《乙肝相关问题》ppt课件

1、 二战期间，英国随军医生麦凯阿伦发现许多接种了黄热病疫苗的士兵在几个月后出现肝炎病症。黄热病疫苗中含有人血清，于是，麦凯阿伦医生开场思索能否在人的血液中带有引起肝炎的病原体。他将由被粪便污染的食物和水经消化道传播引起的肝炎称为传染性黄疸后称甲型肝炎， 1963年：初次在澳大利亚土著人血液中发现的抗原性物质Aa澳大利亚抗原后改称HBsAg，即乙型肝炎外表抗原。 1974年，根据流行病学的明显差距，将病毒性肝炎分为甲型肝炎和乙型肝炎。 1977年Rizzetto用免疫荧光法发现丁型肝炎病毒(HDV)；)； 1983年Balayan用免疫电镜法发现戊型肝炎病毒(HEV 从1990年开场，有高敏感性、

2、高效性的丙肝病毒血液检查方法的运用 1995年下半年至1996年1月，美国发表了一种非甲至戊型的新型肝炎病毒基因序列，把它初步命名为G型(我国称为庚型)肝炎病毒(HGV)。HAVHBVHCVHDVHEV病毒构造病毒构造+ssRNAdsDNA+ssRNA-ssRNA+ssRNA传播途传播途径径 粪粪-口口血液、性、垂直传播血液、性、垂直传播粪粪-口口病情病情轻轻偶尔严重偶尔严重 亚临床亚临床,慢慢性多见性多见需需HBV协助协助孕妇重孕妇重慢性及慢性及携带者携带者无无有有无无实验室实验室检查检查抗抗HAV IgMHBsAg-Ab HBcAb HBeAg-Ab 抗抗HCV HCV-RNA抗抗HDV

3、IgM抗抗HEV IgM预防预防疫苗疫苗疫苗疫苗无无同同HBV预防为主预防为主 乙、丙、丁型病毒性肝炎均由肠道外传染致病,乙、丙型病毒性肝炎易转为慢性. HBV感染呈世界性流行，但不同地域HBV感染的流行强度差别很大。据世界卫生组织报道，全球约20亿人曾感染过HBV，其中3.5亿人为慢性HBV感染者，每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌 (HCC)。2006年全国乙型肝炎流行病学调查阐明，我国1-59岁普通人群HBsAg携带率为7.18%， 5岁以下儿童的HBsAg仅为0.96%。据此推算，我国现有的慢性HBV感染者约9300万人，其中慢性乙型肝炎患者约2000

4、万例。免疫去除不彻底是乙肝治疗的困难所在母婴传播母婴传播免疫耐受期免疫耐受期不识别不识别不攻击不攻击免疫去除期：免疫去除期：去除与病毒的去除与病毒的较力较力病毒占上风病毒占上风发病发病去除力占上风去除力占上风治疗治疗彻底去除或彻底去除或长期抑制病毒长期抑制病毒 感染时的年龄是影响慢性化的最主要要素。在围生 (产) 期和婴幼儿时期感染HBV者中，分别有90%和25%30%将开展成慢性感染，而5岁以后感染者仅有510开展为慢性感染。 非肝硬化的患者较少发生于原发性肝细胞肝癌HCC。肝硬化患者中其年发生率为3%6%。HBeAg阳性和/或HBV DNA 2,000 IU/mL相当于104拷贝/mL是肝

5、硬化和HCC发生的显著危险要素。大样本研讨显示，年龄大、男性、ALT程度高也是肝硬化和HCC发生的危险要素。HCC家族史也是相关要素，但在同样的遗传背景下，HBV病毒载量更为重要 HBV-DNA称为乙肝病毒脱氧核糖核酸。乙肝病毒是一种部分双链DNA病毒，也就是说它的遗传物质是DNA，它载有病毒一切遗传信息，乙肝病毒靠它才可以复制、增殖、繁衍后代。研讨证明，乙肝病毒的裸DNA(没有蛋白质包裹DNA)就有感染性，完成对宿主的侵袭，呵斥宿主体内出现完好的乙肝病毒颗粒。也就是说HBV-DNA相当于完好的乙肝病毒颗粒。因此，检测HBV-DNA是判别乙肝病毒有无复制的“金目的。DNA的检测的目的主要是判别

6、目前患者病毒复制程度的大小，也是传染性大小，尤其在判别乙肝的转归，以及用药前后的疗效的判别有很重要的作用，也是重要的用药指征之一，尤其是抗病毒治疗。如今这种基因的检测技术曾经广泛的运用于临床。 生物化学检查生物化学检查 胆红素越高胆红素越高,凝血酶原活动度、白蛋白、胆碱凝血酶原活动度、白蛋白、胆碱酯酶数值越低，阐明病情越严重。酯酶数值越低，阐明病情越严重。 1血清血清ALT和和AST 血清血清ALT和和AST程度程度普通可反映肝细胞损伤程度，最为常用。普通可反映肝细胞损伤程度，最为常用。 2血清胆红素通常血清胆红素程度与肝血清胆红素通常血清胆红素程度与肝细胞坏死程度有关，但需与肝内和肝外胆汁细

7、胞坏死程度有关，但需与肝内和肝外胆汁淤积所引起的胆红素升高鉴别。肝衰竭患者淤积所引起的胆红素升高鉴别。肝衰竭患者血清胆红素可呈进展性升高，每天上升血清胆红素可呈进展性升高，每天上升 1倍倍正常值上限；也可出现胆红素与正常值上限；也可出现胆红素与ALT和和AST分分别景象。别景象。 3血洁白蛋白反映肝脏合胜利能，慢性血洁白蛋白反映肝脏合胜利能，慢性乙型肝炎、肝硬化和肝衰竭患者可有血洁白乙型肝炎、肝硬化和肝衰竭患者可有血洁白蛋白下降。蛋白下降。 4凝血酶原时间凝血酶原时间PT及及 PTA PT是反是反映肝脏凝血因子合胜利能的重要目的，映肝脏凝血因子合胜利能的重要目的， PTA是是PT测定值的常用表

8、示方法，对判别疾病进测定值的常用表示方法，对判别疾病进展及预后有较大价值，近期内展及预后有较大价值，近期内PTA进展性降至进展性降至40%以下为肝衰竭的重要诊断规范之一，以下为肝衰竭的重要诊断规范之一， 20%者提示预后不良。者提示预后不良。 5胆碱酯酶可反映肝脏合胜利能，对了胆碱酯酶可反映肝脏合胜利能，对了解病情轻重和监测肝病开展有参考价值。解病情轻重和监测肝病开展有参考价值。 6甲胎蛋白甲胎蛋白AFP AFP明显升高主要明显升高主要见于见于HCC，但也可提示大量肝细胞坏死后的，但也可提示大量肝细胞坏死后的肝细胞再生，故应留意肝细胞再生，故应留意AFP升高的幅度、动升高的幅度、动态变化及其与

9、态变化及其与ALT、AST的消长关系，并结合的消长关系，并结合患者的临床表现和肝脏超声显像等影像学检患者的临床表现和肝脏超声显像等影像学检查结果进展综合分析。查结果进展综合分析。 乙型肝炎患者和携带者的传染性高低，主要取决于血液中HBV DNA程度，而与血清ALT、AST或胆红素程度无关 既往有乙型肝炎病史或HBsAg阳性超越6个月，现HBsAg和或HBV DNA仍为阳性者，可诊断为慢性HBV感染。根据HBV感染者的血清学、病毒学、生物化学实验及其他临床和辅助检查结果，可将慢性HBV感染分为： 1HBeAg阳性慢性乙型肝炎：血清HBsAg、HBeAg阳性、抗-HBe阴性，HBV DNA阳性，A

10、LT继续或反复升高，或肝组织学检查有肝炎病变。 2HBeAg阴性慢性乙型肝炎：血清HBsAg阳性，HBeAg继续阴性，抗-HBe阳性或阴性， HBV DNA阳性，ALT继续或反复异常，或肝组织学检查有肝炎病变。 1慢性HBV携带者多为处于免疫耐受期的HBsAg、HBeAg和HBV DNA阳性者，1年内延续随访3次以上均显示血清ALT和AST在正常范围，肝组织学检查无明显异常。 2非活动性HBsAg携带者血清HBsAg阳性、HBeAg阴性、抗-HBe阳性或阴性，HBV DNA低于最低检测限，1年内延续随访3次以上，ALT均在正常范围。肝组织学检查显示：Knodell 肝炎活动指数HAI 4或根据

11、其他的半定量计分系统断定病变细微l 接种乙型肝炎疫苗是预防接种乙型肝炎疫苗是预防HBV感染的最有效方法感染的最有效方法l 未感染未感染HBV的人接种乙肝疫苗能预防的人接种乙肝疫苗能预防HBV感染，感染，但对已感染但对已感染HBV的人无效的人无效l 出生时、出生后出生时、出生后1月、月、6月共注月共注3次次(0、1、6方案方案)l 接种部位新生儿为臀前部外侧肌肉内，儿童和成接种部位新生儿为臀前部外侧肌肉内，儿童和成人为上臂三角肌中部肌肉内注射。人为上臂三角肌中部肌肉内注射。l 儿童接种疫苗后有效率达儿童接种疫苗后有效率达90%以上以上l 从从2002年起，我国已将乙肝疫苗接种列入新生婴年起，我国

12、已将乙肝疫苗接种列入新生婴儿方案免疫儿方案免疫Return to Main Index预防母婴传播最重要的手段是分娩后预防母婴传播最重要的手段是分娩后及时接种乙肝疫苗，并注射乙肝免疫球蛋白及时接种乙肝疫苗，并注射乙肝免疫球蛋白宫内传播很难预防，没有证据预防性注射免宫内传播很难预防，没有证据预防性注射免疫球蛋白可以降低此风险，因此不建议常疫球蛋白可以降低此风险，因此不建议常规运用规运用 1血清学检测应立刻检测HBV DNA、两对半、ALT和AST，并在3和6个月内复查。2自动和被动免疫如已接种过乙型肝炎疫苗，且知抗-HBs 10 mIU/mL者，可不进展特殊处置。如未接种过乙型肝炎疫苗，或虽接种过乙型肝炎疫苗，但抗-