伴性遗传zPPT课件

1、伴性遗传z 第三节第三节 伴性遗传伴性遗传 第三节 伴性遗传 伴性遗传z 红绿色盲检查图红绿色盲检查图 你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？ 恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！ 伴性遗传z 男性患者 女性患者 开展讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 伴性遗传z 一、伴性遗传 基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相 关联的现象。 伴性遗传z 二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿 症状： 患者由于色觉障碍， 不能像正常人一样 区分红色和绿色。 伴性

2、遗传z 红绿色盲症患者眼中的世界：红绿色盲症患者眼中的世界： 伴性遗传z 2、红绿色盲基因是位于X染色体上， 还是Y染色体？ X染色体，Y染色体由于过于短小，缺 少与X染色体同源区段而没有这种基因， P P34 34资料分析 资料分析 伴性遗传z 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病 的孩子。（无中生有隐） 伴X隐性遗传病 12 12 3 456 132456 7 89 10 11 12 图-人类红绿色盲遗传图谱 人类红绿色盲症人类红绿色盲症 伴性遗传z 性别 类型 女 性男 性 基因型 表现型 XBXBXBXbXbXbXBYX

3、bY 正常正常 正常正常 （携带者）（携带者） 正常正常色盲色盲色盲色盲 动动手：动动手：根据基因根据基因B B和基因和基因b b的显隐性关系，填的显隐性关系，填 写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 可否写成XbYb？ Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与 X配对的基因b。 为何红绿色盲患者男性高于女性？为何红绿色盲患者男性高于女性？ 伴性遗传z 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 X Xb bY Y 男患者男患者 X XB BX XB B 女正常女正常 X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (携带者携带者) ) X XB BY Y 男

4、正常男正常 X Xb bX Xb b 女患者女患者 伴性遗传z 2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解： 4. 女性携带者与色盲男性 3. 女性色盲与正常男性 1. 正常女性纯合子与色盲男性 伴性遗传z后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。 亲代亲代 配子配子 子代子代 女性正常女性正常男性色盲男性色盲 X X BB X Y b X X Bb X Y B X B X b Y 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ： 1 伴性遗传z 后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中色盲，女性全为正常，但女性中 有有1/2为携带者。为

5、携带者。 （此类婚配色盲患者一定是男性。）（此类婚配色盲患者一定是男性。） 亲代亲代 女性携带者女性携带者男性正常男性正常 X X Bb X Y B 配子配子X B X b X B Y 子代子代 X X BB X X Bb X Y B X Y b 女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 伴性遗传z 后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。 伴性遗传z 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 P Xb Y XbXB Xb 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例: 女性色盲女性色盲男性正常男性正常

6、 男性色盲男性色盲 女性携带者女性携带者 后代: Xb XbXb 后代中男性有1/2色盲， 女性有1/2色盲，1/2为携带者。 伴性遗传z 色盲(伴X隐性遗传病)的特点： 1.患者男性多于女性 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性 只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基 因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 伴性遗传z 母病子必病母病子必病 X Xb bX Xb b X XB BX Xb b X X b bY Y 女病父必病女病父必病 伴性遗传z 色盲(伴X隐性遗传病)的特点： 1.患者男性多于女性 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过

7、程是:外公 女儿 外孙。 X X BB b X X B X Y B X XX YX X BBBbB X Y b X Y b XBY X b X b X b 伴性遗传z XbXb XbY XbY XbXb XbY 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女病父子病） 色盲(伴X隐性遗传病)的特点： 1.患者男性多于女性 2.通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是:外公 女儿 外孙。 伴性遗传z 例例1 1 人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传 病因：病因： 症状：症状： 由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因而凝，因而凝 血的时间延长。血的时间延长。 在轻微创伤时也会出

8、血不止，严重在轻微创伤时也会出血不止，严重 时可导致死亡。时可导致死亡。 其他伴其他伴X X隐性遗传隐性遗传 例例2 2 果蝇的白眼遗传果蝇的白眼遗传 伴性遗传z 如果某显性致病基因位于如果某显性致病基因位于X X染染 色体上，其遗传特点又是怎样色体上，其遗传特点又是怎样 的？的？ 伴性遗传z 抗维生素D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因控制 的一种遗传性疾病。患者由于 对磷、钙吸收不良而导致骨发 育障碍。患者常常表现为X型 （或0型）腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长缓慢等症状。 你能推算出该病的发病规律吗？ 伴性遗传z 性别性别 类型类型 女女 性性男男 性性 基因型基因型 表现型表

9、现型 XdXdXDXDXDXdXdYXDY 正常正常正常正常 抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻 病患者病患者 患者患者 根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，填写人的的显隐性关系，填写人的 正常与抗维生素正常与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型 伴性遗传z XDXDXDYx x 1.1. 2.2. 3.3. 5.5. 4.4. 6.6. XDXdXDYx x XdXdXDYx x XDXDXdYx x XDXdXdYx x XdXdXdYx x 1、女性患者多于男性患者 伴性遗传z 三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病 1）女性患者多于男性患者；

10、 2）父病女必病、子病母必病； 3）具有世代连续性（代代有患者）。 伴性遗传z 四、伴Y染色体遗传 实例：外耳道多毛症 特点： 患病的只有男性、女性全都正常； 父传子，子传孙。 伴性遗传z 正常基因型XBXB、XBXb、XBYXbXb、XbY XX(全正常)、 XY(Y无致病基因 就正常) 模型图 类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传 基因位置 致病基因为隐性基因， 只位于X染色体上 致病基因为显性基因， 只位于X染色体上 致病基因只位于Y 染色体上 患者基因型 XbXb、XbYXBXB、XBXb、XBYXYz 遗传特点 a.患者男性多于女性； b.隔代交叉遗传； c.女性患

11、者的父亲和 儿子一定患病 a.患者男性少于女性； b.世代连续遗传； c.男性患者的母亲和 女儿一定患病 a.患者全为男性； b.父传子，子传孙 实例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症 伴性遗传z 1.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者， 如果你是医生，当他们就如何优生向你进 行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还 是生女孩？ 五五. .伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传z 五五. .伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用 XWY XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子配子 红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄 伴性遗传z 伴性遗传z 不

12、同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定 方式有： 环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类动物）； 年龄决定型（如鳝）； 染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）； 染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人 类和果蝇等XY型、矢鹅和蛾类等ZW型）等等。 考点解析： 性别决定 (1)概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。 伴性遗传z 孤雌生殖是有性生殖中的一种特殊生殖方式，是指卵细胞不 经过受精作用直接发育成新个体的生殖方式。 蜜蜂中的蜂王、工蜂是由受精卵发育而来，属于卵式生殖。 蜜蜂中的雄蜂是由卵细胞直接发育而来，属于孤雌生殖。 雄蜂属于单倍体，其经过假减数分裂（减数第一次分裂时无 同源染色体的

13、分离，减数第二次分裂相当于普通的有丝分裂） 产生精子。 蜜蜂的生殖方式： （N） 伴性遗传z 例：一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂 的基因型是AB、Ab两种，雌蜂的基因型有AaBb 、Aabb两种。则亲本的基因型为（ ） AaaBbab BAaBbAb CAABbab DAABbAb 伴性遗传z 考点解析： 性别决定 (1)概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。 (2)类型：生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的 生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染 色体差异，主要存在XY型和ZW型两种性别决定类型。 项目XY型ZW型 染色 体组成 雌性常染色体XX（同型） 常染色体ZW（

14、异型） 雄性常染色体XY（异型） 常染色体ZZ（同型） 生物类型 所有哺乳动物、人类、果 蝇、某些鱼类、两柄类等 如鸟类、蝶蛾类等 伴性遗传z (3)影响因素 性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如： 温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度 为20时发育为雌蛙，温度为30时发育为雄蛙。 日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温 室内，雌性逐渐转化为雄性。 伴性遗传z 1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。 2.2.芦花

15、鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性染色体上的显性 基因（基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛 非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z Zb ZBW ZbZb P 芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子配子 非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄 伴性遗传z 【提分秘籍】伴性遗传与生物性别简易界定 上述杂交实验不仅可用于确认基因位置，还可用于伴性遗传中生物 性别的简易界定，即若控制某性状的基因位于X(或Z)染色体上，Y(或W) 染色体上无其等位基因，则可选择同型性染色体隐性类型(XbXb或ZbZb) 与异型性染色体显性类型(XBY或ZB

16、W)进行杂交，则子代中，凡具显性性 状(XBXb或ZBZb)的个体应具同型染色体；凡具隐性性状的个体均具异型 性染色体。由此，可据生物个体性状表现，推测其性别类型。 亲代： 子代： 同型隐性异型显性 同型显性异型隐性 伴性遗传z (2015皖南八校联考)家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别 决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影 响如何() A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 D家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升 答案：B 伴性遗

17、传z 解析：ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基 因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而导致雄雌比例上升。 XY型呈雌性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性 个体部分死亡，从而使男女比例下降。 答案：B 伴性遗传z （2014安徽卷）鸟类的性别决定为ZW型。某种 鸟类的眼色受两对独立遗传的基团(A、a和B、b)控 制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列 杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是() A甲为AAbb，乙为aaBB B甲为aaZBZB，乙为AAZbW C甲为AAZbZb，乙为aaZBW D甲为AAZbW，乙为aaZBZB 【答案】B 伴性遗传z 一、概念理解 1

18、基因位置：性染色体上，如X、Y染色体。 2特点：与性别相关联，即在不同性别中， 某一性状出现概率不同。 伴性遗传z 二、X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系 1基因所在区段位置与相应基因型对应关系： 基因所 在区段 基因型(隐性遗传病) 男正常男患病女正常女患病 XBYB、 XBYb、 XbYB XbYb XBXB、 XBXb XbXb 1(伴Y染色体遗传)XYBXYb 2(伴X染色体遗传)XBY XbY XBXB、 XBXb XbXb 伴性遗传z 3X、Y染色体非同源区段的基因遗传 1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传 为伴Y染色体遗传； 2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传 为

19、伴X染色体的遗传。 2. X、Y染色体同源区段的基因遗传 假设控制某相对性状的基因A(a)位于区段，则有： 因此区段上的基因的遗传与性别仍有关。 伴性遗传z 显性显性隐性隐性 性染色体性染色体 常染色体常染色体 X性染色体性染色体Y性染色体性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 人类单基因遗传病类型 伴性遗传z 自主讨论：伴性遗传和遗传基本定律的关系？ 1.与基因分离定律的关系 遵循基因的分离定律 伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等， Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制 的两对或两对以相对性状遗传时，位于性染色 体上的基

20、因控制的性状按伴性遗传处理;位于常 染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律 处理，整体上则按自由组合定律处理。 伴性遗传z 1.单基因遗传病判断的一般步骤 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 第二步：判断显隐性 双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有见图1)。 双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无见图2)。 亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(见图 3)。 三、遗传方式判断 伴性遗传z 第三步：确定是常染色体遗传还是伴X遗传 如果为隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗 传(图4、5)。 女性患者，其父

21、和其子都患病，可能是伴X染色体 遗传(图6、7)。 伴性遗传z 如果为显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体 遗传(图8、9)。 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色 体遗传(图10、11)。 伴性遗传z 另外，系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般 为显性，反之为隐性；若男女患病率相差很大，一 般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。 【解题技巧】 遗传方式判断口诀 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。 伴性遗传z 2典型遗传系谱判断 序号图谱遗传方式判断依据 (1)常隐 父母无病，女儿有病，一 定是常隐 (2)常

22、显 父母有病，女儿无病，一 定是常显 序号图谱遗传方式判断依据 (3)常隐或X隐 父母无病，儿子有 病，一定是隐性 (4)常显或X显 父母有病，儿子无 病，一定是显性 伴性遗传z 序号图谱遗传方式判断依据 (5) 最可能是X显(也 可能是常隐、常 显、X隐) 父亲有病，女 儿全有病，最 可能是X显 (6) 非X隐(可能是常 隐、常显、X显) 母亲有病，儿 子无病，非X隐 (7) 最可能在Y上(也 可能是常显、常 隐、X隐) 父亲有病，儿 子全有病，最 可能在Y上 伴性遗传z 3如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一 种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带致病 基因，下列相关分析错误的是() A甲病是伴X染色体显性遗传病 B乙病是常染色体隐性遗传病 C如果8是女孩，则其可能有四种基因型 D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3 答案C 伴性遗传z 伴性遗传z 4(2015厦门质检)如图为某家庭的遗传系谱图，已 知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲 症。下列说法正确的是() A甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点 B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性 C4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概 率是1/2 D若4和5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是 3/