复旦大学谱学导论2007期中答案(共6页)

1、精选优质文档-倾情为你奉上2007年谱学导论期中考试答案（2007年11月26日）姓名 ； 学号 ；所在系 ；成绩 一 请问在下列分子：N2 , CO, CO2 , CH2Cl2, H2O, SF6中， 哪些能出现纯转动微波谱？ 哪些能出现红外吸收光谱？ 哪些能出现转动拉曼光谱？ 哪些能出现振动拉曼光谱？答案：出现光谱的条件可用始态和终态之间的跃迁矩阵元是否为非零来作判断，对于以上光谱的选择定则应是:(1) 有偶极矩的分子才有微波谱。上述分子中同核双原子分子N2，非极性的线性分子CO2，球陀螺分子SF6没有偶极矩，所以无微波谱。而异核双原子分子CO，不对称陀螺分子CH2C12和H2O有偶极矩，

2、所以有微波谱。(2) 凡是其简正振动模式中伴有偶极矩改变的分子才有红外吸收光谱。上述分子中N2在其唯一伸缩振动中无偶极矩及其变化，故无红外光谱，其余分子CO, CO2 , CH2Cl2, H2O, SF6在其3N-6(线性分子为3N-5)种振动模式中总存在有偶极矩变化的简正振动模式，所以有红外吸收光谱。(3) 凡是转动时有极化率变化的分子才有转动拉曼光谱。上述分子中仅球形分子在转动时各方向极化率保持不变，故SF6无转动拉曼光谱，而其余分子N2 , CO, CO2 , CH2Cl2, H2O,转动时均伴有极化率改变，故有转动拉曼光谱。(4) 凡是其简正振动模式中伴有极化率改变的分子才有振动拉曼光

3、谱。上述各分子N2 , CO, CO2 , CH2Cl2, H2O, SF6在其3N-6(线形分子3N-5)种简正振动模式中都有极化率变化的简正模式，所以所有分子均有振动拉曼光谱。二 由转动拉曼光谱测得N2和O2的相邻谱线间隔的波数分别是7.99和11.50 cm-1，已知O2分子的转动拉曼光谱受核自旋影响是交替消失的。分别求N2和O2的核间距。答案：同核双原子分子虽无红外光谱但有拉曼光谱，可由此计算核间距，但需注意由于受其对称性和核自旋的影响，会产生谱线的交替强弱变化或交替消失。若核自旋量子数（如O2分子），则偶数J消失，若（如N2分子），则只是产生谱线强弱的交替变化而并不消失。据此，计算如

4、下：氮分子（I = 1）：相邻谱线间距为所以， 氧分子（I = 0）：相邻谱线间距为所以， 三 在CO的频动光谱中观察到2169.8 cm-1的强吸收峰，若将CO的简正振动看作是谐振子，计算CO的简正振动频率、力常数和零点能。现已知CO的非谐性常数是6.8×10-3, 试根据非谐振子模型和实验数据，计算CO的简正振子频率、力常数、零点能以及非谐振子频率经验公式的常数a和b。答案： 谐振子模型的振动频率、力常数和零点能分别为6.505´1013Hz、19.02´102N×m-1、12.98kJ×mol-1。已知，由前面可知用非谐振子模型处理：，

5、经验公式：其中本题和上题的答案显示了非谐振子问题的严格处理和用谐振子近似处理在计算结果上的区别，但是在不少情况下用谐振子模型来近似处理非谐振子问题结果还是比较接近的，所以这种近似处理是可行的。四 化合物 A 分子结构中有 8 个碳，其 13C NMR（全去耦谱） 和 MS 图如下图所示，请写出化合物 A的可能分子结构式，并对13C NMR 谱进行解析。（15分）答案： 五 化合物 B分子式为C10H13X，X为卤素。其 1H NMR 和 MS 图如下图所示，MS 图中M/M+2为3:1，请写出化合物 B的可能分子结构式，并对1H NMR 谱进行解析。（15分） 答案： 六、化合物  C 分子式为C5H10O2