DotBlot检测流程

1、第九章免疫学活性测定Dot blot 原理：原理：抗原抗体和受体配体结合可以被利用作蛋白质简单快速的定量 分析。被吸附在96孔板底部的抗原抗体或者受体配体可以被标记的 抗体识别并进行定量记数形成定量分析方法的基础。由于细胞培养需 要不断监测，工作量很大。因此快速简洁的定量分析是检测细胞表达 水平监测的重要手段。主要监测方法包括Dot blot和ELISA。Dot blotDot blot是最快速简捷的方法之一，简述如下：在超净台内，使 用无菌多孔加样器将96孔板内的细胞克隆培养液以5gL上样量，成 排点于硝酸纤维素膜上并风干，记录好样品顺序（可在膜的正面边缘 处标记正面及名称，也可通过在膜的右

2、下角剪去一角作为标记，识别 膜的正反面及方向）。取上面风干好的硝酸纤维素膜，用配制好的封 闭液（脱脂奶粉或白蛋白溶液）室温震荡孵育至少一小时。此步骤的 目的是封闭硝酸纤维素膜上的非特异性蛋白结合位点，以避免下一步加入的抗体与膜发生非特异性结合。将封闭好的硝酸纤维素膜浸泡在 第一抗体中，室温震荡孵育1小时，然后用TTBS溶液淋洗膜2遍后， 将膜浸泡到TTBS溶液中，室温震荡洗涤3次，每次5分钟。将洗涤 后的硝酸纤维膜浸泡在含有酶标第二抗体溶液中，室温震荡孵育1小时，然后用TTBS溶液淋洗膜2遍后，将膜浸泡到TBST溶液中，室 温震荡洗涤3次，每次5分钟。最后，将膜浸于荧光显色剂（新鲜刚刚混合的等

3、量A和B液）。1-2分钟后将浸泡过的膜，抖去多余显色 剂，夹入保鲜膜（保鲜膜应薄而透明，以免阻挡曝光效果）中，同时 观察显色情况，确定大致曝光时间（一般情况下，如果样品亮度肉眼 可见且较强，那么初次曝光时间应较短，一般选3-5秒；如果样品亮度肉眼不可见，则初次曝光时间应略长一些，一般选择1分钟），曝光完毕，经显影，定影后，用清水冲洗 X光胶片，根据胶片上结果 情况，再将膜放入曝光暗盒中进行二次曝光及显影、定影反应。溶液 配制及整个操作过程请斑点杂交操作流程图。Dot blot需要TTBS溶解的倍比稀释后的标准品做对照方能进行半定量。 同时样品倍比稀释 也是半定量所必需。附1: Dot-Blot

4、操作流程图以下均用微振摇床混和一、试剂1、抗待检样品抗体：第一抗体为纯化鼠抗人IgG Fc 单抗； 第二抗体为HRP-兔抗小鼠IgG二抗。2、封闭液（5%脱脂奶粉）3、底物荧光显色剂A、B4、TTBS（10 X ） 缓冲液：取三羟甲基氨基甲烷（Tris）60.5g, NaCl 45g ,吐温-80 5.5ml ,加适量超纯水溶解，用浓盐酸（32ml）调PH7.5 ,补加超纯水 至500ml。置于棕色瓶中，4 C保存，有效期6个月。用前10倍稀释为1 X TTBS缓冲液。二、操作1、取硝酸纤维素膜1张，将标准品倍比稀释、样品、阴性对照、阳性对照点 在膜上，风干。2、将膜置于封闭液（5%脱脂奶粉溶

5、于超纯水中）室温封闭1小时（也可4 C 过夜封闭）。3、弃去封闭液后，加入含有待检样品第一抗体的TTBS缓冲液30mL （抗体稀 释度为1 : 1000 ）,且其中含有1%的脱脂奶粉，室温震荡孵育1小时。4、将硝酸纤维素膜用TTBS缓冲液充分淋洗两次，每次洗后都尽量弃去溶液。 然后再用TTBS缓冲液震荡洗涤3次，每次5分钟。5、弃去液体后，加入含有第二抗体的TTBS缓冲液30mL （抗体稀释度为1 : 2000 ）,室温震荡孵育1小时。6、将硝酸纤维素膜用TTBS缓冲液充分淋洗两次，每次洗后都尽量弃去溶液。 然后再用TTBS缓冲液震荡洗涤3次，每次5分钟。7、取出硝酸纤维素膜，略除去膜上多余溶

6、液后，加入适量的荧光显色剂A、B （一般1/2张96孔板大小的膜加4mLA、B混合液，且A液：B液=1 : 1）。8、用保鲜膜将硝酸纤维素膜覆盖，尽量平整，避免产生气泡，并放在曝光夹 上，根据样品及标准品的亮度，初步确定曝光时间（一般情况下，如果样品亮度 肉眼可见且较强，那么初次曝光时间应较短，一般选 3-5秒；如果样品亮度肉眼不可见，则初次曝光时间应略长一些，一般选择1分钟），然后取适 当大小的胶片覆盖在薄膜上，关夹曝光。8、曝光后，取出胶片浸于显影液中， 在红光下观察，直到胶片上的样品点不再变化为止（1.5分钟），取出胶片在水中涮洗一下（此步骤避免显影液与定影液混合，降低定影液使用 效率）

7、，再放入定影液中，当胶片本底呈现蓝色透明后，即可取出胶片进行流水冲洗， 洗净后晾干即可。此实验中的注意事项：（1）在整个操作过程中，手不能直接接触硝酸纤维素膜，以免蛋白污染或造成蛋白降解；（2）脱脂奶粉封避一定要充分，否则容易造成膜与蛋白的非特异性结合，导致结果片中出 现杂点或假阳性，干扰试验结果。（3）一抗浓度与二抗浓度不宜过高，否则容易造成高背景或者杂点。适宜浓度的选择，可 以通过不同浓度组合的预试验进行确定。（4） 暗室一定要确保其不漏光，否则容易造成X光片跑光，整个光片全黑的情况。（5）曝光时，时间的确定应该具体情况具体分析，需要一定的实践经验积累。ELISA1、双抗体夹心法：本法适用

8、于样品含量低灵敏度要求高的定量分析， 简述如下。先用选定的第一抗体（单抗原结合点的单抗为首选）在碱 性条件下（一般PH=8.08.5碳酸盐缓冲液）包裹96孑板，置4C过 夜或者室温1小时。然后用排枪或真空吸管吸出一抗，再用 BSA或 稀释的奶粉封闭45至60分钟。封闭后用洗涤液洗板2次。加入待测 抗原样品（条件培养液）和标准品（PBS稀释）。用洗涤液洗板2次。 加入标记好的相应抗体室温1小时。用洗涤液洗板2次。如果不是标 记的抗体，可再用标记的抗一抗抗体（二抗）重复以上步骤再加入底物 液显色和上机读数。2、间接法：适用于灵敏度要求低，样品含量高的分析方法，步骤如 下。将制备好的标准品及样品，加

9、至 96孔酶标板，置4C过夜，或室 温放置3小时。用洗涤液PBS-T配制的1%BSA溶液加至板内，37C 放置1小时。将封闭好的酶标板用洗涤液洗板 2次。将一抗加至板内， 同时加入两孔空白对照（稀释液），37 C放置1小时。用稀释液稀释 HRP酶标记的第二抗体加至板内，37C放置1小时。用洗涤液洗板2 次。加入底物液显色和上机读数。注：终止液可加可不加。3、结合竞争法：放射免疫法是典型的竞争法。它利用同位素标记抗原（I-125）与非标记抗原竞争结合抗体。非标记抗原或者样品中的 抗原越多标记的抗原（I-125）与抗体结合的越少。一定浓度的 PEG 可以沉淀抗体结合的标记的抗原（即抗原-抗体复合物

10、），但不可以 沉淀游离的抗体或抗原（即非结合的抗原或者抗体）。沉淀的抗原 - 抗体复合物离心后吸出上清中的非结合的抗原或者抗体可以经过放 射性计数定量。标准品或样品中的待测抗原越少计数越高。根据这个道理可以画出标准曲线和查出相应标准品中的抗原含量。此法灵敏度高于其它方法，可达到10-100pg/ml水平，适用于血浆和组织药物浓 度的动力学研究（药物PK study）。4、新方法的建立原则1）以上所有方法的建立主要取决于抗体质量的好坏，因此多试几个商品化的抗体有必要。2)般情况下，先决定所测样本中抗原量的最低和最高限度,即测定范围。原则上要求抗原和抗体的浓度等量，比如新方法要求检测抗原浓度在11

11、0mg/L范围内，灵敏度要求是1mg/ml，最高浓度 10 mg/ml，高于10 mg/ml使用样品倍比稀释的方法来解决。此时， 检测抗原浓度在1mg/L,假设需要100%抗原抗体结合的有效抗体稀 释度为1: 8000,又假设需要100%抗原抗体结合的有效抗体稀释度 为1: 4000。因此决定此法有效抗体稀释度在 1: 8000到1: 4000 之间。我们的结论是一般情况下抗原的浓度降低则抗体的相对浓度也 降低。如果想提高方法的抗原探测灵敏度，一般使用相对低浓度的抗体。如果想降低方法的抗原探测灵敏度，一般使用相对高浓度的抗体。3） 分析方法的变异范围（代表可靠程度）一般用CV （Coeffic

12、ient variant）来计算。CV=SD （标准差）/X（平均值）X100%。一般批内（intra-assa的CV要小于批间（inter-assay）的CV。例如N 个（N至少要大于6）同一代测标本在一次方法分析中相差会很小，即CV很小（CV=5-10%可以接受）。又如N个同一代测标本在多次 方法分析中相差会很大，即 CV很大（CV=10-30%可以接受）。批内 和批间变异是最常用的定量分析控制方法。一般低温（-30 C或以上） 长期贮存的质量控制用标准品在每次方法分析中都要使用， 这就是常 用的定量分析方法的质量控制。附：单克隆抗体制备原理单克隆抗体的制备过程包括经典的细胞克隆化步骤理解

13、单克隆抗体的制备不但有助于理解细胞克隆化的方法，还有助于理解分析方 法中抗体的选用。简单地说，将一定浓度的抗原免疫小鼠，取小鼠脾脏，无菌磨碎， 取悬浮的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞在体外在一定浓度PEG的作用下（PEG可将2个或多个细胞融合在一起）融合形成杂交瘤细胞。经过 HAT培养液在96孔细胞培养板中筛选，死亡者为未融合的小鼠骨髓 瘤细胞（HAT培养液可杀死小鼠骨髓瘤细胞）和不能传代生长的小 鼠脾脏细胞（高度分化细胞不能传代生长）。幸存者（即可在HAT培养液中生长的细胞）为融合的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞具有小鼠脾 脏细胞和小鼠骨髓瘤细胞共同的特性，因此可以在HAT培养液中传代生长。使用简单的抗体抗原结合的方法可以测定 96孔板中每孔中杂交 瘤细胞的抗体分泌量。选出分泌量最高的杂交瘤进行细胞扩增， 再克 隆，鉴定抗体的类型和亲和力，IgG为首选。以上就是单克隆抗体制 备的简单过程。附：多克隆抗体制备原理将一定浓度的抗原免疫大鼠或兔羊马的起初产生的免疫球蛋白为IgA IgM,后期大量产生IgG, IgG可分为IgGi I