（衡水万卷）高考化学二轮复习 高考周测卷 有机基础（含解析）.doc

有机基础可能用到的相对原子质量：h1 o16 s32 n14 cl35.5 c12 na23 al27 k39 he4 p31 cu64 ba137 ca40 cu64 mg24、选择题（本大题共9小题。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）（2014南通二模）一种塑料抗氧化剂c可通过下列反应合成：下列有关叙述正确的是（）a物质a中所有碳原子有可能位于同一平面b物质b不能发生取代反应c用酸性kmno4溶液鉴别抗氧化剂c中是否含有ch3（ch2）17ohd1mol抗氧剂c与足量naoh溶液反应，最多可消耗2mol naoh某有机化合物的结构简式为:,下列有关该物质的叙述正确的是 a. 1 mol该物质最多可以消耗3 mol na b.1 mol该物质最多可以消耗7 mol naoh c.不能与na2co3溶液反应 d.易溶于水，可以发生加成反应和取代反应co2的资源化利用是解决温室效应的重要途径。以下是在一定条件下用nh3捕获co2生成重要化工产品三聚氰酸的反应：下列有关三聚氰酸的说法正确的是a分子式为c3h6n3o3 b分子中既含极性键，又含非极性键c属于共价化合物 d生成该物质的上述反应为中和反应对右图两种化合物的结构或性质描述正确的是a不是同分异构体b分子中共平面的碳原了数相同c均能与溴水反应d可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分下列化合物中同分异构体数目最少的是( )a戊烷 b戊醇 c戊烯 d乙酸乙酯四联苯的一氯代物有（ ）a3种 b4种 c5种 d6种有机物x和y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。 下列叙述错误的是 a.1mol x在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3mol h2ob.1mol y发生类似酯化的反应，最多消耗2mol xc.x与足量hbr反应，所得有机物的分子式为c24h37o2br3d.y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但y的极性较强下列各组有机物,不管它们以何种比例混合,只要总物质的量一定,则完全燃烧时消耗o2为一恒量的是( ) c2h4和c3h6 c5h10和c6h6 c3h6和c3h8o c2h2和c6h6 c2h5oh和ch3och3 a. b. c. d.全部已知化合物a(c4si4h8)与立方烷(c8h8)的分子结构相似,如图所示:则c4si4h8的二氯代物的同分异构体数目为( )a.3 b. 4 c. 5 d. 6、填空题（本大题共3小题）多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质，能影响人对事物的欢愉感受。它可用香兰素与硝基甲烷等为原料按下列路线合成：(1)有机物c中的含氧官能团的名称是 . 。(2)反应的反应类型分别为 . 。(3)写出由am的化学方程式： 。(4)写出同时满足下列条件的香兰素的一种同分异构体的结构简式： 。 能与碳酸氢钠溶液反应；能与fecl3溶液发生显色反应；分子中有5种不同化学环境的氢原子。(5)苯乙胺( )是生物体中重要的生物碱。写出用苯甲醇.硝基甲烷为原料制备苯乙胺的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：直接生成碳碳键的反应是实现高效.绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳碳单键的新型反应，例如：化合物可由以下合成路线获得：合成路线（1）化合物的分子式为 ，其完全水解的化学方程式为 （注明条件）（2）化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 （注明条件）（3）化合物没有酸性，其结构简式为 ；的一种同分异构体v能与饱和溶液反应放出，化合物v的结构简式为 。（4）反应中1个脱氢剂（结构简式见右）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为 。1在一定条件下可发生类似（5） 反应的反应，其产物分子的结构简式为 ；该产物最多可与 1发生加成反应。某有机物j（c19h20o4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯.聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：已知：合成路线：上述流程中：（）反应 ab仅发生中和反应，（）f与浓溴水混合不产生白色沉淀。（1）指出反应类型：反应 反应 。（2）写出结构简式：y f 。（3）写出bej的化学方程式 。（4）写出e的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式： . . 乙酰水杨酸(俗称阿司匹林)是一种常见的解热.消炎.镇痛药物.以苯为主要原料，通过下图所示途径可以制取阿司匹林和冬青油：请按要求回答：(1)请写出有机物的结构简式：a_；b_；c_.(2)写出变化过程中.的化学方程式(注明反应条件)反应_；反应_.(3)变化过程中的属于_反应，属于_反应.(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时消耗氧气的量，冬青油比阿司匹林_.(5)怎样从化学平衡移动的观点理解用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林产率？ _.请写出当用乙酸酐作原料时，合成阿司匹林的化学方程式_.(6)返潮的阿司匹林片为什么不能服用？_.2016万卷周测卷（有机基础）答案解析、选择题分析：aa中含有饱和烃基，结合甲烷的结构判断；bb中含有酚羟基和酯基，可发生取代反应；cc中含有酚羟基，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应；dc中含有酚羟基和酯基，可与氢氧化钠反应解答：解：a物质a中两个侧链均为叔丁基，4个c原子不可能共平面，故a错误；b物质b可发生取代反应，如酯基的水解，故b错误；c因c中含有酚羟基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别抗氧化剂c中是否含有ch3（ch2）17oh，故c错误；dc中含有酚羟基，可与氢氧化钠溶液反应，酯基也可与氢氧化钠溶液反应，且1molc与氢氧化钠溶液反应，最多消耗2molnaoh，故d正确故选d点评：本题考查有机物的结构与性质，为高考高频考点，把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键，注意信息的利用及分析，侧重苯酚性质的考查，题目难度不大【答案】b 解析：a、分子结构中有两个羟基，1 mol该物质最多可以消耗2 mol na，故a错误；b、1 mol该物质水解所得产物含3摩尔酚羟基、2摩尔羧基、2摩尔氯化氢，所以最多可以消耗7 mol naoh，故b正确；c、酚可以和na2co3溶液反应生成na hco3，故c错误；d、亲水基团少应该难溶于水，故d错误。故答案选b【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，掌握各种代表物的性质是关键，有机物消耗 naoh的量是易错点。cc a c b【解析】1molx中含有3mol醇羟基，因此在浓硫酸作用下发生消去反应时，最多可生成3molh2o，a项正确；y中“-nh2与-nh-”中h原子可与x中x中羧基发生类似酯化反应的取代反应，结合x.y结构简式可知1moly发生类似酯化反应的反应，最多可消耗3molx，b项错误；x与hbr在一定条件下反应时，-br取代x中-oh，c项正确；y中含有氨基，因此极性大于癸烷，d项正确。b【解析】l mol c与4mol h的耗氧量相同,故c5h10与c6h6的耗氧量相同;c3h8oh2o+c3h6,故c3h6与c3h8o的耗氧量相同c2h5oh与ch3och3是同分异构体,耗氧量相同。 【失分点分析】解此类题目时,要看清前提条件,是“只要总物质的量一定”,还是“只要总质量一定”,否则很容易错选a。b 【解析】c4si4h8相当于c8h8上4个c原子被si 原子取代,对称性;取代两个c上的有1种,两个si上的有l 种,c和si各一个的有2种,共4种。、填空（1）根据图片知，c中含氧官能团名称是酚羟基、醚基，故答案为酚羟基、醚基（2）根据反应物和生成物的结构简式知，反应、的反应类型分别为加成反应和还原反应，故答案为: 加成反应 、还原反应，(3)a反应生成m，m和氢气发生加成反应生成b，根据a和b的结构简式知，a发生消去反应生成m，则由am的化学方程式为故答案为：（4）能与碳酸氢钠溶液反应说明含有羧基；能与溶液发生显色反应说明含有酚羟基；有5中不同化学环境的氢原子，说明含有5类氢原子，则符合条件的香兰素的同分异构体为：故答案为：（5）苯甲醇被氧化生成苯甲醛，苯甲醛和硝基甲烷反应生成，发生消去反应生成 ，和氢气发生加成反应生成 ，被还原生成 ，则合成路线为 故答案为：【命题动向】本题考查酯的水解.醇与溴化氢的反应.同分异构体的书写.加成反应等.答案：(1) (2)(3) (4) (5) 第一解析：(1) 根据的结构简式可推知其化学式是，该物质在碱性溶液中能够完全水解， (2) 根据的结构简式可推知的结构简式是，与溴化氢反应的方程式是. (3)根据的结构简式可推知中含有醛基，且其结构简式是 ，因为的化学式是,故其符合条件的同分异构体中应该含有羧基，故其结构简式是(4) 根据题意可知该有机物是芳香族化合物，则应该含有苯环，故其结构简式是.第二解析：化合物的分子式为，由其饱和度可知该有机物饱和，则可能为醇或醚，又由后面的反应历程可推知为