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文档简介
1、。抗生素分类,分类,内酰胺类,氨基糖苷类,大环内酯类,喹诺酮类,其他。1。内酰胺类,青霉素类,头孢菌素类,其他内酰胺类。1。青霉素类(分为五类),作用于球菌,青霉素G,普鲁卡因青霉素,苯氧钾青霉素(青霉素V) G均有效,G- 1。青霉素类、青霉素酶抗性青霉素和苯唑西林(新青)已恢复其对青霉素酶抗性细菌耐甲氧西林葡萄球菌的抗菌活性,1.青霉素类、广谱青霉素类(对绿脓杆菌无活性)、氨苄西林、阿莫西林G和G-流感噬血细胞细菌、一些变形杆菌和大肠杆菌无效,对铜绿假单胞菌有活性的青霉素类、替卡西林、哌拉西林、阿洛西林和美洛西林具有较高的耐药率。1。青霉素类、青霉素替卡西林和美洛西林主要作用于革兰氏阴性杆
2、菌。头孢菌素类抗生素,其抗胃泌素能力在三代(代)后逐渐下降,抗胃泌素能力逐渐增强,-内酰胺酶稳定性增强。头孢氨苄,头孢唑啉,头孢拉定。第二代,既有G菌又有G菌的头孢克洛、头孢呋辛、第三代,G-有效,G-弱甚至无效的头孢他啶,头孢哌酮(对铜绿假单胞菌有效)头孢曲松(对铜绿假单胞菌无效)。2。然而,超广谱-内酰胺酶在第三代头孢菌素中广泛出现,导致第三代头孢菌素的耐药性增加。其他-内酰胺类抗生素,头孢霉素:属于头孢菌素类头孢西丁和头孢美唑;后者很强,但对铜绿假单胞菌、不动杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肠球菌有耐药性。3。其他-内酰胺类抗生素,碳青霉烯类对大多数-内酰胺酶和超广谱-内酰胺酶、亚胺培南、
3、美罗培南和帕尼培南高度稳定。3。其他-内酰胺类抗生素,单环-内酰胺氨曲南:对-内酰胺酶稳定,对青霉素和头孢菌素无交叉耐药性,仅对革兰氏细菌有效。然而,它对不动杆菌和产碱杆菌的效果很差。3。其他-内酰胺类抗生素和-内酰胺酶抑制剂。大多数耐药菌株对-内酰胺类抗生素的耐药机制是产生-内酰胺酶并水解-内酰胺类抗生素的-内酰胺环酰胺键,从而使抗生素失活。-内酰胺酶抑制剂与酶反应使其失活,从而使细菌恢复对-内酰胺类抗生素的敏感性。其他-内酰胺类抗生素,常用-内酰胺酶抑制剂克拉维酸(克拉维酸)舒巴坦他唑巴坦,其他-内酰胺类抗生素,几种临床使用的含酶抑制剂的抗生素,头孢哌酮舒巴坦替卡西林克拉维酸哌拉西林他唑巴
4、坦阿莫西林克拉维酸。二。氨基糖苷类、需氧G-杆菌、大肠杆菌、肺炎、变态氨基糖苷类在碱性环境中有很强的抗菌活性,但在酸性环境中能抑制其抗菌活性。与内酰胺类药物合用可达到协同效应,但一般不适用于呼吸道感染的一线治疗。氨基糖苷类、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、奈替米星和依替米星(MRSA是有效的)、大环内酯类(抑菌剂),它们属于窄谱抗生素:需氧G球菌和阴性球菌、一些厌氧菌、军团菌、支原体和衣原体一般不是严重感染的主要药物,还有大环内酯类。临床上常用的红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素和交沙霉素的红霉素衍生物:罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、乙酰麦迪霉素、大环内酯类、新大环内酯类、口服吸收特性、完全半衰期、长胃
5、肠道反应、抗菌谱轻,类似于红霉素,但效果增强,4.喹诺酮类(共四代)、G-有效吡哌酸在第一代临床中基本停止使用;喹诺酮类、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星在第二代中对G-菌有效;左氧氟沙星、左氧氟沙星在第三代中对G-菌和G菌有效;喹诺酮类、莫西沙星(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效)在第四代G群中对环丙沙星有效:肺炎新一代半合成四环素口服吸收完全,痰中浓度高,与天然四环素交叉耐药不完全其他-四环素、四环素、土霉素、强力霉素、米诺环素、其他-林可霉素、林可霉素、克林霉素对革兰氏阴性菌和厌氧菌有效,其他-万古霉素、窄谱抗生素、MRSA对革兰氏阴性菌呈阳性-耳毒性和肾毒性无效,其他。广谱抗生素:G-、G-、结核分枝杆菌和厌氧菌是有效的。目前主要用于金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和军团菌引起的严重肺部感染,单独使用易产生耐药性。其它磷霉素、广谱抗生素、G-、G-作用弱:与其它抗生素无交叉耐药性,可与低毒性内酰胺类和氨基糖苷类药物联用。它只用于轻度和中度感染,基本情况良好。5。其他磺胺类药物的单次使用效果较差,但甲氧苄氨嘧
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