乙醛与银氨溶液反应.ppt

1、，第三单元，醛羧酸，百合女王香水百合，醛，百合醛：6，10-二甲基-3-氧代-9-一氧化二醛，1，乙醛的分子结构，CH3CHO，-CHO醛基，第二，乙醛的性质，物理性质脸色：沸点：气体味道：溶解度：无色20.8刺激性气味比水和有机溶剂更易溶，易挥发，强，氧化反应，化学性质1。还原性(添加氧)氧化(生成酸)活动和探索1:乙醛和银氨溶液反应：相关方程式：活动和探索2:乙醛和新型碱性氢氧化铜悬浮液(苯试剂)反应：相关方程式：反应类型：银镜反应实验：银氨溶液弱氧化水浴加热明亮银镜实验前后(时期)清洗试管乙醛量，在过多水浴加热时，醛基工业镜和热水瓶内侧胆镀银检查不得振动，佩林反应实验：菲林试剂目前有效准

2、备方法：主要特性：反应条件：反应现象：注意：在过量注射中添加少量，充分振动。 碱性、弱氧化性直接或水浴加热砖红色沉淀CuSO4龙在过多的实验后，试管清洗检查醛基医疗中不应检查糖尿病(尿液中的葡萄糖含量)，化学性质1。强还原性银苯胺试剂氧化活性及探索3:乙醛和溴、酸性高锰酸钾溶液反应溴数可氧化酸性高锰酸钾氧化慢氧化或催化氧化，化学性质1。强还原性2。氧化(氢化)还原(产生酒精)和氢的反应：反应类型：添加或还原反应，CH3CHO，摘要，iii，甲醛的性质结构式：一般是蚂蚁醛，无色，具有刺激性气味的气体，容易溶于水，33氧化反应(酸)还原性2。还原反应(酒精)氧化3。利用缩聚反应和苯酚反应制备酚醛树

3、脂的实践：构建上述反应的化学方程式。乙醛、平面分子、酮的概念：最简单的酮：主要化学特性： (加氢)还原反应(醇)氧化银镜面反应或苯胺反应不发生，展览会，1 .编写对葡萄糖ch2oh (choh) 4秒和银氨溶液、新氢氧化铜反应的化学方程式。2。以下物质不会发生银镜反应。a. hchob .hcoona c. ch3ch (oh) CH3 d.c 6h5cho 3。不能在实验室长期保管。酚酞试验是氨溶液溴数新的Cu(OH)2高锰酸钾酸性溶液a除b外，c为d万，4。有些学生需要服用乙醛可还原性实验，2 ml 1 mol-1 CuSO4溶液和4 ml 0.4 mol-1 NaOH溶液，因为在一个试管

4、中，用沸水加热0.5 mL 40%的乙醛溶液，没有红色沉淀，a .加热时间b .乙醛溶液太少，C.CuSO4的量不足5.丙烯醛的结构为CH2=CH-CHO。在下面对其性质的叙述中，错误会使a .高锰酸钾酸性溶液褪色，b .在加热条件下与新的氢氧化铜反应，红色沉淀c .银氨溶液和银镜反应D.1mol丙烯醛只与1molH2相加反应，r-coh，碳氢化合物，其他芳香酸，脂肪酸，一次羧酸，二次羧酸。 亚油酸(c 17h 31 coh)，酸性弱，在可溶性很小、很酸的食物或水果中，(P82)，(R=碳氢化合物或h)，第一，乙酸的分子结构，C17H33COOH，-cool羧酸，-cool水和酒精，化学性质，

5、1。酸的渗透性，2 .酯化反应，HClCH3COOHH2CO3C6H5OH，酯化实验，实验室制作乙酸乙酯的装置如图所示，在：中将3mL乙醇放入试管，在试管中摇晃，慢慢添加2mL浓硫酸和2mL冰醋酸。如右边所示，连接装置，然后将试管35毫升小心地均匀加热成葡萄酒，制作的蒸汽通过导管通过饱和碳酸钠溶液的液面。请回答以下问题：(1)编写此反应的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)导管通往饱和碳酸钠溶液的液体水平是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(

6、4)氢氧化钠溶液，而不是饱和碳酸钠溶液吗？怎么了？_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _甲酸HCOOH，2 .乙醛酸HOOC-COOH，俗称草酸，思维，(1)乙二醛与双分子乙醇酯化反应，(2)双分子乙酸与单分子乙二醇酯化反应，(3)乙二醛与乙二醇酯化反应，(3)乙二醛与乙二醇酯化时，生成环化合物，并编写以下反应的化学方程式和反应条件，3 .对苯二甲酸，缩聚反应，4 .乳酸、想法、乳酸产生以下反应的化学方程式；(1)2分子乳酸反应产生环化合物；(2)2分子乳酸反应产生；(3)乳酸分子间反应高分子化合物产生；摘要；

7、包含活性氢的作用机理：醇-羟基，苯酚-苯酚可用作溶剂，低水平的酯表示水果香气气味、水解反应、rcoorrcoh、r和r表示脂肪族碳氢化合物基础，还可以表示芳香烃层，据悉酚酞和色胺内酯的结构如下： 与酚酞、色胺内酯、直溶液完全反应，各消耗NaOH的物质量是多少mol？烷烃、烯烃、炔烃、苯和同系物、饱和单卤烃、饱和单醇(醚)、饱和单醛(酮)、饱和单羧酸(酯)、cnh2n 2 n1、cnh2n N2、cnh2n想法：可以两阶段氧化的有机物是？想法：氧化和可还原的有机物是？想法：酸/碱作用能产生两种有机物的反应是？想：活性含氢物质(HA)除了乙炔添加外，还可以在乙炔和HCN及CH3COOH中写入1:1添加方程式。，重大突破和知识开发，2，芳香族化合物的进化，Fe(C6H5O)63-，理解：可逆反应，条件：CH3X，催化反应类型：条件：视野扩展：甲苯和浓硫酸磺化时，仅2，4位取代2个磺酸基，是可逆反应，如何转换这个阶段？如何保证，氯原子的替代位置？可以反转第二阶段的顺序吗？3，羟基化合物的进化，引起银镜反应或与新的Cu(OH)2悬浮液反应产生红色沉淀物的物质，与NaHCO3溶液反应产生二氧化碳的物质和金属钠反应产生H2的物质，与Br2的四