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文档简介

药品检验员考试题+答案

一、单选题(共48题,每题1分,共48分)

1.(单选题).在气相色谱中,用热导池为检测器采用空气测量死时间,

只会出现一个峰,其原因是()。

A、柱效能太低

B、固定相无选择性

C、分离度太低

D、柱子太短

正确答案:B

2.(单选题).《药品管理法》中规定实彳丁特殊管理的药品不包括()

A、一二类精神药品

B、放射性药品

C、麻醉药品

D、抗生素类药品

正确答案:D

3.(单选题).G.B6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》中将

实验室用水分为三个等级,各级别的蒸发残渣为()mg/L。

A、一级水:未检出;二级水:1.0;三级水:2.0

B、一级水:未检出;二级水:0.1;三级水:1.0

C、一级水:0.5;二级水:1.0;三级水:2.0

D、一级水:1.0;二级水:2.0;三级水:3.0

正确答案:A

4.(单选题).已知比旋光度为52.75°•cm2•gT,旋光管长10cm。

则5%葡萄糖旋光度为(

A、26.4

B、2.64

C、13.2

D、1.32

正确答案:B

5.(单选题).原子吸收光谱分析中,噪声干扰主要来源于()

A、检测系统

B、原子化系统

c、喷雾系统

D、空心阴极灯

正确答案:A

6.(单选题).使用存放在有干燥剂的干燥器中的硼砂标定盐酸时,会

使标定结果()

A、偏局

B、不能确定

C、无影响

D、偏低

正确答案:D

7.(单选题).在下列情况中属于样品流转中常遇到的问题是()

A、没有检测方法

B、检测结果无法判断

C、由于对检测目的和来源不清,不知选用什么检测器好

D、由于共存物的干扰无法用现有检测方法

正确答案:C

8.(单选题).原子吸收光谱仪中,光栅的作用是0

A、将元素共振发射线与邻近谱线分开

B、提高仪器分辨率

C、提高谱线强度

D、将元素共振吸收线与邻近谱线分开

正确答案:A

9.(单选题).什么是道德?正确的解释是()

A、人的技术水平

B、人的行为规范

C、人的交往能力

D、人的工作能力

正确答案:B

10.(单选题).样品量为100件时,应取样件数为()件。

A、10

B、8

C、9

D、11

正确答案:D

H.(单选题).用托盘天平称量NaOH固体时,正确的称量方法是将

NaOH()o

A、直接放在左边托盘上称量

B、放在称量纸上再称量

C、放在烧杯内再称量

D、直接放在右边托盘上称量

正确答案:C

12.(单选题).标定EDTA滴定液时常用试剂为()

A、氧化锌

B、氧化铜

C、氧化锡

D、氧化铝

正确答案:A

13.(单选题).分析铁石矿中铁含量,5次测定结果分别为

37.45%37.20%37.50%37.30%和37.25%。测得结果的相对平均偏差为

()%o

A、2.9

B、0.15

C、1.5

D、0.29

正确答案:D

14.(单选题).药厂水种类不包括()

A、生产用水

B、污水

C、生活用水

D、锅炉用水

正确答案:B

15.(单选题).电子天平故障排除方法:称量结果明显错误,其原因和

排除方法为()。

A、超载/为天平卸载

B、防风门未完全关闭/关闭防风门

C、未接变压器/将变压器接好

D、称量之前未清零/称量前调零

正确答案:D

16.(单选题).亚硝酸钠滴定法测定方案类药物含量时,在滴定前加入

漠化钾的目的是0

A、稳定剂

B、催化剂

C、澳化剂

D、增加离子强度

正确答案:B

17.(单选题).取一定量的某药物加氨制硝酸银,产生气泡和黑色浑浊,

并在试管上面生成银镜,则该药物是()

A、地西泮

B、硝苯地平

C、异烟解

D、尼可刹米

正确答案:C

18.(单选题).“干燥失重”是指在规定的条件下,测定药品中所含能

被驱去的(),从而减失质量的百分率。

A、水分

B、挥发性物质

C、甲醇

D、乙醇

正确答案:B

19.(单选题).以下哪个溶液不可用于清洗容量瓶()

A、洗衣粉洗涤

B、蒸馅水洗涤

C、碱水洗涤

D、格酸洗液

正确答案:C

20.(单选题).()法分解样品操作简单,使用温度低,对容器腐蚀性小

等优点,应用较广。

A、酸

B、干

C、破<

D、盐

正确答案:A

21.(单选题).旋光度测定最常用的光源是()

A、钠灯

B、汞灯

C、镁灯

D、鸨灯

正确答案:A

22.(单选题).在样品交接中应注意()

A、把样品按来样顺序放好

B、确定测试时间及方法

C、尽快对样品进行处理测定

D、查看来样是否与随同文字描述一致,并记录

正确答案:D

23.(单选题〉25mL移液管的校正值计算:测得m(瓶)=43.456g,m(瓶+

水)=68.293g,水温为290K。查25mL的差值0.06g,计算其校正值()。

A、0.02mL

B、-0.01mL

C、-0.02mL

D、0.01mL

正确答案:B

24.(单选题).分析天平可以称量至小数后4位的分度值为()

A、0.1mg

B、0.1ng

C、0.1ug

D、0.1cg

正确答案:A

25.(单选题).由同一分析人员连续短的时间间隔内,在相同的操作测

定所得结果的RSD表示()

A、重复性

B、中间精密度

C、重现性

D、稳定性

正确答案:A

26..(单选题).国家对危险化学品生产储存企业实行统一规划,合理

布局和0。

A、严格审批

B、严格控制

C、严格检查

D、严格管理

正确答案:B

27.(单选题).电导率的标准单位(A),此单位与。-1/m相当。

A、S/m

B、|dS/cm

C、|dS/m

D、S/cm

正确答案:A

28.(单选题).在分析天平上称出一份样品,称前调整零点为0,当碳

码加到12.24g时,投影屏映出停点为+4.6mg,称后检查零点为-0.2mg,

该样品的质量为()

A、12.2448g

B、12.2446G.

C、12.2441G.

D、12.2451G.

正确答案:A

29.(单选题).气液色谱中选择固定液的原则是()

A、相似相溶

B、极性相同

C、官能团不相同

D、官能团相同

正确答案:A

30.(单选题).《中国药典》(2015年版)规定氧氟沙星的含量测定方

法是()

A、TLC法

B、GC法

c、uv法

D、HPLC法

正确答案:D

31.(单选题).实验室应安排专人接收样品,并逐一核查()信息。

A、样品应按照规定储存条件运输,并符合安全要求

B、样品的运输容器应封闭无泄漏

C、核查样品数量,送检量应满足检测项目要求和实验室样品备份要

D、以上都是

正确答案:D

32.(单选题).对于流转试样处理的表达正确的选项是()。

A、开完报告单,留样一般需保存13个月后,经确认无问题后,留样即

可处理

B、用化学分析方法测完主含量后,留样即可处理

C、开完报告单,留样一般需保存6个月后,经确认无问题后,留样即

可处理

D、用仪器分析方法测完主含量后,留样即可处理

正确答案:C

33.(单选题).正确的求职择业态度应该是()

A、正视现实,先就业后择业

B、与其到一个不如意的单位,不如先等等再说

C、一步到位

正确答案:A

34.(单选题).一只25.00矶的移液管在152放出纯水的质量为

24.928,15。€:时1mL纯水的质量为0.99793g,该移液管的校正值为()。

A、-0.03mL

B、-0.08mL

C、0.08mL

D、+0.03mL

正确答案:A

35.(单选题).称取氢氟酸试样时,一般采用()进行称量。

A、具塞塑料瓶

B、具塞锥形瓶

C、点滴瓶

D、注射器

正确答案:A

36.(单选题).化学原料药的含量测定首选的分析方法是()

A、色谱法

B、容量法

C、重量分析法

D、分光光度法

正确答案:B

37.(单选题).盐酸滴定液标定时要煮沸2min为了(),然后继续沉淀

至溶液变色。

A、除去水中的02

B、除去水中的挥发性杂质

C、除去滴定过程中形成的大量H2c03

D、使指示剂变色敏锐

正确答案:C

38.(单选题).药品质量的全面控制是指()

A、药品生产和供应的质量控制

B、真正做到把准确可靠的药品检验数据作为产品质量评价科研成果

鉴定的基础和依据

C、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

D、药品研究生产供应使用和有关技术的管理规范条例的制度与实施

正确答案:D

39.(单选题).光阻法检查不溶性微粒时,仪器测量粒度的直径范围应

为()umo

A、厂30

B、1~20

C、2~40

D、2~50

正确答案:D

40.(单选题).注射用无菌粉末的平均装量为0.15〜0.50G.时,装量差

异限度为()。

A、±5%

B、±10%

C、±7%

D、±15%

正确答案:C

41.(单选题).下列各项定义中不正确的是0

A、绝对误差是测定值与真值之差

B、相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率

C、偏差是指测定值与平均值之差

D、总体平均值就是真值

正确答案:D

42.(单选题).精密称定时,当取样量为50mg时,选用()。

A、感量为0.01mg的天平

B、感量为0.1mg的天平

C、感量为0.001mg的天平

D、感量为1mg的天平

正确答案:A

43.(单选题).实验室三级水的储存容器()

A、可以是密闭专用聚乙烯容器或密闭专用玻璃容器

B、只能是密闭专用玻璃容器

C、只能是密闭专用金属容器

D、只能是密闭专用聚乙烯容器

正确答案:A

44.(单选题〉戊巴比妥0.Imol/LH.Cl溶液的紫外特征吸收是()

A、无明显吸收峰

B、最大吸收峰为240nm

C、最大吸收峰为287nm

D、最大吸收峰为305nm

正确答案:B

45.(单选题).在紫外-可见分光光度计中,样品室内无任何物品的情

况下,全波长范围内基线噪声大的原因是()

A、光源镜位置不正确石英窗表面被溅射上样品

B、九灯老化光学系统的反光镜表面劣化滤光片出现结晶物

C、没有任何光束照射到样品室内

D、没做空白记忆样品的吸光值小于空白参比液

正确答案:A

46..(单选题).皮肤被有毒物质污染后,应立即清洗,下列哪个说法准

确()

A、酸类物质以大量水洗后,然后用氢氧化钠水溶液,中和后洗涤再用

水冲洗

B、碱类物质以大量水洗后,然后用酸溶液中和后洗涤,再用水冲洗

C、氢氟酸以大量水洗后。然后用5%碳酸氢钠水溶液,中和后洗涤再

涂以悬浮剂,消毒包扎

D、碱金属以大量水洗后,然后用酸性水溶液中和后洗涤,再用水冲洗

正确答案:C

47.(单选题).以无水碳酸钠标定盐酸滴定液浓度时,通常选用的指示

剂是()

A、酚猷

B、澳甲酚绿-甲基红

C、甲基橙

D、甲基红

正确答案:B

48.(单选题).填充色谱柱中常用的色谱柱管是()

A、聚乙烯管

B、毛细管

C、石英管

D、不锈钢管

正确答案:D

二、多选题(共21题,每题1分,共21分)

1.(多选题).片剂重量差异检查时的注意事项有()。

A、在称量前后,均应仔细查对药片数;称量过程中,应避免用手直接

接触供试品

B、已取出的药片,不得再放回供试品原包装容器内

C、遇有检出超过重量差异限度的药片,宜另器保存,供必要时复核用

D、糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,符合规定后方可包衣。

包衣后不再检查重量差异

正确答案:ABCD

2.(多选题).标准物质的选择需要遵循()的原则

A、适用性

B、代表性

C、稳定性

D、容易复制

正确答案:ABC

3.(多选题).质量检验前应做好准备,准备的内容有()

A、制定检验规范

B、熟悉规定的要求

C、选择检验方法

D、对产品测量和试验

正确答案:ABC

4.(多选题).药物杂志限量检查所要求得效能指标为()

A、精密度

B、耐用性

C、检测限

D、选择性

正确答案:BCD

5.(多选题).影响吸光度测量的主要因素有0

A、化学平衡

B、非单色光

C、溶剂效应

D、高浓度

正确答案:ABCD

6.(多选题).药物的含量测定方法可以用()。

A、滴定分析法

B、高效液相色谱法

C、气相色谱法

D、紫外-可见分光光度法

正确答案:ABCD

7.(多选题).国家药品标准物质应具备的性质有()

A、时效性

B、稳定性

C、均匀性

D、准确性

正确答案:BCD

8.(多选题).需临用新制的试液有()

A、硫酸亚铁试液

B、次氯酸钠试液

C、氢氧化领试液

D、氢氧化钠试液

正确答案:AC

9.(多选题).同一盐酸溶液进行标定,甲的相对平均偏差为0.1%,乙

为0.4%,丙为0.8%o对其实验结果的评论是正确的有()

A、甲的精密度高

B、乙的准确度最高

C、甲的准确度高

D、丙的精密度最低

正确答案:AD

10.(多选题).《中国药典》(2015年版)规定溶出度测定方法包括()

A、小杯法

B、桨法

C、转篮法

D、桨碟法

正确答案:ABCD

n.(多选题).某供试品溶液后记示的“1一io”符号系指0。

A、固体溶质1.0g加溶剂使之成10mL的溶液

B、液体溶质1.0mL加溶剂10mL的溶液

C、液体溶质1.0g加溶剂使之成10mL的溶液

D、固体溶质1.0g加溶剂10mL的溶液

正确答案:AC

12.(多选题).与复方制剂的分析特点相符的描述是()

A、干扰来自于有效成分之间的相互干扰

B、干扰少

C、干扰多

D、干扰来自于附加成分或辅料

正确答案:ACD

13.(多选题).用银量法测定苯巴比妥含量,正确的是()

A、可以不用指示剂

B、需加入碳酸钠试液

C、滴定度为23.22mg/mL

D、需用银电极

正确答案:BCD

14.(多选题).发出的检验报告书应附检验卡原始记录,由业务技术科

审查,送主管所长核签后方可()。

A、发出

B、打印

C、盖章

D、保存

正确答案:ABC

15.(多选题).生化药物需检查()

A、含量均匀度试验

B、热原试验

C、异常毒性试验

D、过敏试验

正确答案:BCD

16.(多选题).阿司匹林原料药中应检查的杂质是()

A、溶液的澄明度

B、有关物质

C、易碳化物

D、水杨酸

正确答案:ABCD

17.(多选题).反相高效液相色谱法常用流动相为()

A、氯仿-水

B、乙醇-水

C、甲醇-水

D、乙月青一水

正确答案:CD

18.(多选题).中药制剂的检查项目有()

A、有机氯有机溶剂氯化物

B、热原蛋白质

C、重金属碑盐

D、水分灰分

正确答案:BCD

19.(多选题).药品检验人员三自一控原则0

A、自分

B、自标识

C、自检

D、控制质检准确性

正确答案:ABCD

20.(多选题).(中国药费)(2015年报)封树道用中规定需要做干嫌失

重的化学药物剂型有0

A、干混悬剂

B、颗粒剂

C、散剂

D、片剂

正确答案:ABC

21.(多选题).对于流转的无机试样的处理操作考前须知的表达不正

确的选项是()。

A、由于试样较贵,因此留样必须在测定使用完后,进行统一回收外买

B、由于试样较贵,因此留样必须在测定使用完后,进行统一回收

C、当试样属危险化学品,使用完的留样,都应由国家指定的危险化学

品处理单位统一处理

D、无论试样的贵贱,只要是有毒试样,就应由有毒化学品处理公司统

一处理

正确答案:ABD

三、判断题(共37题,每题1分,共37分)

1.(单选题).可见光分光光度计由()系统分光系统吸收池和检测系统

等四大部分组成

A、正确

B、错误

正确答案:A

2.(判断题).紫外分光光度法测定水的总氮所用的试剂主要有碱性过

硫酸钾溶液和硝酸钾标准溶液

A、正确

B、错误

正确答案:A

3.(判断题).不可以用塑料瓶盛装浓碱溶液,但可以盛装除氢氟酸以

外的酸溶液。

A、正确

B、错误

正确答案:B

4.(判断题).文件管理原则是良好的文件和记录是质量保证系统的基

本要素。

A、正确

B、错误

正确答案:A

5.(单选题).侧汞仪的结构组成包括泵灯()光电转换器和读数装置

A、正确

B、错误

正确答案:A

6.(判断题).可以用保留时间衡量色谱柱的柱效。

A、正确

B、错误

正确答案:B

7.(判断题).《中国药典》(2015年版)采用银量法测定苯巴比妥含

量。

A、正确

B、错误

正确答案:A

8.(判断题).在滴定分析中,只要滴定终点在PH值在滴定曲线突跃范

围内,则没有滴定错误或终点误差

A、正确

B、错误

正确答案:B

9.(判断题).崩解时限法中所称“崩解”,如有少量不能通过筛网,但

已软化或轻质上浮且无硬芯者,作不符合规定论。

A、正确

B、错误

正确答案:B

10.(判断题).对于委托检验,样品管理员在接收样品时,要协助客户

办理委托手续填写委托单,保证客户的需求得到真实全面的反映。

A、正确

B、错误

正确答案:A

n.(判断题).技术方法验证的目的是证明所采用方法适合于相应检

测项目的要求,能够真实反映产品质量,做到质量可控。

A、正确

B、错误

正确答案:A

12.(单选题).药品包装材料不包括()

A、正确

B、错误

正确答案:A

13.(单选题).对于高氯酸硫酸盐酸和硝酸四氯酸具有拉平效应的溶

剂是()。

A、正确

B、错误

正确答案:A

14.(判断题).吸收池在使用后立即洗净,当被有色物质污染时,可用

辂酸洗液洗涤。

A、正确

B、错误

正确答案:A

15.(判断题).《中国药典》是我国用于药品生产和管理的法典,具有

法定的约束力。

A、正确

B、错误

正确答案:A

16.(单选题).在异常毒性检查中,尾静脉注入供试品溶液时,注射速

度一般为()秒

A、正确

B、错误

正确答案:A

17.(判断题).咖啡因具有升华性。

A、正确

B、错误

正确答案:A

18.(判断题).由于巴比妥类药物显弱酸性,可以在非水溶液中用碱性

滴定液滴定。

A、正确

B、错误

正确答案:A

19.(判断题).F.ID可作为GC的检测器。

A、正确

B、错误

正确答案:A

20.(判断题).液相色谱的流动相配制完成后应先超声,再进行过滤。

A、正确

B、错误

正确答案:A

21.(判断题).原子吸收光谱的光源是空心阴极灯。

A、正确

B、错误

正确答案:A

22.(单选题).离子交换色谱根据溶质离子与层析介质的中心离子相

互作用能力的不同进行分离,一般来讲,作用能力越大,则()

A、正确

B、错误

正确答案:B

23.(判断题).对结构中含有芳伯氨基的药物进行鉴别时,可采用不加

偶合试剂直接进行重氮化反应。

A、正确

B、错误

正确答案:B

24.(判断题〉干燥失重的限度为0.5%,如测定结果为0.53%,即为不

合格。

A、正确

B、错误

正确答案:B

25.(判断题〉某药含量限度规定应为标示量的90.0%^110.0%o经测

定两份的结果为89.0%和90.8%,平均值为90.

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