实验五_过氧化物酶酶活性的测定.ppt_第1页
实验五_过氧化物酶酶活性的测定.ppt_第2页
实验五_过氧化物酶酶活性的测定.ppt_第3页
实验五_过氧化物酶酶活性的测定.ppt_第4页
实验五_过氧化物酶酶活性的测定.ppt_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、植物组织中过氧化物酶活性的测定,愈创木酚比色法,一、实验目的,熟悉测定过氧化物酶活性的常用方法及其测定原理。,过氧化物酶(POD) 过氧化物酶广泛存在于植物体中,是活性较高的一种酶。它与呼吸作用、光合作用及生长素的氧化等都有关系。在植物生长发育过程中它的活性不断发生变化。一般老化组织中活性较高,幼嫩组织中活性较弱。这是因为过氧化物酶能使组织中所含的某些碳水化合物转化成木质素,增加木质化程度。 此外,过氧化物同工酶在遗传育种中的重要作用也正在受到重视。,二、实验原理,RH2+ H2O22H2O + R 在有过氧化氢存在的条件下,过氧化物酶能使邻甲氧基苯酚(愈创木酚)氧化,生成茶褐色物质,该物质在

2、 470 nm 处有最大吸收,可用分光光度计测量 470 nm 处的吸光度变化速率来测定过氧化物酶活性。,三、实验材料,菠菜、油菜、树叶、草、,四、仪器用品与试剂,分光光度计,研钵,移液管,吸管 愈创木酚,30过氧化氢,磷酸缓冲液,五、实验步骤,1、称取植物材料 0.5g ,剪碎,放入研钵中,加入 1 ml 磷酸缓冲液( 0.05mol/L)研磨成匀浆,以 12000 rpm 离心 15 min ,上清液即为粗酶液。,加好反应物,摇匀,立即加新配制的H2O2 (0.01 ml),即刻摇匀并计时,每隔 30s 读数1次,共计6个数值。,对照管 测定管,六、实验结果,式中: A470 反应时间内OD变化值 W 植物鲜重(g) t 反应时间(min),过氧化物酶活力 =,A470,W0.01 t,用每min OD值变化0.01作为1个过氧化物酶活

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论