(完整版)大学有机化学总结习题及答案-最全.doc

1、有机化学总结一.有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷炷，烯桂，块炷，烯烘，脂环炷（单环脂环绘和多环置换脂环炷中的螺环绘和桥环桂）,芳绘，醇，酚，K,醛，酮，竣酸，竣酸衍生物（酰卤，酸酹，酯，酰胺） ，多官 能团化合物（官能团优先顺序：一COOH>- SO3H>- COOR>一 cox>- CN>- CHO> >C= o>- OH（醇）>一 OH（酚）>一 SH >-NH2>- OR> C= C>- C= C-> （ 一 R>- X>- NO2）,并 能够判断出Z/E

2、构型和R/S构型。2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer投影式）。立体结构的表示方法:1）伞形式：HCOOH2）锯架式:H3C4）菲舍尔投影式:COOHHOHCH35 ) (conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交义式，最不稳定构象 是重叠式。(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳 定构象是全重叠式。(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环 己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳 定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法1. Z/E标记法：在表示烯炷的构型

3、时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为 Z构型，在相反侧, 为E构型。CH3 ZC1、一/CCHC2H5(Z) 3氯一2戊烯CH3、 /C2H5/C=CHCl(E) 3氯一2戊烯102、顺/反标记法：在标记烯桂和脂环桂的构型时，如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式；在相反侧，则为反式。CH3、_ zC =H/CH3 CH3 CH顺一 2 丁烯HHCH 3反一2丁烯HH顺一 1，4 一二甲基环己烷orCH 3 H反一 1,4 一二甲基环己烷3、R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序

4、是顺时针，则为 R构型，如果是逆时针，则为 S构型。d注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。二.有机化学反应及特点a -H卤代1反应类型厂自由基反应'自由基取代：烷怪卤代、芳桂侧链卤代、烯怪的，自由基加成：烯，怏的过氧化效应广亲电加成：烯、烘、二烯怪的加成，脂环怪小环的开环加成亲电取代：芳环上的亲电取代反应亲核取代：卤代怪、醇的反应，环氧乙烷的开环反应，瞇键断裂 反应，卤苯的取代反应亲核加成：怏怪的亲核加成3消除反应：卤代怪和醇的反应9协同反应：双烯合成还原反应（包括催化加氢

5、）:烯桂、烘桂、环烷桂、芳桂、卤代桂氧化反应：烯桂的氧化（高猛酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）;烘炷高猛酸钾氧化，臭氧氧化；醇的氧化；芳炷侧链氧化，芳环氧化)2. 有关规律1) 马氏规律：亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到 连氢较多的双键碳上。2) 过氧化效应：自由基加成反应的规律，卤素加到连氢 较多的双键碳上。3) 空间效应：体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。4) 定位规律：芳桂亲电取代反应的规律，有邻、对位定位基，和间位定位基。5) 查依切夫规律：卤代矩和醇消除反应的规律，主要产物是双键碳上取代基较多的烯炷。6) 休克尔规则：判断芳香性的规则。存在一个环状的大 n键，成环原子必须共

6、平面或接近共平面，n电子数符 合4n+2规则。7) 霍夫曼规则：季鞍盐消除反应的规律，只有炷基时，主要产物是双键碳上取代基较少的烯疑(动力学控制产物)。当B 碳上连有吸电子基或不饱和键时，则消除的是酸性较强的氢，生成较稳定的产物(热力学控制产物)。8) 基团的“顺序规则”3. 反应中的立体化学烷桂:烷炷的自由基取代：外消旋化烯桂:烯炷的亲电加成：漠,氯，HOBr (HOC1),羟汞化-脱汞还原反应反式加成其它亲电试剂：顺式+反式加成烯炷的环氧化，与单线态卡宾的反应：保持构型烯炷的冷稀KMnOJH 2O氧化：顺式邻二醇烯桂的硼氢化-氧化：顺式加成烯炷的加氢：顺式加氢环己烯的加成(1-取代，3-取

7、代，4-取代)烘桂:选择性加氢：Lindlar 催化剂 顺式烯炷Na/NH3 ( L)-反式加氢亲核取代：S N1：外消旋化的同时构型翻转S n2：构型翻转(Walden翻转)消除反应：E2 , Elcb:反式共平面消除。环氧乙烷的开环反应：反式产物四概念、物理性质、结构稳定性、反应活性(一) 概念1.qH3H2C=C"CH2CH2 H2C=C -CH 3 HCH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3CH3CH2OHCH3OCH3CH2=CH)H CH3CH0顺反异构对映异构同分异构体<碳架异构构造异构J位置异构 同分异构官能团异构I互变异构.立体异构.构型异构，I构象异

8、构2. 试剂亲电试剂：简单地说，对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂(electrophilic reagent ) o亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或d轨道，能够接受电子对的中性分+ + + + + + +子， 女口： H、Cl 、Br 、RCH2、CH3CO、NO2、 SChH、SCh、 BF3 > A1C13等，都是杀电试剂。亲核试剂：对电子没有亲合力，但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂(nucleophilic reagent )。亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性分子.如 0H HSCN、NH RCH、RO、RS PhO

9、2 2RCOO、X > H2O、ROH、ROR、NH3、RNH2等，都是亲核试剂。 自由基试剂：hv或高温厂Brhv或高温丁Cl 2均裂 2C1*2均裂2B厂Cl 2、Br2是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氧、过硫酸镀等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应，使反应进行下去。3. 酸碱的概念布朗斯特酸碱：质子的给体为酸，质子的受体为碱。Lewis酸碱：电子的接受体为酸，电子的给与体为碱。4. 共价键的属性键长、键角、键能、键矩、偶极矩。5. 杂化轨道理论Sp彳、Sp Sp杂化。6. 旋光性平而偏振光:手性： 手性碳:旋光性: 旋光性物质（光学活性物

10、质），左旋体，右旋体: 内消旋体、外消旋体，两者的区别: 对映异构体，产生条件: 非对映异构体：CHOHOHHOHCH20H苏式苏式，赤式： fHOHOHHOHCH2OH赤式差向异构体：Walden 翻转：7. 电子效应1 ）诱导效应2 ）共轨效应（“ -7T共轨，p- JI共轨，。-P超2共辘,。-n超共辄。3 ）空间效应空间阻碍：己有基团对新引入基团的空间阻碍作用。OHOHCH 3CH立体效应（空间效应）范德华张力：两个原子或原子团距离太近，小于两 者的范德华半径之和而产生的张力。L扭转张力：在重叠构象中存在着要变8 为交义貳构家的一种张力。H3HHH H H8. 其它内型(endo),外

11、型（exo）:AAfry:COCH 3COCH 3 endo(内型)Hexo （外型）顺反异构体，产生条件：烯醇式：（二）.物理性质1. 沸点高低的判断？不同类型化合物之间沸点的比较；同种类型化合物之间沸点的比较。2. 熔点，溶解度的大小判断？3. 形成有效氢键的条件，形成分子内氢键的条件：（三）稳定性判断1. 烯炷稳定性判断R 2C=CR2 > R 2C=CHR > RCH=CHR （ E-构 型）> RCH=CHR （Z-构型）> RHC=CH2>CH2=CH22. 环烷姪稳定性判断3.开链姪构象稳定性4.环己烷构象稳定性5.反应中间体稳定大小判断（碳正离子，

12、碳负离子，自由基）碳正离子的稳性顺序：4-CH2 = CH -CH 2+厂> (CH 3)3 c > 5 3 丿2 5> CH 3CH 2 > CH3=/ CH 2自由基稳定性顺序：CH 2= CH-CH 2>.> (CH 3)3C > (CH 3)2CH > CH 3CH 2> CH3CH 2碳负离子稳定性顺序：CH 2= CH-CH 2-000v 一> CH 3>1R >2R >3RCH 26.共振极限结构式的稳定性判断（在共振杂化体中贡献程度）:（四）酸碱性的判断1不同类型化合物算碱性判断HO H> RO

13、 H> =_ >HC C H NH > > 2 H CH 2C=CH H CH 3CH 2 HpKal5.7161925344049202. 液相中醇的酸性大小3. 酸性大小的影像因素（吸电子基与推电子基对酸性的影响）：（五）反应活性大小判断1. 烷姪的自由基取代反应X 2 的活性：F2 >C12>Br2>l2选择性：F2<C1 2<Br 2<I 22. 烯炷的亲电加成反应活性RC二CR > R C二CHR> RCH二CHR> RCH二CH > CH 二CH >222222CH2=CHX3. 烯炷环氧化反

14、应活性R C二CR > R 2C二CHR> RCH二CHRRCH二CH > CH =CH2 2 2 2 24. 烯桂的催化加氢反应活性：CH2=CH2 > RCH=CH2 >RCH=CHR! > R2C=CHR > R2C=CR25. Diles-Alder反应双烯体上连有推电子基团（ 349页），亲双烯体上连有吸电子基团，有利于反应进行。3/II OCH反应的活性强弱顺序例如：下列化合物3cz2C1zCH/CN/CHA.; B.与异戊二烯进行;C.II ;D. IIDiels -Alder为： > >>6. 卤代炷的亲核取代反应S

15、n1反应：CHa=CHCH2X>3RX> 2RX > 1 RX>CH 3X形成碳正离子 的相对速率BrBrio-610iiS n2反应:CH3X > 1° RX > 2° RX3° RX>V五元环成环的Sn2反应速率是：> > >v六元环v中环，大环 v三元环v四元环7. 消除反应卤代姪碱性条件下的消除反应 -E2 消除CH 2=CHCHXCH 3>2 RX > 1 RX >CH3XRI>RBr>RCl醇脱水-主要ElHCH3*HCH3OH>3 ROH>2 ROH

16、 > 1 ROHOH8. 芳姪的亲电取代反应芳环上连有活化苯环的邻对位定位基（给电子基）反应活性提高芳环上连有钝化苯环的间位定位基（吸电子基）或邻对位定位基反应活性下降。例如:下列芳香族化合物：Cl NH 2 NO 2 A. $ 验硝化反应的相对活性次序为>>>例如：蔡环的A.Q 位;B. B 位；C.氯苯；D.苯在亲电取代反应中-相F詰性次序为为 >>>O例如：下列各化合物中,最容易与浓硫酸发生磺化反应NOCH（CH Cl；DCH3的是（）。A. ; B.（六）其它1. 亲核性的大小判断:2. 试剂的碱性大小：3. 芳香性的判断：4. 定位基定位效应

17、强弱顺序：邻、对位定位基：一 O > N（CH3）2> NH2>- OH> -OCH3>- NHCOCH3>- R >-OCOCH3>- C6H5>- F>- Cl >- Br>-I间位定位基：一+NH3>- NO2>- CN>- COOH>- SO3H>-CHO>- COCH3>- COOCH3>-CONH2五、活性中间体与反应类型、反应机理反应机理：1. 自由基取代反应机理中间体：自由基反应类型：烷绘的卤代，烯炷、芳绘的a- H卤代。2. 自由基加成反应机理中间体：自由基

18、：反应类型：烯桂、烘炷的过氧化效应。3. 亲电加成反应机理中间体：环錫离子（漠鑰离子，氯踰离子）反应类型：烯炷与漠，氯，次卤酸的加成中间体：碳正离子，易发生重排。反应类型：烯炷的其它亲电加成（HX, H2O, H2SCU,B2H6,疑汞化-去汞还原反应）、块炷的亲电加成，小环烷怪的开环加成，共轨二烯桂的亲电加成。或环踰离子）：4. 亲电取代反应机理：中间体：0 -络合物（氯代和漠代先生成n络合 物）反应类型：芳炷亲电取代反应（卤代，硝化，磺 化，烷基化，酰基化，氯甲基化）。5. 亲核加成反应机理：中间体：碳负离子反应类型：烘炷的亲核加成6. 亲核取代反应机理：SnI反应中间体：碳正离子，易发生

19、重排。反应类型：卤代炷和醇的亲核取代（主要是3。），瞇键 断裂反应（3°炷基生成的醛）oSn2反应中间体：无（经过过渡态直接生成产物）反应类型：卤代桂和醇的亲核取代（主要是1° ）,分子内的亲核取代，瞇键断裂反应（1°绘基生成的瞇，酚瞇）,环氧 乙烷的开环反应。7. 消除反应反应机理E1机理：15中间体：碳正离子，易发生重排。反应类型：醇脱水，3° RX在无碱性试剂条件下 在污水乙醇中的消除反应。E2机理：中间体：无(直接经过过渡态生成烯炷)反应类型：RX的消除反应Elcb机理：中间体：碳负禺子反应类型：邻二卤代烷脱卤素。重排反应机理：(rearrang

20、ement )重排反应规律：由不稳定的活性中间体重排后生成较稳 定的中间体；或由不稳定的反应物重排成较稳定的产物。1、 碳正离子重排(1)负氢1,2 迁移：CH 3 CH CH2+ CH 3CHCH 3(2)烷基1,2 迁移：CH3-CCH2I+- CHCCH CHCH3CH3(3)苯基1,2 迁移：C6H5"CCH2 C6平FCH2C6H5 C6H5ffCH2C6H5 _ 5CCC6H5OH、OH+OHO频哪醇重排：CH3 CH3I ICH3C C-CH3I !皆CH3CH3-<p<p-CH3OHOH +OH?kFfl二fl一- 3 H - H cl cl cH3Hcr

21、r o-3Hc3Hc3 - 3H - Hcl cl c(频哪酮)在频哪醇重排屮，基团迁移优先顺序为:Ar > R>HOH OH18(4) 变环重排:(5)烯丙位重排:I A ©HCH3_HOH-CHCH3 524OH2碱性水解CH3-CH=CH -GH2C1 C1CH 一 GH GH-+CH- 6+ 32 CH3 CHQdCH3CH=CHCH2IOHCH3CHCH=CH2 IOH2、其它重排(1)质子1,3 迁移(互变异构现象)h2oCH3C 黑 3HgSO4,H2SO4六、鉴别与分离方法CH3 C CH2OIICH3 C CH3七、推导结构1.化学性质:烯炷的高猛酸钾氧

22、化;烯炷的臭氧化反应;炷的氧化；邻二醇的高碘酸氧化2.光波谱性质:红外光谱:36502500cmO H, NH伸缩振动33003000cmC= CH (3300) , C二CH ( 3100),ArH ( 3030)伸缩振动30002700cm-1CHs, CH2,次甲基，CHO ( 2720,2820）伸缩振动-1酹）伸缩振动类别键和官能团伸缩(cm-1 )说明醛、酮c=o1750-1680R-CHO2720竣酸c=o1770-1750 (缔合时在 1710)OH气相在3550,液固缔合时在3000-2500 （宽峰）酰卤C=O1800酸肝C=O1860-1800 1800-1750酯C=O

23、1735酰胺c=o1690-1650NH23520, 3380 （游离）缔合降低1002260-2210晴C N16901450cnTi C=C ,苯环骨架伸缩振动_ 114751300cm CHs, CH2,次甲基面内弯曲振动1000670cmC=C H, Ar H, CH 的 面外弯曲振动核磁共振谱：偶合裂分的规律：n+1规律一组化学等价的质子有n个相邻的全同氢核存在时，其共振吸收峰将被裂分为n+1个,常用溶剂的质子现俘裂分旳诸创叫做1级诸佃：在一级诸閔屮的化学位移值GHC1 30.5一D(7.27)-68.5这就是n+1规律。按照oh n+1NH2NH231.739 101|121110

24、.512ir-JRCOOHR4.65.9|11654CR 2=CH-R109870.2 1.5RCHOCH2F CH2C1CH2BrCH2ICH 2。CH2N0 23210C3 CHC2 CH 2C-CH3环烷坯CH2ArCH2NR 2CH2SC CHCH2C=OCH 2=CH-CH 3具体的推到方法:1) 不饱和度的计算(不饱和度)=1/2 ( 2 + 2n 4 + n s - n i) n 4i> in、m分别表示分子屮四价、三价和一价元素的原子个数。如果 =1,表明该化合物含一个不饱和键或是环烷炷;=2,表明该化合物含两个 C=C双键，或含一个C三C三键等;三4,表明该化合物有可能

25、含有苯环。2)红外光谱观察官能团区域1(1) . 先观察是否存在 C=O(18201660cm , s)(2) .如果有C=O,确定下列状况竣酸：是否存在0H(34002400cm宽峰，往往与C-H重叠)酰胺：是否存在NH(3400cmi附近有中等强度吸收；有时是同等强度的两个吸收峰酯：是否存在00(1300lOOOcnr】有强吸收)酸酹:1810和1760cm"附近有两个强的C二O吸醛：是否存在 O=CH(2850和2750附近有两个弱的吸收(3).酮：没有前面所提的吸收峰如果没有c=o,确定下列状况醇、酚：是否存在 0H(34003300cm"，宽峰；13001000c

26、m附近的C-O吸收）胺：是否存在N-H（3400cm1附近有中等强 度吸收；有时是同等强度的两个吸收® :是否存在 00（1300lOOOcnri有强吸收，并确认34003300cm附近是否有O-H吸收峰）（4）.观察是否有C=C或芳环C=C: 1650cm_1附近有弱的吸收芳环：16001450cm_1范围内有几个中等或强吸收结合31003000cm-i的C-H伸缩振动, 确定C=C或芳环。3）分析核磁共振谱图（1）根据化学位移（§ ）、偶合常数（J）与结构的关 系，识别一些强单峰和特征峰。如：下列孤立的甲基和 亚/1_l_ z I、O 、 o_甲基质子信号，极低磁场（&

27、#167;1016）出现的疫基，CH30CH3NCH3CCH C C3 RC CH 2C1醛基和形成分于内氢键的疑基信号。CH 3CR 3 RO CH2 CN COOH CHO OH（2） 采用重水交换的方法识别OH、-NH2、-COOH ± 的活泼氢。如果加重水后相应的信号消失，则可以确定此类活泼氢的存在。21（3）如果5在6.58.5ppm范围内有强的单峰或多重 峰信号，往往是苯环的质子信号，再根据这一区域的质子数目和峰型，可以确定苯环上取代基数目和取代基的相对位置。（4）解析比较简单的多重峰（一级谱），根据每个组 峰的化学位移及其相应的质子数目对该基团进行推断，并根据n+1规律

28、估计其相邻的基团。（5）.根据化学位移和偶合常数的分析，推出若干个 可能的结构单元，最后组合可能的结构式。综合各种分析，推断分子的结构并对结论进行核对。有机化学试题库一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）：281.、|=>»H2CH 二CH23.On/"3CH2CH3:H34. O6.HCC:lh7. 4-甲酰氨基己酰氯9. a -咲喃甲醛8. 7,7 二甲基二环2,2,1 -2 ,IO, a甲基葡萄糖昔5 庚二烯1.3,6-二甲基 -4 -丙基辛烷；2.3 -烯丙基环戊烯；3. N -甲基 -N -乙基环丁胺（或 甲基乙基环丁胺）；4. 3 -甲基戊二酸单乙酯；

29、5.7 -甲基 -4 -苯乙烯基-3 -辛醇;2 -戊烯；7. CH CHCHCH CH COC132 |22NH斤一HO6. (2Z , 4R)-4 -甲基9 rxOCHO10.HOHOHOoHcH2och3二、回答下列问题(20分):1.下列物种中的亲电试剂是：是° a” b. RCH2+；c.H2 ；Od. RO+2.e NO2+； f CN；F列化合物中有对映体的是:gNHs；h. RC=Oa.J3H7CH3CH = C =C(CH 3) 2 b. C6H 5 2H 5CH3Ic.C(CH 3) 2OHd.CH 33.写岀下列化合物的最稳定构象:OHa H3CdHH CH(C

30、H 3) 2b.FCH 2 CH2OH是:4.)按亲电加成反应活性大小排列的顺序是:>()>()O33a. CH，CH 二 CHCH，b. CHPHClc.5下列化合物或离子中有3 h=；H()>2 ?CHz=CHCH=CHzd.33CHCZCH'H3+Na6. 按SnI反应活性大小排列的顺序是：1)> ( )(C.CH2CH2 Cl7.按E2消除反应活性大小排列的顺序是:8.按沸点由高到低排列的顺序是:>()>()。d.CH3CH2H3( )>()>()>()a. 3 -己醇；b. 正己烷；c. 2 -甲基- 2 戊醇；d.正辛醇

31、；e. 正己醇。10.按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序是：(9.按酸性由强到弱排列的顺序是:()>()>()C.CH3CH 二CHCH2d.+CH3 CHCH 2CH 3三、完成下列反应 分)：(打“ *”号者写出立体化学产物)(20+HC1BrCH 2CH2 COCH 3(CH 2OH) 2Mg'乙瞇 CH 3CHQ | H3O+2.写出稳定构象4.稀，冷> ()> ( )0COOHCOOHCOOHCOOHS03a 6b 0 cd Qf dCH3BrNO 2)CH3CH25. CH2二CHCH2C 耳 H + CH3CH2OH6.AlBr 3_7.+ CH

32、3CH2CH(CH 3)CH 2BrCH兰H甲2击普_:CHs C IPH2CH2SOC129 C6 Hs CH2 CH2COOHZnHg厂HC1*10.SOC1211.12.*13.H»n-C 3H7 OHOH d-OHNO 2Br?HOAc严3H夕O C6H5CH2MgBr / 纯瞇一 H3C6H515.+COOCH 3COOCH3四、用化学方法鉴别乙醛丙烯醛三甲基乙醛异丙醇丙烯 醇乙烯基乙醯五、写出下列反应的反应历程（15分）：+Br2H OHCH2 二CH H CH 3EtONaEtOHOHH3C CH 33. CH3(f =CHCH 2CH2CH = CH3六、合成题(20

33、分):1.完成下列转化:PHCH3CH3(f =CH2CH 3(1)o=CHCH 3(2) CH3CH2 CH2OHCH3 CH2CH 节CH2OHCH3 用三个碳以下的烯坯为原料(其它试剂任选)合 成4-甲基2戊酮。2.4. 以甲苯为原料(其它试剂任选)合成间甲基苯胺。七、推导结构(10分):1. 下列NMR谱数据分别相当于分子式为CsH.oO的下 述化合物的哪一种？a. (CH3 )3CCHO b. (CH 3) 2CHCOCH 3 c. CHsCH 2CH 2COCH 3 2OCH2 CH3e. (CH3)2CHCH2CHO(1) 5 = 1.02 (二重峰),5 = 2.13 (单峰)

34、,5 =2.22 (七重峰)。相当于：o(2) 8 =1.05 (三重峰)，8 = 2.47 (四重峰)。相当于：o(3) 二组单峰。相当于：o2. 某怪A(C 4Hs),在较低温度下与氯气作用生成 B(C4HsC12)；在较高的温度下作用则生成C(C4H7C1) 0 CCH3CH与NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH),但与NaOH醇溶液 作用却生成E(C4H6)0 E与顺丁烯二酸酹反应生成 F(CsH8O3)o试推断AF的构造，并写出有关反应式。29有机化学试题库参考答案答案一、每小题1分（1X10）1.3,6 -二甲基-4 -丙基辛烷；2.3 -烯丙基环戊烯；3. N -甲基 -N -

35、乙基环丁胺（或 甲基乙基环丁胺）； 4. 3 -甲基戊二酸单乙酯； 乙烯基-3 -辛醇；2 -戊烯；5.7 -甲基 -4 -苯6. (2Z , 4R)- 4-甲基7. CH 3CH2CHCH 2CH2COC19.NH 齐 FTO二、每小题2分（2X10）1.亲电试剂是：a、b、 go 2.有对映体存在的是：b、do杀核试剂是:3.a.7匚二CH(CH3)2H3COHb.4.5.> (c ) >(c ) > ( a ) > ( d ) 有芳香性的是：a、c、do b ) o7.I a9.c)>(a)>(b)> (c ) > ( b )>8.Hc、d>