医疗器械培训计划

1、标签标题2016医疗器械培训计划2015年XXX医疗器械培训、考核计划2015年XXX根据公司生产需要，结合日常工作、业 务技能实际需求，公司对员工培训做如下安排： 注：1、培训时间拟定于公司没有生产任务的周六。2、请各授课老师提前准备好授课教材、考核试卷及答 案；授课完毕后交人力资源部备存。3、请各部门届时负责准备好员工培训签到单，并负责 收集部门内员工的各项考核试卷，完全收集后交授课 老师批卷。4、各授课老师批卷完毕后，请将考核试卷 交回各部门。由各部门再仔细核对考核人员与考核试 卷，确保部门内所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，完成后将考核 试卷交人力资源部。5、人力资源部对

2、每人均建立一个培训档案，登记存档； 并保存每年的授课教材、考核试卷及答案。以上培训、考核计划由人力资源部负责、各部门协助 培训管理的工作，经管理者代表签字后生效。年终由 各部门配合人力资源部对培训的实际效果做评价，针 对不足或根据实际需要调整培训内容，制定下一年度 的培训、考核计划。培训、考核计划审批：1 / 7 感谢观看本文谢谢标签标题2016质量部2015年1月9日培训计划岗前培训计划为新进达到公司整体素质及业务水平要求，规范全员 质量培训教育工作，根据医疗器械监督管理条例 等相关法律法规，特制定本计划。质量官理部负责新进员工的冈前培训工作计划及头施，并对培训进行考核，新进人员通过公司质量

3、管理 考试后进入试用期，试用期满后正式上岗。公司新录入人员上岗前须进行质量教育与培训，主要 培训内容包括医疗器械监督管理条例、医疗器械 生产管理办法等相关法律法规，公司质量管理体系 文件、各类质量台帐、记录的登记方法等。培训结束， 根据考核结果择优录取。河南省吉美医疗器械销售有限公司2015年度年度内各季度培训计划安排培训内容：在国家以往发放的教材医疗器械监督管 理办法、一次性使用无菌医疗器械监督管理办法、医疗器械标准管理办法、医疗器械经营企业许可 证管理办法、医疗器械说明书、标签和包装标识管2 / 7 感谢观看本文谢谢标签标题2016理规定、医疗器械注册管理办法、医疗器械生产企 业质量体系考

4、核办法等的基础上，结合地方药品监督 管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法及企业 内部培训资料等重点进行培训。培训人员及时间安排：参加培训的专业技术人员及业 务骨干，利用周例会、月末总结会时间讲解专业技术 知识、法律法规等相关方面知识，每月保障最低 1课 时培训。具体培训计划安排：本培训执行以季度为操作阶段， 在具体执行效果评估的基础上循环评估，循环培训， 循环固化与优化相结合，扌寸续提升所有工作人员的专 业化操作意识与专业执行能力。第一季度培训主题：公司工作会会议精神及典型发言.医疗器械相关法律法规培训学习.医疗器械方面简单知识培训参加药监局组织的各类培训活动培训目的：做好公司正式运营前的

5、培训准备工作，使 员工全面了解医疗器械的相关法律法规，对医疗器械有初步的了解。培训对象：企业负责人、质量负责人主讲讲师：市县药监局主讲老师3 / 7 感谢观看本文谢谢标签标题2016第二季度培训主题：医疗器械产品专业知识培训销售服务技巧培训。培训目的：强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家 医疗器械的法律法规及地方药品监督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法， 加强服务理念，提高销售水平。培训对象：企业负责人、质量负责人仓库保管员销售人员主讲讲师：产品营销部负责人第四季度培训主题：针对本年度工作进行汇总医疗器械的重点和难点冋题及注意事项器械知识的培训培训目的：提升专业知识应用技巧，提高业务

6、部销售 水平，规范调剂流程，避免发生问题，提高售后服务反应速度。培训对象：公司所有员工，重点是负责销售、储运、售后服务的员工主讲讲师：产品营销部负责人4 / 7 感谢观看本文谢谢标签标题2016桐庐广瑞医疗器械有限公司2013年度年度内各季度培训计划安排培训内容：在国家以往发放的教材医疗器械监督管 理办法、一次性使用无菌医疗器械监督管理办法、医疗器械标准管理办法、医疗器械经营企业许可 证管理办法、医疗器械说明书、标签和包装标识管 理规定、医疗器械注册管理办法、医疗器械生产企 业质量体系考核办法等的基础上，结合地方药品监督 管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法及企业 内部培训资料等重点进行培

7、训。培训人员及时间安排：参加培训的专业技术人员及业 务骨干，利用周例会、月末总结会时间讲解专业技术 知识、法律法规等相关方面知识，每月保障最低 1课 时培训。具体培训计划安排：本培训执行以季度为操作阶段， 在具体执行效果评估的基础上循环评估，循环培训， 循环固化与优化相结合，扌寸续提升所有工作人员的专 业化操作意识与专业执行能力。第一季度培训主题：公司工作会会议精神及典型发言. 医疗器械相关法律法规培训学习.医疗器械方面简单知识培训5 / 7 感谢观看本文谢谢标签标题2016参加药监局组织的各类培训活动培训目的：做好公司正式运营前的培训准备工作，使 员工全面了解医疗器械的相关法律法规，对医疗器

8、械有初步的了解。培训对象：企业负责人、质量负责人 主讲讲师：杭州光典质量负责人市县药监局主讲老师 第二季度培训主题：医疗器械产品专业知识培训销售服务技巧培训。培训目的：强化质量管理制度的熟悉贯彻、熟悉国家 医疗器械的法律法规及地方药品监督管理局发布的各类考核、检查、备案、注册办法， 加强服务理念，提高销售水平。培训对象：企业负责人、质量负责人仓库保管员销售 人员主讲讲师：杭州光典质量负责人产品研发部人员产品 营销部负责人第四季度培训主题：针对本年度工作进行汇总医疗器械的重点和难点冋题及注意事项 器械知识的培训6 / 7 感谢观看本文谢谢培训目的：提升专业知识应用技巧，提高业务部销售 水平，规范调剂流程，避免发生问题，提高售后服务反应速度。培训对象：公司所有员工，重点是负责销售、储运、售后服务的员工主讲讲师：杭州光典质量负责人产品研发部人员产品营销部负责人医疗器械培训计划1、为提高员工的质量素质、业务水平，更好地为客户 服务，特制定本制度。2、质量管理部负责企业员工质量教育、培训和考核工 作。培训教育原则：既重现业务素质教育，又重现思 想素质教育；既重现理论学习，又注重实践运用；既 有数量指标，也有质量指标，也考虑群体功能的优化。3、培训方法：集中培训