中药药剂学习题集全

8.我国最F的方剂与制药技术专著是

第一章绪论A.《新修本草》

B.《太平惠民和剂局方》

C.《汤液经》

一、A型题D.《本草纲目》

1.下列有关药典的叙述哪个不正确E.《黄帝内经》

A.是一个国家记载药品质量规格、标准的9.药典收载的药物不包括

法典A.中药材与成方制剂

B.药信反映了我国药物生产、医疗和科技

B.抗生素与化学药品

的水平。一般每隔几年需修订一次C.动物用药

C.具有法律的约束力D.生化药品

D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量E.放射性药品

稳定的常用药物10.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法

E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每A.按物态分类

个版本均分为一、二两部B.按分散系统分类

3.以下哪一项不是药典中记载的内容C.综合分类法

A.质量标准D.按给药途径分类

B.制备要求E.按制法分类

C.鉴别II.药品标准的性质是

D.杂质检查A.由卫生部制订的法典

E.处方依据B.对药品质量规格及检验方法所作的技术

4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪规定

一年版C.具有法律约束力，属强制性标准

A.2008年版D.中国药典是我国唯一的药品标准

B.2000年版E.指导生产和临床实践

C.2015年版12.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布

D.2010年版A.1950年

E.2005年版B.1951年

5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是C.1952年

A.《普济本事方》D.1953年

B.《太平惠民和剂局方》E.1954年

C.《金匮要略方论》

D.《圣惠选方》二、B型题

E.《本草纲目》口~2]

6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.复方丹参滴丸

A.制剂B.狗皮膏

B.成药C.参麦注射剂

C.药材D.阿拉伯胶浆

D.药物E.薄荷水

E.处方药1.按分散系统分类属于真溶液的是

7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门2.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是

颁布实施的[3-51

剂型

A.国务院食品药品监督管理部门A.

B.卫生部B.制剂

中成药

C.药典委员会C.

D.中国药品生物制品检定所D.非处方药

新药

E.最高法院E.

3.以中药材为原料，中医药理论为指导，按药15.按物态分类属于固体制剂的是

政部门批准的处方和制法大量生产，有特有16.按分散系统分类属于真溶液的是

名称并标明功能主治、用法用量和规格，公17.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的

开销售的药品称为是

4.依据药物的性质、用药目的及给药途径，将18.按制法分类属于灭菌制剂的是

原料药加工制成适合医疗或预防应用的形[19-21]

式称为A.GMP

5.根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂B.GLP

规范》等标准规定的处方，将药物加工制成C.GSP

具有一定规格，可以直接用于临床的药品D.GAP

[6~7]E.GCP

A.药品标准19.药品生产质量管理规范

B.《中华人民共和国药典》2015版20.中药材生产质量管理规范

C.《中药药剂手册》21.药品非临床研究质量管理规范

D.《中药方剂大辞典》

E.《全国中成药处方集》三、X型题

6.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术1.下列具有法律约束力的药剂工作依据为

规定A.药典

7.一个国家记载药品质量规格、标准的法典B.中药药剂大辞典

C.部颁药品卫4标准

A.《本草纲目》D.药品管理法

B.《神农本草经》E.局颁标准

C.《新修本草》2.中药剂型选择的基本原则是

D.《太平惠民和剂局方》A.根据药物性质

E.《黄帝内经》B.结合生产条件

8.我国最早的药典是C.根据方便服用的要求

9.我国现存第一部医药经典著作是D.满足适于携带.便于运输.利于贮藏的

10.我国历史上第一部中药制剂规范是需要

11.我国现存最早的本草专著是E.根据疾病防治需要

L12-14J3.有关中药药剂学叙述中，正确的是

A.《备急千金翼方》A.是以中医药理论为指导，运用现代科学

B.《金匾要略》和《伤寒论》技术，研究中药药剂的配制理论、生产

C.《肘后备急方》技术、质量控制与合理应等内容的综合

D.《汤液经》性应用技术科学

E.《本草经集注》B.中药药剂学是中医药学的重要组成部分

12.东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备C.是一门既有中医药特色，又反映当代先

进技术水平的科学

13.唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章D.主要与现代制药理论技术密切相关，与

14.梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂临床用药无关

型，在序例中附有“合药分剂料理法则”E.包括中药制剂学和中药调剂学

准4.药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、

[15-18]杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量

A.膜剂等，分别由以下几大部分组成

B.膏药A.凡例

C.注射剂B.正文

D.吸入剂C.附录

E.甘油剂D.索引

E.制剂通则

5.中药药剂学的基本任务主要为

A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学

理论、经验和技术

B.在中医药理论指导下运用现代科学技术

研究开发中药新剂型、新制剂

C.健全中药制剂的质量标准体系，不断提

高中药制剂质量水平

D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂

系统工程研究，加速现代化进程

E.熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、

生产、经营等工作

参考答案

一、A型题

IE2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8C9C

10.B、U.C、12.D

二、B型题

l.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E、

10.D、1LB、12.B、13.A、14.E、15.A、16.Es

17.B、18.C19.A、20.D、21.B

三、X型题

1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、

5.ABCDE

不含药材原粉的液体制剂，每亳升含细菌数

第二章药剂卫生7.

不得超过

一、A型题A.1000个B.500个

1.下列有关药品卫生的叙述错误的是C.200个D.100个

A.各国对药品卫生标准都作严格规定E.0个

B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，8.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细

腐败，甚至失效，危害人体菌，霉菌数每克分别不得超过

C.我国《中华人民共和国药典》2005年版A.1000,100B.10000,500

一部附录，对中药各剂型微生物限度标C.1000,200D.10()00,100

准作了严格规定E.1000,500

D.药剂的微生物污染主要由原料，辅料造9.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪

成一级动力学方程

E.制药环境空气要进行净化处理A.零级B.一级

2.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境C.二级D.Michaelis-Menten

空气净化级别为E.以上都不是

A.10000()级B.5000()级10.F值的意义是

C.10000级D.100级A.一定温度产生的灭菌效果与121c产生

E.10级的灭菌效力相同时所相当的时间

3.适用于大体积(250ml)注射剂滤过.灌封的B.一定时间间隔内测定实际灭菌温度

环境空气净化级别为C.实际灭菌温度

A.1()00(X)级B.5000()级D.一定温度产生的灭菌效果与126c产生

C.10000级D.100级的灭菌效力相同时所相当的时间

E.10级E.一定温度下杀死容器中全部微生物所需

4.含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超的时间

过11.Z值反映的是

A.300(H)个B.10000个A.温度CC)B.时间⑴

C.500()个D.1()00个C.灭菌方法D.灭菌设备

E.100个E.灭菌数量

5.不得检出霉菌和酵母菌的是12.为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求

A.云南白药F。值为

B.复方丹参片A.Fo=8B.Fo=8~12

C.清开灵口服液C.Fo=8~15D.Fo<12

D.狗皮膏E.Fo<8

E.珍珠明目滴眼液13.D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少

6.含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不微生物所需的时间

得超过A.90%B.80%

A.10000个C.70%D.60%

B.5000个E.99%

C.1000个14.热压灭菌法的最佳灭菌条件是

D.500个A.121.5℃,98.0kPa,20min,F仑12

E.100个B.115.5℃,68.6kPa,20min,

C.115.5℃,68.6kPa,30min,To>8E.热压灭菌法

D.126.5℃,98.0kPa,15min,F0>1223.指出下述药物中的气体杀菌剂

E.12O.5℃,98.0kPa,20min,F()=8~12A.苯甲酸B.75%乙醇

15.对热压灭菌法叙述正确的是C.山梨酸D.甲醛

A.用过热蒸汽杀灭微生物E.尼泊金乙酯

B.大多数药剂宜采用热压灭菌24.凡士林应选用什么方法灭菌

C.是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法A.湿热灭菌B.滤过除菌

D.不适用于手术器械及用具的灭菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌

E.通常温度控制在160℃~170℃E.环氧乙烷灭菌

16.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌25.尼泊金类是

A.365nmB.245nmA.对羟基苯甲酸酯B.苯甲酸酯

C.254nmD.250nmC.聚乙烯类D.聚山梨酯

E.286nmE.山梨酸钾

17.能滤过除菌的是26.下列物品中，没有防腐作用的是

A.砂滤棒B.G5垂溶玻璃滤器A.30%甘油

C.0.45um微孔滤膜B.0.25%山梨酸钾

D.板框压滤机C.0.2%对羟基苯甲酸丁酯

E.G6垂熔玻璃滤器D.1%吐温-80

18.应采用无菌操作法制备的剂型是E.0.15%苯甲酸

A.胶囊剂B.粉针剂二、X型题

C.片剂D.糖浆剂1.《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限

E.口服液度标准要求为

19.用具表面和空气灭菌宜采用A.不得检出绿脓杆菌

A.气体灭菌B.微波灭菌B.不得检出金黄色葡萄球菌

C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌C.每1g或1ml不得检出大肠埃希菌

E.流通蒸汽灭菌法D.毒变、长蜻者以不合格论

2().下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是E.含动物组织及动物类原药材粉的同时不

A.输液剂B,手术器械得检出沙门菌

C.垂熔玻璃滤器D.口服液2.药剂可能被微生物污染的途径

E.软膏剂A.药物原辅料B.操作人员

21.属于湿热灭菌法的是C.制药工具D.环境空气

A.紫外灭菌法E.包装材料

B.流通蒸汽灭菌法3.以r关于干热灭菌法的叙述，正确的是

C.甲醛蒸汽灭菌法A.同温条件下，干热灭菌效果不如湿热

D.滤过除菌法灭菌好

E.甲酚皂溶液灭菌B.二热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火

22.下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是焰灭菌法

A.干热灭菌法C.玻璃器皿可用干热空气灭菌

B.紫外线灭菌法D.颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭

C.甲醛溶液加热熏蒸法E.挥发性药材用60〜80℃干热空气灭菌

D.火焰灭菌法4.热压灭菌的灭菌条件是

A.采用湿热水蒸气

B.在密闭热压灭菌器内进行

C.采用高压饱和水蒸气

D.在干燥、高压条件下进行

E.在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃,

灭菌分钟

20第三章粉碎、筛析与混合

5.化学气体灭菌剂有

A.环氧乙烷B.甲醛一、A型题

C.丙二醇D.过氧醋酸1.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不

E.氯甲酚超过20%的粉末是

6.可用于滤过细菌的滤器有A.最粗粉B.粗粉

A.石棉板C.中粉D.细粉

B.板框压滤机E.极细粉

C.G6垂熔玻璃滤器2.不同中药材有不同的硬度是因为

D.砂滤棒A.弹性不同B.脆性不同

E.0.22pm微孔滤膜滤器C.内聚力不同D.密度不同

7.属于物理灭菌法的是E.含水量不同

A.湿热灭菌法3.适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥

B.辐射灭菌法发性药及有刺激性药（如蟾酥）等的粉碎机

C.微波灭菌法A.流能磨

D.紫外线灭菌法B.锤击式粉碎机（榔头机）

E.干热灭菌法C.柴田粉碎机（万能粉碎机）

8.属于化学灭菌法的为D.万能磨粉机

A.低温间歇灭菌E.球磨机

B.丙二醇蒸汽熏蒸4.以下是粉末的临界相对湿度（CRH）,哪一种

C.3%~5%甲酚电溶液最易吸湿

D.环氧乙烷灭菌A.60%B.53%

E.75%乙醇灭菌C.50%D.48%

E.40%

5.低温粉碎的原理是

参考答案A.增加药物的脆性

一、A型题B.降低药物的内聚力

1.D、2.C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、C.改变药物的结构

9.B、1O.E、ll.A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.C、D.降低药物的脆性

17.E、18.B、19.D、20.E、21.B、22.C、23.D、E.增加药物的粘性

24.C、25.A、26.D6.在粉碎目的的论述中，错误的是

二、X型题A.增加表面积，有利于有效成分溶出

l.CDE,2.ABCDE.3.ABC、4.BCE、5.ABCD,B.减少药材中有效成分的浸出

6.CE、7.ABCDE、8.BCDEC.有利于制备各种药物剂型

D.便于调配与服用

E.便于新鲜药材的干燥

7.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确混匀，直至全部混匀的方法

A.利于制剂D.组方中色深的组分与等量色浅的组分混

B.利于浸出有效成分匀，再加入与混合物等量色浅的组分再

C.利于发挥药效混匀，直至全部混匀的方法

D.利于炮制E.组方中液体组分与等量的固体组分混

E.增加难溶性药物的溶出匀，再加入与混合物等量的固体组分再

8.药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量混匀，直至全部混匀的方法

A.<12%B.<9%二、B型题

C.<7%D.<5%[1-4]

E.<3%A.全部通过4号筛，并含能通过5号筛不

9.休止角表示微粉的超过60%的粉末

A.流动性B.堆积性B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不

C.摩擦性D.孔隙率少于95%的粉末

E.粒子形态C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不

10.下列关于粉碎原则的论述中，错误的是少于95%的粉末

A.药物应粉碎得愈细愈好D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不

B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用少于95%的粉末

不变E.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不

C.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动少于95%的粉末

保护1.最细粉指

D.粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆2.中粉指

E.植物药材粉碎前应先干燥3.极细粉指

11.下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是4.细粉指

A.珍珠B.冰片[9~13]

C.薄荷脑D.牛黄A.含糖分较多的黏性药材

E.朱砂B.含油性成分较多的药材

12.非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂，C.不溶性、坚硬的矿物类药材

粉碎时如何处理D.冰片、薄荷脑等药材

A.加入少量液体减小分子间吸引力E.动物肉、骨类药材

B.降低温度以增加脆性9.宜采用加液研磨法粉碎的是

C.加入粉性药材减小粘性10.宜采用蒸罐后粉碎的是

D.加入脆性药材11.宜采用串料法粉碎的是

E.干燥12.宜采用串油法粉碎的是

13.下列哪种方法是等量递增法13.宜采用水飞法粉碎的是

A.组方中各药物基本等量，且状态、粒度[14-17]

相近的药粉的混匀方法A.混合粉碎

B.组方中量小组分与等量的量大的组分混B.蒸罐处理

匀，再加入与混合物等量的量大的组分C.低温粉碎

再混匀，直至全部混匀的方法D,超微粉碎

C.组方中质重的组分与等量质轻的组分混E.湿法粉碎

匀，再加入与混合物等量质轻的组分再14.能噌加物料脆性，适于软化点低、熔点低及

热可塑性物料的粉碎方法A.将粉碎后的粉末分成不同等级

15.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉B.将不同药物的粉末混匀

碎的方法C.增加药物的表面积，有利于药物溶解

16.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法D.提供制备各种剂型所需的药粉

17.可将药材粉碎至粒径51am左右的粉碎方法E.及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效

[18-22]率

A.串油法2.药典中粉末分等，包括下列哪些

B.串料法A.最粗粉B.最细粉

C.水飞法C.细粉D.极细粉

D.加液研磨法E.微粉

E.蒸罐3.粉碎机械的粉碎作用方式有哪些

18.炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用A.截切B.劈裂

19.冰硼散处方中冰片的粉碎可用C.研磨D.撞击

20.柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用E.挤压

21.六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用4.下列关于过筛原则叙述正确的有

22.朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用A.粉末应干燥

[27-30]B.振动

A.马钱子、羚羊角、乳香C.粉层越薄，过筛效率越高

B.炉甘石、滑石粉、贝壳D.选用适宜筛目

C.杏仁、苏子、柏子仁E.药筛中药粉的量适中

D.天冬、大枣、熟地5.粉碎的目的为

E.甘草、银花、薄荷A.便于提取

27.需串料法粉碎B.为制备药物剂型奠定基础

28.需串油法粉碎C.便于调剂

29.水飞法粉碎D.便于服用

30.需单独粉碎E.增加药物表面积，有利于药物的溶解与

[31〜34]吸收

A.等量递增6.混合的方法包括

B.打底A.搅拌混合法B.研磨混合法

C.套色C.过筛混合法D.对流混合法

D.饱和乳钵E.扩散混合法

E.首先混合7、混合原则包括：

31.混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采A.等量递增B.打底

用的方法为C.套色D.饱和乳钵

32.研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分E.切变混合

研磨称四、名词解释

33.处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法1.湿法粉碎2.比表面积3.细粉4.等量递增

为五、问答题

34.药物色泽差异大时，应采用的方法为1.湿法粉碎的原理及应用特点是什么？

三、X型题2.试述制粒目的及常见制粒方法？

1.过筛的目的是

参考答案压法制粒等。

一、A型题

LA、2.C、3.E、4.E、5.A、6.B、7.D、8.D、9.A、

10.A、ll.D、12.A、13.B

二、B型题

l.C、2.A、3.E、4.B、5.E、6.D、7.B、8.C、9.D、

10.E、U.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、

18.C、19.D、20As21B,22C、23.A,24.D,25C、

26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A.

34B

三、X型题

1.ABDE.2.ABCD.3.ABCDE、4,ABDE、

5.ABCDE、6.ABC、7.ABCD

四、名词解释

1.湿法粉碎：往药物中加入适量水或其它液体

并与之一起研磨粉碎的方法。

2.比表面积：单位重量或容量微粉所具有的表

面积。

3.细粉：指能全部通过二号筛，但混有能通过

四号筛不超过40%的粉末。

4.等量递增：两种组分药物比例相差悬殊时，

取量小的组分与等量的量大组分同时置于混合

器中混匀，再加入等量的量大组分稀释均匀，如

此等倍量增加，至加完全部量大的组分为止，混

匀，过筛，这种混合方法称为等量递增法。

五、问答题

1.湿法粉碎的原理是水或其它液体小分子深入

药物颗粒的裂隙，减小其分子间的引力而利于粉

碎。该法适用于难以粉碎的矿物药、非极性昌体

药物、某些强刺激性或毒性药物，用此法可避免

粉尘飞扬。通常选用药物遇湿不膨胀，两者不起

变叱，不妨碍药效的液体。

2.(1)制粒目的：①细粉流动性差，制成颗粒

可改善其流动性;②多组分药物制粒后可防止各

成分的分层;③防止生产中粉尘飞扬及在器壁上

吸附;④在片剂生产中可改善其压力的均匀传

递；⑤减少粉末中容存的空气，避免产生裂片。

(2)常见制粒方法：常见制粒方法有湿法制粒

和干法制粒两大类，其中湿法制粒方法有挤出制

粒、湿法混合制粒、流化喷雾制粒、喷雾干燥制

粒,滚转制粒等，干法制粒方法滚压法制粒、重

易吸湿变质的药物不宜制成散剂

第四章散剂A.

B.对疮面有一定的机械性保护作用

一、A型题C.比表面较大、奏效较快

1.关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是D.刺激性强的药物不宜制成散剂

A.当液体组分较大时可加入稀释剂吸收E.含挥发性成分较多的处方宜制成散剂

B.一般可利用处方中其他固体组分吸收8.下列最适宜配制散剂的药物是

C.当液体组分过大且不属挥发性药物时，可A.挥发性大的药物

蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸B.腐蚀性强的药物

收C.易吸湿的药物

D.不宜蒸发除去液体D.较稳定的药物

E.可根据散剂中液体组分性质，采用不同处E.味道极差的药物

理方法9.散剂制备工艺中关键环节是

2.散剂中所含的水分不得超过A、粉碎B、过筛

A.9.0%B.5.0%C、混合D、分剂量

C.3.0%D.8.0%E、质量检查

E.6.0%10.下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是

3.下列口服固体剂型吸收最快的是A、是为了减少药物的粒径，从而增加药物的

A.胶囊剂B.片剂比表面积

C.水丸D.散剂B、有利于提高生物利用度，调节药物粉末的

E.包衣片剂流动性

4.当两种或两种以上药物按一定比例混合时，C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口的

有时出现的润湿与液化现象，此现象称为刺激性

A.增溶现象B.絮凝现象D、以上答案均正确

C.润湿现象D.低共溶现象三、X型题

E.液化现象1.中药散剂具备下列哪些特点

5.在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制A.制备简单，剂量可随意增减，适于医院

成的稀释散称为制剂

A.外用散B.调敷散B.比表面积大，易分散，奏效较快

C.撒布散D.煮散C.制备简单，质量易于控制，便于婴幼儿

E.倍散服用

6.以下关于散剂混合的叙述，错误的是D.刺激性、腐蚀性小，对创面有一定的机

A.混合的原理大致有切变、对流和扩散混械性保护作用

合等E.外用散撤布于创面皮肤有一定的保护作

B.混合的方法一般有研磨、搅拌和过筛混合用

等2.按医疗用途分类的散剂有

C.当药物比例量相差较大时应采用“套色”A.单方散剂B.内服散剂

法混合C.含毒性散剂D.外月散剂

D.等量递增法亦称等体积递增配研法E.分剂量散剂

E.当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”3.按药物性质分类的散剂有

者先置于研钵中，加“重”者配研A.复方散剂

7.以下关于散剂特点的叙述，错误的是B.含毒性药散剂

C.含液体成分散剂1.ABCE.2.BD、3.BCD、4.CE、5.ABCDE、6.ACE、

D.含低共溶组分散剂7.ABD、8.ABCD

E.分剂量散剂

4.倍散配制时采用的方法为

第五章浸提、分离与精制、

A.水飞法B.稀释法

C.等量递增法D.打底法浓缩与干燥

E.配研法

5.散剂常用的稀释剂有一、A型题

A.乳糖B.淀粉1.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是

C.糊精D.硫酸钙A.温度差

E.葡萄糖B.溶媒用量

6.以下关于倍散的叙述，正确的是C.浸提时间

A.毒性药物剂量小，宜制成倍散D.浸提压力

B.外用散剂一般多制成倍散E.浓度差

C.制备倍散应采用等量递堵法混合2.下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度

D.剂量在0.01g以下的药物应制成10倍A.不断搅拌

散B.更换新鲜溶剂

E.制备倍散多加用胭脂红、靛蓝等着色剂C.强制循环流动

7.制备散剂时的分剂量方法有D.渗漉

A.重量法E.提高压力

B.容量法3.浸提的基本原理是

C.填充法A.溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出

D.估分法B.溶剂的浸润，成分的解吸与溶解、溶质

E.筛分法的扩散

8.以下关于含有低共熔组分散剂的说法正确的C.溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解,

是溶质的扩散与置换

A.共熔现象的发生与药物的品种及所用比D.溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩

例量有关液扩散

B.可采用分别用固体粉末稀释低共熔组分E.溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换

再轻轻混合的方法4.有关影响浸提因素的叙述正确的是

C.可采用先形成低共熔物再与其他组分混A.药材粉碎度越大越利于浸提

合的方法B.温度越高浸提效果越好

D.共熔物的形成可能引起药理作用的变化C.浓度梯度越大浸提效果越好

E.共熔物的形成属物理变化，不会引起药D.溶媒pH越高越利于浸提

理作用的变化E.时间越长浸提效果越好

5.下列关于单渗漉法的叙述，哪一个是错误的

参考答案是

A.药材粉碎为细粉

一、A型题B.药材先湿润后装简

二、B型题C.慢流流速为1-3ml/mimkg,快渗漉流速

三、X型题为3-5ml/minkg

D.药材装简松紧适宜E.渗漉法

E.药材装简添加溶剂时要排气