自由组合定律+伴性遗传

1、第 1 页（共 7 页） 孟德尔自由组合定律孟德尔自由组合定律 mixmix 伴性遗传伴性遗传1(基因型计算基因型计算).萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的。现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交，F1全为扁形块根。F1自交后代 F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9：6：1，则 F2的圆形块根中杂合子所占的比例为：A23 B616 C89 D3162(配子型计算配子型计算).一高等雄性动物的次级精母细胞中有 AAbb 四个基因，已知 A、b 分别位于不同的染色体上，且所有同源染色体的非姐妹染色单体无交叉互换，则该动物产生 Ab 配子不可能的概率是：A100% B7

2、5% C50% D25%3(表现性基因型计算表现性基因型计算).已知四株豌豆体细胞中的基因型分别为甲 AaBb、乙 AaBB、丙 AAbb、丁 Aabb，且两对基因控制两对相对性状位于非同源染色体上。在完全显性条件下，下列分析错误的是A.甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为 3:1B.甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型C.自交后代性状分离比为 3:1 的只有乙和丁D.杂交子代表现型相同的只有丙、丁杂交组合4(基因型表现型计算基因型表现型计算).人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为bb 时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为 BB 时才表现为秃顶。现有一

3、对夫妇均为非秃顶，但妻子的母亲为秃顶。则这对夫妇的子代所有可能的表现型为A.女儿全部非秃顶、儿子为秃顶或非秃顶 B.女儿全部为非秃顶、儿子全部为秃顶C.女儿、儿子均为秃顶 D.女儿、儿子全部为非秃顶5(基因型计算，做过的基因型计算，做过的)假定五对等位基因自由组合。则杂交组合 AaBBCcDDEeAaBbCCddEe 产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是 A1/32 B1/16 C1/8 D1/46（枣庄市（枣庄市 20122012 届高三上学期期末）届高三上学期期末）根据基因的自由组合定律，在正常情况下，不是基因型 YyRr 的豌豆产生的配子是AYR BYy

4、CyR DYr第 2 页（共 7 页） 7. （基因型表现型计算）豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现 F1出现 4 种类型，对性状的统计结果如图所示，如果用 F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的 F2的性状类型的种类和数量比例是A.黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=2：1：2：1B.黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=2：2：1：1C.黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1D.黄色圆粒：绿色圆粒=1：1 或黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：18(20

5、12 无锡上学期期中，16)一对表现型正常的夫妇有一个患白化病且色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带两种疾病致病基因的概率是（ ）A13 B14 C18 D239.（9 分） （2012 山东烟台期中）现有 4 个纯合南瓜品种，其中 2 个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1 个表现为扁盘形（扁盘） ，1 个表现为长形（长） 。用这 4 个南瓜品种做了 3 个实验，结果如下：实验 1：圆甲圆乙，F1为扁盘；F2中，扁盘:圆:长=9:6:1实验 2：扁盘长，F1为扁盘；F2中，扁盘:圆:长=9:6:1实验 3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的 F1植株授粉，其后代中，扁盘:

6、圆:长均等于1:2:1。综合上述实验结果，请回答：（1）南瓜果形的遗传受_对等位基因控制，且遵循_定律。（2）若果形由一对等位基因控制用 A、a 表示，若由两对等位基因控制用 A、a 和 B、b 表示，以此类推，则圆形的基因型应为_，扁盘的基因型应为_，长形的基因型应为_。第 3 页（共 7 页） 10、猪的耳型受基因 Mm 控制，背型受基因 Hh 控制，两对基因都位于常染色体上，且独立遗传。猪的耳型和背型两种性状的表现型与基因型之间的关系如下表，请回答：（1）若杂交实验中，子代有立耳垂背、立耳中垂背、立耳直背，其数量比为 121，则亲本的基因型组合是_。（2）若杂交实验中，子代有半立耳中垂背

7、、立耳中垂背、半立耳直背、立耳直背，其数量比为1111，则亲本的基因型组合是：_或_。11. 右图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图，已知-不是乙病基因的携带者，请判断：（）甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上（2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。（3）-的基因型是。（4）若-与-结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概率是。A15/24 B1/12 C7/12 D7/241. A 2.【解释】 一雄性动物的次级精母细胞基因为 AAbb，说明此动物的原来基因型为 A_b_，故共

8、有 4 种可能：Aabb,AaBb,AABb,AAbb。这四种基因型产生 Ab 配子的可能性分别为 50% 、25%、50%、100%，故不可能是 75%。3. D 【解释】乙和丙的杂交后代表现型也全相同4.A 【解释】丈夫为非秃顶，故基因型为 bb，妻子为非秃顶，但其母亲为秃顶（BB） ，故妻子肯定为Bb。Bb 与 bb 杂交，后代为 Bb 与 bb。故女儿不可能秃顶，儿子可能秃顶 or 非秃顶。5. B 【解释】dd DD 杂合的结果只能是杂合，其他 4 对组合结果皆要求是纯合，故1/2*1/2*1/2*1*1/2=1/166.B第 4 页（共 7 页） 7. D 【解释】先判断亲本的基因

9、型，用反推的方法，由图可知，（圆粒：皱粒）=3:1，（黄色：绿色）=1:1，又因为亲本为黄色圆粒和绿色皱粒，故亲本组合为 YyRr 和 yyRr。所以 F1 的黄色圆粒有两种基因型 YyRR 和 YyRr，分别与绿色皱粒杂交，后代表现型比例有两种可能（计算方法请参考我给你的学案）8. A 【解释】表现型正常的夫妇生了患两种病的儿子， “无中生有” ，说明夫妇的基因型为 AaXBY, AaXBXb。故表现型正常的女儿基因型为 A_XBX_,其中A_取 Aa 的可能性为 2/3，XBX_取 XBXb的可能性为1/2,所以 2/3*1/2=1/39.答案：（1）2 自由组合定律 (2)A_bb 或

10、aaB_（2 分） A_B_ aabb (3)4/9 4/9 扁盘:圆:长形=1:2:110. mmHhmmHh MmHhmmhh MmhhmmHh 11.：解题步骤：第一步将甲乙两种病的系谱图分开来画。 （1）甲病：II5，II6，III3 的关系，有中生无是显性。看男病 II5，若为伴 X，则I1，III3 都应该有病，但是图中看出 III3 是没有病的，所以否定伴 X 遗传。则甲病为常染色体显性遗传病。（2）乙病：II1，II2，III2 的关系，无中生有是隐性。如果常染色体遗传则 II1 一定是乙病的携带者，这明显与题意矛盾。所以乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。（3）从甲病看，的基因型

11、为 A ，II1aa 一定要把一个 a 给，所以的基因型确定为 Aa 。从乙病看，的基因型为 XbY。两者组合的基因型为 AaXbY。（4）若求若-与-结婚,生一个患病孩子的概率是多少，必须先清楚-与-的基因型及概率。甲病：-：aa-：1/3AA,2/3Aa 甲病：1/312/31/2=2/3；无甲病：2/31/21/3。乙病：由条件知 II1：XBY，II2：XBXb -：1/2XBXb ，1/2XBXB-：XBY 乙病：1/2XBXb XBY：1/21/4=1/8；无乙病：11/8=7/8。 （或者：1/21+1/23/4=7/8。 ）525142432116261525142432112

12、11IIIIII甲病遗传系谱图甲病：2/3 乙病：1/8无甲病：1/3 无乙病：7/8不患病：1/37/87/24患病：17/2417/24患两种病：2/31/8=1/12只患甲病：2/37/8=7/12只患乙病：1/31/8=1/24只患一种病：7/121/2415/24。52514243211626152514243211211IIIIII乙病遗传系谱图第 5 页（共 7 页） 答案：（）显常（2）隐X（3）AaXbY（4）C B A 1.（0909 江苏卷江苏卷,10,10）已知 A 与 a、B 与 b、C 与 c3 对等位基因自由组合，基因型分别为 AaBbCc、AabbCc 的两个体

13、进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是 ( )A.表现型有 8 种，AaBbCc 个体的比例为 116 B.表现型有 4 种，aaBbcc 个体的比例为 116C.表现型有 8 种，Aabbcc 个体的比例为 18D.表现型有 8 种，aaBbCc 个体的比例为 1162.（0909 广东理基广东理基,44,44）基因 A、a 和基因 B、b 分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与 aabb 测交，子代基因型为 AaBb 和 Aabb，分离比为 11，则这个亲本基因型为( ) A.AABb B.AaBb C.AAbb D.AaBB3. 已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性

14、，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的 F2，假定所有的 F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株 F2自交收获的种子数量相等，且 F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲 F3中表现白花植株的比例为 ( ) A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/164.基因型为 AaBBccDD 的二倍体生物，可产生不同基因型的配子种类数是( )A.2 B. 4 C. 8 D. 165. 已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对 d 完全显性） 。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。

15、4(不携带 d 基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 ( )A.0 、12、0 B.0、14、14 C.0、18、0 D.12、14、186.(做过的做过的)两对基因（Aa 和 Bb）位于非同源染色体上，基因型为 AaBb 的植株自交，产生后代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是 （ ）A.34 B.14 C.316 D.1166.6.答案答案 B 【解释】注意限定条件“纯合体中” ，纯合体共有 4 个，其中只有一个与亲本表现型相同，第 6 页（共 7 页） 故是 1/4.7.（0909 日照期中考试）日照期中考试）按照基因的自由组合定律(完全显性)，下列

16、杂交组合的后代会出现 3311 的亲本组合是 ( )A.EeFf EeFf B.EeFf eeFf C.Eeff eeFf D.EeFf EeFF8 （0909 佛山高三调研）佛山高三调研）桃的果实成熟时，果肉与果皮粘连的称为粘皮，不粘连的称为离皮；果肉与果核粘连的称为粘核，不粘连的称为离核。已知离皮（A）对粘皮（a）为显性，离核（B）对粘核（b）为显性。现将粘皮、离核的桃（甲）与离皮、粘核的桃（乙）杂交，所产生的子代出现 4 种表现型。由此推断，甲、乙两株桃的基因型分别是 ( ) AaaBb、Aabb BaaBB、AAbb C aaBB、Aabb DAABB、aabb9.（0707 徐州高三

17、一模）徐州高三一模） 在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因 Y 和 y 都不能表达。现有基因型 WwYy 的个体自交，其后代表现型种类及比例是 ( )A4 种，9：3：3：1B2 种，13：3C C3 种，12：3：1D3 种，10：3：310.10.（0707 广东五校联考）广东五校联考）基因型为 AAbbCC 与 aaBBcc 的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1形成的配子种类数和 F2的基因型种类数分别是：A4 和 9 B4 和 27 C8 和 27 D32 和 8111.（0707 汕头高三模拟）汕

18、头高三模拟）一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 （ ）A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/6412.（0808 广州高三调研广州高三调研）已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是 aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 （ ）A.AAXBY，9/16 B.AAXBY，1/16 或 AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16 或 AaXBY，3/8 D.AAXBY，3/1613.13.（0707

19、盐城高三调研）盐城高三调研）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a） ，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b） 。现有一家族遗传图谱。 （1）棕色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。（2）写出 3 号个体可能的基因型：_ _ 。7 号个体基因型可能有_种。（3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_ 。第 7 页（共 7 页） 1.1.答案答案 D D解析解析 本题考查遗传概率计算。后代表现型为2x2x2=8 种,AaBbCc 个体的比例为 1/2x1/2x1/2=1

20、/8。Aabbcc 个体的比例为1/4x1/2x1/4=1/32。aaBbCc 个体的比例为 1/4x1/2x1/2=1/16。2.2.答案答案 A解析解析 一个亲本与 aabb 测交，aabb 产生的配子是 ab，又因为子代基因型为 AaBb 和 Aabb，分离比为1l，由此可见亲本基因型应为 AABb。3.3.答案答案 B B解析解析 假设红花显性基因为 R，白花隐性为 r， F1全为红花 Rr，F1自交,所得 F2红花的基因型为1/3RR，2/3Rr，去掉白花，F2红花自交出现白花的比例为 2/31/4=1/6。4.4.答案答案 A A解析解析 由基因型可知有四对基因，根据自由组合的分析思路应拆分为四个分离规律，Aa、B