结肠癌典型病例讨论一例PPT学习教案

1、会计学1第1页/共36页2013-7-9手术： 腹腔镜直肠癌腹会阴联合切除术 (中国医学科学院肿瘤医院） 术后病理：（直肠）隆起型中分化腺癌，可见神经侵犯， 肿瘤侵透肌层达直肠旁组织，肿瘤未累及齿状线， 上、下及环周切缘未见癌； 肠壁淋巴结3/9,肠系膜淋巴结2/9。（共5/18）免疫组化：MLH1（3+)，MLH2（2+）， MLH6（3+）， PMS2 （3+）基因检测（2013-11 ）：KRAS基因 12密码子无突变， 13密码子突变；BRAF基因无突变； BRCA1基因、EGFR基因、BRCC1基因、 VEGF基因表达检测结果低； RAP80基因、TYMS基因表达检测结果高。第2页/

2、共36页第3页/共36页第4页/共36页第5页/共36页2014-3-242013-10-31第6页/共36页第7页/共36页最大SUV值早期9.6，延迟13.22014-6-42014-3-24第8页/共36页 化疗方案： 伊立替康+S1+贝伐 2周期 伊立替康 200mg d1 替吉奥 40mg 2/日 d1-14 贝伐 400mg d1 伊立替康+贝伐 1周期（3度骨髓抑制） 伊立替康200mg d1 贝伐单抗400mg d1 第9页/共36页2014-9-10第10页/共36页患者自觉一般状况明显改善，饮食、睡眠、体力、PS评分均较前提高。2014-9-10第11页/共36页第12页/

3、共36页2014-12-11第13页/共36页第14页/共36页2015-5-8第15页/共36页第16页/共36页第17页/共36页女性 65岁 高血压病史诊断：直肠中分化腺癌C期（pT3N2MO）术后放化疗后肝转移 第18页/共36页第19页/共36页第20页/共36页第21页/共36页第22页/共36页小分子小分子VEGFR抑制剂：抑制剂：竞争细胞内ATP结合位点抑制VEGFR-2，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织中新抑制肿瘤组织中新血管生成血管生成。化学名：化学名：甲磺酸N-4-(氰基环戊基) 苯基2-(4-吡啶甲基)氨基 (3-吡啶)甲酰胺分子式：分子式：C25H27N5O4S分子量：

4、分子量：4932007年4月经CFDA批准，获得临床研究批件（批件号2007L00842） 甲磺酸阿帕替尼化学结构式甲磺酸阿帕替尼化学结构式CNNNHONNH第23页/共36页第24页/共36页 随机、双盲、平行对照、多中心研究，优效设计随机、双盲、平行对照、多中心研究，优效设计疾病进展或疾病进展或符合终止标符合终止标准准二线治疗失二线治疗失败晚期胃癌败晚期胃癌患者患者(N=273)(N=273)阿帕替尼阿帕替尼850mg qd850mg qd（2828天为天为1 1周期）周期） (N=181)(N=181)阿帕替尼模拟片阿帕替尼模拟片 qdqd（2828天为天为1 1周期）周期）(N=92)

5、(N=92)随随访访至至死死亡亡80%80%死死亡事件亡事件进行统进行统计分析计分析 分层因素：根据受试者转移脏器数分层因素：根据受试者转移脏器数2 2个，个，22个个主要终点：总生存期（主要终点：总生存期（OSOS）次要终点：无进展生存期（次要终点：无进展生存期（PFS)PFS)、客观缓解率（、客观缓解率（ORRORR），）， 疾病控制率（疾病控制率（DCRDCR），生活质量评分（），生活质量评分（QoL)QoL)；安全性；安全性 R R第25页/共36页分组例数mOS (95% CI), 月P 值HR(95%CI)阿帕替尼1766.5(4.8-7.6)0.01490.709(0.537-0

6、.937)安慰剂914.7(3.6-5.4) 6.5m6.5m 4.7m4.7m 阿帕替尼阿帕替尼 存活率总生存期（月）FASFAS集中，试验组的集中，试验组的mOSmOS较安慰剂组延长较安慰剂组延长1.81.8个月个月 ( (P=0.0149P=0.0149) )P=0.0149P=0.0149第26页/共36页分组例数mOS (95% CI), 月P 值HR(95%CI)阿帕替尼阿帕替尼1367.6(6.3-8.5)0.00270.616(0.447-0.849)安慰剂安慰剂715.0(4.3-5.9)7.6m7.6m5.0m5.0m 阿帕替尼阿帕替尼 存活率总生存期（月）PPSPPS集中

7、，试验组的集中，试验组的mOSmOS较安慰剂组延长较安慰剂组延长2.62.6个月个月（P=0.0027P=0.0027）P =0.0027P =0.0027第27页/共36页2.6m1.8m安慰剂 阿帕替尼存活率PFS 无进展生存期（月）分组例数mPFS (95% CI), 月P 值HR(95%CI)阿帕替尼1762.6(2.0-2.9)0.00010.444(0.331-0.595)安慰剂911.8(1.4-1.9)FAS集中，试验组的mPFS较安慰剂组延长0.8个月（P0.0001）P 0.0001第28页/共36页2.8m1.9m安慰剂 阿帕替尼分组例数mPFS (95% CI), 月P

8、 值HR(95%CI)阿帕替尼1362.8(2.1-3.3)0.00010.455(0.332-0.624)安慰剂711.9(1.1-1.7)存活率无疾病进展期（月）PPS集中，试验组的mPFS较安慰剂组延长0.9个月（P 0.0001）P 0.0001第29页/共36页第30页/共36页阿帕替尼临床前试验总结阿帕替尼临床前试验总结u 对VEGFR2(KDR)具有专属选择抑制活性；u 单用在胃癌、肠癌、肝癌、肺癌等移植瘤模型上有显著的抗肿瘤疗效；u 联用细胞毒类药物如奥沙利铂、5-Fu、多西他赛、阿霉素能明显增加其疗效；u 口服给药后，在药效靶器官（肝、肠、胃、肺）分布较高；u 有效剂量下动物

9、耐受性良好。第31页/共36页作用机制作用机制：通过细胞膜还原型叶酸甲氨蝶呤载体被细胞主动摄取，而后在细胞内被叶酸基聚谷氨酸合成酶代谢为一系列多聚谷氨酸类化合物，该化合物通过抑制胸苷酸合成酶活性，从而抑制细胞DNA的合成，并且该化合物能在细胞内潴留，长时间的发挥抗肿瘤作用。历史：历史：最初由英国Zeneca公司和Royal Mardsen医院合作开发，1995年在西欧上市，称为TOMUDEX（拓优得）。第32页/共36页Cristina G, et al. Clin Transl Oncol. 2012,14(8):606-12一项对比一项对比FOLFOX4与雷替曲塞联合奥沙利铂（与雷替曲塞联

10、合奥沙利铂（TOMOX）*一线治疗晚期结直肠癌患者的一线治疗晚期结直肠癌患者的II期临床研究期临床研究注：雷替曲塞在西欧上市商品名为TOMUDEX（拓优得），因此组合方案为TOMOX。第33页/共36页R主要疗效指标：肿瘤客观有效率次要疗效指标：疾病控制率、疾病进展时间、总生存期雷替曲塞联合奥沙利铂治疗复发转移结直肠癌复发转移性结直肠癌N=216亚叶酸钙 200mg/m2,iv gtt., d1-5，21d重复 5-Fu 375mg/m2,iv gtt., 4h,d1-5,21d重复 奥沙利铂 130mg/m2,iv gtt., d1，21d重复雷替曲塞 3mg/m2, iv gtt., 15mi