安阳工学院免疫学考试整理版(1)

1、第一章：绪论1、 免疫应答的双面性：免疫保护和免疫损伤。2、 特异性免疫应答特点：多样性、记忆性、耐受性。第二章：1、免疫系统组成：免疫器官、免疫细胞、免疫分子。2、T、B细胞分化、成熟、发育的场所：T细胞：胸腺，B细胞：骨髓。第三章 1、半抗原：只能与抗体结合，却不能单独诱导抗体产生的物质，称为半抗原。也写作不完全抗原。一般分子量较小，如化学药物。2、抗原表位：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，称抗原表位，它是TCRBCR及抗体特异结合的基本单位，又称抗原决定基（簇）（antigenic determinant）。 第四章 免疫球蛋白1. 免疫球蛋白分子结构（填空）：v 四肽链对称结构

2、 ，链间二硫键连接；两条相同的重链（heavy chain,H）和两条相同的轻链（light chain,L）；氨基端和羧基端。v 关于抗体，下列哪项是错误的 A.抗体是指具有免疫功能的球蛋白 B.抗体主要存在于血液、体液、粘膜表面及其分泌液中 C.抗体是能和相应抗原特异性结合的球蛋白 D.抗体都是免疫球蛋白 E.抗体都是体内产生的1免疫球蛋白分子中与抗原决定簇发生特异性结合的部位是：（E） ACH区 BVL区 CVH区 DCL和CH区 EVH和VL区v 2.关于Ig的骨架区，不对的是：（D ）A骨架区不与抗原直接结合 B骨架区对维持CDR区空间结构起重要作用C骨架区位于恒定区 D骨架区位于可

3、变区 E骨架区结构较稳定免疫球蛋白在机体内的生理作用： 1、识别并特异性结合抗原 2、激活补体 3、 结合细胞表面的Fc受体 ：调理作用 、 ADCC 、介导型超敏反应 4、 穿过胎盘和粘膜 2. 抗体：B细胞在抗原刺激下增殖分化为浆细胞，产生能与抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，称为抗体。3. 抗体的调理作用：是指IgG或IgA抗体的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细 胞等的相应 Fc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用 4. 抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用ADCC： 是指表达FcR的NK细胞（介导ADCC的主要细胞）、巨噬细胞和中性粒细胞通过识别IgG的Fc段直接杀伤被IgG包被的靶细

4、胞。 第五章：补体系统1、补体系统：存在于人和脊椎动物血清及组织液中的一组经活化后具有酶活性的蛋白质，可辅助特异性抗体介导的溶菌、溶血作用。 2、补体系统组成：补体系统由补体固有成分、补体受体、血浆及细胞膜补体调节蛋白等蛋白组成。3、3条补体激活途径的共同点：C5转化酶第六章、1、细胞因子：是由多种细胞，特别是活化的免疫细胞经刺激而分泌的、介导细胞与细胞之间相互作用、具有多种生物学功能的小分子多肽物质的统称。细胞因子的分类：1、白细胞介素 （interleukin，IL）2、干扰素 （interferon，IFN）3、肿瘤坏死因子 （Tumor necrosis factor，TNF）4、集落

5、刺激因子 5、生长因子 （growth factor，GF）6、趋化性因子第七章、白细胞分化抗原1、了解几种重要的CD分子：（一）、参与免疫细胞识别与信号转导的CD分子 1.参与T细胞识别抗原的CD分子 （1）. CD3 （2）. CD4 和CD8 2.参与B细胞识别抗原的CD分子 （3）. CD79a/CD79b （4）. CD19/CD21/CD81复合物 二）与B细胞识别、黏附、活化有关的CD分子v 1. CD79a(Iga)/CD79b(Igb)二、提供免疫细胞活化共刺激信号的CD分子 1. T细胞活化所需的共刺激分子 CD28与CD80(B7-1)/CD86(B7-2)分子 另外:

6、CD152 (CTLA-4)抑制活化T细胞扩增 2.B细胞活化所需的共刺激分子 CD40与CD154(CD40L) 三、参与免疫效应的CD分子1. 构成IgFc段受体CD分子 CD64/CD32/CD16等，介导抗体的调理吞噬作用。 2. 细胞凋亡相关的CD分子 CD95(Fas)与CD178(FasL)结合,介导活化 T细胞凋亡.第八章 MHC1、MHC：是存在于脊椎动物某一染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群，其编码产物参与抗原提呈、制约细胞间相互作用及诱导免疫应答。（Major Histocompatibility Complex, MHC ）第九章、（一、二） B细胞免

7、疫应答1、固有免疫：机体在种系发育和进化过程中形成的天然免疫防御功能，即出生后就已具备的非特异性防御功能，构成机体抵御病原微生物入侵的第一道防线。 2、B细胞在骨髓分化发育的意义；有二l BCR重链、轻链基因重排与表达®功能性BCR的表达。l 获得自身免疫耐受。3、Ig的类别转换或同种型转换的机制：同一V区基因与不同重链C基因的重排。4、体液免疫应答（概念）：抗原与具有特异性抗原受体(BCR)的B细胞结合，促使其活化、增殖、分化成浆细胞，产生特异性的抗体，发挥免疫效应。（体液免疫应答过程）5、细胞免疫应答（概念）：从初始T细胞接受抗原刺激到分化成效应T细胞并将抗原清除的过程。v 免疫

8、应答的特点：1.特异性2.记忆性3.MHC限制性6、T、B淋巴细胞如何相互利用：Ø Th细胞辅助B细胞免疫应答Th细胞提供B细胞活化的第二信号（CD40/CD40L）；Th细胞分泌多种细胞因子协助B细胞分化 (Th1 IL-2、IFN-、Th2 IL-4、5、6)Ø B细胞作为APC活化T细胞B细胞提供T细胞活化的第一信号（抗原肽-MHC类分子复合物）活化的B细胞提供T细胞活化的第二信号（B7/CD28）Th细胞对B细胞的辅助作用发生于外周淋巴器官的T细胞区和生发中心。第九章（三、四）1、T细胞表面分子中，TCR的配体是MHC-肽复合物，CD8的配体是MHC-类分子，CD4

9、的配体是MHC-类分子。2、MHC限制性：T细胞在特异性识别APC所提呈的抗原肽的过程中，必须同时识别与抗原肽形成复合物的MHC分子。第十章、炎症与抗感染免疫1、炎症发生的中心环节：血管反应是炎症的中心环节。第十一章 单克隆抗体（一、二）1、 单克隆抗体: 利用细胞融合技术，将能够产生抗体的B淋巴细胞和具有无限增殖能力 的骨髓瘤细胞融合在一起，形成杂交瘤细胞。杂交瘤细胞既能在体外无 限增殖，又能持续分泌成分单一的特异性抗体。这种单一类型的只针对 某一特定抗原决定簇的抗体分子，就是单克隆抗体。2、 杂交瘤细胞的第一次筛选的关键: 正常的脾细胞在培养基中存活仅5-7天，无需特别 筛选，细胞多聚体也

10、容易死去，关键问题是用HAT培养基去除未融合的瘤细胞。 3、 细胞合成DNA的补救途径: 细胞可通过次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 （HGPRT） 和胸腺嘧啶核苷激酶（TK），将核苷酸前体合成核苷酸以 供DNA合成的原料。4、 单克隆抗体制备的主要步骤（10步）: （1）抗原制备；（2）免疫动物；（3）免疫脾细胞和骨髓瘤细胞的制备； （4）细胞融合； （5）杂交瘤细胞的选择性培养； （6）杂交瘤细胞的筛选； （7）杂交瘤细胞的克隆化；（8）单克隆抗体的鉴定； （9）分泌单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立； （10）单克隆抗体的大量制备。5、 单克隆抗体在应用中的优点与局限性: 优点 ：l 在体外“永

11、久”地存活并传代l 用相对不纯的抗原，获得大量高度特异的、均一的抗体。l 适用于以标记抗体为特点的免疫学分析方法l 可用于体内的放射免疫显像和免疫导向治疗局限性 ：l 固有的亲和性和局限的生物活性限制了它的应用范围l 反应强度不如多克隆抗体l 制备技术复杂、费时费工、价格较高第十二章 基因工程临床上应用基因工程抗体的目的1、 减小鼠源性成份，降低HAMS反应（human against mouse syndrome)。2、 易于大规模生产和应用于临床。3、 保留抗体的抗原结合能力第十三章 基因免疫1、 基因疫苗（概念）：又名DNA疫苗，常被称作“裸”DNA疫苗。 它不含肽、蛋白质或病毒载体，只

12、是由来源于病原体的一个抗原编码基因及作为其载体的质粒DNA组成。这段抗原编码基因可在活体细胞中控制合成抗原蛋白，从而引起免疫反应。 它所合成的抗原蛋白类似于亚单位疫苗，区别只在于基因疫苗的抗原蛋白是在免疫对象体内产生的。  2.基因疫苗的组成：保护性抗原基因 、载体质粒 第十四章 酶免技术1、 三大经典标记免疫技术: 发光免疫技术、放射免疫技术、酶免疫技术2、 ELLSA中的三个核心试剂：免疫吸附剂（固相载体）、酶结合物、酶的底物 第十四章 免疫学检测技术1、 体外抗原-抗体反应特点：（1）.特异性和交叉反应（2）.比例性（3）.可逆性（4）.阶段性2、 交叉反应（原因、如

13、何避免）：原因：相似性。避免出现这种情况。概念：若两种抗原分子有一个或数个相同（或相似）的决定基，则针对一种抗原的抗血清可与另一种抗原发生反应。3、 凝集反应: 颗粒性抗原（细菌或细胞等）与相应抗体结合，在一定条件下，出现肉眼可见的凝集物，称为凝集反应(agglutination) 。用于凝集反应中的抗原称凝集原(agglutinogen)。用于凝集反应中的抗体称凝集素（agglutinin4、 沉淀反应: Definition:可溶性抗原（血清蛋白、外毒素、细菌滤液等）与相应抗体结合， 在一定条件下，形成出现肉眼可见的沉淀物的现象称为沉淀反应。用于沉淀反应中的抗原称沉淀原(precipitonogen)。用于沉淀反应中的抗体称沉淀素（precipi