湿地生态动态监测技术规程

1、湿地生态动态监测技术规程1 . 范围32 .标准性引用文件33 .术语和定义33.1 湖泊湿地33.2 沼泽湿地33.3 湿地生态43.4 湿地生态动态监测 44 .通那么44.1 湿地生态环境动态监测根本条件 44.2 质量限制44.3 仪器设备检定 45 .监测方案的结构内容55.1 采样点布设55.2 监测时间和频率55.2.1 背景调查55.2.2 自然指标65.2.3 生物指标 65.3 监测指标65.3.1 宏观指标65.3.2 水环境指标 75.3.3 土壤指标 75.3.4 生物多样性指标75.4 监测方法75.4.1 宏观指标监测方法 75.4.2 水环境指标监测方法 85.

2、4.3 土壤指标监测方法 95.4.4 生物多样性指标监测方法 106 .评价技术与方法186.1 水质质量评价186.2 土壤质量评价186.3 生物多样性评价196.4 湿地面积退化评价196.5 植被现状与趋势评价 196.6 湿地生态综合评价197 .监测报告与数据资料217.1 文本格式217.1.1 文本规格217.1.2 封面格式217.1.3 封里-内容 217.2 湿地生态环境动态监测报告编写内容 217.3 监测数据资料 22附录231.范围本规程给出了湿地生态环境动态监测的技术规定,适用于我国湖、沼湿地的 生态动态监测.2 .标准性引用文件以下文件中的条款通过本规程的引用

3、而成为本规程的条款.但凡注日期的引用文件,其随后所有的修改单或修订版均不适用于本规程, 然而,鼓励根据本规 程达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本. 但凡不注日期的引用文 件,其最新版本适用于本规程.HJ495-2021水质采样方案设计技术规定HJ493-2021水质采样样品的保存和治理技术规定HJ/T166-2004 土壤环境监测技术标准GB 3838-2002地表水环境质量标准GB15618-1995土壤环境质量标准GB 17378.7-2007海洋监测标准第7局部：近海污染生态调查和生物监测3 .术语和定义以下术语和定义适用于本标准.3.1 湖泊湿地湖泊岸边或浅湖发生沼泽化过程

4、而形成的湿地.按拉姆萨尔国际公约,湖泊 湿地还包括湖泊水体本身.3.2 沼泽湿地地表有薄层积水或经常过湿并生长湿生植物或沼泽植物,土层有泥炭的湿地,包括沼泽和沼泽化草甸简称沼泽湿地,是最主要的湿地类型3.3 湿地生态介于水、陆生态系统之间的一类生态单元. 湿地生物群落与其相互作用的地 理环境所构成的自然系统.其生物群落由水生和陆生种类组成, 物质循环、能量 流动和物种迁移与演变活泼,具有较高的生态多样性、物种多样性和生物生产力. 3.4湿地生态动态监测应用多平台、多时相、多波段和多源数据对湿地生态资源与环境各要 素时空变化进行动态的监视与探测,是湿地生态系统对自然变化及人类活 动所作出反响的观

5、测以及评价,是湿地生态系统结构和功能的时空格局变 化的度量.4 .通那么4.1 湿地生态环境动态监测根本条件为保证湿地生态环境动态监测的科学性、有效性,湿地生态环境动态监测应 具备必要的采样、实验条件和仪器设备,具有样品采集、分析、鉴定和数据分析 处理的根本水平.暂无条件和水平完成的监测实验工程,须委托已通过国家计量质量认证并具 备监测水平的监测机构承当相应的监测工作.4.2 质量限制从事湿地生态环境动态监测的机构须具备全程质量保证和质量限制的运行 机制,执行监测质量限制与保证的规定和要求,对监测的全过程进行质量限制. 4.3仪器设备检定所有在监测过程中使用的计量检测器、 设备和计量器具必须在

6、有效检定期内 使用,并在规定的检定周期内进行检定. 可自检的计量检测器、设备和计量器具 应按期进行自检.5 .监测方案的结构内容5.1 采样点布设1采样点应能覆盖所需的生态环境监测和评价范围, 除特殊需要因地形、 水深和监测目标所限制外,所有采样点应在监测范围内均匀布设, 可采用网格 式、断面或梅花式等布设方式,以便确定监测要素的分布趋势；2水样采用断面式的布设方法,土壤样布设点与水样保持一致,分别根据 ?水质采样方案设计技术规定HJ495-2021 和?土壤环境监测技术标准 HJ/T166-2004?采集水样和土壤样；3水生浮游植物和水生浮游动物监测点一般尽量与水化学监测采样点一致；4挺水植

7、物、浮叶植物、沉水植物的样方面积应不小于群落最小面积,可 根据种-面积曲线来确定.挺水和浮叶植物样方面积一般采用10.5m,沉水植物样方面积为 0.5m0.5m或0.2m0.2m；采样点的布设可采 用断面法,根据湖泊的形状、水文情况、植物的分布等设置断面,断面最好是平 行排列,或为“之字形.断面与断面的距离一般为50米-100m,可根据实际情况而定.断面上定点数目最好为奇数,即断面中间应设一个点,没有大型水 生植物的地区可不必设定.5鸟类监测样点布设见鸟类监测方法；6采样一经确定,不应轻易更改,不同时期的采样点应保持不变.5.2 监测时间和频率5.2.1 背景调查针对湿地生态环境监测的具体范围

8、,在正式开展生态环境监测以前,应进行 湿地生态环境的背景调查监测,以便确定常规生态环境监测指标体系及生态环境 评价的背景值.背景值主要包括湿地地理位置,湿地面积,水域面积,植被面积, 水体总量,地表径流量,年排入量,降雨量,蒸发量,湖、沼湿地与地下水的交 换量,供应水量等.背景调查监测应在一个年度内完成,调查频率应不少于4次,分别在春、夏、秋、冬四季各开展一次调查监测.5.2.2 自然指标为保证采样的连续性和周期性,通常水环境和土壤环境中的自然指标中可在 线连续监测的指标如水量、水温、电导率、pH、DO等可通过在线自动监测系统 进行实时连续监测,其它指标的监测时间设置为丰水期, 平水期,枯水期

9、各采样 一到两次.5.2.3 生物指标1植物监测时要选择植物开花或结实的时期, 分不同季节进行调查,以获得全面而 准确的资料和典型的标本.由于全国各地气候差异悬殊,各监测区应根据本地气 候和植物生长发育特点具体确定最正确监测时期.2鸟类鸟类数量监测分为繁殖季和越冬季两次进行,繁殖季一般为每年的5月-7月, 越冬季为12月-次年2月.各地应根据本地的午后特点确定最正确检测时间,其原 那么是：监测时间应选择监测区域内的水鸟种类和数量均保持相对稳定的时期；监测应在较短时间内完成,以减少重复记录.迁徙情况监测主要在春、秋鸟类迁徙 季节进行.3鱼类捕捞法通常应在每个季度调查监测一次,一般以 5月、8月、

10、11月和2月代 表春季、夏季、秋季和冬季.也可以通过与水产部门、渔民及相关治理人员沟通, 获得相应资料4两栖动物、爬行动物等其它兽类兽类监测主要在冬季,与冬季鸟类监测同时进行,在繁殖季节对鸟类进行数 量监测时,也应兼顾对兽类的监测.5.3 监测指标5.3.1 宏观指标湿地地理位置,湿地面积,水域面积,植被面积5.3.2 水环境指标水体总量,地表径流量,年排入量,降雨量,蒸发量,湖、沼湿地与地下水 的交换量,供应水量,水温,电导率,悬浮物,盐度,碱度, pH, DO, COD, TN , TP, NH4+-N, NOON, CO32, Cl-, SO42 , Na+, K+, Ca2+, Mg2

11、+及重金 属 Cu2+, Zn2+, Pb4+, Cd2+等.5.3.3 土壤指标土壤含水量,pH ,电导率,碱度,有机质含量,TDS, N, P, K含量,CO32-, HCO3-, Cl-, SO42-, Na+, K+, Ca2+, Mg2+.5.3.4 生物多样性指标1动物指标：鸟类、鱼类、浮游动物和底栖动物的种类组成和生物数量,濒危 野生动物数量、动态及迁徙规律.2植物指标：浮游植物、沉水植物、挺水植物和浮游植物的数量、生物量及群 落面积,珍稀植物及其分布特征.3微生物指标：细菌、真菌、藻类、原生动物和粪大肠菌群.5.4 监测方法5.4.1 宏观指标监测方法湿地地理位置,湿地面积,水

12、域面积,植被面积等指标利用遥感卫星图片进 行解析,结合地形图、野外调查以及现有资料查询获得.1卫星遥感资料的获取根据不同实际需求及各种数据源的优缺点选择适合的卫星遥感数据.2遥感图像的校正以SPOT为例SPOT图像在地形图上选择地面限制点DCP,采用一般齐次多项式方法 进行几何校正,再用GPS实地采集DCP作为补充进行二次校正,经几何校正后 的SPOT图像采用最邻近内插法进行重采样.3)图像增强与图像复合方法在图像中选择感兴区,分析湿地的图像特征,然后用直线拉伸法对图像进行 三线性变换分段拉伸,使湿地植被、水域与和周围地域的光谱间差异增大.采用 锐化HIS变换的方法,分别将各SPOT图像与相应

13、的ETM+图像进行融合,得到 包含了 SPOT和ETM+两种数据信息的复合图像.然后采用经过融合的图像数据 进行RGB真彩色合成,并参加公里格网,以 TIFF格式保存.4)湿地信息提取进行湿地信息提取,首先进行分类系统确实定.一个分类系统具有两个关键 组成局部：即一套解译标志和一套分类规那么. 在各种不同湿地区及其它土地利用 类型选取观察点,确定各点坐标,然后利用GPS仪在野外对各选择点进行定位考察,确定其类型、地物景观状况,并作好记录,结合影像上对应点进行判读, 分析各湿地类型的图谱特征,建立相应的解译标志.然后采用常用的监督分类、 非监督分类和NDVI植被指数法进行信息提取.5)结果计算采

14、用GIS对修正后的图像进行空间分析,计算湿地面积、水域面积和不同 植被面积.5.4.2 水环境指标监测方法1)样品采集和保存根据?水质采样方案设计技术规定(HJ495-2021)?采集水样,并参照?水 质采样样品的保存和治理技术规定(HJ493-2021)?进行水样的保存.2)水文、水质指标监测方法(1)背景值水体总量,地表径流量,年排入量,降雨量,蒸发量,湖、沼湿地与地下水 的交换量,供应水量通过资料调查获得.(2)温度、电导率、pH、DO(3) 通过布置在现场的在线自动监测系统进行实时连续监测.其它监测指标测定方法如表1:表1.水环境指标的监测方法监测指标监测方法引用标准COD快速消解分光

15、光度法HJ/T 399-2007BOD稀释与接种法HJ 505-2021NH4+-N水杨酸分光光度法HJ 536-2021NO3-N离子色谱法NO2-N离了色谱法TN碱性过硫酸钾消解紫外分光光 度法GB/T 11894-89TP铝酸俊分光光度法GB/T 11893-89浊度浊度仪GB/T 13200-91悬浮物重量法GB/T 11901-89CO32-和 HCO3-滴定法DZ/T 0064.49-93Cl-、SO42-、NO3-、NO2-离了色谱法Na+、K+、Ca2+、Mg2+ Cu2+、Zn2+、Pb4+、Cd2+原子吸收分光光度法GB 11907-89监测结果按附录表一填写数据报表.5.

16、4.3 土壤指标监测方法1)样品采集和保存土壤样品根据?土壤环境监测技术标准 HJ/T166-2004?采集样品并保存.2) 土壤指标监测方法(1)预处理方法土壤样的处理土壤样制备过程需要经过风干、磨细、过筛、混匀、装瓶,以备各项测定之 用.风干：将采回的土壤样,放在木盘或塑料布上,摊成薄薄的一层,置于室内 通风阴干,土壤样半干时,须将大泥块捏碎,风干场所力求枯燥通风,样品风干 后应拣去动植物残体和泥块.过筛：将风干后的土壤样用木棍研细,使之全部通过 2mm孔径的筛子.混匀后,四分法分成两份,一份作为物理分析用,一份作为化学分析用,化学分析用的土壤样还必须进一步研细,使之全部通过 1 mm孔径

17、筛子.保存：一般样品用塑料瓶保存半年或一年, 以备必要时查核之用,样品瓶上 标签须注明样号、采样地点、泥类名称、试验区号、深度、采样日期、筛孔.浸提液的制备将风干土壤样过2 mm筛后,根据1:5的水(无二氧化碳水)泥比置于500毫 升三角瓶中,参加干净的玻璃珠加塞震荡,每隔 30分钟震荡一次,每次持续一 分钟,共震荡5次,经抽滤获得土壤样的浸出液.(2) 土壤样品电导率的测定可称取4 g风干泥放在25 mmx200 mm的大试管中,加水20 mL,盖紧皮塞, 振荡3 min,静置澄清后,不必过滤,直接测定.(3) 土壤其它指标的测定使用土壤浸提液测定,测定方法同水样测定,如下：表2. 土壤指标

18、的监测方法监测指标监测方法方法来源TDS称量法或八大离子总和相加法(盐碱性湖泊)TN碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法GB/T 11894-89TP铝酸俊分光光度法GB/T 11894-89CO32-, HCO3-Cl-, SO42-, NO3-, NO2-滴定法离子色谱法GB/T 11893-89DZ/T 0064.49-93原子吸收分光光度法GB 11907-89Na+, K+, Ca2+, M g2+, Cu2+, Zn2+, Pb4+, Cd2+监测结果按附录表二填写数据报表.5.4.4生物多样性指标监测方法1)样品采集和保存(1)采样设备:采水器a颠倒采水器b卡盖式采水器拖网：规格如表3

19、表3.网具名称及规格网具名称1(cm)网口内径cm网口面积m2(mm)浅水I型浮游生物网145500.20.5050.507大型浮游动物浅水n型浮游生物网14531.60.080.1600.169中、小型浮游动物浅水出型浮游生物网140370.10.077浮游植物水草夹：规格如表4表4.水草夹规格型号网口面积m2外形尺寸cm合拢时外形尺寸cm展开时适用对象适用范围mCCYQ-20.270 X45 X6590X45 50挺水、浮叶、沉水 植物0.5 20采泥器a加斗式呆泥器：由两个可活动的瓢瓣构成,两瓣的张口面积为 0. l m2.两颗瓣 顶部由一条铁链连接,当铁链被挂到钢丝绳末端的挂钩上时,两

20、颗瓣成开放状态. 采泥器一经触及底泥,挂钩锤即下垂与铁链脱钩.当采泥器上提时,通过挂钩对 横梁的拉力,连接丽颗瓣的钢丝绳拉紧,使两颗瓣闭合,将沉积物取入.b弹簧采泥器：该采泥器主要靠弹簧作用使左右颗插入沉积物内取样.两瓣 的张口面积为0.1m2.操作时,把采泥器放在木制框架上,将负载板插入导管中, 在负载板的下孔中插入铁销,上孔中插入一长铁杆,另外铁杆下方基架台放一块 三角铁.然后,用铁杆将负载板撬起,左右挂分别钩住两颗瓣限动臂上的眼环, 使弹簧被压缩受力.这时再把左右颗瓣臂向上推,使之与释放杆上的制动栓卡在一起,两颗瓣即成开放状态.当采泥器平稳地降至底泥时,由两个启动板的触底 带动释放将导管

21、周围的环托起,挂钩即脱落,在弹簧的作用下颗瓣捕入底质内.此时,制动栓互相脱离.当钢丝绳上提时,两瓣闭台将沉积物取入.c大洋-50型采泥器：结构根本与抓斗式采泥器相同,取样面积为0.05 m2o适于无动力设备的小船取样.2样品采集及保存浮游植物一般只调查水样,水样采集应按以下要求进行：a用颠倒采水器或卡盖式采水器或浅水田型浮游生物网,其使用方法及操作步骤与水质工程采样相同；b采样层次视调查需要、方案规定和湿地水域实际水深而定；c水样采集务必与水质工程的采水同步进行；d所需水样量一般为500 mL;e采样后,应及时按每升水样加 6 mL8 mL碘液固定.浮游动物使用拖网采样,样品采集应按以下要求进

22、行：a分别用浅水I、II型浮游生物网自底至表垂直拖曳采集浮游动物；b每次下网前应检查网具有否破损,发现破损应及时修补或更换网衣；检查网 底管和流量计是否处于正常状态,并把流量计指针拨至指零；放网入水,当 网口贴近水面时,需调整计数器指针于零的位置；网具到达水底后可立即起 网；c把网升至适当高度,用冲水设备自上而下反复冲洗网衣外外表切勿使冲洗水进 入网口,使粘附于网上的标本集中于网底管内；将网收于船上,开启网底管活 门,把标本装入标本瓶,再关闭网底管活门,用洗耳球吸水冲洗筛绢套,如此反 复屡次,直至残留标本全部收入标本瓶中；d按样品体积的5%,参加甲醛溶液进行固定.挺水植物、浮叶植物以及沉水植物

23、适用水草夹采样,样品采集按以下要求进行：a将水草夹的铁夹完全翻开,投入水中,到达水底后可关闭铁夹,匀速上拉；b将水草夹收入船板之上,翻开铁夹,去除枯死的枝叶及杂质,放入编号袋中；c当浮叶植物中有个体较小的植物如紫萍、满江红等时,应用带柄手抄网进行采集,采集时,慢慢地将带柄手抄网斜插入漂浮植物群丛的下方,等待水面恢复平静之后,慢慢提起,待水滤完,去除枯死的枝、叶及杂质,将样品装入采 集袋,编号.网具每次使用后要清理,可将网翻过来,用没有水生植物的湖水进 行清洗.底栖动物使用采泥器采样,样品采集按以下要求进行：a投放：将采泥器挂在挂钩上,拉紧钢丝纯,两颗瓣自动张开.然后将采泥器 慢速放至水面,缓慢

24、下降,入水后再快速下降.b提升：开始用慢速,离底后改用快中速,接近水面时,再用慢速,将采泥器 放在预先准备好的白铁盘中.先翻开采泥器两颗瓣上方的活门,然后将活门 翻开,使土壤样落入盘中.c淘洗及别离样本：将采到的沉积物样品移入漩涡别离器中,翻开分流器的阀 门进水,里用激光水流通过漩涡发生器搅动样品,浮选出比重轻的生物,比 重大的生物连同余渣沉底.从出水口溢出的水体和生物留到筛子上,将截留 在筛网内的动物按形态大小及软硬程度分别拣入盛水的器皿中,然后根据类别或软硬分别装瓶,并注意勿使小动物遗漏.d采泥标本一律用5%的甲醛溶液固定保存.微生物样品采集及保存按以下要求进行：a采样容器：通常采用以耐用

25、玻璃制成的,带螺旋帽或磨口玻塞的500 mL广口瓶,也可用适当大小、广口的聚乙烯塑料瓶或聚丙烯耐热塑料瓶.要求在 灭菌和样品存放期间,该材料不应产生和释放出抑制细菌生存水平或促进繁 殖的化学物质.螺旋帽必须配以氯丁橡胶衬垫.b采样瓶的洗涤：一般可用参加洗涤剂的热水洗刷采样瓶,用清水冲洗干净, 最后用蒸储水冲洗l2次.新的采样瓶必须彻底清洗,先用水和洗涤剂清洁 尘埃和包装物质,再用铭酸和硫酸洗涤液洗涤,然后用稀硝酸溶液冲洗,以 除去重金属或铭酸盐的残留物,最后用自来水冲洗干净,再用蒸储水淋洗.对于聚乙烯容器,可先用约1 mol/L盐酸溶液清洗,再依次用稀硝酸溶液浸 泡,蒸储水冲洗干净.c采样瓶的

26、灭菌：将洗涤干净的采样瓶盖好瓶塞盖,用牛皮纸等防潮纸将 瓶塞、瓶顶和瓶颈处包裹好,置枯燥箱 160170c干热灭菌2h,或用高压 蒸汽灭菌器,121c经15 min灭菌.不能使用加热灭茵的塑料瓶那么应浸泡在 0.5%的过氧乙酸溶液中10 min或用环氧乙烷气体进行低温灭菌.聚丙烯耐热 塑料瓶,可用121c高压蒸汽灭菌15 min.d去氯：采集加氯处理的水样时,余氯的存在会影响待测水样在采集时所指示 的真正细菌含量,因此须经去氯处理.可在洗涤干净的样品瓶内,于灭菌前 按500 mL采样瓶参加0.3 mL 10%Na2S2O3溶液.然后盖好瓶盖塞,如 上所述的灭菌方法进行灭菌.当被测水样含有高浓度

27、重金属时,那么须在采样 瓶内,于灭菌前参加螯合剂以减少金属毒性,采样点位置较远,须长距离运 输的这类水样更为重要.可按 500 mL采样瓶参加1 mL15%的乙二胺四乙酸 二钠盐EDTA-Na2溶液.e采好的水样,应迅速运往实验室,进行细菌学检验.一般从取样到检验不宜 超过2h,否那么应使用10c以下的冷藏设备保存样品,但不得超过 6h0实验 室接到送检样后,应将样品立即放入冰箱,并在 2h内着手检验.如果因路 途遥远,送才时间超过6h者,那么应考虑现场检验或采用延迟培养法.2生物多样性指标监测方法浮游生物a浮游生物包括浮游动物和浮游植物计数时,须将标本置入计数框内,在 显微镜下进行计数.常用

28、计数框容量有 0.1和1 mL两种.计数前要将样品 充分摇匀,然后用滴管在水样中部吸液移入计数框内.移入之前要将盖玻片 斜盖在计数框上,样品按准确定量注入,在计数框中一边进样,另一边出气, 这样可防止气泡产生.注满后把盖玻片移正.计数片子制成后,稍候几分钟, 让浮游生物沉至框底,然后计数.不易下沉到框底的生物,那么要另行计数, 并加到总数之内.b藻类和原生动物的计数：吸取 0.1 mL样品注入0.1 mL计数框.在10M0或 8M0倍显微镜下计数,藻类计数100个视野,原生动物全片计数.轮虫那么取 1 mL注入1 mL计数框内,在108倍显微镜下全片计数.以上各类均计数 两片取其平均值.如两片

29、计数结果个数相差 15%以上,那么进行第三片计数,取其中个数相近的两片平均值.c计算a把计数所得结果按下式换算成每升水中浮游植物的数量:式中：N每升水中浮游植物的数量个/L;A计数框面积mm2;Ac计数面积mm2,即视野面积磁野数或长条计数时长条长 度与计数的长条宽度设检的长条数：Vw 1L水样经沉淀浓缩后的样品体积mL;V计数框体积mL;n计数所得的浮游植物的个体数或细胞数.按上述方法进行采样、浓缩、计数. A为400 mm2, Vw为30 mL, V为0.1 mL,故 Vw/V=300.b每升内某计数类群浮游动物个体数 N可按下式计算：式中：n计数所得个体数；V i 浓缩样体积mL;V 2

30、 计数体积mL;V 3 米样量L.原水样中每升内浮游动物总数等于各类群个体数之和.底栖动物一般鉴定到科即可,技术系在鉴定的根底上进行数量统计.用采泥器取样采 的底栖动物,应该算出每平方米的数量,生物重量通常以湿重法,用天平,称出 属、种的重量,每个个体的重量和平均重量.挺水、浮叶及沉水植物a将每个样方内的全部植物鉴定到种,测量植物株高和株重,并记录.b某植物单位面积数量为所有样方内的植株数量除以样方数目,再乘以植被面积即为该植物的植株总数量；c某植物单位面积数量乘以株重即为该植物单位面积生物量.鱼类采用专门的捕捞工具进行捕捞,全部鱼类要鉴定到种,并统计数量.测定每 尾鱼的体重和全长.鸟类a直接

31、计数法,监测以步行为主,在比拟开阔、生境均匀的大范围区域可借助 汽车、船只进行调查,有条件的地方还可以开展航调；计数可以借助单筒或 双筒望远镜进行,如果群体数量极大,或群体处于飞行、取食、行走等运动 状态时,可以5、10、20、50、100等为计数单元来估计群体的数量；春秋 留鸟迁徙情况的监测以种类调查为主,记录鸟类迁来的时间、顶峰期、居留 期、停歇时间、迁离时间以及主要停歇地.b在群体密度很高或是难于进行直接技术的地区可以采用样方法,即通过随机取样来估计水鸟种群的数量.样方大小一般不小于 20 mX20 m；同一监测区 域的样方数量应不低于8个,记录方法同直接计数法.两栖动物、爬行动物等其它

32、兽类动物a可采用野外调查、走访和利用近期的野生动物调查资料相结合的方法,记录 到种和亚种；b数量状况可用常见、可见、罕见三个等级进行估测；c野外调查也可采用样方法,通过计数在设定的样方中所见到的动物实体,然 后通过频度分析来推算动物种群数量的调查方法,其中样方尽可能设置为方 形、圆形等规那么几何图形,样方面积不小于 100 mM00 m微生物a培养a细菌总数：培养异养细菌采用牛肉膏蛋白陈培养基,稀释度为104108,37 c培养24h,重复数为3,平板法计数；b真菌：酵母菌采用马铃薯培养基,霉菌采用查氏培养基,稀释度分别为 103106、102-105, 25c培养57天,重复数均为3,平板法

33、计数；(c)放线菌：采用高氏淀粉培养基,稀释度为 101104, 25c培养7天,重复 数均为3,平板法计数；(d) 聚磷菌：采用培养基为：无水乙酸钠 5.0g, KH2PO4 0.25g, MgS04 7H2O 培 0.5g, CaCl2 0.2g, (NH4)2SO 2.0g,微量元素 1ml,水 1000ml,在 28 C, 培养天数为23天,重复数3,平板法计数(e)亚硝化菌：采用改进斯蒂芬逊(Stephenson培养基,多管发酵法培养基, 稀释度为102107,每个稀释度接种3管,培养温度为28C,培养1014 天观察,MPN法计数；(f) 反硝化菌：采用柠檬酸钠硝酸钾培养基,多管发

34、酵法培养基,稀释度为103109,重复数3, 28c培养14天后观察,MPN法计数；(g) 硝化菌采用如下的培养基：NaNQ 1.0g, NaCQ 1.0g, NaH2PO4 0.25g, CaCO 1.0g, K2HPO 0.75g, MnS04 4H2O 0.01g, MgSQ 7H2O 0.03g,蒸储 水1000ml, pH7.2,在121c灭菌30min.稀释度为102109,每个稀释度 接种3管,培养温度为28 C,培养1014天观察,MPN法计数；(h) 氨化菌采用的培养基：蛋白豚 10g, MgSQ 0.5g, K2HPQ 1g, NaCl 0.5g, FeSO 0.001g,

35、微量元素液1.0ml (微量元素液：硼酸0.5g,铝酸钠0.5g 溶于100ml蒸储水中),蒸储水1000ml,用10%碳酸钠调pH7.27.4,121c 灭菌20min.稀释度为102109,每个稀释度接种3管,培养温度为28C, 培养715天观察,MPN法计数.操作方法：1)平板法：以无菌操作方法用1 mL灭菌吸管吸取充分混匀的 水样或适宜浓度的稀释水样1 mL,注入灭菌平皿中,倾注约15 mL已融化并冷 却到45c左右的培养基,并立即旋摇平皿,使水样与培养基充分混匀.待琼脂 冷却凝固后,翻转平皿,使底面向上,置于恒温箱内培养；2) MPN法：以无菌操作方法用1mL灭菌吸管吸取充分混匀的水

36、样或适宜浓度的稀释水样1 mL注入标有不同浓度梯度的试管中,使水样与培养基充分混匀,放入恒温箱培养. b)计数（a） 平板法培养之后,立即进行平皿菌落计数.如果计数必须暂缓进行,平皿需存放于 510c冰箱内.作平皿菌落计数时,可用菌落计数器或放大镜检查,以防遗漏,在记下各平皿的菌落数后,应求出同稀释度的平均菌落数.在求同稀释度的平均 数时,如果其中一个平皿有较大片状菌落生长时,那么不宜采用,而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数. 假设片状菌落不到平皿的一半,而其余一半 中菌落分布又很均匀,那么可将此半皿计数后乘以2代表全皿菌落数,然后再求该 稀释度的平均菌落数.对那些看来相似,距离相

37、近但却不相触的菌落,只要它们 之间的距离不小于最小菌落的直径,便应一一予以计数.那些紧密接触而外观例 如形态或颜色相异的菌落,也应该一一予以计数.微生物总数以每个平皿菌落 的总数或平均数乘以稀释倍数而得出.（b） MPN 法根据各种菌种的检查方法依次鉴定是否为阳性,以出现阳性结果的数目从 MPN表中查得相应的MPN指数,从而计算各菌种的 MPN值.监测结果按附录表三、表四、表五及表六填写数据报表.6 .评价技术与方法6.1 水质质量评价1评价方法：单因子评价指数法2单因子评价指数计算公式：Pi =； LLC式中：Pi某污染因子的污染指数即单因子污染指数；Ci一某污染因子的实测浓度； Cio一某

38、污染因子的评价标准.3水质指标评价标准依据为?地表水环境质量标准GB 3838-2002 .6.2 土壤质量评价1评价方法：单因子评价指数法2单因子评价指数计算公式：闭=总式中：Pi某污染因子的污染指数即单因子污染指数;Ci一某污染因子的实测浓度；Cio一某污染因子的评价标准.3） 土壤指标评价标准依据为?土壤环境质量标准GB15618-1995 6.3 生物多样性评价1评价方法：生物多样性指数法2生物多样性指数计算公式：H = 一力Filo g2Pi式中：H植物的种类多样性指标；S植物种类数；Pi一种的个体数与总个体数的比值.6.4 湿地面积退化评价湿地面积退化以退化率来表示,即减少的面积占

39、原始面积的百分比, 计算公 式：S Sfe =X 100%S式中：e湿地退化率；S,一湿地现有面积；S一湿地原始面积.6.5 植被现状与趋势评价1植被面积变化趋势；2植被利用和破坏情况；3植物种类数量变化趋势,有无外来物种分布.6.6 湿地生态综合评价湿地生态综合评价采用综合指数法, 选取多样性、代表性、稀有性、自然性、 适宜性和生存威胁六项标准作为一级标准,并各自分解成多层次的下一级指标, 构成湿地生态综合评价的指标体系.邀请多位相关学科领域的专家直接对指标的 权重进行评分,然后统计平均值和均方差综合各位专家的意见, 再将统计结果反 馈给各位专家进行咨询,最后确定各指标的权重.表5湿地生态综合评价指标一级指标二级指标三级指标多样性物种多样性生境多样性代表性-稀有性物种濒危程度物种地区分布情况生境稀有性自然性-适宜性面积适应性植被覆盖度-水质条