垂体促Cushing肾上腺皮质激素分泌亢进所引起的临床类型，称为库欣病 病。33Nelson 综合征：部分库欣病患者在两侧肾上腺全切或次全切后， 全身色素增深，蝶鞍扩大，出现垂体瘤者称为34 糖尿病：是一组以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢性疾病， 是由于胰岛素分泌和作用缺陷引起。35 青年人中的成人发病型糖尿病 （MODY ）：是一组高度异质性的单 基因遗传病。 主要临床症状有三代或三代以上家族发病史， 且符合 常染色体显性遗传发病年龄小于 25岁无酮症倾向，至少5年啊不需用胰岛素治疗。36 黎明现象 dawn phenomenon 即夜间血糖控制良好，也无低血糖 发生，仅与黎明短时间内出现高血糖， 可能由于清晨皮质醇、 生长激 素等胰岛素拮抗激素分泌增多所致。37Somogyi效应：即在夜间曾有低血糖，在睡眠中未被察觉，但