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文档简介
1、 我国高血压患病率高达近我国高血压患病率高达近19%19% 百百 分分 比比 (%)(%) 0 4 8 12 16 20 1959 18 14 10 6 2 197919912002 18.8% 全国患病人数已超过全国患病人数已超过1.61.6亿亿 中国居民营养与健康现状调查-中华人民共和国卫生部、中华人民共和国科学技术部、 中华人民共和国国家统计局 2004年10月12日 噻嗪类噻嗪类 利尿剂利尿剂 aceiacei - -受体受体 阻滞剂阻滞剂 arbarb ccbccb ( (二氢吡啶类二氢吡啶类) ) ccbccb ( (维拉帕米和维拉帕米和 地尔硫卓地尔硫卓) ) 袢利尿袢利尿 剂剂
2、 心力衰竭心力衰竭 心肌梗死后心肌梗死后 心绞痛心绞痛 左心室功能失常左心室功能失常 糖尿病肾病糖尿病肾病 非糖尿病肾病非糖尿病肾病 左心室肥大左心室肥大 颈动脉粥样硬化颈动脉粥样硬化 蛋白尿蛋白尿 房颤房颤 代谢综合征代谢综合征 单纯收缩期高血压单纯收缩期高血压 室上性心动过速室上性心动过速 acei适用更广泛的高血压人群适用更广泛的高血压人群 the task force for the management of arterial hypertension of the european society of hypertension (esh) and of the european
3、society of cardiology (esc). eur heart j. 2007;28:1462-1536. acei得到指南的广泛推荐得到指南的广泛推荐 1. 中国高血压防治指南(2005年修订版)【j】.中华高血压杂志. 2005;13s. 2. eur heart j. 2007 ; 28(12):1462-536. 3. 中国慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南.中华心血管病杂志. 2007. 4. 慢性心力衰竭诊断治疗指南. 中华心血管杂志. 2007;35(12):1076. v acei是治疗高血压合并冠心病、心力衰竭、糖尿病或慢 性肾病等患者的首选用药1 v acei适用
4、于最广泛的高血压人群2 v acei是改善冠心病患者预后的药物(类建议,a级证 据)3 v acei是治疗心力衰竭的基石4 v “作为第四个且规模最大的arbs与aceis疗效对比试 验,ontarget研究清楚地证实,在降低致死性和非致 死性心血管事件方面,arbs并不比aceis更有效。” v “因为arbs比aceis价格更贵,且副作用也很多,所以 arbs应作为患者不能耐受aceis咳嗽时的替补药 物。” john j.v. mcmurray, m.d. acei治疗心血管疾病的地位不可动摇治疗心血管疾病的地位不可动摇 ace inhibitors in cardiovascular
5、disease - unbeatable? n engl j med. 2008; 358(15):1615-1616. 雅施达的降压优势雅施达的降压优势 雅施达单药治疗降压达标率高雅施达单药治疗降压达标率高 降压达标率(降压达标率(130/85mmhg)血压控制率(血压控制率(140/90mmhg) % % the journal clinical hypertension vol 6, no.1 2004 act研究研究 老年高血压患者老年高血压患者 基线血压基线血压173.0/90.8mmhg 2型糖尿病患者型糖尿病患者 基线血压基线血压145/81mmhg 有脑血管病史的患者有脑血管病
6、史的患者 基线血压基线血压147/86mmhg 与基线相比与基线相比 与基线相比与基线相比 与基线相比与基线相比 29.5/12.9 mmhg 10.3/6.2 mmhg 12.3/5.0mmhg 1. mancia g,grassi g.treating very elderly hypertensive patients is rewarding: the hyvet results. curr hypertens rep. 2008 aug;10(4):301-302. 2. advance collaborative group.lancet.2007;370:829-840. 3.
7、progress collaborative group.lancet.2001;358:1033-1041 雅施达联合纳催离降压效果更强雅施达联合纳催离降压效果更强 雅施达联合氨氯地平降压效果更强雅施达联合氨氯地平降压效果更强 氨氯地平雅施达雅施达 n=19,257;平均血压平均血压=165/95mmhg 研究结束时,研究结束时,73.4%的患者接受了的患者接受了雅施达雅施达降压治疗降压治疗 雅施达雅施达4mg 1-2片片/日日 血压升高的患者人群 百普乐+常规治疗 (n=5569) 常规治疗 (n=5571) 年龄(岁)6666 血压(mmhg)145/81145/81 高血压病史68%6
8、9% 大血管疾病病史32%32% 微血管疾病病史10%10% hba1c浓度(%)7.57.5 微白蛋白尿26%26% 1片百普乐雅施达2mg+纳催离0.625mg 与常规治疗相比,降压显著与常规治疗相比,降压显著 平均血压变化(平均血压变化(%) 1片百普乐雅施达2mg+纳催离0.625mg 优化方案 挽救生命 大血管大血管 和微血管和微血管 事件事件 相对风险降低(相对风险降低(%) 总死亡总死亡 心血管死亡心血管死亡 总冠脉总冠脉 事件事件 总肾脏事件总肾脏事件 p0.0001 p=0.02 p=0.027 p=0.025 p=0.041 收缩血管 单核细胞的粘附 血管内皮的通透性增加
9、炎症反应 血管平滑肌细胞生长、增殖和迁移 脂质聚集 血栓形成 血小板凝集 雅施达的双重机制 血管紧张素 i 血管紧张素血管紧张素 ii 活性丧失 缓激肽缓激肽 舒张血管 抗单核细胞的粘附 恢复血管内皮的连续性 抗炎症反应 抗血管平滑肌细胞生长、增殖和迁移 减少脂质聚集 纤溶 抗血小板凝集 血管紧张素血管紧张素 ii 缓激肽缓激肽 雅施达降压谷雅施达降压谷/ /峰比值最高峰比值最高 2424小时全天平稳降压效果最好小时全天平稳降压效果最好 physicians desk reference. 2001; elliot wj. am j hypertens. 2001 sep; 14: 291s-
10、295s. 100 75 50 25 0 雅施达雅施达 谷/峰比值(%) 100% 80% 50% 贝那普利 福辛普利 60% 缬沙坦 雅施达拥有雅施达拥有循证医学证据循证医学证据 雅施达显著降低全因死亡雅施达显著降低全因死亡 1. n engl j med. 2008; 358:1-12. 2. lancet 2007; 370:829-840. 3. lancet 2005; 36: 895-906. 11 140例已接受充分治疗的2型糖尿病患者,其中中国患者3 293例, 基线血压145/81mmhg。 19 257例伴至少3个其他心血管危险因素的高血压患者,基线血压164.0/94.7
11、mmhg。 近70%的患者接受了雅施达降压治疗 hyvet研究研究1: 全因死亡全因死亡 advance研究研究2: 全因死亡全因死亡 ascot研究研究3: 全因死亡全因死亡11% 14% 21% 3 854例80岁以上的高血压患者,其中中国患者1 526例。 73.4%的患者接受了雅施达降压治疗 雅施达拥有超过雅施达拥有超过50,000例患者的循证医学证据例患者的循证医学证据 * ascot 和 hyvet 都因研究药物组比对照组显著降低死亡率而提前结束,主要终点未出现统计学显著差异 患者特点患者特点研究名称研究名称 样本量样本量显著降低显著降低主要终点主要终点 高血压高血压ascot11
12、9742 糖尿病糖尿病advance211140 + 冠心病冠心病europa312218 + 脑卒中脑卒中后后progress46105+ 急性心肌梗死后急性心肌梗死后preami5 1252 + 80岁以上老年高血压岁以上老年高血压hyvet63845 合计总人数合计总人数 54302 1. lancet 2005; 366:907-913. 2. lancet 2007; 370: 829-840. 3. the lancet 2003,362:782-788. 4. lancet 2001; 358: 1033-1041. 5. arch iintern med 2006 27:166
13、(6):659-66. 6. n engl j med 2008;358. 雅施达是证据最全面的雅施达是证据最全面的acei 截止至2008年4月1日已全文发表,以观察事件率、死亡率为终点的大型循证研究1-6 患者特点患者特点雅施达雅施达 福辛普利福辛普利贝那普利贝那普利 高血压高血压 - - - 糖尿病糖尿病 - - - 冠心病冠心病 - - - 脑卒中脑卒中后后- - - 急性心肌梗死后急性心肌梗死后 - - - 8080岁以上老年高血压岁以上老年高血压 - - - 1. lancet 2005; 366:907-913. 2. lancet 2007; 370: 829-840. 3.
14、the lancet 2003,362:782-788. 4. lancet 2001; 358: 1033-1041. 5. arch iintern med 2006 27:166(6):659-66. 6. n engl j med 2008;358. 雅施达更多的雅施达更多的优势优势 有效降低中心动脉压有效降低中心动脉压 显著减少心血管事件显著减少心血管事件 经多个大型双盲、随机对照研究验证,咳嗽发生率低经多个大型双盲、随机对照研究验证,咳嗽发生率低 * 患者依从性高,停药率低患者依从性高,停药率低 首剂低血压发生率低首剂低血压发生率低 适合老年及合并冠心病或心功能不全高血压患者适合老
15、年及合并冠心病或心功能不全高血压患者 刻痕片,可掰开服用刻痕片,可掰开服用 方便医生和患者调整剂量方便医生和患者调整剂量 *咳嗽发生率: progress 2.2%;europa 2.7% 1. 卢永昕等.中华心血管病杂志.2004;32(4):322-325; 2. 林曙光等.中华心血管病杂志.2001;29(1):22-24. 相比相比arbarb,雅施达是性价比最高雅施达是性价比最高 规格规格日剂量日剂量日治疗费用(元)日治疗费用(元) 雅施达雅施达4 4mgmg4-8mg4-8mg4.04.08.08.0 缬沙坦缬沙坦8080mgmg80-16080-160mgmg7.07.014.0
16、14.0 氯沙坦氯沙坦5050mgmg50-10050-100mgmg7.57.515.015.0 厄贝沙坦厄贝沙坦150150mgmg150-300150-300mgmg5.75.711.411.4 替米沙坦替米沙坦8080mgmg80-16080-160mgmg7.07.014.014.0 1级高血压:4mg/日 23级高血压:8mg/日 可联合利尿剂和钙拮抗剂 用法用量用法用量 谢谢! 备注: 1.ascot1 : the anglo-scandinavian cardiac outcomes trial- blood pressure lowering arm 2.advance2 :
17、the action in diabetes and vascular disease: preterax and diamicron-mr controlled evaluation (advance) trial 3.europa3 : efficacy of perindopril in reduction of cardiovascular events among patients with stable coronary artery disease: randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre trial (the eur
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