人教版2018-2019学年下学期高一生物必修2第五章单元测试题附答案

1、人教版2018-2019学年下学期高一生物必修2第五章单元测试题附答案第五章基因突变及其他变异单元测试题一、单项选择题（共25小题，每小题2分，共50分）1 .关于下列实例的分析正确的是（）A.果蝇白眼性状的形成与基因突变有关B.肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是基因重组C.由肠道病毒 EV71（RNA病毒）引起的手足口病，其易发生的变异是染色体变异D.转基因四倍体与正常二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体结构变异2 .某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生长整齐而健壮，果穗大、籽粒多，因此这些植株可能是（）A.单倍体B.三倍体C.四倍体D.杂交种3 .在下列人类生殖细胞中，哪两

2、种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型的男患儿（）1 23A+X 22A + X 21A+Y 22A + YA. B. C. D.4 .右图为雄果蝇体细胞的染色体组成图，据图能得到的结论是（）9其配子的染色体组成是x、n、ni、iv或 Y、n、ni、iv有丝分裂后期有 4个染色体组，染色体有 5种不同形态减数第二次分裂后期细胞中有2个染色体组，每个染色体组有5种不同形态的染色体该生物进行基因测序应选择5条染色体A.B. C. D.5 .某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是F常女性 正惟见性 ，患病女牲 患病用牲（）u On 1A.该病为伴x染色体隐性遗传病，

3、n 1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，I 2为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，m2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，n3为纯合子6 .单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于A.培养技术操作简单C.后代不发生性状分离B.单倍体植物生长迅速D.单倍体植物繁殖条件要求低7.控制正常蛋白的基因发生突变后引起的氨基酸序列的改变如图所示。图中、两种基因突变分别属于（II % 27 28 29 30 JL常遁白 .邙-回七I y -E ！异借重白 合匕G出, t a-11 期万2K为如川注：字柢代表犯鼻酸序列上由方表乐叙出啦A.碱基对的替换碱基对的缺失B.碱基对的缺失碱基对的增添C.碱基

4、对的替换碱基对的增添或缺失D.碱基对的增添或缺失碱基对的替换8 .人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A. 2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精B. 1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精C. 2/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精D. 1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精9 .下列关于基因突变和基因重组的叙述中，错误的是（）A.基因突变和基因重组都对生物进化有重要意义B.基因突变能改变基因中的碱基序

5、列，而基因重组只能改变基因型C.真核细胞分裂过程中的基因重组只能发生在减数分裂过程中D.基因突变和基因重组都能发生在受精过程中10 .基因型为AaBb（位于非同源染色体上）的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理 后的成体自交后代的表现型及其比例为（）A . 1种，全部B . 2种，3 ： 1C. 4 种，1 ： 1 ： 1 ： 1D. 4 种，9 ： 3 ： 3 ： 111 .下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是（）人类的47,XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现3: 1的性状分

6、离比卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的 21三体综合征个体A. B.C.D.12 .生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生基因突变。这种突变易发生在（）A.细胞减数分裂的第一次分裂时B.细胞减数分裂的第二次分裂时C.细胞有丝分裂的间期D.细胞有丝分裂的分裂期13 .下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A .个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能B.染色体上部分基因的缺失引起性状的改变，属于基因突变C.有性生殖产生的后代出现差异主要是基因突变引起的D. DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变14 .如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有

7、的基因）。据图判断不正确的是（）A.该动物的性别是雄性的15 乙细胞形成的子细胞不存在同源染色体C. 1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异D.丙细胞一定是次级精母细胞15.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异B.染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力C.染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型16.科研人员人工繁殖的一母所生的老虎中，其在大小、形态等方面有一定差异，造成这 些变异的类型及其本质原因是（）A .基因重组同源染色体上的非姐妹

8、染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合B.基因突变DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失C.染色体结构变异染色体中某一片段的缺失、重复、倒位或易位D.染色体数目变异染色体数目的增加或减少17.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 巴重弘文A .甲病不可能是 X隐性遗传病B .乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D. 1号和2号所生的孩子可能患甲病18 .遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不.需要遗传咨询的是（）A.男方幼年曾因外伤截肢B.亲属中有智力障碍患者C.女方是先天性聋哑患者D.亲属中有血友病患者19 .下列是无子西瓜培育的过程简图

9、，有关叙述不正确的是（）鸳三倍体二倍体tj/w二僭休西瓜幼苗一”四信伟（幻、（2n）胸）二倍体（J）阿A.过程也可进行低温诱导处理，与秋水仙素的作用原理不同B.三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发生紊乱C.培育得到的无子西瓜与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高D.要得到无子西瓜，需每年制种，很麻烦，所以可用无性繁殖进行快速繁殖20 .下图表示染色体结构变异的四种情况，有关叙述正确的是（）A.图表示缺失，该变异在显微镜下观察不到B.图表示倒位，该变异一定不会影响生物体性状的改变C.图表示重复，该变异发生于两条同源染色体之间，属于交叉互换类型的基因重组D.图表示易位，该变异发生于两条非同源染

10、色体之间，导致染色体上基因的数目、排 列顺序发生改变21 .已知人的21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是 （）A. 1/2 B. 1/3C. 2/3D. 1/422 .某校学习小组进行“调查人群中的遗传病”研究中，不正确的是（）A.制定调查方案中应包括调查目的、对象、方法、结果、分析和结论等B.调查白化病，在有该病的社区人群中随机抽样调查，汇总数据并计算发病率C.调查红绿色盲，在患者家系中进行调查并绘制家系图，研究遗传方式D.调查红绿色盲，班级调查数据计算：男（女）患

11、者总数/被调查的总人数23 .一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下（“ 十代表患者，“”代正常 ）。下列有关分析错误的是 （）祖父祖母外祖父外祖母父亲姐姐一十十一十十一A.该遗传病属于常染色体显性遗传病B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/924 .育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基 因突变引起的。下列叙述正确的是（）A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C .观察细

12、胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系25 .人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素1311治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接（）A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代二、非选择题（共50分）26 . （10分）镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的。病因如下图：

13、G A A 面 G T A w ； !；工;!C I TCATIIIG A A RN* r 1 1-i 1 1-IIII诙白质正常肄*（1）镰刀型红细胞对人体有危害的性状，患者表现为发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛等， 说明基因突变具有 的特点。该突变是发生了碱基对 而引起的。由图可知，决定缴氨酸 的密码子是。（2）图中表示遗传信息表达的 过程，此过程涉及了 类RNA。（3） 一对夫妇均为镰刀型细胞贫血症基因携带者（受B、b基因控制），且色觉正常（由A、a基因控制）。当妻子怀孕后经诊断发现怀了一个既患镰刀型细胞贫血症又患红绿色盲（红绿色盲由a基因控制）的儿子，由此判断出妻子的基因型是 。若这对夫

14、妇再怀孕，胎儿既患镰刀型 细胞贫血症又患红绿色盲的概率是。（4）这对夫妇欲再生育时，医生通过产前基因诊断等技术，帮助该夫妇获得健康孩子。对胎 儿进行镰刀型细胞贫血症的产前基因诊断，常采用 （方法）从羊水中获取胎儿细胞进行检测。27 . （10分）某二倍体植物的体细胞中染色体数为24条，基因型为 AaBb ,这两对基因分别位于两对同源染色体上。请据图回答问题：汽在粉发单倍体幼苗一个体u 植物F聊佃飒一、登箱卵个悻I：（1）产生的花粉基因型有 种。C是指利用秋水仙素处理，则个体I的体细胞中含有 条染色体。（2）个体I与个体n基因组成的重要区别是 ,个体I中能稳定遗传的占 。（3）若要尽快获得纯种优

15、良（aaBB）的品种，则应采用上图中 （用字母表示）过程进行育种。28 . （10分）右面是八倍体小黑麦培育过程（A、B、D、E各表示一个染色体组）：普麦 AABBDD X 麦上EABD皓色体加倍小黑麦 AAPHPDHfi据图作答：（1）普通小麦的配子中含有 个染色体组，黑麦配子中含 个染色体组，杂交后代含 个染色体组。（2）普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是 。必须用将染色体加倍，加倍后含 个染色体组，加倍后可育的原因是 ,这样培育的后代是 （同源、异源）八倍体小黑麦。29 . （10分）请根据所学的知识回答下列问题。（1）马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病。某小组同学对某一患马尔芬氏综合征的

16、女性家庭成员进行调查后，记录如下：（“，”代表综合征患者，空白代表正常个体）祖父祖母夕卜祖父外祖母父亲姐姐弟弟女性患者V根据上表在下图中绘制该家庭遗传系谱图。通过遗传图解分析可知，马尔芬氏综合征的遗传方式是(2)已知人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。 部分同学采用遗传系谱图分析的方法，请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调 查结果。调查方案：寻找若干个患该病的家庭进行调查，统计各代患者的性别比例。调查结果及预测：30.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因 乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(A、a粒制，III 4携带甲遗传病 0正常见女W 用病T性患者 目印商女忤中普 m 乙赭男性辑占(1)甲遗传病的致病基因位于染色体上，乙遗传病的致病基因位于染色体上。(2) n 2的基因型为 ,出一3的基因型为或_(3)若出一3和出一4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是(4)若IV - 1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是(5) W - 1的这两对等位基因均为杂合的概率是 。答案ADCCC CCBDC CCABD AAAAD BDDBC2