2025年苏教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、萘烷()是一种桥环化合物，有毒，可用作油脂的溶剂。下列关于萘烷的说法错误的是A.分子式为C10H18B.可以由与5molH2发生加成反应得到C.所有碳原子不可能位于同一平面D.一氯代物有2种(不考虑立体异构)2、有机物M是某香水中香料的成分之一；结构简式如图所示。下列说法正确的是。

A.M属于芳香族化合物B.M能与金属钠反应产生氢气C.M中所有的碳原子可能共平面D.1molM最多能与3molBr2发生加成反应3、分离苯和水的简单方法的是A.升华B.萃取C.分液D.过滤4、下列实验操作或装置中，能达到相应实验目的的是。实验方案

目的A．制备乙酸乙酯的装置B．除去乙烯中的二氧化硫C．配置0.10mol/LNaOH溶液D．吸收CO2中的HCl杂质

A.AB.BC.CD.D5、如图为某有机物的结构简式；下列关于该有机物的说法正确的是。

A.分子式为C7H14OB.其含苯环的同分异构体有5种C.7个碳原子没有共面的可能D.能使酸性高锰酸钾溶液和溴的CCl4溶液褪色，且反应类型相同评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)6、A；B、C都是芳香化合物；可用于制作药物、香料等。

（1）上述物质互为同分异构体的是___________(填序号)。

（2）B中的含氧官能团是___________。

（3）与NaHCO3、NaOH和Na都能反应的是___________(填序号)。7、Ⅰ.有一种有机物X，其结构简式为：HO-CH2CH=CH-COOH；试回答下列问题：

(1)X中的含氧官能团名称是___________、___________。

(2)向X中加入金属钠，将发生反应的化学方程式是___________。

(3)如果在X中加入NaOH溶液，将发生反应的化学方程式是___________。

(4)下列关于X的说法中正确的是___________。

①X既能与酸发生酯化反应；又能与醇发生酯化反应。

②X能够使溴水褪色，但不能使KMnO4酸性溶液褪色。

③X能够发生缩聚反应；但不能发生加聚反应。

Ⅱ.设计实验探究乙烯与溴的加成反应。已知制取乙烯的化学方程式为：

(5)甲同学设计并进行了如下实验：先用乙醇和浓硫酸为原料制取乙烯，将生成的气体直接通入溴水中，发现溴水褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应。甲同学设计的实验___________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴水发生了加成反应，其理由是___________(填编号)。A．使溴水褪色的反应，未必是加成反应B．使溴水褪色的反应，就是加成反应C．使溴水褪色的气体，未必是乙烯D．使溴水褪色的气体，就是乙烯(6)乙同学发现在甲同学的实验中，产生的气体有刺激性气味，推测在制得的乙烯中还可能含有少量有还原性的杂质气体，由此他提出必须先把杂质气体除去，再与溴水反应。乙同学推测此乙烯中可能含有的一种杂质气体是___________，验证过程中必须全部除去。乙烯与溴水发生反应的化学方程式是___________。

(7)设计实验验证乙烯与溴水的反应是加成反应而不是取代反应：___________。8、依据如图所示A～E的分子示意图填空。ABCDE

（1）B的名称是__________。

（2）D的分子式为__________。

（3）最简单的饱和烃是__________（填标号；下同）。

（4）属于同一物质的是__________。

（5）上述分子中属于C的同系物的是__________。9、下图中A；B、C分别是三种有机物的结构模型：

请回答下列问题：

(1)A、B、C三种有机物中，所有原子均共面的是___________(填名称)。结构简式为的有机物中，处于同一平面内的碳原子数至少为___________。

(2)有机物C不具有的结构或性质是___________(填字母)。

a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性溶液和溴水褪色。

d．一定条件下能与氢气或氧气反应。

(3)等质量的三种有机物完全燃烧生成和消耗氧气的体积(相同状况下)最大的是___________(填“A”“B”或“C”)。10、阅读材料并回答问题。

材料一：通常食醋中约含3%~5%的醋酸。醋酸在温度高于16．6℃时是一种无色液体；易溶于水。醋酸具有酸的性质。

材料二：钙是人体中的一种常量元素；人们每日必须摄入一定量钙。动物骨头中含有磷酸钙，但磷酸钙难溶于水，却能跟酸反应生成可溶性的钙盐。

（1）在10℃时；醋酸的状态是_________；

（2）一瓶食醋为500g；则一瓶食醋中至多含醋酸________g；

（3）已知过氧乙酸常温下能分解成醋酸和X气体：2CH3COOOH=2CH3COOH+X↑；则X的化学式为__________；

（4）炖骨汤时人们常用食醋加入其中，主要原因是______________________________。11、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的电子式为________；B中官能团名称为_______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是_______，属于取代反应的是________(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有________、_________；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为_________。

(4)请写出B的一种用途：_______。

(5)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。12、燃烧值是单位质量的燃料完全燃烧时所放出的热量。已知一些燃料的燃烧值如下：。燃料COH2CH4燃烧值/(kJ·g-1)10.1143.155.6

注：反应产物中的水为液态。

回答下列问题：

(1)CO的燃烧热=___________•mol-1.

(2)表示CH4燃烧热的热化学方程式是___________。

(3)①在相同状况下，CO、H2和CH4完全燃烧产生的热量相同时，消耗的CO、H2和CH4中体积最小的是___________(填化学式)，理由是___________。

②若13.3gCH4完全燃烧产生的热量与13.3gCO、H2的混合气体完全燃烧产生的热量相同，则混合气体中CO的质量为___________g。

③44.8L(标准状况)CH4、CO和H2的混合气体完全燃烧生成等物质的量的CO2气体和液态水，则放出热量的范围___________kJ。13、乙烯；苯是重要的化工原料；请写出下列化学方程式及反应类型。

(1)一定条件下，乙烯与水反应的化学方程式__________________________反应类型为_________________

(2)在适当的温度、压强和有催化剂存在的条件下，乙烯可形成高分子化合物聚乙烯，该反应方程式为_______

(3)向溴的苯溶液中加入适量的FeBr3_______________________，反应类型为_________14、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH)；需要经过3个阶段，依次写出反应的化学方程式，并注明反应类型：

(1)反应方程式________________________________，反应类型____________。

(2)反应方程式________________________________，反应类型_____________。

(3)反应方程式________________________________，反应类型_____________。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)15、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误16、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误17、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误18、某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正确B.错误19、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误20、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误21、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误22、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误23、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共1题，共2分)24、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示：

(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称)，实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_______，通过_______操作(填写操作名称)；可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法为：_______。评卷人得分五、实验题(共3题，共9分)25、苯乙酸铜是合成优良催化剂；传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线:

+H2O+H2SO4+NH4HSO4

2+Cu(OH)2()2Cu+2H2O

制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):

已知：苯乙酸的熔点为76.5℃；微溶于冷水，溶于乙醇。

回答下列问题：

(1)将a中的溶液加热至100℃，缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130℃继续反应。在装置中，仪器b的作用是_______；仪器c的名称是____，其作用是________。

(2)反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_________。

(3)分离苯乙酸粗品的方法是_________，提纯粗苯乙酸的方法是___________。最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是____。(保留两位有效数字)

(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是_________。

(5)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是_________。26、某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，中放有浓硫酸，中放有乙醇、无水醋酸钠，中放有饱和碳酸钠溶液。

已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的②有关有机物的沸点：。试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点(℃)34.778.511877.1

请回答：(1)浓硫酸的作用：___________；若用同位素示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示位置的化学方程式：___________。

(2)球形干燥管的作用是___________。若反应前向中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是(用离子方程式表示)：___________；反应结束后中的现象是___________。

(3)该小组同学在实验时采取了加入过量的乙醇，目的是提高乙酸的___________和提高产率，同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏，目的是使反应向___________移动。(填正向或逆向)

(4)从中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出___________；再加入(此空从下列选项中选择)___________；然后进行蒸馏；收集77℃左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。

A．五氧化二磷B．碱石灰C．无水硫酸钠D．生石灰27、1-溴丁烷是一种有机化合物，分子式是C4H9Br；为无色透明液体，沸点101.6℃，不溶于水，微溶于四氯化碳，溶于氯仿，混溶于乙醇；乙醚、丙酮，有毒性。可用作烷化剂、溶剂；稀有元素萃取剂和用于有机合成。实验室为了探究1-溴丁烷的化学性质做了如下实验：如图所示，向圆底烧瓶中加入2gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入几片碎瓷片，用分液漏斗滴加5mL1-溴丁烷(密度为1.276g/mL)，微热。将产生的气体通入盛水的洗气瓶后，再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。

(1)请写出圆底烧瓶中发生反应的化学方程式_______，该反应的类型为_______反应。

(2)气体在通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的洗气瓶是为了_______。

(3)气体缓慢通入酸性高锰酸钾溶液后的现象是_______。本实验中除了用酸性高锰酸钾溶液外，还可以用_______来检验1-丁烯，此时，是否还有必要将气体先通过装置B？_______(填“是”或“否”)。

(4)试写出2-溴丁烷与NaOH的无水乙醇溶液反应的可能产物的结构简式_______。评卷人得分六、有机推断题(共4题，共36分)28、吉非替尼(I)是一种抗癌药物；其合成路线如下：

已知：

R-CHOR-CN

R-CNR-CH2-NH2

(1)下列说法正确的是_______。

A.1molA可以和3mol加成B.D生成E的反应属于还原反应。

C.1molF生成G的过程中有2mol生成D.H中含有手性碳原子。

(2)已知G中含有“”，请写出G的结构简式：_______；

(3)请写出B生成C的反应方程式：_______；

(4)写出有机物A满足下列条件的同分异构体：_______；

①可以使显色；②不能发生银镜反应：③核磁共振氢谱中有5个峰；④仅有苯环一个环状结构；且苯环，上的一氯代物有两种。

(5)以和为原料合成原料无机试剂以及已知信息中作为反应条件的试剂任选，请写出合成路线：_______。29、肉桂酸甲酯M，常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。M属于芳香族化合物，苯环上只含有一个直支链，能发生加聚反应和水解反应。测得M的摩尔质量为162g·mol－1；只含碳；氢、氧，且原子个数之比为5:5:1。

（1）肉桂酸甲酯的结构简式是______________________。

（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为_________________。

（3）用芳香烃A为原料合成G的路线如下：

①化合物E中的官能团有________(填名称)。

②E→F的反应类型是________；

F→G的化学方程式为__________________________________________________。

③写出两种符合下列条件的F的稳定的同分异构体的结构简式_________________。

ⅰ.分子内含苯环；且苯环上只有一个支链；

ⅱ.在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反应，最多消耗5molH2；

ⅲ.它不能发生水解反应，但可以发生银镜反应。30、由苯乙烯经下列反应可制得B；H两种高分子化合物；它们都是常用的塑料。

（1）G中所含官能团的名称为_____。

（2）聚合物B的结构简式是________；E的分子式是______________。

（3）C转化为D的化学方程式是_______________（应注明条件）；F转化为G的反应类型属于______。

（4）写出G的一种符合下列条件的同分异构体X结简式_______________。

①X与FeCl3溶液反应显色，也能发生银镜反应和水解反应，②X分子苯环上只有两个互为对位的取代基31、烃的衍生物A为一种水果香味液体，其蒸气密度在标况下为3.928g/L，C能与NaHCO3溶液反应放出气体且C的摩尔质量为46g/mol；E的一氯代物只有一种。相关物质的转化关系如下：

请回答：

(1)上述流程中涉及的反应中属于取代反应的有_________。

(2)反应③的化学方程式是___________________。

(3)下列说法不正确的是________。

A．有机物B的水溶液呈碱性。

B．有机物C；D、E均能在一定条件下与银氨溶液发生反应。

C．有机物A在碱性条件下水解生成B和D的反应属于皂化反应。

D．可采用直接蒸馏的方法直接将C、D两种有机物分离参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．根据萘烷()的结构可知，其分子式为C10H18；故A正确；

B．与5molH2发生加成反应可以得到萘烷()；故B正确；

C．甲烷是正四面体结构，该物质结构中含有-CH2-和所有碳原子不可能位于同一平面，故C正确；

D．中有3种氢原子，一氯代物有3种()；故D错误；

故选D。2、B【分析】【分析】

有机物M分子中含羟基；碳碳双键、羰基；结合官能团的性质分析解答。

【详解】

A．M中没有苯环；不属于芳香族化合物，A错误；

B．M分子中含羟基；可以与金属钠反应产生氢气，B正确；

C．M分子中含亚甲基结构和环；所有的碳原子不可能共平面，C错误；

D．碳碳双键可以与Br2发生加成反应，羰基不能与Br2发生反应，所以1molM最多能与2molBr2发生加成反应；D错误；

故选B。3、C【分析】【详解】

苯和水是互不相溶的液体；采用分液的方法分离，C满足；

答案选C。4、A【分析】【详解】

A．实验室用乙酸、乙醇在浓硫酸作催化剂加热条件下反应制备乙酸乙酯，将产物导入盛有饱和碳酸钠溶液的试管中吸收乙酸、乙醇和减小乙酸乙酯的溶解度，为防止倒吸，导管不能插入液面以下，该装置符合制备乙酸乙酯的要求，故A正确；

B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应，则该装置不能达到实验目的，故B错误；

C．不能用容量瓶来溶解固体，正确应在烧杯中溶解再转移至容量瓶，故C错误；

D．除杂时试管应长进短出；图中气体的进入方向不合理，故D错误；

故选：A。5、B【分析】【详解】

A．根据有机物中C原子的成键规律，该有机物的分子式为故A错误；

B．其含苯环的同分异构体有醇类1种；醚类1种；酚类3种；共计5种，故B正确；

C．碳碳单键可以旋转；碳碳双键为平面结构，7个碳原子均以双键形式连接，可能共面，故C错误；

D．结构中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾褪色；为氧化反应；与溴水可以发生加成反应而使溴水褪色，故D错误；

故选B。二、填空题(共9题，共18分)6、略

【分析】【分析】

（1）

上述物质互为同分异构体的是A和C(填序号)分子式均为C8H8O2，而B的分子式为C9H8O。故答案为：A和C；

（2）

B中的含氧官能团-CHO是醛基。故答案为：醛基；

（3）

与NaHCO3、NaOH和Na都能反应的是A(填序号)，B与NaHCO3、NaOH和Na均不反应，C与NaHCO3不反应，故答案为：A。【解析】（1）A和C

（2）醛基。

（3）A7、略

【分析】【详解】

（1）有机物X的结构简式为：HO-CH2CH=CH-COOH；可知其分子中含有的含氧官能团-COOH；-OH的名称分别是羧基、羟基；

（2）羧基、羟基都可以与金属钠发生置换反应产生H2，则X与Na反应的化学方程式为：HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑；

（3）羟基与NaOH溶液不能发生反应，只有羧基可以与NaOH溶液发生中和反应，该反应的化学方程式为：HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O；

（4）①X分子中既含有醇羟基；又含有羧基，因此既能与酸发生酯化反应，又能与醇发生酯化反应，①正确；

②X分子中含有不饱和的碳碳双键，因此能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色，也能被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色；②错误；

③X分子中含有不饱和的碳碳双键；因此能够发生加聚反应；该物质分子中同时含有羧基；羟基，因此也能发生缩聚反应，③错误；

故合理选项是①；

（5）乙醇与浓硫酸混合加热发生消去反应产生乙烯，乙烯能够与溴单质发生加成反应而使溴水褪色；同时浓硫酸具有强氧化性，在氧化乙醇时，浓硫酸被还原产生SO2，SO2具有还原性，可以被Br2氧化为硫酸，Br2被还原产生HBr，反应方程式为：SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4，溴水褪色不能证明是乙烯与溴水发生了加成反应，也可能是SO2与Br2在溶液中发生氧化还原反应所致；故合理选项是AC；

（6）SO2具有较强的还原性，根据元素守恒和还原性推断，气体只能是SO2，乙烯与溴水发生反应的化学方程式是CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；

（7）乙烯若与溴水发生取代，则有HBr生成从而使溶液显酸性。若发生加成反应，则生成CH2BrCH2Br溶液不显酸性，所以检验方法为：向反应后的溶液中滴加石蕊试液，溶液不变红，说明该反应类型为加成反应而非取代反应。【解析】(1)羧基羟基。

(2)HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑

(3)HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O

(4)①

(5)AC

(6)SO2CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

(7)向反应后的溶液中滴加石蕊试液，溶液不变红，说明该反应为加成反应而非取代反应8、略

【分析】【详解】

（1）由B的球棍模型可知；B为乙烯，故答案为：乙烯；

（2）由D的球棍模型可知D的分子式为故答案为：

（3）最简单的饱和烃是故答案为：A；

（4）C为丙烷的结构简式；E为丙烷的球棍模型，即C；E为同一物质，故答案为：C、E；

（5）上述分子与结构相似，且分子组成上相差一个或若干个原子团的有机物为即C的同系物为A，故答案为：A。【解析】①.乙烯②.③.A④.C、E⑤.A9、略

【分析】【分析】

由三种有机物的结构模型可知；A为正四面体结构的甲烷分子；B为含有碳碳双键的乙烯分子；C为平面正六边形结构的苯分子。

【详解】

(1)A、B、C三种有机物中，所有原子均共面的是乙烯和苯；分子中单键可以旋转；最多有12个碳原子在同一平面内，至少有8个碳原子在同一平面内，故答案为：乙烯；苯；8；

(2)ａ．苯分子中碳碳键是介于碳碳双键和碳碳单键之间的特殊的化学键；故错误；

ｂ．苯是有毒；不溶于水、密度比水小、具有芳香气味的无色液体；故正确；

ｃ．苯分子中不含碳碳双键；不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，不能与溴水发生加成反应，则不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯能萃取溴水中的溴单质而使溴水褪色，故正确；

ｄ．一定条件下；苯能与氢气发生加成反应生成环己烷，能在氧气中燃烧生成二氧化碳和水，故正确；

a错误；故答案为：a；

(3)若将烃分子式改写为CHx，等质量的烃燃烧时，x值越大，消耗氧气越多，三种烃改写可得CH4、CH2、CH，由改写化学式可知甲烷的x值最大，则等质量燃烧时，甲烷消耗氧气最多，故答案为：A。【解析】乙烯、苯8aA10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)醋酸在较低温度时会成为固态；又叫冰醋酸，故10℃时醋酸是固态的，故答案为：固态。

(2)利用溶液中溶质的质量等于溶液的质量乘以溶液的溶质质量分数解决；最多时溶质的质量分数是5%，则溶质的质量是：500g×5%=25g，故答案为：25g。

(3)根据质量守恒定律可知化学反应前后原子的个数不会改变，计算反应前后各原子的个数可知X应该是氧气，故答案为：O2。

(4)难溶性钙不易被人体吸收，加入食醋会使其中的该转化为可溶的钙，以便于被人体吸收，故答案为：使骨头中的钙溶解，便于人体吸收。【解析】固态25O2使骨头中的钙溶解，便于人体吸收11、略

【分析】【分析】

A的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应生成B，B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C为乙醛，结构简式为CH3CHO，乙醛氧化生成D，D为乙酸，结构简式为CH3COOH，乙醇和乙酸发生反应生成G，G为乙酸乙酯，结构简式为CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E为乙酸钠，结构简式为CH3COONa，乙烯发生加聚反应生成高分子化合物F，F为聚乙烯，结构简式为据此解答。

【详解】

（1）A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，其电子式为B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，含有的官能团为羟基；答案为羟基。

（2）由上述分析可知；①是加成反应，②是氧化反应，③是氧化反应，④是酯化反应(取代反应)，⑤是水解反应(取代反应)，⑥是加聚反应，属于加成反应的是①，属于取代反应的是④⑤；答案为①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反应进行比较缓慢；提高该反应速率的方法主要有加热，使用浓硫酸作催化剂，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等杂质，因为饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇，能和乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分离提纯混合物中的G(乙酸乙酯)所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液，用饱和碳酸钠溶液提纯后液体分层，所以分离的实验操作为分液；答案为加热，使用浓硫酸作催化剂，饱和碳酸钠溶液，分液。

（4）B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；B的一种用途作燃料；答案为用作燃料。

（5）反应②是乙醇发生催化氧化反应生成乙醛即化学方程式为反应④是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯即化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羟基①④⑤加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O12、略

【分析】【详解】

（1）燃烧热的定义是单位物质的量的物质充分燃烧生成稳定产物时，放出的热量，根据燃烧值的数据可知，CO的燃烧热=-28g×10.1kJ·g-1=-282.8kJ·mol-1.；

（2）结合第一问可知，甲烷的燃烧热=-16g×55.6kJ·g-1=-889.6kJ·mol-1.，则表示CH4燃烧热的热化学方程式是CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1；

（3）①同理可知，氢气的燃烧热=-2g×143.1kJ·g-1=-286.2kJ·mol-1.，对比CO，CH4，H2，的燃烧热可知，产生相同的热量时，需要甲烷的物质的量最少，根据恒温恒压下，物质的量与体积成正比，则需要CH4的体积最小；

②设CO的质量为xg；则氢气质量为(13.3-x)g，则10.1x+(13.3-x)×143.1=13.3×55.6，解得x=8.75，解CO的质量为8.75g；

③设CH4为xmol，CO为ymol，H2为zmol，则①x+y+z=②x+y=解①②得，y=1，x+z=1，当x=1或者z=1时，分别求出即可得的取值范围为：569.0~1172.4。【解析】(1)-282.8

(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1

(3)CH4在CO、H2和CH4中，CH4的燃烧热(H)最小，燃烧产生的热量相同时，需要的CH4的物质的量最小，相同状况下的体积最小8.75569.0~1172.413、略

【分析】【分析】

乙烯中含有碳碳双键；一定条件下，能够和水发生加成反应生成乙醇；在适当的温度；压强、催化剂条件下，乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯；在催化剂条件下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯，据此分析解答。

【详解】

(1)乙烯中含有碳碳双键，在一定条件下，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；该反应属于加成反应；

故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反应；

（2）乙烯中含有碳碳双键，在适当的温度、压强、催化剂条件下，乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH2该反应属于加聚反应，故答案为：nCH2=CH2

(3)在催化剂条件下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯，反应的化学方程式为+Br2+HBr，属于取代反应，故答案为：+Br2+HBr；取代反应。【解析】CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应nCH2=CH2+Br2+HBr取代反应14、略

【分析】【分析】

CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液；加热条件下发生水解反应生成乙二醇。

【详解】

以CH3CH2OH为原料合成HOCH2CH2OH步骤为：CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液；加热条件下发生水解反应生成乙二醇，所以：

(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；该反应为消去反应；

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；该反应为加成反应；

(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，该反应为卤代烃的水解反应(或取代反应)。【解析】①.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反应③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反应⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反应(或取代反应)三、判断题(共9题，共18分)15、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。16、B【分析】【详解】

醛基和羰基中的能与加成，羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。17、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。18、B【分析】【分析】

【详解】

某烯烃的名称不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，应为2，4-二甲基－2－己烯，故错误。19、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。20、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。21、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。22、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。23、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。四、工业流程题(共1题，共2分)24、略

【分析】【分析】

根据流程图可知，在设备Ⅰ中用苯萃取废水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液进入设备Ⅱ；在设备Ⅱ中苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠，苯酚钠溶于水，经分液与苯分离，苯进入设备Ⅰ，苯酚钠进入设备Ⅲ；将CO2通入设备Ⅲ，发生反应分液后得到苯酚，NaHCO3进入设备Ⅳ；设备Ⅳ中发生反应CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；设备Ⅴ中发生反应CaCO3CaO+CO2↑；整个流程中能够循环使用的物质有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；据此解答。

（1）

设备Ⅰ中进行的是萃取；分液操作；实验室中用分液漏斗进行这一操作，故答案为：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根据分析，由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是苯酚钠，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是NaHCO3，故答案为：苯酚钠；NaHCO3；

（3）

设备Ⅲ中，苯酚钠溶液与CO2反应生成苯酚和NaHCO3，故答案为：

（4）

根据分析，设备Ⅳ中，NaHCO3溶液与CaO反应后的产物是NaOH、H2O和CaCO3，可用过滤操作将产物分离，故答案为：CaCO3；过滤；

（5）

根据分析，图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、NaOH、CO2，故答案为：NaOH；CO2；（顺序可颠倒）

（6）

FeCl3溶液可与苯酚发生反应，使溶液显紫色，此方法用于检验苯酚，操作简单且现象明显，故答案为：向污水中加入FeCl3溶液；观察溶液是否显紫色。

【点睛】

苯酚钠溶液与CO2反应时，由于酸性：H2CO3＞C6H5OH＞无论CO2过量与否，产物都只能是苯酚和NaHCO3。【解析】(1)萃取；分液；分液漏斗；

(2)苯酚钠；NaHCO3；

(3)

(4)CaCO3；过滤；

(5)NaOH；CO2；

(6)向污水中加入FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色。五、实验题(共3题，共9分)25、略

【分析】【分析】

三颈烧瓶中加入水，加入浓硫酸，溶液加热至100℃，缓缓滴加苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130℃，经球形冷凝管的冷凝后制得苯乙酸，加适量冷水，再过滤分离出苯乙酸粗品，将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2后过滤；滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，由此分析。

【详解】

(1)由图可知，c为球形冷凝管，其作用为回流(或使气化的反应液冷凝)，仪器b的作用为滴加苯乙腈；

(2)反应结束后加适量冷水；降低温度，减小苯乙酸的溶解度，则加入冷水可便于苯乙酸析出；

(3)分离苯乙酸粗品，利用过滤操作，则需要的仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒；苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度较小，则提纯苯乙酸的方法是重结晶；由反应+H2O+H2SO4+NH4HSO4可知，44g苯乙腈生成苯乙酸为40g×=46.5g，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是×100%=95%；

(4)用蒸馏水洗涤沉淀，将氯离子洗涤干净，利用硝酸银检验洗涤液确定是否洗涤干净，则沉淀洗干净的实验操作和现象是取最后一次少量洗涤液，加入稀硝酸，再加入AgNO3溶液；无白色浑浊出现；

(5)苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶剂中乙醇可增大苯乙酸的溶解度，然后与Cu(OH)2反应除去苯乙酸，即混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反应。【解析】滴加苯乙腈球形冷凝管回流便于苯乙酸析出过滤重结晶95%取少量洗涤液，加入稀硝酸，再加AgNO3溶液，无白色浑浊出现增大苯乙酸溶解度，便于充分反应26、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)酸与乙醇反应需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，故浓硫酸的作用为催化剂、吸水剂；羧酸与醇发生的酯化反应中，羧酸中的羧基提供-OH，醇中的-OH提供-H，相互结合生成水，其它基团相互结合生成酯，同时该反应可逆，反应的化学方程式为故答案为：催化剂、吸水剂；

(2)圆底烧瓶受热不均，球形干燥管的管口伸入液面下可能发生倒吸，球形干燥管体积大，可以防止倒吸；碳酸根水解溶液呈碱性，加入几滴酚酞，溶液呈红色；乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，密度比水小，溶液分层，上层无色油体液体，乙酸和碳酸钠反应而使溶液红色变浅；故答案为：防止倒吸；溶液分层；上层无色油体液体；下层溶液颜色变浅。

(3)增加乙醇的量有利于反应向生成酯的方向移动；可以提高乙酸的转化率和提高酯的产率；慢慢滴加加乙酸的目的是增加反应物的量，提高转化率，同时蒸馏出乙酸乙酯，减小生成物，反应正向进行，提高产率。故答案为：转化率；正向；

(4)无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2•6C2H5OH，用氯化钙除去少量乙醇，用无水硫酸钠除去少量的水，无水硫酸钠吸水形成硫酸钠结晶水合物，不能选择五氧化二磷、碱石灰和生石灰等固体干燥剂，以防乙酸乙酯在酸性（五氧化二磷遇水生成酸）或碱性条件下水解，故答案为：乙醇；C。【解析】催化剂和吸水剂冷凝和防止倒吸红色褪去且出现分层现象转化率正向乙醇C27、略

【分析】【分析】

本实验为利用1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液反应生成的产物探究1-溴丁烷的化学性质；装置A为1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液发生消去反应的装置，装置B中水是为了除去挥发的乙醇，防止干扰产物的检验，装置C中酸性高锰酸钾溶液用于检验产物。

（1）

1-溴丁烷在NaOH醇溶液中发生消去反应，圆底烧瓶中发生反应的化学方程式为CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O；

故答案为：CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O；消去；

（2）

加热挥发出的乙醇蒸汽也能使酸性高锰酸钾溶液褪色；则气体在通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的洗气瓶是为了除去挥发的乙醇；

故答案为：除去挥发的乙醇；

（3）

产物1-丁烯中含有碳碳双键；能使酸性高锰酸钾溶液的紫色褪去，也可和溴水中的溴单质发生加成反应，从而使溴水褪色，则溴水也可用来检验1-丁烯；挥发出的乙醇不能使溴水褪色，则没有必要将气体先通过装置B；

故答案为：溶液紫色褪去；溴水；否；

（4）

2-溴丁烷为CH3CHBrCH2CH3，可能在Br的左侧消去得到产物1-丁烯，结构简式为CH2=CHCH2CH3，也可能在右侧消去得到产物2-丁烯，结构简式为CH3CH=CHCH3；

故答案为：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3。【解析】(1)CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O消去。

(2)除去挥发的乙醇。

(3)溶液紫色褪去溴水否。

(4)CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3六、有机推断题(共4题，共36分)28、略

【分析】【分析】

根据已知信息A发生取代反应生成B的结构简式为B和发生取代反应生成C，依据I的结构简式可判断C的结构简式为根据D的分子式可知C发生硝化反应生成D为D发生还原反应生成E为E发生已知信息的反应生成F为已知G中含有“”，则依据G的分子式可知G的结构简式为G和SOCl2发生反应生成H为H发生取代反应生成I，据此解答。

【详解】

(1)A.苯环和醛基都能与氢气发生加成反应，1molA可以和4mol加成；A错误；

B.D生成E的反应得氢失氧；属于还原反应，B正确；

C.依据原子守恒可知1molF生成G的过程中有2mol生成；C正确；

D.依据H的结构简式可判断H中不存在手性碳原子；D错误。

答案选BC。

(2)根据以上分析可知G的结构简式为

(3)B生成C属于取代反应，反应的反应方程式为+→式为+HCl；

(4)有机物A含有苯环，可以使显色，则有酚羟基，不能发生银镜反应，则无醛基，核磁共振氢谱中有5个峰，④仅有苯环一个环状结构，且苯环上的一氯代物有两种，因此符合条件的有机物结构简式为

(5)以和为原料合成原料利用已知信息迁移，先发生酰胺中的氨基和醇羟基取代反应，再在作用下反应，合成路线图为【解析】BC+