现代分子生物学课件

1、第一章第一章 绪论绪论 一一. 基本含义基本含义 一一. 分子生物学的基本含义分子生物学的基本含义 是人类从分子水平上研究细胞活动的规是人类从分子水平上研究细胞活动的规律，揭开生命本质的一门基础学科。律，揭开生命本质的一门基础学科。 第一章第一章 绪论绪论 一一. 基本含义基本含义 - 分子水平分子水平是是指指 携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。大分子。- 分子水平上研究分子水平上研究生命的本质生命的本质主要是指主要是指 对遗传、生殖、生长和发育

2、等生命基本特征的分对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明子机理的阐明, 从而为利用和改造生物奠定理论基从而为利用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。础和提供新的手段。第一章第一章 绪论绪论 一一. 基本含义基本含义 分子生物学：分子生物学： 是研究核酸等生物大分子的功能、是研究核酸等生物大分子的功能、 形态结构特形态结构特 征及其重要性和规律性的学科，是人类从分子征及其重要性和规律性的学科，是人类从分子 水平上真正揭开生物世界的奥秘，由被动适应水平上真正揭开生物世界的奥秘，由被动适应 自然界转向主动地改造和重组自然界的基础学自然界转向主动地改造和重组自然界的基础学 科。科。

3、分子生物学是目前现代生物学领域里最具有活分子生物学是目前现代生物学领域里最具有活 力和发展最为迅速的学科之一。力和发展最为迅速的学科之一。第一章第一章 绪论绪论 二二. 分子生物学发展简史分子生物学发展简史 二二. . 分子生物学发展简史分子生物学发展简史 分子生物学的发展大致可分为两个阶段分子生物学的发展大致可分为两个阶段 1. 1. 准备和酝酿阶段准备和酝酿阶段 1919世纪后期世纪后期-20-20世纪世纪5050年代年代 产生了两点对生命本质的认识上的重大突破产生了两点对生命本质的认识上的重大突破: : 确定了生物遗传的物质基础是核酸确定了生物遗传的物质基础是核酸, 解决了遗解决了遗 传

4、的物质基础问题。传的物质基础问题。 确定了蛋白质是生命的主要基础物质。确定了蛋白质是生命的主要基础物质。第一章第一章 绪论绪论 二二. 分子生物学发展简史分子生物学发展简史 2. 分子生物学的建立和发展阶段分子生物学的建立和发展阶段 主要进展主要进展: 50年代提出了年代提出了DNA分子的双螺旋结构模型和半保分子的双螺旋结构模型和半保留复制机制留复制机制, 解决了解决了遗传物质的自我复制和世代交遗传物质的自我复制和世代交替问题替问题; 50年代末至年代末至60年代年代, 提出了提出了“中心法则中心法则”和操纵和操纵子学说子学说, 成功地破译了遗传密码成功地破译了遗传密码, 阐明了遗传信息的阐明

5、了遗传信息的流动与表达机制。流动与表达机制。 P. 11第一章第一章 绪论绪论 二二. 分子生物学发展简史分子生物学发展简史 1957 年年, A. Kornberg 在大肠杆菌中发现了在大肠杆菌中发现了 DNA 聚合酶聚合酶;1965 年年, 证明了细菌的抗药性通常由证明了细菌的抗药性通常由“质粒质粒”DNA所决定；所决定；1967 年年, 第一次发现第一次发现 DNA 连接酶连接酶; 1970 年年, Smith, Wilcox 和和 Kelley 分离出第一种限制性核酸内切分离出第一种限制性核酸内切 酶酶, Temin 和和Baltimore 从从RNA肿瘤病毒中发现反转录肿瘤病毒中发现

6、反转录 酶。酶。1972-73 年年, Boyer, Berg等人发等人发明了明了DNA重组技术重组技术, 1972年获得第一个重组年获得第一个重组 DNA 分子；分子； 1973年完成第一例细菌基因克隆。年完成第一例细菌基因克隆。1978年年, 首次在大肠杆菌中生产由人工合成基因表达的人脑激首次在大肠杆菌中生产由人工合成基因表达的人脑激 素和人胰岛素。素和人胰岛素。第一章第一章 绪论绪论 二二. 分子生物学发展简史分子生物学发展简史 1981年年, Palmiter和和Brinster 获得转基小鼠获得转基小鼠, Spradliing和和Rubin得到转基因果蝇。得到转基因果蝇。1982年年

7、, 美、英批准使用第一例基因工程药物美、英批准使用第一例基因工程药物胰岛素。胰岛素。1983年年, 获得第一例转基因植物。获得第一例转基因植物。1994年年, 第一批基因工程西红柿在美国上市。第一批基因工程西红柿在美国上市。1996年年, 完成了酵母基因组完成了酵母基因组(1.25 107bp)全序列测定。全序列测定。1997年年, 英国爱丁堡罗斯林研究所获得克隆羊。英国爱丁堡罗斯林研究所获得克隆羊。2000年年, 完成第一个高等植物拟南芥的全序列测定完成第一个高等植物拟南芥的全序列测定 (3.2 108bp)。2001年年, 完成人类基因组全序列测定完成人类基因组全序列测定(3.5 109b

8、p)。第一章第一章 绪论绪论 二二. 分子生物学发展简史分子生物学发展简史 2002年年, 英、美、德等国的上百位科学家在英、美、德等国的上百位科学家在Nature 杂志上联合宣布他们成功破译了小鼠的基因组。杂志上联合宣布他们成功破译了小鼠的基因组。 2004年，年，科学科学杂志发表了中国科学家的杂志发表了中国科学家的家蚕基因组框家蚕基因组框 架图架图。 2005年，年， 2005年年8月月11日中、美、日、法等日中、美、日、法等10个国家和地区个国家和地区 的科学家在的科学家在 Nature 杂志发表了水稻基因组杂志发表了水稻基因组“精细精细 图图”，覆盖率达，覆盖率达95.3。 我国对国际

9、水稻基因组计划的贡献率达我国对国际水稻基因组计划的贡献率达20。共定。共定 位了位了37,500个基因，还率先在动植物中完成了对着个基因，还率先在动植物中完成了对着 丝粒的测序丝粒的测序 。第一章第一章 绪论绪论 二二. 分子生物学发展简史分子生物学发展简史 2009年，年， 由中国农科院蔬菜花卉研究所和深圳华大基因研由中国农科院蔬菜花卉研究所和深圳华大基因研 究院领衔、究院领衔、14国科学家组成的国际马铃薯基因组国科学家组成的国际马铃薯基因组 测序协作组，分别在北京、阿姆斯特丹、伦敦、测序协作组，分别在北京、阿姆斯特丹、伦敦、 纽约、利马等地同时宣布：纽约、利马等地同时宣布： 马铃薯基因组序

10、列框架图完成马铃薯基因组序列框架图完成 马铃薯基因组有马铃薯基因组有12条染色体、条染色体、8.4亿个碱基对亿个碱基对 该框架图覆盖了该框架图覆盖了: 马铃薯马铃薯95以上的基因以上的基因 共发现共发现3.5万多个基因万多个基因 第一章第一章 绪论绪论 二二. 分子生物学发展简史分子生物学发展简史 2009年，年， 中国颁发了具有自主知识产权的中国颁发了具有自主知识产权的: 一个转植酸酶基因玉米品种一个转植酸酶基因玉米品种 生产应用安全证书生产应用安全证书 两个转抗虫基因水稻品种两个转抗虫基因水稻品种 第一章第一章 绪论绪论 二二. 分子生物学发展简史分子生物学发展简史 转植酸酶基因玉米转植酸

11、酶基因玉米: 可以提高饲料的利用效率，减少饲料中磷酸氢可以提高饲料的利用效率，减少饲料中磷酸氢 钙的添加量，降低饲养成本；减少动物粪、尿中植钙的添加量，降低饲养成本；减少动物粪、尿中植 酸磷的排泄，减轻环境污染，有利于环境保护酸磷的排泄，减轻环境污染，有利于环境保护. 此外，利用农业种植方式生产植酸酶，还具有此外，利用农业种植方式生产植酸酶，还具有 节能、环保、低成本的优势。节能、环保、低成本的优势。 植酸酶植酸酶: 是催化植酸及其盐类水解为肌醇与磷酸（盐）的是催化植酸及其盐类水解为肌醇与磷酸（盐）的 一类酶的总称一类酶的总称 第一章第一章 绪论绪论 二二. 分子生物学发展简史分子生物学发展简

12、史 转抗虫基因水稻转抗虫基因水稻: 能有效控制螟虫等鳞翅目害虫危害，保障水能有效控制螟虫等鳞翅目害虫危害，保障水 稻增产，还能减少稻增产，还能减少80%的化学农药用量。的化学农药用量。 第一章第一章 绪论绪论 三三. 分子生物学的主要研究内容分子生物学的主要研究内容 分子生物学的基本原理分子生物学的基本原理 （p 11) 构成生物体各类有机大分子的单体在不同生物中构成生物体各类有机大分子的单体在不同生物中 都是相同的。都是相同的。(2) (2) 生物体内一切有机大分子的建成都遵循共同的规生物体内一切有机大分子的建成都遵循共同的规 则。则。 (3) (3) 某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子

13、决定某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定 了它的属性。了它的属性。第一章第一章 绪论绪论 三三. 主要研究内容主要研究内容 2.2. 主要研究内容主要研究内容 (1(1） DNA重组技术重组技术 （2）基因表达调控研究）基因表达调控研究 （3 3）结构分子生物学）结构分子生物学 （4）基因组、功基因组与生物信息学研究）基因组、功基因组与生物信息学研究 分子生物学的研究内容分子生物学的研究内容 DNA重组技术重组技术 （1）DNA 重组技术（重组技术（基因工程基因工程/遗传工程遗传工程/基因操作基因操作/基因克隆基因克隆/分子克隆分子克隆） 在体外将不同的在体外将不同的 DNA 片段片段

14、(整个基因或基因的整个基因或基因的 一个部分一个部分) 按照人们的设计定向连接起来后，转入按照人们的设计定向连接起来后，转入 特定的受体细胞，使重组基因在受体细胞中与载体特定的受体细胞，使重组基因在受体细胞中与载体 同时复制并得到表达，从而赋予生物体新的遗传特同时复制并得到表达，从而赋予生物体新的遗传特 性性, 创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物 产品。产品。 基因（基因（gene）：）： 产生一条多肽链或功能产生一条多肽链或功能RNA所需要的全部所需要的全部DNA序列序列.G AATTCCTTAA GSV40G AATTCCTTAA GSV40病

15、毒病毒DNA 噬菌体噬菌体DNAEcoR IDNA ligase连接连接SV40GAATTCCTTAAGSV40 DNAGAATTCCTTAAG DNAVS40GAATTCCTTAAGGAATTCCTTAAGSV405353切割切割图图: SV40 病毒病毒DNA 和和 噬菌体噬菌体 DNA 的重组的重组例1:例2:分子生物学的研究内容分子生物学的研究内容 DNA重组技术重组技术 DNA重组操作主要包括重组操作主要包括: DNA (基因组和质粒DNA) 提取和纯化 PCR (聚合酶链反应) 基因扩增 DNA聚合酶 DNA分子切割 限制性内切酶限制性内切酶 DNA片段与载体载体连接 DNA连接酶

16、连接酶 DNA凝胶电泳 细胞转化及重组子的筛选与鉴定等 分子生物学的研究内容分子生物学的研究内容 DNA重组技术重组技术 三大基本工具三大基本工具: “分子手术刀” 限制性核酸内切酶 “分子缝合针” DNA连接酶 “分子运输车” 基因进入受体细胞的载体 分子生物学的研究内容分子生物学的研究内容 DNA重组技术重组技术 DNA 重组技术应用前景重组技术应用前景 可用来进行基因功能的研究。如利用 反义技术、 RNA干扰等技术。 可用于定向改造某些生物的基因组结构。如：转 基因Bt抗虫棉，将苏云金芽孢杆菌编码Bt毒蛋白 的抗虫基因转入棉花后获得的。 可用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低或 不能

17、 产生的多肽，如激素、抗生素、酶类和抗体 等，提高产量，降低成本。分子生物学的研究内容分子生物学的研究内容 基因表达调控研究 基因表达基因表达 (gene expression): 从从DNA到蛋白质或功能到蛋白质或功能RNA的过程被称为基因表达。的过程被称为基因表达。 实质上就是遗传信息的转录和翻译实质上就是遗传信息的转录和翻译 基因表达调控基因表达调控(gene regulation)： 对基因表达过程的调节就称为基因表达的调控。对基因表达过程的调节就称为基因表达的调控。 (2) 基因表达调控研究基因表达调控研究分子生物学的研究内容分子生物学的研究内容 基因表达调控研究 DNA RNA反馈

18、(?)转录复制 翻译 蛋白质生理功能图图: 遗传信息传递的遗传信息传递的“中心法则中心法则”示意图示意图 （21世纪后修正的世纪后修正的 ）tRNA和rRNA 小RNA（microRNAs） 非编码RNA（Non-codingRNA）P.11分子生物学的研究内容分子生物学的研究内容 基因表达调控研究 基因表达调控类型基因表达调控类型: 时序调控 (遗传特性) 区域调控 (遗传特性) 环境调控 (内外环境变化)基因表达过程中的调控主要发生在：基因表达过程中的调控主要发生在： DNA的转录水平 ( 原核生物和真核生物) RNA的翻译水平 (此调控仅发生在真核生物的基因表 达中)分子生物学的研究内容

19、分子生物学的研究内容 结构分子生物学结构分子生物学 （3）生物大分子的结构功能研究）生物大分子的结构功能研究结构分子结构分子生生物学物学 一个生物大分子，无论是核酸、蛋白质等在发挥其生物功一个生物大分子，无论是核酸、蛋白质等在发挥其生物功能时，必须具备两个提：能时，必须具备两个提： 拥有特定的空间结构拥有特定的空间结构 （三维结构）；（三维结构）； 发挥生物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变发挥生物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变 化。化。分子生物学的研究内容分子生物学的研究内容 结构分子生物学结构分子生物学 结构分子生物学就是研究生物大分子特定的空间结结构分子生物学就是研究生物大分

20、子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。 主要包括三个研究方向：主要包括三个研究方向： 结构的测定结构的测定 采采用用X射线衍射、二维或多维核磁共振等方法射线衍射、二维或多维核磁共振等方法 结构运动变化规律的探索结构运动变化规律的探索 结构与功能相互关系的建立结构与功能相互关系的建立分子生物学的研究内容分子生物学的研究内容 基因组、功能基因组与生物信息学研究 （4）基因组、功基因组与生物信息学研究）基因组、功基因组与生物信息学研究 基因组（基因组（genome): 生物有机体的单倍体细胞中的所有DNA，包括 核中的染色体DNA和线粒

21、体、叶绿体等亚细胞器中 的DNA。 P. 456 分子生物学的研究内容分子生物学的研究内容 基因组、功能基因组与生物信息学研究 基因组计划基因组计划: 测定基因组序列。 - 人类基因组计划 目的是揭开人类所有的遗传结构, 包括所有的基因(尤其是与疾病相关的基因)和基因外 序列的结构。1990年-2001年，美、英、法、德、 日、中 6 国的合作已完成人类基因的全部序列测定工 作。见表2-1, P. 19. - 小家鼠、果蝇、线虫、拟南芥、水稻、啤酒酵母，以 及多种真菌、细菌的基因组研究相继展开，其中拟南 芥基因组的全序列测定已完成。 分子生物学的研究内容分子生物学的研究内容 基因组、功能基因组

22、与生物信息学研究 功能基因组计划功能基因组计划 ( 蛋白组计划或后基因组计划): 揭 示基因产物和功能之间的关系。通过 利用各种模式植物体基因的剔除和转 基因来研究基因的功能。 生物信息学生物信息学: 将基因的结构、蛋白质功能以及物种的 进化在基因信息的基础上统一起来。 p. 15第一章第一章 绪论绪论 四四. 课程学习目的和内容课程学习目的和内容 学习目的学习目的: 掌握分子生物学的基本掌握分子生物学的基本概念、基本原理概念、基本原理 、基本操作技术、基本操作技术等。等。学习内容学习内容: 重点讲授重点讲授 第三章第三章 生物信息的传递生物信息的传递 (上上)- 从从DNA到到RNA 第四章

23、第四章 生物信息的传递生物信息的传递 (下下)- 从从RNA到蛋白质到蛋白质 第五章第五章 分子生物学研究法（上）分子生物学研究法（上） 第六章第六章 分子生物学研究法（下）分子生物学研究法（下） 第七章第七章 基因的表达与调控基因的表达与调控 (上上)-原核基因表达调节模式原核基因表达调节模式 第八章第八章 基因的表达与调控基因的表达与调控 (下下)-真核基因表达调控的一真核基因表达调控的一 般规律般规律第一章第一章 绪论绪论 四四. 课程的学习目的和内容课程的学习目的和内容 参考书参考书: 吴乃虎主编吴乃虎主编 杨岐生主编杨岐生主编 浙江大学出版社浙江大学出版社3. 吴乃虎主编吴乃虎主编第

24、一章第一章 绪论绪论 当你进入实验室时当你进入实验室时, 要像脱去外衣那样放下要像脱去外衣那样放下你的想像力你的想像力, 因为实验操作中不能有一丁点的因为实验操作中不能有一丁点的想像想像, 否则否则, 你对事物的观察就会受影响你对事物的观察就会受影响; 而当而当你翻开书本的时候你翻开书本的时候, 你又必须尽可能展开想像你又必须尽可能展开想像的的 “翅膀翅膀” , 否则否则, 你就不可能走在别人前面。你就不可能走在别人前面。 朱玉贤朱玉贤第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 染色体染色体: 细胞细胞(核核)中由中由DNA、蛋白质组成的易被碱性染、蛋白质组成的易被碱性染 料着

25、色的一种丝状或杆状物料着色的一种丝状或杆状物。 亲代是以染色体的形式将自己的遗传物质亲代是以染色体的形式将自己的遗传物质DNA 传给子代，保持了物种的稳定性和连续性。因此，传给子代，保持了物种的稳定性和连续性。因此， 染色体在遗传上起着主要作用。染色体在遗传上起着主要作用。 第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 染色体的特征染色体的特征: (1) 分子结构相对稳定分子结构相对稳定; (2) 能够自我复制，能够自我复制，亲代能够将自己的遗亲代能够将自己的遗 传物质传物质DNA以染色体的形式传给子代以染色体的形式传给子代,使使 亲、子代之间保持亲、子代之间保持了物种的稳定性和

26、了物种的稳定性和 连续性连续性; (3) 能够指导蛋白质的合成，从而控制能够指导蛋白质的合成，从而控制 整个生命过程整个生命过程; (4) 能够产生可遗传的变异。能够产生可遗传的变异。第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 2. 染色体的组成染色体的组成 (1) 原核细胞染色体原核细胞染色体 由 DNA与非组蛋白质组成，两者结合呈松散状态。 参与DNA 折叠 染色体中的蛋白质 参与DNA 复制、重组及转录 原核生物染色体一般位于类核体上。 第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 原核生物类核的结构原核生物类核的结构 p. 22第二章第二章 染色体和染色体

27、和DNA 一一. 染色体染色体 原核生物基因组的特点：原核生物基因组的特点： 多数只有一条染色体 基因组小 大肠杆菌基因组仅含4000 多个基因。 DNA含量少 大肠杆菌DNA的相对分子 质量只有2.4109 第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 原核生物原核生物DNA的主要特点的主要特点: p. 30 结构简练结构简练 大多数为单拷贝基因, 只有很少数基因（rRNA）是以多拷贝形态存在。原核DNA分子的绝大部分是用来编码蛋白质的，只有非常小的一部分不转录。而且，这些不转录DNA序列通常是控制基因表达的序列。 存在转录单元（操纵子）存在转录单元（操纵子） 原核DNA序列中

28、功能相关的RNA和蛋白质基因，往往丛集在基因组的特定部位，形成功能单位或转录单元，它们可被一起转录为可翻译多个蛋白质的mRNA分子，这种mRNA叫多顺多顺反子反子mRNAmRNA。第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 有重叠基因有重叠基因 具有部分共用核苷酸序列的基因，也就是说，同一段DNA携带了两种不同蛋白质的编码信息。这样的两个基因称之为重叠基因重叠基因。 重叠的部分可以在基因的调控区， 也可以在结构基因区。 重叠基因主要有以下几种情况:一个基因完全在另一个基因里面; 部分重叠;两个基因只有一个碱基对的重叠。第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体

29、噬菌体噬菌体 X174 P. 31第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 真核细胞染色体的组成真核细胞染色体的组成 组蛋白组蛋白 蛋白质蛋白质 染色体染色体 非组蛋白非组蛋白DNA 少量RNA （主要是尚未完成转录而仍与模板 DNA相连的那些RNA）(2) 真核细胞染色质与染色体真核细胞染色质与染色体第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 n 蛋白质蛋白质 组蛋白 (histone，H) 染色质中的蛋白质 非组蛋白 (nonhistone chromosomal proteins, NHC) 真核染色质中蛋白质与相应DNA的质量比约为2:1。 第二章第二

30、章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 组蛋白组蛋白 一类小分子量的碱性蛋白质，是构成真核染色质 的主要蛋白质。 真核生物的染色质中有H2A、H2B、H3、H4和H1(鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有H5) 等5种主要类型的组蛋白。 第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 表表 真核细胞染色质上的组蛋白成分分析真核细胞染色质上的组蛋白成分分析 see P.23. 表2-5._ 种类 相对分子质量 氨基酸数目 分离难易度 保守性 染色质中比例 染色质中位置_ H1 21 000 223 易 不保守 0.5 接头 H2A 14 500 129 较难 较保守

31、 1 核心 H2B 13 800 125 较难 较保守 1 核心 H3 15 300 135 最难 最保守 1 核心 H4 11 300 102 最难 最保守 1 核心_ - H3、H4富含精氨酸 H1 富含赖氨酸 H2A、H2B介于两者之间 - 用 2 mol/L NaCl 或 0.25 mol/L 的HCl/H2SO4 处理染色 质，可将 组蛋白与DNA 分离。第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 组蛋白的特性组蛋白的特性： p. 24 进化上的极端保守性, 组成相似, 特别是H3、H4. 对稳定 染色体结构起作用。 无组织特异性, 仅有两个列外。 肽链上氨基酸分布的

32、不对称性, 碱性AA集中分布在N-端 的半条链上, 与DNA的负电荷区结合, 大部分疏水基团集 中分布在C-端的半条链上, 与其它组蛋白、非组蛋白结合. 组蛋白的修饰作用, 主要为甲基化、乙酰化、磷酸化等, 可调控基因表达。 H5的磷酸化对染色质失活起作用。第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 非组蛋白非组蛋白: 是一类多种蛋白质的群体, 大约100种, 常见15-20种, 占染色体蛋白总量的60-70%. HMG 蛋白蛋白 (high mobility group protein, 高速泳动蛋白高速泳动蛋白) 特性: - 小分子量，高电荷; - 通常与有能力进行转录的活

33、性染色质特异性结合; - 可用 0.35 mol/L NaCl 溶液提取，能溶于2% 的三氯乙 酸。 功能: 与DNA 的超螺旋结构有关。DNA 结合蛋白结合蛋白 特性: - 能与 DNA 紧密结合; - 只有用高浓度盐液提取，通常采用 2 mol/L NaCl 或 5 mol/L 尿素溶液。 功能: 参与DNA 的复制或转录。第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 A24非组蛋白 小鼠肝脏中分离到一种蛋白质。氨基酸序列测定发现A24的C端与H2A相同，A24它有两个N端，一个N端的序列与H2A相同，另一个N端与泛蛋白相同，A24位于核小体内，功能不详。 泛蛋白泛蛋白：在真

34、核细胞中普遍存在的小分子量的蛋白质。可以修 饰核小体结构，与H2A组蛋白发生共价连接，形成修 饰的uH2A组蛋白。第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 n真核细胞基因组的特点真核细胞基因组的特点 p. 29- 真核基因组宠大, 人类基因组的总长度为2907Mb， 含39114个基因。 - 含有大量重复序列。- 含有大量的非编码序列，占整个基因组序列的90% （C值-一种生物单倍体基因组DNA的总量。p25 ）。- 真核基因绝大多数为断裂基因。- 真核基因的转录产物为单顺反子。- 真核基因组中存在大量的顺式作用元件.包括启动子、增强子、沉默子等。- 真核基因组中存在大量的D

35、NA多态性。- 真核基因组具有端粒结构。是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体，具有保护线性DNA的完整复制等功能。第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 真核生物真核生物DNA序列序列 真核生物DNA序列可分为三类: 不重复序列不重复序列 (unique sequence): 在单倍体基因组内, 这些序列仅 出现一次或少数几次。占DNA总量的40-80%, 在 人类基因组中占 60-65%。结构基因属于不重复 序列。 中度重复序列中度重复序列 (moderately repetitive sequence): 序列的重复次 数为

36、103-105, 占DNA总量的15%。各种 rRNA、 tRNA 和一些结构基因，如非洲爪蟾的rRNA基 因都属于这类。 P. 26第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 高度重复序列高度重复序列 (high repetitive sequence): 序列的 重复次数 在105以上, 不转录。主要 为卫星DNA (又称随体DNA)。 卫星卫星DNA: 因为这种DNA含大量的A、T碱基，浮 力密度小, 在CsCl 密度梯度超离心时形 成一条与DNA主带相伴的小带, 形似卫 星而得名。仅存在于真核生物DNA列。第二章第二章 染色体和染色体和DNA 真核生物的DNA序列 C

37、值值 (C-value): 一种生物单倍体基因组的DNA总量 (P. 25)。C 值反常现象值反常现象 ( C 值悖理, C-value paradox): 物种的 C 值和它进化 复杂性之间不存在严格的对应关系, 这一现称为C 值反常现象。* C 值反常现象暗示着真核生物基因组中必然存在大量的不编码基因产物的 DNA 序列。 第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 断裂基因断裂基因 (split gene): 真核基因是不连续排列的，在编码多 肽链的DNA序列中间插入与氨基酸无 关的DNA序列。一个基因编码序列被 分隔成不连续的若干区段。 编码序列: 外显子外显子 (ex

38、on) 编码序列中间的插入的非编码序列: 内含子内含子 (intron)不连续基因是由外显子和内含子交替排列组成。内含子存在于转录的初始产物中，在基因产物成熟翻释之前必须被切除，切除的过程称为RNA的剪接的剪接。一般说来，剪接包括从初始转录产物精确地去掉内含子，然后切点两侧的RNA末端重新连接，外显子形成共价的完整分子。第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 图: 鸡蛋清蛋白基因的不连续性及与mRNA 形成R-环。第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 染色体的结构染色体的结构 核小体结构核小体结构 在细胞生活周期的大部分时间里都以染色质的 形式存在。

39、染色质染色质是一种纤维状结构的细丝, 又称为染色质丝染色质丝, 它的基本结构单位是核小体核小体。 第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 l核小体中由各两个分子的组蛋白H2A、H2B、H3和H4组成的一种圆盘状的蛋白质核心, 这个核心被称之为组蛋白八聚体组蛋白八聚体或 核小体核心核小体核心。 H2A、H2B、H3、H4称为核心组蛋白核心组蛋白 (core histone)l DNA双螺旋分子以146bp的长度盘旋1.8圈的形式缠绕在组蛋白八聚体的外周，形成核小体核心颗核小体核心颗粒粒。 H1 (H5) 称为连接连接组蛋白组蛋白 (linker histone)l 相邻的两个

40、核小体核心颗粒之间，有一段长60bp的连接DNA，连接DNA加上核小体核心颗粒便构成了核小体核小体。MOV：MCB4.0three dimensional packing of nuclear chromosomes2(H2A、H2B、H3、H4)第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 核小体结构的修饰核小体结构的修饰 在细胞周期特定时间，核小体中的组蛋白可发生甲基化、乙酰化（p28，图2-7）、磷酸化、 ADP核糖基化等修饰。H3、H4修饰作用较普遍，H2B有乙酰化作用、H1和H5有磷酸化作用。 修饰作用的共同特点：是降低组蛋白所携带的正电荷。 组蛋白修饰的意义： 一是改

41、变染色体的结构，直接影响转录活性； 二是核小体表面发生改变，使其他调控蛋白易于和染色质相 互接触，从而间接影响转录活性。第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 染色质与转录活性染色质与转录活性: 染色质的类型 根据染色质的活性状态，可分为： 真核基因组DNA被蛋白质包装形成染色质，其中的基因组处于完全抑制的状态，DNA不能够进行复制和转录。这种状态下的染色质称为非活性染色质非活性染色质。 在DNA的复制和转录过程中，染色质的结构受到暂时性的破坏，使得聚合酶等特异因子能够识别DNA序列中的结合位点，并阻止其装配成核小体，从而导致DNA的复制和转录。这种状态下的染色质称为活性染

42、色质活性染色质。 第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 根据染色质的压缩程度的不同，在真核生物细胞分裂间期可以观察到两种不同类型的染色质： 常染色质：常染色质：压缩程度较低，其中的基因可以表达； 异染色质：异染色质：压缩程度高，其中的基因不表达。第二章第二章 染色体和染色体和DNA 一一. 染色体染色体 染色体染色体 染色体是染色质包装压缩形成的一种高级的染色质结构。 典型的真核细胞的直径约为1m，但却含有总长度达1-2m 的DNA分子。它们必须被有序地包装，才能保证遗传信息的 有效储藏与表达。 6.8:140:11000:18000:1DNA double helixN

43、ucleosome (10 nm fiber)30 nm FiberLoops ILoops IIchromosome第二章第二章 染色体和染色体和DNA 二二. DNA的结构的结构 二二 . DNA的结构的结构1. DNA 的一级结构的一级结构: 是DNA分子内碱基的排列顺序。 在结构上，DNA是由单核苷酸通过 3，5-磷酸二酯键连接 而形成的高分子聚合物。从同一个磷酸基的3酯键到5酯键 的方向定义为链的方向。DNA 链的方向总是从5-P 端到3- OH 端 (p.33)。 DNA 分子中的核糖的2位总是 H (RNA 中为 OH)，所以 DNA分子对碱的作用具有抗性，在pH 11.5时，链

44、的一级结 构几乎没有变化，稳定性很强，不易断裂。而RNA很容易 被碱水解。第二章第二章 染色体和染色体和DNA DNA结构结构-二级结构二级结构 2. DNA 的二级结构的二级结构: 两条多核苷酸链反向平行盘绕所形成的双 螺旋结构。 DNA 的二级结构分为两类:右手螺旋 A-DNA 和 B-DNA构象构象 A-DNA: 当 DNA 处于转录状态时, DNA模板链与由它转录 所形成的 DNA-RNA 双链。 B-DNA: 最常见的 DNA 双链构象, 富含 A 和 T 碱基。左手螺旋 Z-DNA构象构象，富含 C 和 G 碱基. 与基因转录起始活性有关. 图图: A-, B-, Z-型型 DNA

45、 三种结构比较三种结构比较 p. 34第二章第二章 染色体和染色体和DNA DNA结构结构-二级结构二级结构 Z-DNA调控基因转录的两种模式调控基因转录的两种模式:- ZDNA构象在转构象在转录区上游离转录区录区上游离转录区近时，抑制转录。近时，抑制转录。- 若离转录区远，可若离转录区远，可以增加转录区的负以增加转录区的负超螺旋程度促使转超螺旋程度促使转录。录。ZDNA构象有构象有转录起始的调节活转录起始的调节活性。性。Z-DNA的生物功能：Zig-zag之字与基因表达、基因调控有关。 第二章第二章 染色体和染色体和DNA DNA结构结构-高级结构高级结构 3. DNA的高级结构的高级结构:

46、 DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定 空间结构. DNA高级结构的主要形式-超螺旋结构 正超螺旋正超螺旋负超螺旋负超螺旋负超螺旋负超螺旋拓扑异构酶溴乙锭松驰DNA正超螺旋正超螺旋拓扑异构酶溴乙锭MOV : PBCA0267501supercoiling of DNA第二章第二章 染色体和染色体和DNA DNA结构结构-高级结构高级结构 图: 环状 DNA 分子的链环数 (L)、盘绕数 (T)和扭曲数(W)之间的相互关系。L = T + W其中 L 为常量, T 和W是变量。第二章第二章 染色体和染色体和DNA DNA结构结构-高级结构高级结构 超螺旋结构的形成超螺旋结构的形成 是在拓扑异构

47、酶的催化下进行链的切断-缝合反应。 根据酶的作用机理可分为: 拓扑异构酶拓扑异构酶 I 拓扑异构酶拓扑异构酶 II 第二章第二章 染色体和染色体和DNA DNA结构结构-高级结构高级结构 拓扑异构酶拓扑异构酶 I 共同特点共同特点: o 仅切断双链DNA中的一条链, 随后进行连接；o 不需要能量辅助因子如ATP和NDP等, 因而不能催化需能 的超螺旋化结构的形成。 I 型酶一般是使高度超螺旋的DNA松弛。 第二章第二章 染色体和染色体和DNA DNA结构结构-高级结构高级结构 拓扑异构酶拓扑异构酶 I 使双螺旋DNA减少一圈, 超螺旋DNA放松 图图: 拓扑异构酶拓扑异构酶 I 的作用机理的作

48、用机理第二章第二章 染色体和染色体和DNA DNA结构结构-高级结构高级结构 E.coli的旋转酶的旋转酶 (只有原核生物中有) 图图: E. coli DNA 旋转酶导入负超螺旋的作用机理旋转酶导入负超螺旋的作用机理细菌质粒细菌质粒DNA (环状双链环状双链 DNA)第二章第二章 染色体和染色体和DNA DNA结构结构-高级结构高级结构 拓扑异构酶拓扑异构酶 II 共同特点: o 双链DNA同时切断, 随后进行连接；o 需要能量辅助因子如ATP和NDP等, 催化需能的超螺旋化结构。 第二章第二章 染色体和染色体和DNA DNA结构结构-高级结构高级结构 超螺旋结构的生物学意义超螺旋结构的生物

49、学意义: 负超螺旋DNA在转录时起重要作用, 在转录时, RNA聚合酶 首先要与DNA特异性位点结合, DNA为负超螺旋对RNA聚合酶- DNA 复合物形成速率、稳定性以及酶的转录活性都会大大提高。 RNA聚合酶- DNA结合后，要解开12bp, 而正超螺旋有利于链 的解开。 在转录时, DNA超螺旋形成和解旋是 必不可少的, 拓扑异构酶是转录过程必要的组分之一。 第二章第二章 染色体和染色体和DNA DNA结构结构-高级结构高级结构 图图: 大肠杆菌的大肠杆菌的RNA 转录过程图示转录过程图示第二章第二章 染色体和染色体和DNA 三三. DNA 的复制 DNA 的半保留复制的半保留复制: 子

50、代的DNA双链中一条来自亲代 (模板)，又一条是新合成的，这种复制方式被称为DNA的半保留复制。 复制的起点、方向和速度 复制点 (Ori): 是复制功能起始的特定位置。复制叉 复制方向和速度: 复制从Ori开始以双向等速复制方向进行的。 复制的几种主要方式: 线性DNA双链的复制 先导链、滞后链、 冈崎片段 环状DNA双链的复制 可分为: 型 大肠杆菌 滚环型 X174 D-型 线粒体第二章第二章 染色体和染色体和DNA 三三. DNA 的修复 1. DNA 的错配修复的错配修复( DNA mismatch repair): 在DNA复制时，错配修复系统修复复制酶没能检出的错 配碱基，或者由

51、于化学修饰产生的错配，从而保证了遗传物 质复制的高保真，确保 遗传的稳定性。 第二章第二章 染色体和染色体和DNA 三三. DNA 的修复 目前，细菌的错配修复系统已经研究得比较透彻。 在大肠杆菌错配修复系统中包含十多种蛋白： - 错配矫正蛋白： Mut S 、Mut L、MutH - 单链结合蛋白 (SSB) - DNA 解旋酶I I (DNA helicaseII，UvrD，35解旋酶) - DNA 聚合酶III全酶 (DNA polymeraseIII holoenzyme) - DNA 连接酶 (DNA ligase) - 核酸外切酶I (exonuclease I) - 核酸外切酶V

52、II (exonuclease VII) - 核酸外切酶X (exonuclease X) - RecJ第二章第二章 染色体和染色体和DNA 三三. DNA 的修复 启始启始修复过程可以分为步骤 切除切除 修复修复（p 52）根据母链甲基化原则进行错配修复过程示意图根据母链甲基化原则进行错配修复过程示意图启始启始： 根据模板链上GATC中腺嘌（A） 的甲基化原则- 错配校正蛋白MutS二聚体识别 并结合错配位点；- MutL蛋白在水解ATP的作用 的调节下，与MutS结合, MutS- MutL在DNA双链上移动，发现 离错配位点最近的甲基化碱基；- 发现甲基化碱基后，MutL-MutS- 错

53、配复合物激活MutH蛋白的内 切酶活性，在对应于母链甲基化 腺苷酸上游鸟苷酸的5位置切开 非甲基化的子链。 Dam甲基化酶甲基化酶 甲基化指导的错配修复示意图甲基化指导的错配修复示意图错配碱基位于切口3下游端错配碱基位于切口5上游端，切除切除：- DNA解旋酶II从缺口 向错配方向解开双 链；- 由核酸外切酶将距离 GATC到错配区域间 的DNA链切除。 为了防止剩下的暴露 的单链遭到降解，需 要有单链结合蛋白 SSB）将其保护起来。修复修复：-由DNA聚合酶全 酶进行合成，连接酶 对缺口进行连接。【甲基定向错配修复(methyl-directed mismatch repair , MMR)

54、】第二章第二章 染色体和染色体和DNA 三三. DNA 的修复 MutS蛋白的应用： 错配矫正蛋白MutS具有结合错配碱基的能力，MutS蛋白可以用于检测 - 突变 - 富集点突变 - SNP（single nucleotide polymorphism ，单核 苷酸多态性） 等方面 SNP 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序 列多态性. 第二章第二章 染色体和染色体和DNA 三三. DNA 的修复 2.切除修复切除修复 (excision repair ): DNA切除修复有两种类型：碱基切除修复 和核苷酸切除修复 （1）碱基切除修复 (base excision re

55、pair ) 研究发现，所有细菌中都带有不同类型、能识别受损 核苷酸位点的糖苷水解酶。 第二章第二章 染色体和染色体和DNA 三三. DNA 的修复 碱基切除修复碱基切除修复 系统系统 糖苷水解酶 AP核酸内切酶 包括 DNA聚合酶 I DNA连接酶 糖甘水解酶识别受损碱基，把碱基从N-糖 苷键处切下来，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位 点，统称为APAP位点（无嘌呤嘧啶位点）。由AP核酸内切酶在AP位点附近（5或3位置）将受损核甘酸的糖甘-磷酸键切开移去包括移去包括AP位点核苷酸位点核苷酸 在内的小片段在内的小片段DNA（c）移去包括AP位点核苷酸在内的一小段DNA DNA连接酶连接连接酶连

56、接DNA聚合酶聚合酶I将将切切除部位除部位的的核苷酸核苷酸 补齐补齐（d)（e）第二章第二章 染色体和染色体和DNA 三三. DNA 的修复 （2）核苷酸切除修复 (Nucleotide excision repair ) 当DNA链上相应位置的核苷酸发生损伤，导致双链之间无法形成氢键后，核苷酸切除修复系统将受损的核苷酸切除。 核苷酸损伤发生后 - 先由DNA切割酶在己损伤的核苷酸5 和3 位分别分别切开磷酸 糖苷键，产生一个由12-13个核苷酸（原核生物） 或27-29个核苷酸（高等真核生物）组成 的小片段， - 解旋酶解旋，移去小片段 - DNA聚合酶I （原核）或E（真核）合成新的片段，

57、并由 DNA连接酶完成修复。DNA 聚合酶E以母链为模板复制合成新子链DNA连接酶将切口补平大肠杆菌（左）和人类细胞（右）中的核苷酸切除修复过程示意图大肠杆菌（左）和人类细胞（右）中的核苷酸切除修复过程示意图受损伤的核苷酸大肠杆菌DNA切割酶人类DNA切割酶DNA 聚合酶 I第二章第二章 染色体和染色体和DNA 三三. DNA 的修复 3. DNA的直接修复的直接修复(DNA direct repair) DNA的直接修复不需要切除碱基或核苷酸，而是把损伤的碱基回复到原来状态的一种修复。 例1：在光照或紫外线照射下形成的环丁烷胸腺嘧啶二体或6-4光化物，在DNA光解酶 的作用下还原成为单体的过

58、程。 光或紫外线 光激活酶 (photoreactivating enzyme) 环丁烷胸腺嘧啶二体 DNA光解酶 胸腺嘧啶单体 或6-4光化物第二章第二章 染色体和染色体和DNA 三三. DNA 的修复 例2： O6-甲基转移酶将O6-甲基鸟嘌呤恢复成鸟嘌呤。在DNA光解酶(photolyase)的作用下将环丁烷胸腺嘧啶二体和6-4光化物还原成为单体甲基转移酶使O6-甲基鸟嘌呤脱甲基生成鸟嘌呤，防止G-T配对O6-methylguanine DNA methyltransferaes 紫外线诱发形成嘧啶二体紫外线诱发形成嘧啶二体O6-甲基转移酶将甲基转移酶将O6-甲基鸟嘌呤恢复成鸟嘌呤甲基鸟

59、嘌呤恢复成鸟嘌呤第二章第二章 染色体和染色体和DNA 四四. DNA的重组的重组 DNA的重组的重组 (DNA recombination) 一个生物个体基因组获得了外来DNA片段，称为DNA重组重组。人为的DNA重组属于基因工程范筹. 根据重组中对DNA序列和所需蛋白质因子的要求把重组分为四类：同源性重组、位点特异性重组、转座重组和异常重组。第二章第二章 染色体和染色体和DNA DNA的同源重组的同源重组 DNA的同源重组的同源重组 (Homologous recombination ) 同源性重组是指发生在同源DNA序列相同区域之间的重组。 同源染色体上相同区域之间的重组。 第二章第二章

60、染色体和染色体和DNA DNA的同源重组的同源重组 同源性重组的基本条件同源性重组的基本条件 交换区具有相同或相似的序列交换区具有相同或相似的序列 DNA分子中不同部位间的重组有时也会发生, 这种重组称为异位重组。 异位重组会导致DNA序列的缺失、复制、倒位等现象。 第二章第二章 染色体和染色体和DNA DNA的同源重组的同源重组 双链双链DNA分子之间互补碱基进行配对分子之间互补碱基进行配对 两个DNA分子的链之间互补的碱基配对能确保重组只发生在同样的基因座之间, 也就是DNA分子的相同的部位。 两个双链DNA分子通过链之间互补的碱基配对被维系在一起称为联会联会. 同源性重组涉及到联会的形成