【全程复习方略】高中生物 第二章 第三节 性染色体与伴性遗传课时提升作业 浙科版必修2.doc

【全程复习方略】2014版高中生物 第二章 第三节 性染色体与伴性遗传课时提升作业 浙科版必修2 (45分钟 100分)一、选择题（共10小题，每小题5分，共50分）1.(2013保定模拟)红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病，调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，抗维生素d佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素d佝偻病的几率分别是（）a.小于a，大于bb.大于a，小于bc.小于a，小于bd.大于a，大于b2.抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）a.男患者与女患者结婚，其女儿正常b.男患者与正常女子结婚，其子女均正常c.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病d.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因3.小芳（女）患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况调查。下面分析正确的是（）家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常a.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传b.小芳母亲是杂合子的概率为1/2c.小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4d.小芳的弟弟和表弟基因型相同的概率为14.一对表现正常的夫妇生了一个色盲孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，色盲基因的数目和分布情况最可能是（）a.没有，不存在色盲基因 b.1个，位于一条染色体中c.4个，位于四分体的每条染色单体中 d.2个，位于同一个dna分子的两条链中5.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是（）a.该病为常染色体显性遗传病b.-5是该病致病基因的携带者c.-5和-6再生患病男孩的概率为1/2d.-9与正常女性结婚，建议生女孩6.下列有关说法不正确的是（）a.属于xy型性别决定类型的生物，xy()个体为杂合子，xx()个体为纯合子b.人类红绿色盲基因b在x染色体上，y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因bc.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的d.一个男子把x染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是1/27.(2013佛山模拟)下图为甲病和乙病的遗传系谱图，有关分析正确的是（）a.如果甲病为隐性遗传病，则9和11不可能表现正常，所以甲病为伴x染色体显性遗传病b.假设乙病为显性遗传病，则1和2必须同时患乙病，该假设才成立c.图中乙病在男性中发病率大于女性，所以一定为伴x染色体隐性遗传病d.如果乙病为常染色体遗传病，则1和2婚配所生子女患病的几率为5/88.(2013西城模拟)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，f1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在x染色体上还是在常染色体上，选择杂交的f1个体最好是（）a.野生型(雄)突变型(雌)b.野生型(雌)突变型(雄)c.野生型(雌)野生型(雄)d.突变型(雌)突变型(雄)9.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(b)对狭叶(b)是显性，等位基因位于x染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现()a.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶 b.子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶 c.子代雌雄各半，全为宽叶 d.子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株为 111110.（能力挑战题）(2013嘉兴模拟)如图所示遗传系谱图中有甲(基因设为d、d)、乙(基因设为e、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中不正确的是()a.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于x染色体上b.6的基因型为ddxexe，7的基因型为ddxey或ddxeyc.7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/16d.13所含有的色盲基因来自2和3二、非选择题（共2小题，共50分）11.（25分）(2013宁波模拟)据图回答下列有关遗传的问题:(1)图1是人类性染色体的非同源部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。(2)图2是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女孩结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_。12.（25分）（能力挑战题）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示，请据图回答问题。(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条。(2)白眼雌果蝇(xrxry)最多能产生xr、xrxr、_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(xry)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为_。(3)用黑身白眼雌果蝇(aaxrxr)与灰身红眼雄果蝇(aaxry)杂交,f1雌果蝇表现为灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼。f2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_,从f2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_。(4)用红眼雌果蝇(xrxr)与白眼雄果蝇(xry)为亲本杂交,在f1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“m”)。m果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时x染色体不分离。请设计简便的杂交实验,确定m果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤:_ _。结果预测:.若_,则是环境改变引起的;.若_,则是亲本果蝇发生基因突变引起的;.若_,则是亲本雌果蝇在减数分裂时x染色体不分离引起的。答案解析1.【解析】选a。伴x染色体隐性遗传病在人群中的发病率男性高于女性，而伴x染色体显性遗传病在人群中的发病率女性高于男性。2.【解析】选d。抗维生素d佝偻病是伴x染色体显性遗传病，因此只要表现正常就不会携带致病基因。3.【解析】选d。由题干叙述画出系谱图:分析系谱图可知该病为显性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在x染色体上。若致病基因在常染色体上，小芳的母亲基因型为aa；若致病基因在x染色体上，小芳的母亲基因型为xaxa，均为杂合子。小芳的舅舅和舅母表现正常，不携带致病基因，故其孩子全部正常。若致病基因在常染色体上，小芳的弟弟和表弟基因型均为aa，若致病基因在x染色体上，小芳的弟弟和表弟基因型均为xay，故小芳的弟弟和表弟基因型相同。【易错提醒】xy染色体组成的个体不是杂合子，xx染色体组成的个体不一定是纯合子（如xbxb为杂合子）。4.【解析】选a。色盲基因位于x染色体上，且为隐性基因，表现正常的男性不携带色盲基因。5.【解析】选b。a项，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病致病基因不在y染色体上。该遗传系谱图说明此病既可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴x染色体隐性遗传病。b项，无论是常染色体隐性遗传病还是伴x染色体隐性遗传病，-5均是该病致病基因的携带者。c项，如果该病为常染色体隐性遗传病，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴x染色体隐性遗传病，此概率为1/4。d项，如果该病为常染色体隐性遗传病，则生男生女患病概率相同；若是伴x染色体隐性遗传病，则所生女孩也可能患病。6.【解析】选a。纯合子和杂合子的判断是根据基因而不是根据染色体，xx的个体既有纯合子（如xbxb，xbxb），也有杂合子（如xbxb），所以a项错；人类的红绿色盲基因位于x染色体上，y染色体上不存在色盲基因和它的等位基因；若女孩是携带者，则其基因型为xbxb，其xb可能来自父方，也可能来自母方；男子一定会将x染色体传给他的女儿，其女儿的x染色体有2条，都有可能传给她的女儿，所以该男子x染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是1/2。7.【解析】选d。如果甲病为伴x染色体显性遗传病，则3和4所生女儿一定为患者，这与系谱图中的信息不符。如果乙病为显性遗传病，则1和2至少有一方为乙病患者即可证明假设成立。伴x染色体隐性遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，这是在人群中调查所得的结论，而不是在家系中调查所得的结论。如果乙病为常染色体遗传病，则1的基因型为aabb，2的基因型为aabb(其中a和a为控制甲病的基因，b和b为控制乙病的基因)，则后代正常的几率为1/23/43/8，所以后代患病的几率为5/8。8.【解析】选b。由于一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状，可确定突变型性状为显性性状。b选项中野生型(雌)突变型(雄)，如果后代中雌鼠均为突变型，而雄鼠均为野生型，则这种突变基因在x染色体上；如果后代中无论雌雄均有野生型和突变型，则这种突变基因在常染色体上。 9.【解析】选a。狭叶基因b会使花粉致死，即xby只能产生含y染色体的配子，无xb的雄配子,则xbxb与xby杂交，子代全为雄株，即xby、xby。10.【解析】选b。由5和6生育10患病女儿可判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴x染色体隐性遗传病(红绿色盲)，因此6的基因型为ddxexe，7的基因型为ddxey，8的基因型为ddxexe，则7和8再生育一个两病兼患的男孩的几率为1/16，13的乙病（色盲）基因最初分别来自2和3。【方法技巧】遗传中基因的相关判断(1)基因型的确定方法画线法。具体操作如下:根据亲代的表现型将能确定的部分写出来，不能确定的部分画横线表示。再根据子代表现型及比例关系，确定没有确定的部分。综合写出正确的基因型。(2)基因来源的确定方法推理法。具体做法是根据染色体的传递规律进行推导。父亲的y染色体只能传给儿子，不传给女儿。父亲的x染色体只能传给女儿，不传给儿子。儿子的x染色体只能来自母亲。11.【解题指南】（1）知识储备:据典型遗传系谱图快速判断遗传病类型；伴y染色体遗传、伴x染色体遗传的致病基因在性染色体上的位置。（2）解题关键:常染色体和性染色体上的基因遵循基因的自由组合定律。【解析】本题综合考查遗传的相关知识。(1)y的非同源部分只位于y染色体上，只能由父亲传给儿子，不传给女儿。(2)由1和2不患甲病，而2患甲病，可以推断甲病为隐性遗传病，2是女患者但其父亲不患病，则致病基因应位于常染色体上。对于乙病，已知2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2，可推知乙病为伴x染色体显性遗传病。根据遗传系谱图，2基因型为aaxbxb，3基因型为aaxby(2/3)或aaxby(1/3)(a、a代表甲病致病基因，b、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/31/21/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两种病的概率为1/33/41/4；4的基因型为aa，正常女子是携带者(aa)的概率为1/50，子代为患病男孩的概率为1/21/501/21/200。答案:(1)y的非同源(2)常染色体隐性伴x染色体显性1/41/200 12.【解题指南】(1)知识储备:减数分裂过程中染色体数量变化的特点、伴性遗传特点。(2)解题关键:隐性雌性和显性雄性杂交的利用。【解析】(1)正常果蝇体细胞中有8条染色体,为二倍体生物,在减数第一次分裂中期的细胞中染色体组数为2;在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数目为8条。(4)一般让m果蝇与正常的白眼雌果蝇(xrxr)杂交,分析子代的表现型:若是环境