2019年药学专业知识一试题772

1、2019 年药学专业知识一试题单选题1、三苯乙烯类抗肿瘤药A来曲唑B 枸橼酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D 氟他胺E 氟康唑单选题2、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A甲氨蝶呤B 巯嘌呤C阿糖胞苷D培美曲塞E他莫昔芬单选题3、下列P -内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 A丙磺舒B 克拉维酸C舒巴坦D 他唑巴坦E甲氧苄啶单选题4、与5a -葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是A格列齐特B瑞格列奈C二甲双胍D阿卡波糖E吡格列酮单选题5、某患者，男， 58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡 控释片的特点不正确的是A可减少用药次数，提高患者用药顺应性B血药浓度平稳，减少峰谷现

2、象C相对普通制剂价格高D可减少用药总剂量E可避免首过效应单选题6、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运多选题7、下列对福辛普利描述正确的 A福辛普利属于巯基类ACETO制剂ACE抑制剂ACE抑制剂ACE抑制剂B 福辛普利属于磷酰基类 C福辛普利属于二羧基类D福辛普利属于单羧基类E福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用单选题8、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B分散片C泡腾片D舌下片E缓释片多选题9、油性抗氧化剂有哪些A焦亚硫酸钠B 叔丁基对羟基茴香醚C维生素CD生育酚E2, 6-二叔丁基对甲酚单选题10、可用于制备亲水

3、凝胶骨架的是A甲基纤维素B 乙基纤维素C动物脂肪D丙烯酸树脂L型E 明胶单选题11、药源性疾病的防治原则不包括A加强认识，慎重用药B 加强药品的监督管理C加强临床药学服务D加强医药科普教育E尽量使用新药单选题12、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为A不超过20 rB 避光并不超过 20rC25 2QE2 ior单选题13、可用于制备亲水凝胶骨架的是A甲基纤维素B 乙基纤维素C动物脂肪D丙烯酸树脂L型E 明胶单选题14 、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A考来烯胺使地高辛的疗效降低B阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性C服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加D 器官移植

4、患者应用免疫抑制剂环孢素，加用利福平使机体出现排斥反应E碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救单选题15、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基BO脱甲基CS-氧化反应DN脱乙基EN-脱甲基单选题16、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成， 并可添加增塑剂、 致孔剂 （ 释放调节剂 ） 、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是A丙二醇B 醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E 乙基纤维素多选题17、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被 诊断为肺结核。该患者应用异烟肼后会引起哪种疾病增强A金盐B青霉胺C尿酸D非甾体抗炎药E卡托普利单选题18、下列哪项不是影响微囊中药物的

5、释放速率的因素ACMC-NaBHPMCCECDPLAECAP单选题19、在光谱鉴别法中，紫外 - 可见分光光度法的波长范围是A直接碘量法B剩余碘量法C铈量法D非水碱量法E酸碱滴定法单选题20、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置，易发生的化学变化是A吗啡B 盐酸曲马多C盐酸美沙酮D盐酸哌替啶E 盐酸纳洛酮1-答案： A临床上使用的芳构酶抑制剂主要有氨鲁米特、 依西美坦、 来曲唑和阿那曲唑。 来 曲唑通过抑制芳香酶， 能有效抑制雄激素向雌激素转化， 使雌激素水平下降， 从 而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。2-答案： D 培美曲塞是具有多靶点抑

6、制作用的抗肿瘤药物， 能够抑制胸苷酸合成酶、 二氢叶 酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、 氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等 的活性，影响了叶酸代谢途径， 使嘧啶和嘌呤合成受阻。 培美曲塞临床上主要用 于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。3-答案： C为了改变其口服吸收能力， 将氨苄西林与舒巴坦以 1:1 的形式以次甲基相连， 形 成双酯结构的前体药物，称为舒他西林。4-答案： Dα- 糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖 ; 吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、 格列本脲、 格列吡嗪、格列美脲等 ; 非磺酰脲类 降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。5-答案： E吗啡

7、控释片是口服制剂， 不能避免首过效应， 只有不经胃肠道给药的缓控释制剂 可以避免首过效应。6-答案： C药物的分布药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移, 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。7-答案： B福辛普利是含有磷酰基的ACE抑制剂的代表。福辛普利经肠壁和肝的酯酶催化, 便形成了活性的福辛普利拉。 锌离子与次磷酸的相互作用与巯基和羧基与锌离子 的结合方式相类似。8-答案： B普通片剂的崩解时限是 15分

8、钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5分钟；薄膜衣片为 30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2 小时内不得有裂缝、 崩解或软化现象,在 pH6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等。9-答案： B常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、 亚硫酸氢钠、 焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、 维生素C半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚 （BHA、2, 6-二叔丁基对甲酚（BHT、维生素E等。10-答案： E增稠剂常用的有明胶、PVR CMC聚乙烯醇（PVA、右旋糖酐等。11-答案： E药源性疾病的防治 1. 加强认识,慎重用药 2. 加强管理 3. 加强临床药学服务 4

9、. 坚持合理用药 5. 加强医药科普教育 6. 加强药品不良反应监测报告制度12-答案： A本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过 20C ;凉暗处系指避光并 不超过20C ;冷处系指210C ;常温系指1030C。除另有规定外，贮藏项 下未规定贮藏温度的一般系指常温。13-答案： A亲水性凝胶骨架材料常有的有羧甲基纤维素钠（CMC-N）甲基纤维素（MC、羟 丙甲纤维素（HPM、聚维酮（PVP、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖（壳聚 糖、等。14- 答案： A调血脂药考来烯胺是一种阴离子交换树脂， 它对酸性分子有很强亲和力， 很容易 和阿司匹林、保泰松、洋地黄毒苷、地高辛、华法林、甲状腺

10、激素等结合成为难 溶解的复合物，妨碍这些药物的吸收。B属于影响分布，C D属于影响代谢，E属于影响排泄。15-答案： C硫醚的S-氧化反应：驱虫药阿苯哒唑经氧化代谢生成亚砜化合物，其生物活性 比氧化代谢前提高，发挥驱虫作用。16-答案： A增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质， 使其更柔顺， 增加可塑性的物 质。主要有水溶性增塑剂 （如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂 （如 甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等） 。药物进入体内作为半可导致自身免疫性 因为与药物结合的蛋 也增加了药物中毒的17-答案： A 药源性肾病综合征可能是免疫机制介导， 作用机制可能为： 抗原，引起肾小球抗体生成， 或者有些药物有免疫调节作用， 疾病，引起机体药动学改变， 使大量血浆蛋白从尿中丢失， 白质减少， 致使游离型药物浓度增加， 增强了药物的作用， 危险率。另外，肾病综合征还可导致药物在体内蓄积，造成中毒。易引起肾病综 合征的药物有金盐、青霉胺、卡托普利等。18-答案： D 聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子囊材， 如聚碳酯、 聚氨基酸、 聚乳 酸（PLA）、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。19-答案： D酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。直接