伴性遗传单选较难

1、1一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有50 %的发病率。这种遗传病属于：A .常染色体显性遗传病B . X染色体显性遗传病C . Y染色体显性遗传病D . X染色体隐性遗传病【答案】B【解析】后代有女性患者，一定不是Y染色体显性遗传，排除 C;男女患病比例不同，排除 C,将BD代入发现D不成立。2 .某男子患有一种罕见的皮肤病。他与一位正常女子结婚后，生育了6个儿子和4个女儿。所有儿子都患该病，所有女儿都正常。随后发现，该男子所有孙子都患病，所有孙女、外孙、外

2、孙女都正常，该病的遗传方式最 可能为：A. X连锁隐性遗传B.常染色体显性遗传.C. Y连锁遗传D.无法判断【答案】C【解析】根据题意可知，该遗传病是“父传子、子传孙，符合伴Y染色体遗传的特点。应选 C评卷人得分、双选题题型注释第II卷非选择题请点击修改第II卷的文字说明评卷人得分三、综合题题型注释评卷人得分3家猫的性别决定为 XY型，其毛色受非同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制。其中基因 A位于常染色体上，表现为白色，并对X染色体上的基因B、b起遮盖作用。B是斑纹色，b为红色，而杂合体是玳瑁色，以下说法不正确的选项是A. 玳瑁色的猫一定是雌猫B. 斑纹猫与玳瑁猫杂交，后代的毛色最多

3、有3种类型C. 斑纹雌猫与白色雄猫交配，可以根据毛色判断后代性别D. 基因型为AaXX3与AaXY的个体交配，后代的毛色别离比为12： 2： 1： 1【答案】C【解析】试题分析：根据题意，基因B、b位于X染色体上，玳瑁色是杂合体，即aaXBX3，一定是雌猫，A项正确；斑纹雄猫的基因型为aaX3Y,那么aaXBX.aaXBY aaXBXB斑纹雌猫、aaXBX玳瑁雌猫、aaXBY斑纹雄猫、aaX,红色雄猫，B项正确；斑纹雌猫与白色雄猫交配，即aaXBXx A_X Y,后代雌猫和雄猫都有可能是白色、斑纹色和红色，无法根据毛色判断性别，C项错误；AaX3x Aa乂丫宀3/4A_ ： 1/4aa1/4X

4、BXB:1/4XBY：1/4XBZ:1/4XBY=12 A_ : 2aa X BXB +aaXBY : laaXBX3 : 1 aaXbY=12 白色：2 斑纹色：1 玳瑁色：1 红色，D项正确。考点：此题考查伴性遗传、基因的自由组合定律，意在考查学生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容；能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题。4 果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条那么致死。一对都缺失 1条IV号染色体的红眼果蝇杂交亲本雌果蝇为杂合子，那么F1中A

5、. 缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占 3/8B. 染色体数正常的白眼果蝇占1/4C. 缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占 1/4D. 染色体数正常的红眼果蝇占1/4【答案】D【解析】试题分析：假设红眼、白眼由B、b基因控制，由题意可知，亲本为W0双和W OXY,子代中缺失一套染色体的红眼果蝇即W oX_的占2/3 X 3/4=1/2，故A错误；染色体正常的白眼果蝇即WWXV占1/3 X 1/4=1/12，故B错误；缺失1条IV号染色体的白眼果蝇W OXY占2/3 X 1/4=1/6，故C错误；染色体数正常的红眼果蝇WW弋_占1/3 X 3/4=1/4，故 D正确。考点：此题考查基因自由组合定律的

6、相关知识，意在考查考生理解能运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综 合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。5对正常夫妇，双方都有耳垂控制耳垂的基因位于常染色体上，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，假设这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A. 3/8 B . 3/16 C . 3/32D.3/64【答案】C【解析】试题分析：色盲为 X染色体隐性遗传病、白化病为常染色体隐性遗传病。耳垂的遗传表现出“无中生有，的基因为B、b。根据题意推导出双亲的基因型应为 AaDdXYX AaDdXX?，那么后代有耳垂AA或Aa的概率为3/4 ,

7、色觉正常XBY的概率为1/2注意已经是男孩，白化病dd的概率为1/4 ,故该病的概率为 3/4 X 1/2 X 1/4=3/32 , 即这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率3/32。考点：此题考查人类遗传病的类型，意在考查学生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物 学方面的内容。6果蝇中，正常翅A对短翅为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼 B对白眼b为显性，此对等位 基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交，以下是某同学对杂交结果的预测，不正确的选项是A. F1中无论雌雄都是红眼正常翅B. F2中正常翅与短翅、红眼与

8、白眼的比例都是3:1C. 控制眼色和翅型的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律D. F2中不会出现9: 3: 3: 1的性状别离比【答案】D【解析】试题分析：根据题意可知，亲本基因型为aaXBXB和AAXY,那么子代基因型为 AaXBX3和AaXBY,即卩F1代中无论雌雄都是红眼正常翅， A正确；F1代雌雄个体相互交配，F2中果蝇中正常翅A_：短翅aa =3:1，红眼XBX和 XBY:白眼XX5和XV =3:1 , B正确；据上分析可知控制眼色和翅型的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定 律，C正确；F2中正常红眼：正常白眼：残翅红眼：残翅白眼=9: 3: 3: 1, D错误。此题考查基因自由组

9、合定律运用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理， 做出合理的判断或得出正确的结论的能力。7 果蝇的X、Y染色体如图有同源区段I片段和非同源区段n- 1、n 2片段，有关杂交实验结果如下 表。以下对结果分析错误的选项是杂交组合一P:刚毛早X截毛S F 1全刚毛杂交组合二P：截毛早X刚毛S f 1刚毛早：截毛S = 1 : 1杂交组合三P：截毛早X刚毛S 截毛早：刚毛S = 1 : 1A. 通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状B. 通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因位于n-1片段C. I片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D

10、. 减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是I片段【答案】B【解析】试题分析：亲本有刚毛与截毛，后代只有刚毛，说明刚毛是显性性状，A正确；在形成配子时 XY要别离，X与雌配子X结合形成雌性后代，Y与雌配子结合形成雄性后代，遗传过程中存在性别差异，通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于 II-1片段，B错误，I片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，C正确；交叉互换发生在减数第一次分裂前期时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一局部染色体片断，属于基因重组，D正确。考点：此题考查基因的别离和自由组合定律，意在考查能理解所学知识的要点，

11、把握知识间的内在联系， 用文字、图表等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容；运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对某些 生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。XY型XX为雌性，XY为雄性；猫的毛8 某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为 试卷第3页，总24页sdg.-MT生性扶央丑n：Sr、亠L性越央命惘伏11 棒栋Mla八IE1-* MtNJW1色基因B b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。假设该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是A. 黄底黑斑雌猫、

12、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B. 黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C. 黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D. 黄底黑斑雌猫或雄猫【答案】A【解析】试题分析：该同学的黄底黑斑猫基因型为XBZ,黄色猫的基因型为 乂丫。产生的后代为 XBX3黄底黑斑雌猫，XBY黑色雄猫，乂乂黄色雌猫，XbY黄色雄猫。考点：此题考查伴性遗传等相关知识，意在考查学生对相关知识的理解和应用能力。9 某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果，假设突变性状和野生状性由一对等位基因A、a控制。为了进二步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，

13、观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量， 如表所示。以下有关实验结果和结论的说法不正确的选项是A. 如果突变基因位于 Y染色体上，那么 Q和P值分别为1、0B. 如果突变基因位于 X染色体上，且为显性，那么 Q和P值分别为0、1C. 如果突变基因位于 X和Y的同源区段，且为显性，那么Q和P值分别为1、1D. 如果突变基因位于常染色体上，且为显性，那么Q和P值分别为1/2,1/2【答案】C【解析】试题分析：如果突变基因位于Y染色体上，那么雄性植株全部表现为突交性状，Q和P值分别为1、0, A正确。如果突变基因位于 X染色体上，且为显性，那么突变雄株的基因型为XAY,野生纯合雌株的基因型为

14、乂乂，那么子代中雌性全部表现为突变性状，雄性全部表现为野生性状，Q和P值分别为0、1 , B正确。假设突变基因位于 X和Y的同源区段，且为显性，那么突变雄株的基因型为XAYa或乂丫A,野生纯合雌株的基因型为XaXa, Q和P值分别为0、1或1、0, C错误。如果突交基因位于常染色体上，且为显性，那么突变雄株的基因组成为Aa,野生纯合雌株的基因组成为aa,子代中雌雄个体显隐性性状的比例都为1:1，即Q和P值都为I /2, D正确。考点：此题考查遗传方式、 个体基因型与表现型关系及相关知识，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对相关生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出

15、正确结论的能力。10右图是患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病为伴性遗传病，显性基因为B,隐性基因为b两种遗传病的系谱图。据图分析，以下表达正确的选项是A. 甲病是伴X显性遗传病b. m-2基因型为aaXyC. 假设n- 5与正常的女性婚配，那么其子女患甲病的概率为1/2D. 假设川-1与川-5结婚生了一个男孩，那么该男孩患一种病的概率为1/8【答案】C【解析】试题分析：n 5和n6都是患者，其女儿川3正常，可知甲病是常染色体显性遗传病，如果是伴X染色体遗传，n 5的女儿川3应该患甲病，与事实不符，A项错误；乙病是伴性遗传，n1和n 2正常，其儿子川2患病可知，乙病为伴X隐性遗传，根据上述分析

16、，12患乙病不患甲病，基因型为aaXV,那么n 2的基因型为AaX乂，又根据n 1基因型aaXBY，推断出川-2基因型为AaXY, B项错误；n 5与甲病相关的基因型为 Aa,正常女性的基因型为 aa,那么其子女患甲病的概率为 1/2 , C项正确；4川1基因型及比例为 1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,川5基因型为aaXV, 那么它们生一个男孩患一种病的概率为1/2 x 1/2=1/4 , D项错误。考点：此题考查人类遗传病的类型、基因的别离定律、基因的自由组合定律，意在考查学生能运用所学知识与观 点，通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的

17、结论的能力；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。11.某种性别决定方式为 XY型的二倍体植物，其花色由两对等位基因A和a、B和b控制，其中A a位于常染色体上。图1为性染色体简图，X和Y染色体有一局部是同源的图1中I片段，该局部基因互为等位基因；另一局部是非同源的图1中的n和川片段，该局部基因不互为等位基因。图2表示色素的形成过程。有关表述正X1£1确的是白色酶1-蓝邑聲2_紫邑色幸°邑素芭素图2A. 紫花植株的基因型有 4种B. 蓝花雄株的基因型是 AAbb或AabbC. 在减数分裂过程中， X与Y染色体能联会的区段是I3/16D. 假设一

18、白花雌株与一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，F1相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是【答案】CD 【解析】试题分析：依题意可知，紫花植株至少有一个A基因和一个B基因表达，紫花雌株的基因型为AaXXb、AaXXB、AAXxb、AaXXl AAXY、Aa乂丫，故A项错。蓝花雄株的基因型是 AaXy、AaXY,故B项错。I区段是 X与Y染色体的同源区段，所以在减数分裂的过程中，该区段会发生联会，那么C项正确。依题意可知，亲本的基因型为aaXBXB、 AAXY, Fi的基因型为AaXBX1、AaXBY, Fi相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是3/4 X 1/4=3/16，所以D项正确。考点：此

19、题综合考查了基因自由组合定律和伴性遗传的相关知识，意在考查学生能否通过比拟、分析图1、图 2，运用所学知识与观点，等方法对选项进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。12果蝇中，正常翅A对短翅a为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼 B对白眼b为显性，此对等位 基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是 。A. Fi代中雌雄不都是红眼正常翅B. F2代雄果蝇的红眼基因来自Fi代的父方C. F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D. F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等【答案】 C【解析】试题分析：由题干可知亲代果蝇的

20、基因型为aaXXB和AAXY。因此Fi代果蝇的表现型均为红眼正常翅 AaXBX1,AaXY, A错误；F2代雄果蝇的红眼基因只能来自 Fi代的母方，B错误；F2代雄果蝇中纯合子AAXBY、AaXy、aaXY aaXbY占2/3，杂合子AaXBY、Aa乂Y也占2/3 , C正确；H代雌果蝇中正常翅A_个体与短翅aa个体的数目比 例为3 : i, D错误。考点： 此题考查自由组合定律和伴性遗传的有关知识, 意在考查考生能理解所学知识的要点, 把握知识间的内在 联系,形成知识网络结构的能力。i3.剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶B和窄叶b两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。研究发现

21、，窄叶基因 b可使花粉致死即：雄性植株产生的精子中假设含有窄叶基因b,那么该精子不能传递给后代。现将杂合子宽叶雌株 XBX3与窄叶雄株XbY杂交，其后代的表现及比例正确的选项是A.宽叶雄株: 宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=i ：i ： 0： 0B宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=i： 0： 0： iC宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=i： 0： i ： 0D宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=i： i： i： i【答案】 C【解析】试题分析：根据题意，杂合宽叶雌株为 XV,它产生XB和X3两种雌配子，比例为i: i，窄叶雄株为 乂丫，由于乂 的雄配子致死，故窄叶雄株为 XbY只

22、产生Y这i种雄配子，所以杂合宽叶雌株与窄叶雄株杂交后代为XBY和XbY两种雄株，比例是 i： i, C正确。考点：此题考查伴性遗传应用的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。14. 在果蝇杂交实验中，以下杂交实验成立： 朱红眼雄X暗红眼雌全为暗红眼； 暗红眼雄X暗红眼雌7雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼i/2 、暗红眼i/2 假设让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是A. i/8B. i/4 C. i/2D. 3/8【答案】 A【解析】试题分析：根据，Fi代全为暗红眼，那么暗红眼为显性性状，根据，雌性全为暗红眼，说明该性状与性别有关且基因位于x染色体上

23、，那么推出实验中雌性暗红眼有两种可能：XBXB , XBXb,两种可能性各占i/2，而雄性暗红眼一定为XBY,所以：第一种情况：i/2XBXB与XBY杂交，后代不可能为朱红眼，即比例为0，第二种情况：i/2XBXb 与XBY杂交，后代有：i/8 XBXB、i/8 X BXb、i/8 X BY、i/8 X bY，其中只有 乂丫表现为朱红眼，即比例为i/4 , A正确。考点：此题考查伴性遗传及有关计算的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。15. 人的红绿色盲属 X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传D对d完全显性。图中H 4不携 带d基因和n 3婚后生下一个男孩

24、，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是111A. 0、0B.0、4441111C. 0、0D. 、 、8248【答案】A03r-4Ira?>孑【解析】试题分析：设与红绿色盲相关基因为 B b,可推知H 3的基因型为DdXY, n 4基因型为1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,后代 中不可能患有耳聋,单独考虑色盲这一种病,只有1/2DDXBXb这种基因型与DdXY才会出现色盲的男孩患者,概率为 1/2 X 1/2=1/4，故 A正确。考点：此题考查基因的自由组合定律的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点，通过比拟、 分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、

25、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。16 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。以下表达错误的选项是A. 红眼对白眼是显性B. 眼色遗传符合别离定律C. 眼色和性别表现为自由组合D. 红眼和白眼基因位于 X染色体上【答案】C【解析】根据子一代全为红眼，可判定红眼为显性性状。根据子二代雌性全为红眼，雄性一半为红眼、一半为白眼， 可判定基因在X染色体上。眼色遗传遵循别离定律。17.如下图遗传系谱中有甲基因设为D d、乙基因设为 E、e两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列有关表达中不正确的

26、选项是n Opb占SL 78- 9 矽甲响盒冒乙格同 ©甲.乙病女A. 甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上E eB. n 6的基因型为 DdXX,n 8的基因型和n 6相同c.n 7和n 8再生育的男孩两病兼患的几率为1/8D.rn 13的乙病基因，最初分别来自I 1和I 3【答案】D【解析】试题分析：1根据题图：n 5和n 6都正常，有一个患甲病的女儿川 10,判断甲病为隐性，又因为女儿的两 个隐性基因分别来自父母，说明父母都是杂合子，因此甲病是常染色体隐性遗传病；甲、乙两种病中有一种是红绿色盲，那么乙病为红绿色盲， 是X染色体隐性遗传病。 所以甲病基因位于常染色体上，

27、乙病基因位于X染色体上，A项正确。川10患甲病，其基因型为 dd,n 6正常，但要提供应川10隐性基因，那么其基因型为 Dd,丨1患乙病，其基因型为 XV, n 6不患乙病，那么其基因型为 泳，因此n 6的基因型为DdXX%n 8正常，但要给川13提供甲病隐性基因和色盲隐E e性基因，因此n 8的基因型也为 DdXX, B项正确；7的基因型也为 DdXY，n 8的基因型n 7色盲但不得甲病，要给川13提供甲病隐性基因和色盲隐性基因，因此n为DdXX，n 713个体的基因型为1匕出项错误。育的男孩两病兼患的几率为1/4 X 1/2=1/8 , C项正确；xexe,其乙病基因来源于n7和n 8,n

28、 7的乙病基因来源于i2,n 8的乙病基因来源于 丨3, D考点：此题考查伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用、人类遗传病的特点，意在考查学生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容；能运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。18某家系的遗传系谱图及局部个体基因型如下图, 确的是A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。以下推断正A. II 2基因型为XA1XA2的概率是1/4B. 山1基因型为XA1 Y的概率是1/4C. III 2基因型为XA1 X A2的概率是1/8D. IV 1基因型为X

29、1 X A1概率是1/8【答案】D【解析】试题分析：由图分析可知II 2基因型为XA1XA2和XA1XA3的概率各是1/2，故A错误。山1基因型为XA1 Y的概率是1/2，故B错误。因为II-3 基因型和频率和II-2 基因型相同，山2基因型为XA1 X A2的概率是 1/2*1/2=1/4, 故C错误。因为III-1 是XA1的概率是1/2 , III2 是XA1XA2的概率是1/4 ,故IV 1基因型为 XA1 X A1概率是1/2*1/4=1/8, 故D正确。考点：此题考查人类遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度和对图形分析能力。19. 一位B型血且色觉正常的女性，其父亲为

30、0型血且患红绿色盲。 该女性与一位 0型血且色觉正常的男性结婚。从理论上预测，他们所生的子女A. 男孩均为 0型，且色觉正常B.女孩均为 0型，且色觉正常C. 男孩为B或0型，且色盲的概率为 1/2 D .女孩为B或0型，且色盲的概率为1/2【答案】C【解析】试题分析：由于该女性的父亲为0型，该女性血型为 B型，故该女性为杂合子，与 0型男性结婚，所生子女血型为0型或B型；该女性色觉正常，而父亲为红绿色盲，那么该女性为色盲携带者，与色觉正常男性结婚，所生女孩 均正常，所生男孩色盲的概率为1/2。综上所述，C正确。考点：此题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在

31、联系的能力。20 .果蝇红眼对白眼为显性，控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条那么致死。一对都缺失 1条IV号染色体的红眼果蝇杂交亲本雌果蝇为杂合子，那么F1中A. 缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占3/8B.染色体数正常的白眼果蝇占1/4C.缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4D.染色体数正常的红眼果蝇占1/4【答案】D【解析】试题分析：由题意可知亲本为 40XBXb和40XBY子代中缺失一套IV染色体的红眼果蝇即 40XB-的占1/3*3/4=1/4 , 故A错误。染色体正常的白眼果蝇即 44XbY占1/3*1/4=1/12 ,故B错误。缺失1

32、条IV号染色体的白眼果蝇 40XbY 占2/3*1/4=1/6,故C错误。染色体数正常的红眼果蝇 44XB-1/3*3/4=1/4 ，故D正确。考点：此题考查基因自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解和简单计算能力。21. 猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上，表现型有红色XA一、黑色Xa一、花斑色 XX相关表达正确的是A.黑色母猫与红色公猫交配，所生母猫均为花斑色B. 花斑母猫与红色或黑色公猫交配，均可生出红色母猫C. 花斑母猫与红色或黑色公猫交配，所生公猫一定不是黑色D. 黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫，小猫的父亲一定不是同一只公猫【答案】A【解析】试题分析：黑色母猫与红色公

33、猫交配，为：乂乂XXAY,子代为乂丫黑色雄猫和 XX 花斑色雌猫，故A正确；花斑母猫与红色公猫交配，为：xYxxay，子代母猫为 XAX和XXA,都是红色；花斑母猫与黑色公猫交配，为：xxx'y,子代母猫为xx3 花斑色和xaxa 黑色，故b错；花斑母猫与红色公猫或黑色公猫交配，子代公猫 为Xy 红色和乂丫黑色，故C错；黑色母猫与红色公猫交配，为：XaXaXXAY，子代为乂丫黑色雄猫和 XX花斑色雌猫，父亲为同一只公猫红色公猫，故D错。考点：此题考查伴性遗传运用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能

34、力。22. 以下各图表示的生物学意义，哪一项为哪一项错误的A. 甲图中生物自交后代产生AaBB的生物体的概率为 1/8B乙图中黑色框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C. 丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D. 丁图细胞表示有丝分裂后期【答案】D【解析】试题分析：据图可知甲生物自交后代产生AaBB的生物体的概率为 1/2*1/4=1/8 ，故A正确。乙图中黑色框图表示男性患者，父母都没有病儿子患病概率较高，最可能是伴X隐性遗传病也有可能是常染色体隐性遗传病，故B正确。丙图中该病是伴 X隐性遗传病，后代是一个男孩是患者的概率是1/2，故C正确

35、。丁图中染色体数目加倍后为奇数，最可能是减数第二次分裂后期，故D错误。考点：此题考查遗传相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对图形分析能力。23一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是A. AAXY, 9/16B. AaXy, 1/8 或 AaXBY, 1/4C. AAXY, 1/16 或 AaXY, 3/8 D . AAXY, 1/16 或 AaXY, 1/8【答案】D【解析】试题分析：夫妇基因型为 AaXx Aa乂Y,再生一个正常男孩的基因型及其概率是：AAXY,概率为1/4 X 1/4=

36、1/16 ；或者 Aa乂Y,概率为2/4 X 1/4=2/16 ； D正确。考点：此题考查遗传定律运用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。24. 纯种果蝇中，朱红眼父X暗红眼早，F 1中只有暗红眼；而暗红眼父X朱红眼早，F 1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为 A和a，那么以下说法不正确的选项是A. 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B. 反交的实验结果说明这对控制眼色的基因在常染色体上C. 正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是xAxaD. 假设正、反交的 F 1中雌、雄果

37、蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1 : 1 ： 1 ： 1【答案】BD【解析】试题分析：正反交实验可以用于判断有关基因所在的染色体类型，假设该基因在常染色体上，正反交结果相同，假设在性染色体上，正反交结果不同，故 A正确；根据题意，正反交结果不同，说明控制眼色的基因在X染色体上，故B错误；纯种暗红眼早X纯种朱红眼父的正交实验中，Fi只有暗红眼，说明暗红眼为显性， Fi中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是 1(XAY) : 2(XAXA、乂乂)： 1(XaY)。纯种朱红眼早(XX1) X纯种暗红眼父(XAY)的反交 实验中，Fi雌性为暗红眼(XAX3)，雄性为朱红眼(XaY), Fi中雌雄

38、果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(XAXa):1(XaXa) : 1(XAY) : 1(XaY)，故 C 正确，D错误。考点：此题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。25. 一对表现正常的夫妇，生了一个既患白化病又红绿色盲的男孩，请问这对夫妇再生一个表现正常的孩子的几 率是多少？A. 1/16 B . 3/18 C . 7/16 D . 9/16【答案】D【解析】试题分析：根据这对夫妇正常，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩，由于白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是X染

39、色体隐性遗传病，说明这对夫妇都是白化病的携带者， 母亲同时是红绿色盲的携带者， 他们所生 孩子不患白化病的概率为 3/4，不患红绿色盲的概率为 3/4，因此所生正常孩子的概率为 9/16 , ABC错误，D正 确。考点：此题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。26. 纯种果蝇中，朱红眼父X暗红眼JR中只有暗红眼；而反交，暗红眼父X朱红眼JR中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a,那么以下说法错误的选项是A. 正交、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B. 反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质

40、中，也不在常染色体上c.正交、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XXD.假设正交、反交的 F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1 ： 1 ： 1 : 1【答案】D【解析】试题分析：正反交实验常用于判断有关基因在常染色体上，还是在性染色体上，假设正反交结果相同，那么位于常染色体上，假设不同那么在性染色体上，故A、B正确；纯种暗红眼JX纯种朱红眼父的正交实验中，F1只有暗红眼，说明暗红眼为显性，F1中雌果蝇的基因型为 XAX5, F1中雌雄果蝇自由交配， 其后代表现型的比例是 1(XAY) : 2(XAXA、 XAXa) : 1(XaY);纯种朱红眼J (XaXa) X纯种暗红眼父(

41、XAY)的反交实验中，F1雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼 (XaY),F1中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(XAXa):1(XaXa):1(XAY): 1(XaY)。综上所述，C正确，D错误。考点：此题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。27. 人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中II 3和II 4所生子女是()竝砒他陋il ： M犹 北兀皿杠笆O护玮哄3 At迅荒立A.非秃顶色觉正常儿子的概率为1/2BBBbb

42、b男:非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶B. 秃顶色盲儿子的概率为1/4C. 非秃顶色觉正常女儿的概率为 1/8D. 秃顶色盲女儿的概率为0【答案】D【解析】试题分析：假设红绿色盲的相关基因为A、a,根据题意可以推出，11-3的基因型为BbXX5,11-4的基因型为BBXY.两对性状分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB, 1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶，故D正确；后代关于色盲的基因型为1/4XAX5, 1/4XaXa, 1/4XAY, 1/4XaY;由于两种性状是独立遗传的，可以推出后代中，非秃顶色觉正常儿子的概率为：1/2 X 1/4 = 1/8，故A错；秃顶色盲儿子的概

43、率 =1/2 X 1/4=1/8，故B错；非秃顶色觉正常女儿的概率为 1/4，故C错。考点：此题主要考查基因自由组合定律的应用，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和计算的能力。28. 以下图一为白化基因用 a表示和色盲基因用 b表示在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白 化病的某家庭遗传系谱图，其中川9同时患白化和色盲病，以下表达正确的选项是：團二A. 图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能B. 根据图二判断，n 4患白化病，n 7患色盲病C. 假设川10和川12结婚，所生子女中发病率是7/48D. 假设川9染色体组成为 XX

44、Y不考虑基因突变那么产生异常生殖细胞的是其父亲【答案】B【解析】试题分析：根据图一可知，两对基因分别位于两对染色体上，遵循基因的自由组合定律，故图一细胞减数分裂产 生的配子类型有 AB Ab、aB ab，其中a和b都属于致病基因，所以产生带有致病基因的生殖细胞基因型种类 有3种可能，A项错误；根据题干，白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病，由图二遗传系谱图n 5和n 6都无病但生了一个患某种遗传病的女儿川11，可推断该病为常染色体隐性遗传病，即图中阴影为竖线的个体为白化病常染色体隐性，进而可知图中阴影为斜线的n7为色盲患者，B项正确；根据二者的遗传方式，首先由川9为两病兼患的

45、个体基因型为aaXbY，可推出n 3的基因型为 AaXBXb, n 4的基因型为aaXBY 进而可推出川10的基因型为1/2AaXBXB 1/2AaXBXb；然后由川11为白化病患者可知n 5和n 6关于肤色这一性 状的基因型全为 Aa,进而可推出川12的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY；最后根据单性状分析法，关于肤色这一 性状，川10 Aa和川12 1/3AA、2/3Aa 所生后代白化的概率为2/3 X 1/4=1/6 ,肤色正常的概率为 1-1/6=5/6 ；关于色觉这一性状川10 1/2XBXB、1/2XBXb和川12 XBY ,后代色盲的概率为1/2 X 1/4=1/8，色觉

46、正常的概率为1-1/8=7/8 ;那么后代中完全正常的概率为 5/6 X 7/8=35/48，后代中患者的概率为 1 35/48=13/48 ;C项错误； 川9为色盲患者，假设其染色体组成为XXY那么其基因型为 XbXbY,根据其双亲的基因型n 3为XBXb, n 4为XBY,在不考虑基因突变的情况下Xb基因只能来自母亲，故产生异常生殖细胞的是母亲，D项错误。考点：此题考查遗传方式的判断、遗传概率的计算及染色体异常遗传病等相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断的能力。29. 以下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病的调查

47、后得到的系谱图，调查还发现I-4的家庭中没有乙病史。试回答III-2 与III-3 婚配，其后代U为患病男孩的可能性为IIlil唐乙病男性慝甲病玄性A. 1/24B.21/96C.25/32D.7/32【答案】B【解析】试题分析：从图中可知，双亲正常，生出甲病女性患者，甲病属于常染色体上隐性遗传病，乙病根据题意可知，属于伴X染色体上隐性遗传病，川2的基因型是1/3AaXBY 2/3AaXBY,川3的基因型为 Aa1/4X BXb，所以子代患病的概率为 1-(1-2/3 X 1/4 )X( 1-1/4 X 1/4 ) =21/96 , B 正确。考点：此题考查遗传病及有关计算的知识。意在考查能理

48、解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。30 莱-尼二氏症又称为自毁容貌综合症，患者在发病时会毁坏自己的容貌，很少活到20岁以后，该病在男性中发病率为1/50000。某家族中系谱图，其中I -2不携带致病基因，n -7和n -8两男性患有此病，那么有关分 析正确的选项是UI 910正常男 O正常立 患病男 患病女A. 自毁容貌综合症一定为常染色体隐性遗传病b.i -1和n -4的表现型相同，其基因型也一定相同C. rn -9患病的概率为1/8，川-10患病的概率小于 1/8D. 假设川-9为男性与纯合正常女性婚配，那么其

49、后代患病概率为1/8【答案】C【解析】试题分析：根据 1、2号正常，生出患病的男孩，说明是异性遗传病，同时根据题干可知，2号没有致病基因，说明是伴X染色体隐性遗传病， 故A错误；I -1的基因型是 XX而n -4的基因型是XAXA或XV,故B错误；由于 n -4的基因型是 乂乂或XAX5,n -3的基因型是XV,所以川-9患病的概率为1/2 x 1/4 = 1/8 ；由于该病在男性中 发病率为1/50000，而5号的基因型是 XY,所以川-10患病的概率肯定小于 1/8 , C正确；假设川-9为男性与纯合 正常女性XAXA婚配，那么其后代患病概率为0,故D错误.考点：此题主要考查基因自由组合定

50、律和遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。31. 控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条W号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条那么胚胎致死。两只均缺失1条号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)、红眼雄果蝇杂交，那么 F1中A. 雌果蝇中红眼占1/2B. 白眼雄果蝇占1/2C. 缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/6D. 染色体数正常的红眼果蝇占3/16【答案】C【解析】试题分析：假设W号常染色体用 A表示，缺失的染色体用 O表示，那么缺失1条号染色体的红眼雌果蝇(杂合子) 的基因

51、型可表示为 AO歎，产生的配子种类有 AX OX、AX'、OX1,红眼雄果蝇的基因型可表示为 aoXy，产生的 配子种类有 A乂、OY AY O丈，F1中有1/4个体死亡，雌果蝇全为红眼，白眼雄果蝇占1/4，缺失1条W号染色体的白眼果蝇占1/6 ，染色体数正常的红眼果蝇占 3/12。考点：此题考查遗传规律和变异相关知识，意在考查考生理解所学知识要点。32. 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A.

52、 1/4 B . 3/4 C . 1/8D. 3/8【答案】D【解析】试题分析：人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。说明夫妻双方的基因型分别是 AaXX3、aaXBY,再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是1/2*3/4=3/8 ，故D正确。考点：此题考查伴性遗传和常染色体遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。33以下图是甲病显性基因为A,隐性基因为a和乙病显性基因为B,隐性基因为b两种遗传病的系谱图，其中 n

53、-1不是乙病基因的携带者。据图分析以下错误的选项是O正常女翁甲病女IF乙病男正常魁遂甲病男饗两种病男A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B. 与n -5基因型相同的男子与一正常人婚配，其子女患甲病的概率为1/2C. I -2的基因型为aaXbY,川-2的基因型为 AaXYD. 假设川-1与川-5结婚生了一个男孩，那么该男孩患一种病的概率为1/8【答案】D【解析】n -5和n -6患甲病，子代川-3不患甲病，那么甲病为常染色体显性遗传病；n -1和n -2不患乙病，川 -2患乙病，那么乙病为隐性遗传病，又n-1不是乙病基因的携带者，那么乙病只能为伴X染色体隐性遗传病，故 A

54、正确。从甲病分析n-5基因型为Aa,与n -5基因型相同的男子基因型为Aa与一正常人基因型为aa婚配，那么其子女患甲病的概率为1/2，故B正确。I -2的基因型为aaXY,川-2的基因型为 Aa乂Y,故C正确。川-1的基因型为1/2aaXBX3> 1/2aaXBX3,m -5的基因型为aaXBY,那么他俩结婚所生男孩不可能患甲病，患乙病的概率为 1/4 ,故D错误。34. 以下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%那么甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是:tO2 dr匚45 1 6患甲病女性 患色盲勇性 O健康男女A. 常染色体显性遗传；25%B. 常染色体隐性遗传；0.625%C. 常染色体隐性遗传；1.25%D. 伴X染色体隐性遗传；25%【答案】B【解析】双亲无甲病，女儿患甲病，由此判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。只考虑甲病，5号个体是杂合子的概率是2/3，6号个体是杂合子的概率是 30% S患甲病概率=2/3 X 3