2019最新沪科版生命科学高二上第六章《遗传信息的传递和表达》练习

1、2019最新沪科版生命科学高二上第六章遗传信息的传递和表达练习一、遗传信息一、dna是主要的遗传物质1、肺炎双球菌的转化实验实验表明：s菌中存在转化因子使 r菌转化为s菌。2、噬菌体侵染细菌的实验t2噬菌体是一种专门寄生在细菌体内的病毒 万2噬菌体侵染细菌后，就会在自身遗传物质的作用下，利用 细菌体内物质来合成自身的组成成分。t2噬菌体头部和尾部的外壳是由蛋白质构成的，在它的头部含有 dna o实验过程如下：用放射性同位素35s 标记一部分t2噬菌体的蛋白质，并用放射性同位素32p 标记另一部分噬菌体的 dna然后，用被标记t2噬菌体侵染细菌。当噬菌体在 细菌体内大量繁殖时，生物学家对标记的物

2、质进行测试，结果表明，噬菌体的 蛋白质 并未进入细菌内部，而是留在细菌的外部，噬菌体的 dna却进入细菌的体内。可见 万2噬菌体在细菌内的增殖是在噬菌体dna的作用下完成的。该实验结果表明：在 t2噬菌体中，亲代和子代之间具有连续性的物质是dna o如果结合上述两实验过程，可以说明dn- 遗传物质。现代科学研究证明，有些病毒只含有 rnaw蛋白质，如烟草花叶病毒。因此，在这些病毒中，rna 是遗传物质。因为绝大多数生物的遗传物质是dna ,所以说dn 主要的遗传物质。二、dna分子的结构1、dn粉子的结构1953年，美国科学家沃森和英国科学家克里克 共同提出了 dna分子的双螺旋 。dna 分

3、子的基本单位是 脱氧核昔酸。一分子脱氧核昔酸由一分子磷酸、一分子 脱氧核糖和一分子 碱基 。由于组成脱氧核昔酸的碱基只有4种：腺嗯吟(a)、胸腺嗑咤(t)、 鸟嗯吟(g)和 胞嗑咤(c),因此，脱氧核昔酸有4种：腺嗯吟脱氧核昔酸、胸腺嗑咤脱氧核普酸、鸟喋吟脱氧核昔酸和胞嗑咤脱氧核昔酸。很多个脱氧核甘酸聚合成为多核和酸链。dna分子的立体结构是双螺旋 。dn砌子两条链上的碱基通过氢键 连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：a-t,c-g 。碱基之间的这种一一对应关系，叫做碱基互补配对原则。组成dna分子的碱基只有4种，但碱基对的排列顺序却是千变万化的。碱基对的排列顺序代表了遗传信息。若含有碱基

4、2000个,则排列方式有 4 1000种。例.bc.dna的复制和蛋白质的合成16 / 14dna分子的复制1 .概念：以亲代dn砌子为模板合成子代 dna分子的过程时间：有丝分裂、减数第一次分裂间期(基因突变就发生在该期)特点：边 解旋 边 复制 ，半保留 复制条件：模板 dna 两条链、原料游离的4种脱氧核昔酸、酶、能量意义： 遗传特性的相对稳定(dn砌子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证复制能够准确进行。)例：下图是dn砌子结构模式图，请据图回答下列问题：(1)组成dna的基本单位是5 脱氧核昔酸 。(2)若3为胞嗑咤，则4应是鸟嗯吟(3)图中8示意的是一条

5、多核昔酸链 的片断。(4) dn砌子中，由于6 碱基对具有多种不同排列顺序，因而构成了 dna分子的多样性。(5) dn砌子复制时，由于解旋酶的作用使7 氢键 断裂，两条扭成螺旋的双链解开。二、rna分子rna分子的基本单位是核糖核昔酸 。一分子核糖核昔酸由一分子核糖、一分子 磷酸和一分子碱基。由于组成核糖核昔酸的碱基只有 4种：腺嗯吟(a)、 尿嗑咤 (u)、 鸟嗯吟(g)和胞嗑咤 (c),因此，核糖核甘酸有4种：腺喋吟核糖核普酸、尿嗑咤核糖核昔酸、鸟喋吟核糖核甘酸和胞嗑咤核糖核昔酸。由于rna没有碱基t (胸腺嗑咤)，而有u (尿嗑咤),因此，a-u 配对,c-g 配对。rn炷要存在于 细

6、胞质 中,通常是三链结构，我们所学的 rna mrna 、 trna_、 rrna等类型。三、基因的结构与表达1、基因-有遗传效应的dna片段基因携带遗传信息,并具有 遗传效应的dnat段，是决定生物性状 的基本单位。2、基因控制蛋白质的合成基因控制蛋白质合成的过程包括两个阶段-转录和翻译(1)转录场所： 细胞核模板： dna 一条链原料： 核糖核昔酸产物： mrna翻译场所：核糖体 模板：mrna 工具： trna原料：氨基酸产物： 多肽由上述过程可以看出：dn砌子的脱氧核昔酸的排列顺序决定了mrna 的排列顺序，信使rna中核糖核甘酸排列顺序又决定了 氨基酸 的排列顺序，氨基酸的排列顺序最

7、终决定了 特 异性，从而使生物体表现出各种遗传性状。(rn +差上仅na翱年：蛋白质3、中心法则：i 逆转录i三、基因工程简介一、基因操作的工具(1)基因的剪刀一一限制性核酸内切酶(2)基因的化学浆糊一一dn七接酶(3)基因的运输工具一一质粒2、基因操作的基本步骤(1) 获取目的基因(2) 目的基因与运载体重组(3) 重组dna分子导入受体细胞(4) 筛选含目的基因的受体细胞第七章细胞的分裂与分化一、生殖和生命的延续一、生殖的类型生物的生殖可分为无性生殖和 有性生殖两大类。1、常见的无性生殖方式有：分裂生殖(例: 细菌、草履虫、眼虫 )；出芽生殖 (例： 水螟、酵母菌 )；抱子生殖(例： 真菌

8、、苔葬 )；营养生殖(例： 果树 )。2、有性生殖这种生殖方式产生的后代具备双亲的遗传信息，具有更强的生活能力和变异性，这对于生物的生存与进化具有重要意义。二、有丝分裂一、有丝分裂体细胞的有丝分裂具有细胞周期，它是指 连续 分裂的细胞从一次分裂结束 时开始,到下一次分裂结束时为止,包括分裂间 期和分裂期。1、分裂间期分裂间期最大特征是dna 复制，蛋白质合成，对于细胞分裂来说，它是整个周期中时间最长的阶段。2、分裂期(1)前期最明显的变化是染色体明显 ，此时每条染色体都含有两条染色单体，由一个着丝粒相连，同时,核仁 解体， 核膜 消失,纺锤丝形成 纺锤体 。(2)中期每条染色体的着丝点都排列在

9、细胞中央的赤道 面上，清晰可见，便于观察。(3)后期每个着丝粒一分为二,染色单体随之分离,形成两条染色体，在纺锤丝牵引下向 两极运动。(4)末期染色体到达两极后，逐渐变成丝状的 染色质，同时 纺锤体 消失，核膜核仁 重新出现，将染色质包围起来，形成两个新的 细胞核，然后细胞一分为二。(5)动植物细胞有丝分裂比较植物动物纺锤体形成方式纺锤丝纺锤丝、中心体细胞一分为二方式细胞板分割细胞膜内陷意义亲子代遗传性状的稳定性和连续性(6)填表:间期前期中期后期末期dna2n-4n4n4n4n2n染色体2n2n2n4n2n染色单体0-4n4n4n00三.细胞周期1 .请根据右图回答问题(括号内写标号)。(1

10、)依次写出g e两个时期的名称g2 ;中期 ；(2) rnaw蛋白质合成时期为(a ) g1期，dna1制时期 为(b ) s 期，核仁、核膜消失的时期灯7 d ) 前期，核 仁、核膜重新形成时期为(f ) 末期 。(3)细胞在分裂后,可能出现细胞周期以外的三种生活状态是 连续增殖、暂不增殖、细胞分化 。四.实验：植物细胞有丝分裂的观察1 .实验材料： 植物根尖2 .实验步骤：解离(试剂; 20%hcl)、 漂洗、染色(试剂：龙胆紫)、压片 。3 .实验的观察部位是:根尖生长点。二、减数分裂和有性生殖细胞的形成染色体行为染色体数染色单 体数同源染色 体对数dn嫩间 期i复制2n0-4nn2n-

11、4n刖 期i联会、交叉、互换2n4nn4n中 期i同源染色体排列于细胞中央2n4nn4n后 期i同源染色体分离，非同源染色体自由 组合2n4nn4n末 期i染色体数目减半n2n02n1、减数分裂过程中细胞核形态、染色体数、染色单体数和dna数等的变化如下表:间 期ii前 期ii染色体散乱分布n2n02n中 期ii着丝粒排列于细胞中央n2n02n后 期ii着丝粒分裂2n002n末 期ii细胞一分为二n00n2、有丝分裂与减数分裂的比较比较有丝分裂减数分裂分裂细胞类型体细胞（从受精卵开始）精（卵）巢中的原始生殖细胞细胞分裂次数一次二次同源染色体行为无联会，始终在一个细胞中有联会形成四分体，彼此分离

12、子细胞数目二个雄为四个，雌为（1十3）个子细胞类型体细胞成熟的生殖细胞最终子细胞染色体数与亲代细胞相同比亲代细胞减少一半子细胞间遗传物质一般相同（无基因突变、染色体变 异）一般两两相同（无基因突变、染色体 变异）相同点染色体都复制一次，减数第二次分裂和有丝分裂相似意义使生物亲代和子代细胞间维持了遗 传性状的稳定性，对生物的遗传有重 要意义减数分裂和受精作用使生物的亲代和子代维持了染色体数目的恒定，对遗传和变异有十分重要的3.精子的形成过程:4 .卵细胞的形成过程:同期卯原 细胞2n母细胞四分体减数分裂第一次分裂卯原mj初级卵侬 细胞 f.j -nnnn5 .受精作用:6.发育， 微数分矍i藉孑

13、朗）一i受藉作用生物体匚2七胞声匚受精卵（加注工n表示染色体数目&h1一 口w区/：一染包年史原心i会敬性母m-次瓢性母c_nstc 盘蜡弟 速敕第一比分貌 通篆:第二成分装 爱赭作用7.判断动物细胞分裂方式、时期期 1.华？的主要区划在于同温班也砧的打声并点小词 与4 .与的主要忸刻在干书无司潇奥也侬尔与比较二中或色单律小离.呼小同源电色悻分高 。与阳比较二中有同源笔也体.中立印源班色如； 序与工|、盘比较鹏冲有象也陋障.也卫|中丸能包中牛首先判断时期.如染色体无规律分布为前期.染色体排列在 中央为中期，染色体移向两极为后期；其次判断分裂方式奇数:减效第二一次分裂奇偶数4u 、有丝分裂l偶数

14、4减数第一次分梨.无同源舞色体.减数第二次分型元,有性分裂育：演数第一次分裂r x：减嫩第二次分裂有：|有丝分裂i同源染色我有无一i成败第一次分饕t联会或分开初级期初如精母细膻母细胞8 .据减数分裂后期细胞质分裂方式判断细胞次镀卵次级精母细胞母地跑 或第一极体9 .根据染色体数目判断：假设某生物体细胞 2n,若染色体数目为4n是有丝分裂，n为减数分裂。例：1.下图是某种生物不同的细胞分裂示意图。（假设该生物体细胞中染色体数目为4条）aavvd(xxx ki(1)(2)(3)(4)a在 a、b、ga细胞中有d中，属于减数分裂的是b、d个染色体，_8 具有同源染色体的细胞有 a 、 r c 不具有

15、姐妹染色单体的细胞有_0个染色单体。2 .用显微镜观察动物细胞分裂薄玻片标本，看到哪些现象是减数分裂细胞所特有的（ b ）a.有纺锤体的出现b .同源染色体的联会c.染色体的复制d .分裂后期形成细胞板3 .10个初级精母细胞产生的精子和10个初级卵母细胞产生的卵细胞，若全部受精，则形成受精卵（a ）a. 10 个 b .5 个 c . 20 个 d . 40 个4 . 一条染色体含有一个 dna分子,经复制后，一条染色单体含有（ b ）a.两条双链dna分子b. 一条双链dn砌子c.四条双链dna分子d. 一条单链dn砌子5 .某生物减数分裂第二次分裂后期有染色体18个,，该生物体细胞有染色

16、体（a ）a. 18 个 b . 36 个 c . 72 个 d . 9 个三.细胞分化和植物细胞全能性细胞分化是指同一来源的细胞发生在形态结构、生理功能和蛋白质合成上发生差异的过程。但科学研究证实，高度分化的植物细胞仍然具有发育成完整生物体 的能力,即保持着 细胞全能性。生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的遗传信息。植物组织培养的理论基础是细胞全能性，过程可以简要归纳为：离体的植物器官、组织或细胞 -（愈伤组织）-（根茎叶分化）第八章遗传与变异 一、遗传的基本规律 一、基本概念1 .概念整理：杂交：基因型 不同的生物体间相互交配的过程,一般用表示自交：基因型 相同的生物体间相互交配;植物

17、体中指雌雄同花的植株自花受粉和雌雄异花的同株受粉，自交是获得纯系的有效方法。一般用 表示。测交：就是让杂种子一代与 隐性个体才目交，用来测定巳的基因型。性状：生物体的形态 、结构 和生理生化 的总称。相对性状：同种 生物同一性状的不同表现类型。显性性状：具有相对性状的亲本杂交 ，f1表现出来的那个亲本性状。隐性性状：具有相对性状的亲本杂交，fi未表现出来的那个亲本性状。性状分离：杂种的自交后代中，同时显现出 显性 性状和 隐性 性状的现象。显性基因：控制 显性 性状的基因，一般用大写英文字母表示，如d。隐性基因：控制 隐性 性状的基因，一般用小写英文字母表示，如d。等位基因：在一对同源染色体的

18、同一位置上，控制相对 性状的基因，一般用英文字母的大写和小写表示，如d do非等位基因：位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因。表现型：是指生物个体所 表现出来的性状。基因型：是指控制 生物性状的基因组成。纯合子：是由含有 相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。杂合子：是由含有 不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。2 .例题：（1）判断：表现型相同，基因型一定相同。（x ）基因型相同，表现型一定相同。（x ）纯合子自交后代都是纯合子。（ v ）纯合子测交后代都是纯合子。（x）杂合子自交后代都是杂合子。（x）只要存在等位基因，一定是杂合子。（m ）等位基因必定位于同源染色体上

19、，非等位基因必定位于非同源染色体上。（ x ）（2）下列性状中属于相对性状的是（ b）a.人的长发和白发b.花生的厚壳和薄壳c.狗的长毛和卷毛d.豌豆的红花和黄粒（3）下列属于等位基因的是（ c ）a. aa b . bd c . ff d . yy二、基因的分离定律1、一对相对性状的遗传实验反交f高然 矮if1高f1表现出来的性状叫显性梭状f1未表现出来的性状叫隐性性状!f23高：1般（这种配嘉叫性状分离）2、基因分离定律的实质生物体在进行 减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两种不同的配子中，独立地遗传给后代。基因的分离定律发生是由于在减数分裂第一次分

20、裂后期，同源染色体分开时,导致等位例：（1）在二倍体的生物中，下列的基因组合中不是配子的是（ b ）a. yrb . dd c . br d . bt（2）鼠的毛皮黑色（m）对褐色（m）为显性，在两只杂合黑鼠的后代中，纯种黑鼠占整个黑鼠中的比例是（b ）a. 1/2 b.l/3 c.l/4 d .全部（3）已知兔的黑色对白色是显性，要确定一只黑色雄兔是纯合体还是杂合体，选用与它交配的雌兔最好选择（a ）a.纯合白色b .纯合黑色c.杂合白色d .杂合黑色（4）绵羊的白色和黑色由基因b和b控制，现有一白色公羊和白色母羊交配生下一只小白羊，第二次交配却生下一只小黑羊。公羊和母羊的基因型是（c ）a

21、. bb和 bb b . bb 和 bb c . bb 和 bb d . bb和 bb（5） 一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母正常，但她的弟弟是白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的几率是（ d ）a. 1/4 b .1/6 c.1/8 d . 1/12三、基因的自由组合定律1、两对相对性状的遗传实验p黄圆乂竦轴1 ffl 黄国c 相对性状分离的“非相对性状自由蛆合f2黄圆：黄缄：嫌圆：壕皴2、基因自由组合定律的实质在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因基因自由组合。5、基因自由组合定律在实践中的应用理论上，是

22、生物变异的来源之一（基因重组）；实践上利用基因重组进行杂交 育种。四、孟德尔获得成功的原因1、选用豌豆做试验材料：严格的闭 花受粉;有一些稳定的、 易区分的相对性状。2、先针对一对相对性状的传递情况进行研究，再对两对、三对甚至多对相对性状的传递情况进行研究（由单因素到多因素）。3、对实验结果记载，并应用统计方法对实验结果进行分析。例:（1）若两对基因在非同源染色体上，下列各杂交组合中，子代只出现1种表现型的是（b ）a. aabb 和 aabbb . aabb和 aabbc. aabb和 aabb(2)有一基因型为(b )a. 2种 b . 4种d . aabb和 aabbmmnnpp这 3对

23、基因位于 3对同源染色体上）的雄兔，它产生的配子种类有（3）黄色（y）、圆粒（r）对绿色（y）、皱粒（r）为显性，现用黄色皱粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，杂交后代得到的种子数为：黄色圆粒106、绿色圆粒108、黄色皱粒110、绿色皱粒113。问亲本杂交组合是（c ）a. yyrr 和 yyrr b . yyrr 和 yyrrc. yyrr 和 yyrr d . yyrr 和 yyrr（4）等位基因分离和非等位基因的自由组合在（ b ）a.有丝分裂后期b.减数的一次分裂后期c.减数的一次分裂末期d .减数的二次分裂后期（5）基因型为aabb的个体与基因型为 aabb的个体杂交，子代会出现几种表现型和

24、几种基因型（b）a. 4 和 4 b . 4 和 6 c . 4 和 8 d . 6 和 6二、性别决定和伴性遗传一、性别决定生物体细胞中的染色体可以分为两类：一类是雌性（女性）个体和雄性（男性）个体相同的染色:佟叫 常 染色体,另一类是雌性（女性）个体和雄性（男性）个体不同.色体，叫 性 染色体。生物的性别通常就是由性染色体决定的。生物的性别决定方式主要有两种：xy型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是 xx ,雄性的性染色体是 xy 。以人为例：男性的 染色体的组成为 44+xy,女性的染色体的组成为44+xx。zw型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是 zw ,雄性的是zz o蛾类、鸟类

25、的性别决定属于zw二、伴性遗传性染色体上的基因，它的遗传方式是与 性别 相联系的，这种遗传方式叫伴性遗传。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型xbxbxbxb基因型xbxbxby表现型正常正常（携带 者）表现型正常色盲例：（1）某男孩体检时发现患红绿色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均无红绿色盲症状，在这一家系中色盲基因的传递途径是（d）a.祖母-父一男孩b .外祖父-母一男孩c .祖父-父一 男孩 d .外祖母-母一 男孩（2）位于丫染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由丫染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的概率为（a ）a.

26、 100%b . 75%c . 50%d . 25%三、人类遗传病与预防一、人类遗传病概述人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。1、单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病。可分为：常染色体隐、常染色体显性、x连锁隐性，x 连锁显性、 y连锁 等。2、多基因遗传病多基因遗传病是指受 多对等位基因控制的人类遗传病,还比较容易受到环境的影响。3、染色体异常遗传病二、遗传病的预防1、禁止近亲结婚我国的婚姻法规定“直系血亲和 三代以内的旁系血亲禁止结婚”。在近亲结婚的情况下他们所生的孩子患隐性遗传病的机会大大提高。2、遗传咨询3、避免遗传病患儿的出生女子最适于生育的年龄

27、一般是24-29 岁。4、婚前体检三.遗传病的类型判断:例：(1)以下家族图谱分别是患有何种类型的遗传病:(2)右图为某个单基因遗传病的系谱图，致病基因为a或a,请回答下列问题:(1)该病的致病基因在 或染色体上，是 隐性遗传病。(2) i-2 和ii-3 的基因型相同的概率是 100%(3) u-2的基因型可能是 aa。(4) m -2的基因型可能是 aa aa。(2)下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：(基因用 a,a表示)(1)该遗传病的遗传方式为：常 色体 显 性遗传病。0rb 0i 2(2) 5号与6号再生一个患病男孩的几率为3/8。(3) 7号与8号婚配，则子女患病的几率为2/3。

28、(3)下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩w 3和他的祖父i 4是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常请据图回答：li正帮c正常黑性或(1) w 3的基因型是xby, w 2可能的基因型是xbxb 或xbxb(2) i中与男孩w 3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是理_; 口中与男孩w 3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是xbxb与该男孩的亲属关系是外祖xbxb,与该男孩的亲属关系是 _理(3) iv 1是红绿色盲基因携带者的概率是25%四、生物的变异由于环境因素的影响造成的，并 不引起生物体内的遗传物质的变化,因而不能够遗传下去，属于不遗传的变异。由于 生物体 内的遗传物质的改变引起的，因

29、而能够遗传给后代，属于可遗传的变异。可遗传的变异有三种来源：基因突变、 基因重组 、染色体畸变 。一、基因突变(1) 因突变的概念由于dna分子中发生碱基对的替换 、 缺失 或 增加，而引起的基因分子脱氧核昔酸的改变,就叫基因突变。基因突变发生在dna复制 阶段。即体细胞发生基因突变在有丝分裂的间期;由原始的生殖细胞到成熟的生殖细胞过程中发生基因突变是在减数第一次分裂 间期。基因突变是产生新基因的主要来源。对生物的进化 具有重要意义。(2) 因突变的特点(3) 可逆性(4) 多方向性(5) 低频性(6) 随机性3、应用：诱变育种二、基因重组1、基因重组概念生物体在进行 有性生殖过程中,控制 不同 性状的基因重新组合。2、基因重组产生的原因(1)非同源染色体的非等位基因自由组合，(2)同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换 。3、基因重组的意义通过 有性生殖过程实现的基因重组，这是形成生物 多样性的重要原因之一，对于生物进化具有十分重要的意义。三、染色体变异染色体变异有染色体 结构 的变异、染色体 数目的变异等。1、染色体结构的变异四种： 缺失、重复、倒位、易位。2、染色体数目的变异一般来说，每一种生物的染色体数目都是恒定白勺，但是，在某些特定的环境条件下，生物体的染色体数目会发生改变，从而产生 可遗传 的变异。(1)染色体组细胞中的一组 非同源 染色体,它们在形态