X射线管组件产品技术审评规范

1、X 射线管组件产品注册技术审评规范 本规范旨在指导注册申请人对 X 射线管组件类产品注册申报资料 的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本规范是对 X 射线管组件类产品的一般要求，申请人应依据产品 的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相 应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充 实和细化。本规范是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批 等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他 方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循 相关法规的前提下使用本规范。本规范是在现行法规、标准体系及当前

2、认知水平下制定的，随着 法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本规范相关内容 也将适时进行调整。一、适用范围 本规范适用于医疗器械分类目录中第二类 X 射线管组件产 品，类代号为 6831。二、技术审查要点（一）产品名称的要求 产品的名称应为通用名称，并符合医疗器械通用名称命名规 则、医疗器械分类目录 、国家标准、行业标准、规范性文件等法规 的要求，如“ X射线管组件”。（二）产品的结构和组成应根据产品实际特点确定结构组成，一般包括 X射线管、管套、 高压绝缘油。（三）产品工作原理和作用机理1. 产品工作原理：X射线管组件是利用耐熔金属阳极阻挡高能电 子，使阳极中高原子序数原子与高能电

3、子发生相互作用而产生X射线光子，如图1所示。X射线管组件所产生的X射线是在一个确定的空间（焦点）内的，该产品作为 X射线源与其它系统组件相配合，如准 直器和探测器，对人体进行特征成像以达到诊断目的。窗口胶片或探测器x射线图1 X射线管组件基本原理图高能电子首先是在阴极，通过热原子发射或场发射产生。高能电 子通过射线管中的静电场或磁场被聚焦成一个有用的光束。高能电子 通过穿过一个存在高电位差的真空间隙而获得能量。只有一小部分的 电子动能被转换成X射线光子，其余的转换为热。所有的 X射线管都 是利用这一基本机制来产生 X射线的。射线管可分为两大类，取决于 阳极相对于焦点是旋转的还是固定的。（1）固

4、定阳极X射线管组件适用于热量产生非常低的应用。（2）旋转阳极X射线管组件应用于所需的功率高于固定阳极设计 可允许的应用。旋转阳极使焦点加热区域的面积远大于固定阳极设计，从而允许更高功率的操作。2. 产品作用机理因该产品为非直接治疗类医疗器械，故本指导原则不包含产品作 用机理的内容。（四）注册单元划分的原则和实例1. 预期用途不同的X射线管组件应划分为不同的注册单元。如： 乳腺用X射线管组件与牙科用X射线管组件应划分为不同的注册单 元，CT用X射线管组件与普通诊断X射线机用X射线管组件应划分为 不同的注册单元。2阳极类型不同的X射线管组件应划分为不同的注册单元。如： 固定阳极和旋转阳极的X射线管

5、球，应划分为不同的注册单元。3. 管组件热容量（标称连续输入功率）不相同的 X射线管组件应 划分为不同的注册单元。4阳极靶面材料不同的X射线管组件，应划分为不同的注册单 丿元。（五）产品适用的相关标准根据产品自身特点适用表1中相关标准：表1相关产品标准标准编号标准名称GB/T 191-2008包装储运图示标志GB 9706.1-2007医用电气设备 第1部分：安全通用要求GB 9706.11-1997医用电气设备 第二部分：医用诊断X射线 源组件和X射线管组件安全专用要求GB 9706.12-1997医用电气设备 第1部分：安全通用要求 三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用 要求GB/T 1

6、0151-2008医用诊断X射线设备高压电缆插头、插座技 术条件YY/T 0063-2007医用电气设备 医用诊断X射线管组件 焦点 特性YY/T 0064-2004医用诊断旋转阳极X射线管电、热及负载特 性YY/T 0291-2016医用X射线设备环境要求及试验方法YY/T 0316-2008医疗器械风险管理对医疗器械的应用YY 0505-2012医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验YY/T 0609-2007医用诊断X射线管组件通用技术条件YY/T 1099-2007医用X射线设备标志、包装、运输和贮存上述标准包括了产品技术要求中经常涉及到的部件标准和方法

7、标 准。产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准 的齐全性和适宜性进行审查，也就是在编写产品技术要求时与产品相 关的国家、行业标准是否进行了引用，以及引用是否准确。可以通过 对“符合性声明”中声明符合的相关标准是否齐全、适宜来进行审 查。此时，应注意标准编号、标准名称是否完整规范，年代号是否有 效。其次对引用标准的采纳情况进行审查，即所引用的标准中的条款 要求，是否在产品技术要求中进行了实质性的条款引用。上述标准如有新版发布实施，应执行最新版本。（六）产品的适用范围/预期用途、禁忌症X射线管组件是X射线医用诊断设备的一个组件，装配于 X射线设 备，来自于高压发生器的高压加在 X

8、射线管组件上，产生X射线。产 品预期用途一般需限定与管组件配合使用的 X射线医用诊断设备类 别。禁忌症：暂未发现。（七）产品的主要风险及研究要求X射线管组件类产品在进行风险分析时应符合 YY/T 0316-2008 医疗器械 医疗器械风险管理应用的要求。企业在进行风险分析时，至少应考虑表 2中的主要危害，企业还 应根据自身产品特点确定其它危害。针对产品的各项风险，企业应采 取应对措施，确保风险降到可接受的程度。表2X射线管组件的主要危害示例危害分类危害形成的因素可能的后果能量危害高温定子在热父换器未 开启的情况下被激 活，导致X射线管 组件的管套温度过 高。系统关闭，如果情况更 加严重，热控开

9、关将激 活。使用的射线管超过 了最大规格，导致 X射线管组件的管 套温度过高系统关闭，如果情况更 加严重，热控开关将激 活。组件出现故障导致 热父换器和管套接 头出现泄漏冷却剂（油）渗漏过热 的冷却液组件损坏，导致管 套密封出现故障密封出现故障管套中的 液体泄漏，或者进入气 体电能形成电弧，球管在 管套内爆裂X射线管组件出现故障电线磨损，导致电 线接地短路系统不再工作，并断开 系统过流控制装置（保 险丝烧毁）。管套中进入气体， 形成电弧射线管无法正常工作机械能生产缺陷导致隔膜 片出现针孔或损坏冷却系统中出现冷却剂 泄漏或进入气体，甚至 可能因为冷却剂流失而 出现射线管故障。能量危害工作时转子组

10、件出 现机械故障，球管 在管套内爆裂X射线管组件出现故障球管破裂导致隔膜 片冷却系统中出现冷却剂 泄漏或进入气体，甚至 可能因为冷却剂流失而 出现射线管故障功能灯丝咼度不对导致 X射线管组件焦点 与规格不符X射线管不符合规格； 无法正常工作阴极磁头生产错误 导致X射线管组件 焦点与规格不符X射线管不符合规格振动平衡导致 X自十X射线管不符合规格， 导致影像质量下降大厶平衡导致X射 线管组件振动平衡后移动了组件 导致X射线管组件 振动X射线管不符合规格， 导致影像质量下降电离辐射管套内的铅（Pb） 出现间隙，或者太 薄导致管套出现辐 射泄漏意料之外的电离辐射泄 漏。（八）产品技术要求应包括的主要

11、性能指标技术指标应根据产品的特点确定，一般应包括以下内容:1. X射线管焦点应符合 YY/T 0609-2007中4.2的要求。2. 密封性能应符合 YY/T 0609-2007中4.4的要求。3. X射线管组件热容量安全装置应符合 YY/T 0609-2007 中 4.5 的要求。4. X射线管组件的滤过应符合 YY/T 0609-2007 中 4.6 的要求。5. X射线管组件的泄漏辐射应符合 YY/T 0609-2007 中 4.7 的要求。6. 高压电缆插座应符合 YY/T 0609-2007 中 4.8 的要求。7. 电气安全应符合 GB9706.1-2007、GB9706.11-1

12、997、GB9706.12- 1997 相关条款的要求。8. 环境试验要求应符合 YY/T 0291-2016 的要求（免做振动和碰撞 试验）。9. 电磁兼容要求应符合 YY0505-2012的要求。10. 外观应符合 YY/T 0609-2007 中 4.11 的要求。11. 产品中所用X射线管如果未取得医疗器械注册证应明确相关要 求。（九）同一注册单元内注册检验代表产品确定原则X射线管产品同一注册单元内所检测的产品应当是能够代表本注册 单元内其他产品安全性和有效性的典型产品。（十）产品生产制造相关要求应当明确X射线管组件产品的生产工艺过程，可采用流程图的形式，并说明其过程控制点。有多个研制

13、、生产场地，应当概述每个研 制、生产场地的实际情况。（十一）产品的临床评价细化要求 应符合医疗器械注册管理办法 （国家食品药品监督管理总局令第 4 号）、医疗器械临床评价技术指导原则 （国家食品药品监督管理 总局通告 2015年第 14 号）的要求。依据关于发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告（国家食品药品监督管理总局通告 2014年第 12 号，以下简称目 录），X射线管组件产品属于目录中产品，可豁免临床试验，注册 申请人应提交临床评价资料，具体如下：1. 提交申报产品相关信息与目录所述内容的比对资料，对比 的内容应能说明属于目录中的产品。2. 提交申报产品与目录中境内已上市同品种

14、医疗器械的比对 说明，比对说明应当包括申报产品与目录内境内已上市同品种医疗 器械比对表和相应支持性资料。提交的上述资料应能证明申报产品与目录所述的产品具有等 同性。若申请注册的产品在结构组成、性能要求、制造材料、适用范围 等方面与对比产品有一定的差异，则申请人应详细说明这些差异，并 提交证明资料说明这些差异不影响等同性，同时说明差异是否会形成 新的产品安全性和有效性的风险，若这种差异可能形成新的影响产品 安全性和有效性的风险，则申请企业应视风险严重程度补充临床评价 资料或临床试验资料。（十二）产品的不良事件历史记录暂未见相关报道。（十三）产品说明书和标签要求产品说明书、标签应当符合医疗器械说明

15、书和标签管理规定 （国家食品药品监督管理总局令第 6号）的要求。产品说明书应包括下述内容：1. 产品的预期用途；2. 在GB 9706.1规定的防电击方面，X射线管组件应被归为I类器械；3. 以辐射谱为特征的靶面材料；4. 靶角；5. 焦点标称值；6. 各焦点的功率曲线；7. 距焦点1m处辐射野尺寸；8. 管电压范围；9. X 射线管组件功率；10. X 射线管组件的冷却方式；11. 固有滤过；12. 高压连接的极性；13. 对于旋转阳极 X 射线管组件，应标明产品的最大热容量、发热 曲线、冷却曲线、最大连续热耗散、启动时间、转速；14. 如适用，对用于为灯丝供电、驱动阳极旋转和为辅助设备供电

16、 （如冷却单元或风扇）的高压发生器的要求，确保其符合 X 射线管组 件的安全应用条件；15. 禁忌症：暂未发现；16. 运输和储存条件的限制。 （十四）研究要求 根据所申报的产品，提供适用的研究资料。1. 产品性能研究 应当提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说 明，包括功能性、安全性指标（如电气安全与电磁兼容、辐射安全） 以及与质量控制相关的其他指标的确定依据，所采用的标准或方法、 采用的原因及理论基础。2. 产品有效期和包装研究 有效期的确定：如适用，应当提供产品有效期的验证报告。对于 有限次重复使用的医疗器械，应当提供使用次数验证资料。包装及包装完整性：在宣称的有效期内以及运

17、输储存条件下，保 持包装完整性的依据。3. 其他资料 证明产品安全性、有效性的其他研究资料。三、审查关注点 审查中需重点关注以下几个方面：（一）产品电气安全性能、环境试验、电磁兼容、主要技术性能 是否执行了国家和行业的强制性标准；性能指标的确定是否能满足产 品的安全有效性。（二）产品的预期用途，从医疗器械注册申请表、产品综述资 料、风险管理报告、产品使用说明书、临床评价资料等方面阐述的是 否一致。（三）产品中所用 X 射线管如果未取得医疗器械注册证应明确相 关要求。（四）注册单元划分和同一注册单元内注册检验代表产品的确定 是否符合相应原则。12X射线管组件产品技术审评规范编制说明一、规范起草目

18、的和背景（一）本规范编写的目的是用于指导和规范第二类 X射线管组件 类产品注册申报过程中审查人员对注册材料的技术审评。（二）本规范旨在让初次接触该类产品的注册审查人员对产品原 理、结构、主要性能、预期用途等各个方面有个基本了解，同时让技 术审查人员在产品注册技术审评时把握基本的尺度，对产品安全性、 有效性作出系统评价。二、规范编写的依据（一）医疗器械监督管理条例 （国务院条例第 650 号）（二）医疗器械注册管理办法 （国家食品药品监督管理总局令 第 4 号）（三）关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告（国家食 品药品监督管理总局通告 2015年第 14 号）（四）医疗器械说明书和标签管理规定 （国家食品药品监督管 理总局令第 6 号）（五）食品药品监管总局关于印发境内第二类医疗器械注册审批 操作规范的通知（食药监械管 2014209号）（六）国家食品