2025年湘教版必修2生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘教版必修2生物上册月考试卷770考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列关于育种的叙述错误的是（）A.将含抗病基因的重组DNA导入玉米细胞，经组织培养获得抗病植株B.诱变育种的局限性是盲目性大，优点是可根据需求定向变异C.抗虫小麦与矮秆小麦杂交，通过基因重组获得抗虫矮秆小麦D.育种过程通常伴随着人工选择，使种群基因频率定向改变2、如图为某同学制作的含有两个碱基对的DNA片段(“O”代表磷酸基团)模式图。根据DNA双螺旋结构；下列对该图的有关评价正确的是（）

A.物质组成和结构上完全正确B.只有一处错误，就是“U”应改为“T”C.有三处错误，其中“核糖”应改为“脱氧核糖”D.如果说他画的是RNA双链，则该图是正确的3、如图是某遗传病的系谱图；叙述正确的是（）

A.该病的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传B.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个男孩，患病概率为1/8C.Ⅱ-3的初级精母细胞中有2个致病基因，位于一条染色体的两个姐妹染色单体中D.调查发现该遗传病所在地区的人群中的发病率为1/10000，采用的调查方法是在患者家系中调查4、下列关于杂合子的叙述，不正确的是（）A.杂合子与纯合子杂交，产生的后代不一定是杂合子B.两个杂合子杂交，产生的后代仍是杂合子C.杂合子不能稳定遗传，后代性状会发生分离D.杂合子至少含有显性遗传因子和隐性遗传因子5、如图是利用野生猕猴桃种子（aa，2n=58）为材料培育无子猕猴桃新品种（AAA）的过程。下列叙述错误的是（）

A.③和⑥都可用秋水仙素处理来实现B.若④是自交，则产生AAAA的概率为1/16C.AA植株和AAAA植株是不同的物种D.若⑤是杂交，产生的AAA植株的体细胞中染色体数目为876、如图是某二倍体动物细胞在减数分裂过程中的一个时期示意图，该细胞名称是（）

A.精原细胞B.卵原细胞C.初级精母细胞D.精细胞7、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是A.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲B.若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲C.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D.若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)8、雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫性染色体组成为XO（即雄蝗虫只有1条X性染色体）。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列有关叙述正确的是（）A.在有丝分裂后期，雌蝗虫细胞的染色体数比雄蝗虫多1条B.雄蝗虫有丝分裂中期与减数第一次分裂中期细胞中的染色体数目相同C.蝗虫的群体中，不存在复眼异常的雌性个体D.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代中复眼正常：复眼异常=1：19、某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之间共显性（即A1、A2和A3任何两个组合在一起时；各基因均能正常表达）。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制机制。下列说法正确的是。

A.该图体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状B.背部皮毛颜色的基因型有6种，其中纯合子有3种C.背部的皮毛颜色为白色的个体一定为纯合子D.某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有3种毛色，则其基因型为A2A310、如图为某植株自交产生后代的过程示意图；下列描述中正确的是（）

A.A.a与b的自由组合发生在①过程B.M、N、P分别代表16、9、3C.植株产生的雌雄配子数量相等D.该植株测交后代性状分离比为1：1：1：111、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团；此种变化不影响DNA中碱基的排列顺序，但会影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，如图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述错误的是（）

A.DNA甲基化阻碍RNA聚合酶与起始密码结合从而调控基因的表达B.抑癌基因过量甲基化后可能会导致细胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变D.某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物研发的候选对象12、将加热致死的S型细菌与R型细菌混合后，注射到小鼠体内，小鼠体内S型细菌和R型细菌数量的变化情况如图所示。下列有关叙述不正确的是（）

A.R型细菌中的转化因子促使R型细菌转化为S型细菌B.S型细菌的染色体DNA上存在控制荚膜形成的基因C.曲线bc段绝大多数的R型细菌转化成了S型细菌D.曲线cd段R型细菌数量上升的原因可能是S型细菌降低了小鼠的免疫能力13、水稻的雄性不育受一组复等位基因MsA、MsN和Msch中控制，其中MsA和Msch中控制可育，MsN控制不育。现有雄性不育植株甲和基因型为MsAMsA的植株乙杂交，F1植株全部表现为雄性可育，F1自交后代中雄性不育植株占1/8。下列说法中错误的是（）A.这三个基因的显隐性关系为MsA>MsN>MschB.甲的基因型为MsNMsN，F1植株均为杂合子C.F1自交后代雄性可育植株中纯合子所占的比例为1/3D.若让F1不同基因型的植株杂交，则子代中雄性不育植株占1/414、下图为动物细胞某条染色体DNA分子上部分基因分布示意图。下列有关叙述正确的是（）

A.DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的变异，属于染色体变异B.基因Ⅱ中碱基对发生改变，生物性状不一定会发生改变C.减数分裂过程中，基因Ⅱ与基因Ⅲ之间可发生交叉互换D.在细胞生命历程的任何时期，基因中的碱基对都可能发生改变15、人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数；X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究；统计结果如下（注：密码子GCC——丙氨酸）：

。CGG重复次数（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子数/细胞）50505050X基因编码的蛋白质（分子数/细胞）10004001200症状表现无症状轻度中度重度下列分析合理的是（）A.遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关B.CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关C.CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合D.CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)16、传统的育种方法是_____，缺点是_____长，而且_____是有限的。17、基因突变的意义在于：它是_____产生的途径，是_____的根本来源，是_____的原材料。18、噬菌体侵染细菌的实验材料：______。(是一种专门_____在大肠杆菌体内的_____)19、在体细胞中基因___________存在，染色体也是___________的。在配子中只有成对的基因中的___________，同样，也只有成对的染色体中的___________。20、ZW型性别决定的生物有_____，其雄性个体的染色体组成为_____。评卷人得分四、判断题(共1题，共10分)21、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共4题，共12分)22、1953年；赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验。

（1）如果让放射性同位素主要分布在图中离心管的上清液中，则获得该实验中的噬菌体的培养方法是____________。

A．用含35S的培养基直接培养噬菌体。

B．用含32P的培养基直接培养噬菌体。

C．用含35S的培养基培养细菌；现用此细菌培养噬菌体。

D．用含32P的培养基培养细菌；再用此细菌培养噬菌体。

（2）用被32P标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，离心后，发现上清液中有放射性物质存在，则这些放射性物质的来源可能是________________________________________________________________。23、在某严格自花传粉的二倍体植物中，发现甲、乙两类矮生突变体(如下图所示)，矮化植株无A基因，矮化程度与a基因的数量呈正相关。丙为花粉不育突变体，含b基因的花粉败育。请回答下列问题：

(1)甲类变异属于________，乙类变异是在甲类变异的基础上，染色体的结构分别发生了___。

(2)乙减数分裂产生________种花粉，在分裂前期，一个四分体中最多带有_______个a基因。

(3)甲的自交后代只有一种表现型，乙的自交后代中(各类型配子和植株的成活率相同)，F1有________种矮化类型，F2植株矮化程度由低到高，数量比为________。

(4)为鉴定丙的花粉败育基因b是否和a基因位于同源染色体上，进行如下杂交实验：丙(♀)与甲(♂)杂交得F1。再以F1做________(父本；母本)与甲回交。

①若F2中，表现型及比例为________，则基因b；a位于同源染色体上。

②若F2中，表现型及比例为________，则基因b、a位于非同源染色体上。24、已知果蝇的朱砂眼和白眼是一对相对性状；受一对等位基因（A；a）控制。某同学将一只雌性朱砂眼果蝇与一只雄性白眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及比例为朱砂眼雌性：朱砂眼雄性：白眼雌性：白眼雄性=1：1：1：1，请回答下列问题：

（1）假如该对等位基因位于常染色体上；能否判断该性状的显隐性?如果能判断，则哪个性状是显性性状?如果不能判断，请利用子一代进一步设计实验并确定显隐性___________。

（2）假如该对等位基因位于X染色体上；能否判断该性状的显隐性?如果能判断，则哪个性状是显性性状?如果不能判断，请利用子一代进一步设计实验并确定显隐性_________。

（3）除以上两种可能外，该对等位基因还可能位于______________________。25、普通小麦（6N=42）是异源六倍体植物；其6个染色体组来自三种不同的祖先，染色体组记为AABBDD，白粉病会引起小麦减产，每个染色体组中均有一个抗/感白粉病的基因，筛选出抗白粉病的小麦有利于增加小麦产量。

(1)小麦体细胞中一个染色体组含有_______条染色体。

(2)在实验室中筛选到了一株抗白粉病的小麦纯合子T，基因型为r1r1r2r2r3r3。现将该小麦与感病小麦（基因型为R1R1R2R2R3R3）杂交，F1代均为感病植株，R1/r1与R2/r2基因的遗传规律符合_______定律，判断理由是_____。F1自交，F2中抗病个体的比例为1/64。F2感病个体有________种基因型，其中杂合子占的比例为______。

(3)T品系虽然能够抗白粉病，但是种子产量较感病植株低。在研究过程中，科研人员发现了不抗白粉病但是高产的品系Q。研究人员欲将T抗病基因r1，转移到具高产品质的品系Q小麦基因组内，先将品系T进行诱变，获得只含r1基因抗病纯合子M品系回交是子代与亲本之一进行杂交的方法。目的是加强杂种子代个体中某一亲本性状的表型。研究人员将均为纯合子的品系Q与M杂交，将F1与品系Q连续回交多代并利用分子标记辅助筛选；如图所示。

①经过杂交后，BC2的基因型及比例为_________（只考虑这一对抗病基因与感病基因）

②科研人员的杂交和筛选工作的目的是________。

(4)由于借助于分子标记对BCn的筛选较难操作，可以利用某一与抗病基因紧密连锁的直观的相对性状（等位基因M、m），能更快速筛选抗病高产优质品系Q小麦的方法。则M、m与抗病基因在染色体上的位置关系为________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

1；诱变育种：

诱变育种是指利用人工诱变的方法获得生物新品种的育种方法。

原理：基因突变。

方法：辐射诱变；激光；化学物质诱变，太空（辐射、失重）诱发变异→选择育成新品种。

优点：能提高变异频率；加速育种过程，可大幅度改良某些性状；变异范围广。

缺点：有利变异少；须大量处理材料；诱变的方向和性质不能控制。改良数量性状效果较差。

2；杂交育种：

杂交育种是指利用具有不同基因组成的同种（或不同种）生物个体进行杂交；获得所需要的表现型类型的育种方法。其原理是基因重组。

方法：杂交→自交→选优。

优点：能根据人的预见把位于两个生物体上的优良性状集于一身。

缺点：时间长；需及时发现优良性状。

3；基因工程育种：

原理：基因重组（或异源DNA重组）。

方法：提取目的基因→装入载体→导入受体细胞→基因表达→筛选出符合要求的新品种。

优点：不受种属限制；可根据人类的需要有目的地进行，实现对物种的定向改造。

缺点：可能会引起生态危机；技术难度大。

【详解】

A；将含抗病基因的重组DNA导入玉米细胞；因抗病基因随之表达，故经组织培养获得抗病植株，A正确；

B；诱变育种的原理是基因突变；基因突变具有不定向性，故诱变育种的局限性是盲目性大，优点是短时间内获得较多的变异类型，B错误；

C；通过杂交育种实现优良性状的集中；杂交育种的原理是基因重组，故通过抗虫小麦与矮秆小麦杂交，可获得抗虫矮秆小麦，C正确；

D；育种过程通常伴随着人工选择；不断的选择优良的性状，淘汰不良的性状，从而使种群基因频率定向改变，D正确。

故选B。2、C【分析】DNA不应该含有尿嘧啶，且核糖应该改为脱氧核糖，且结构上磷酸与五碳糖的连接错误，A错误、C正确；根据以上分析，图中至少含有3种错误，B错误；若是RNA双链，则核糖与磷酸的连接也是错误的，D错误。3、C【分析】【分析】

分析题图：图中3和4都正常；但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病（相关基因用A；a表示），III-6是患病女性，一定是常染色体隐性遗传病。

【详解】

A；图中3和4都正常；但他们有一个患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传病，A错误；

B；由于III-6患病；Ⅱ-3基因型为Aa，Ⅱ-4基因型为Aa，再生一个男孩，患病概率为1/4，B错误；

C；Ⅱ-3基因型为Aa；间期复制之后基因型为AAaa，其初级精母细胞中有2个致病基因，位于一条染色体的两个姐妹染色单体中，C正确；

D；调查发现该遗传病所在地区的人群中的发病率为1/10000；需要在广大人群中进行，D错误。

故选C。

【点睛】4、B【分析】【分析】

杂合子是指由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体，杂合子在一个或几个基因座位上的基因呈杂合状态，如Aa，AABbCCDD基因型的个体都是杂合子；杂合子不能稳定遗传，杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。

【详解】

A；A杂合子与纯合子杂交；产生的后代不一定是杂合子，如AA和Aa产生AA、Aa，其中AA是纯合子，A正确；

B；两个杂合子杂交；产生的后代也可能是纯合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，B错误；

C；杂合子自交会发生性状分离；不能稳定遗传，C正确；

D；杂合子至少有一对基因呈杂合状态；因此杂合子至少产生两种类型的配子，D正确。

故选B。

【点睛】5、B【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：①产生了A；为诱变育种，②④为自交，⑤为杂交育种，③⑥为多倍体育种。

【详解】

A；③和⑥都可用秋水仙素处理；抑制纺锤体的形成，从而实现染色体数目加倍，A正确；

B；若④是自交；亲本产生的配子种类及比例是：1AA、4Aa，1aa，则产生AAAA的概率为1/36，B错误；

C；AA植株和AAAA植株如果杂交；后代是三倍体，高度不育，有生殖隔离，是不同的物种，C正确；

D；AAA植株是三个染色体组；染色体数目为29×3=87，D正确。

故选B。

【点睛】

解答此题需要考生学会辨别各种育种的方法以及原理，并能结合题图分析作答。6、C【分析】【分析】

减数分裂过程：减数第一次分裂前的间期发生染色体的复制；减数第一次分裂发生联会及同源染色体分离；非同源染色体自由组合；减数第二次分裂过程类似于有丝分裂)。

【详解】

据图分析；该细胞中有2对同源染色体，发生同源染色体分离，说明该细胞处于减数第一次分裂后期，又因为该细胞质均等分裂，故该细胞为初级精母细胞，C正确，ABD错误。

故选C。7、C【分析】【详解】

若孩子色觉正常，则其基因型为XBX-Y，可由XBX-与Y或XBY与X-形成，所以出现的异常配子可能来自母亲，也可能来自父亲，AB错误；若孩子患红绿色盲，则其基因型为XbXbY，只能由XbXb与Y形成；所以出现的异常配子不会来自父亲，只能来自母亲，C正确，D错误。

【点睛】

色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，因此可根据父母色觉正常判断其基因型：父亲为XBY，母亲XBX_，儿子为XXY，这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异产生异常生殖细胞的结果。克氏综合征（其染色体组成是44+XXY）形成的原因有两个，即XX与Y或XY与X，前者是由于母亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未移向两极所致，后者是由于父亲在减数第一次分裂后期，X和Y未分离所致。二、多选题(共8题，共16分)8、B:C:D【分析】【分析】

分析题文：已知果蝇的红眼基因B和白眼基因b仅位于X染色体上，且基因b使精子致死；正常情况下不会出现白眼雌果蝇。

【详解】

A；雄蝗虫比雌蝗虫少一条染色体；因此同样是有丝分裂后期，雄蝗虫细胞中的染色体数比雌蝗虫细胞中的染色体数少2条，A错误；

B；雄蝗虫有丝分裂中期的细胞与减数第一次分裂中期的细胞染色体数目相同；B正确；

C、控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死；因此蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，但是存在复眼异常的雄性个体，C正确；

D、杂合复眼正常雌体基因型为XBXb，复眼异常雄体基因型为XbO，由于基因b使精子致死，因此两者杂交后代为：复眼正常雄性（XBO）：复眼异常雄性（XbO）=1：1；D正确。

故选BCD。9、A:B:D【分析】【分析】

分析题文描述和题图：基因通过控制相应酶的合成来控制动物的皮毛颜色。动物皮毛颜色的遗传遵循基因的分离定律；皮毛颜色为白色的个体无基因A1或基因A1不表达，褐色的个体一定含有基因A1，但不含基因A2和A3；棕色的个体必须同时含有基因A1和A2，黑色的个体一定同时含有基因A1和A3。

【详解】

A、由图可知，基因A1、A2和A3分别控制酶1；酶2和酶3的合成；进而控制该动物的体色，因此能体现基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状，A正确；

B、复等位基因A1、A2和A3两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种；B正确；

C、由图知，只要无基因A1或基因A1不表达就会缺乏酶1，体色就为白色，所以白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种，而A2A3是杂合子；C错误；

D.分析题图可知，黑色个体的基因型只能是A1A3，该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，后代中出现棕色（A1A2）个体，说明该白色个体必定含有A2基因，其基因型只能是A2A2或A2A3，若为A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型，若为A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3白色三种类型；D正确。

故选ABD。10、A:B【分析】【分析】

由题图可知，①是减数分裂形成配子的过程，基因型为AaBb个体产生AB、Ab、aB、ab四种类型的配子，因此遵循自由组合定律，②是受精作用，由于雌雄配子结合是随机的，因此配子间的结合方式M是16种，③是受精卵发育成个体的基因型及比例，基因型为AaBb个体自交后代的基因型是9种，A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，图中表现型是3种，且为12：3：1，说明A_B_和A_bb或aaB_表现型相同。

【详解】

A、基因A、a与B、b自由组合发生在减数分裂产生配子的过程中；即图中的①过程，A正确；

B、①过程产生4种配子，则雌、雄配子的随机结合的方式是44=16种，基因型有33=9种；由题干表型比例可知表型为3种，B正确；

C；植株产生的雌雄配子种类相等；数量不一定相等，C错误；

D、该植株测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；表现型及比例是2：1：1，D错误。

故选AB。11、A:C【分析】【分析】

由题干可知；基因启动子甲基化，不改变基因的碱基序列，但是会抑制基因的表达。

【详解】

A；DNA甲基化阻碍RNA聚合酶与启动子结合从而调控基因的表达；A错误；

B；抑癌基因主要阻止细胞不正常的增殖；过量甲基化会抑制抑癌基因的表达，进而会导致细胞不正常增殖，B正确；

C；被甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变；遗传信息的表达发生了改变，从而使生物的性状发生改变，C错误；

D；抑癌基因过量甲基化后可能会导致细胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作为抗癌药物研发的方向，D正确。

故选AC。12、A:B:C【分析】【分析】

R型和S型肺炎链球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙）；后者有荚膜（菌落表现光滑）。由肺炎链球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。肺炎链球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。

【详解】

A；R型细菌转化为S型细菌；是因为S型细菌的DNA进入R型细菌体内，使其DNA发生了重组，A错误；

B；S型细菌是原核生物；没有染色体，B错误；

C、曲线bc段下降的原因是R型细菌被小鼠的免疫系统发现并消灭；C错误；

D；曲线中看出；S型细菌数量逐渐上升，S型菌降低了小鼠的免疫能力，从而导致cd段R型细菌的数量上升，D正确。

故选ABC。13、B:C【分析】【分析】

雄性不育植株甲（MsN_）和基因型为MsAMsA的植株乙杂交，F1植株全部表现为雄性可育（MsAMsN、MsA_），F1自交后代中雄性不育（MsN_）植株占1/8=1/2×1/4，说明甲为MsNMsch，且显隐性的关系为MsA>MsN>Msch。

【详解】

A、据以上分析可知，三个基因的显隐性关系为MsA>MsN>Msch；A正确；

B、甲的基因型为MsNMsch，F1植株（MsAMsN、MsAMsch）均为杂合子；B错误；

C、F1（1/2MsAMsN和1/2MsAMsch）自交后代雄性不育MsNMsN=1/2×1/4=1/8，因此雄性育植株占7/8，可育纯合子为MsAMsA=1/2×1/4×2=2/8、MschMsch=1/2×1/4=1/8；及雄性可育植株占后代的3/8，因此雄性可育植株中纯合子所占的比例为3/7，C错误；

D、若让F1不同基因型的植株（MsAMsN、MsAMsch）杂交，则子代为1MsAMsA、1MsAMsN、1MsAMsch、1MsNMsch，其中雄性不育植株（MsNMsch）占1/4；D正确。

故选BC。14、A:B:D【分析】【分析】

分析题图：图示表示DNA分子上的3个基因；基因是有遗传效应的DNA片段。

【详解】

A；DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的变异；属于染色体结构变异（缺失），A正确；

B；基因Ⅱ中碱基对发生改变会导致基因突变；但由于密码子具有简并性等原因，生物性状不一定会发生改变，B正确；

C；减数分裂过程中；交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而基因Ⅱ与基因Ⅲ位于同一条染色体上，因此它们之间不会发生交叉互换，C错误；

D；基因突变具有随机性；如在细胞生命历程的任何时期，基因中的碱基对都可能发生改变，D正确。

故选ABD。15、B:C:D【分析】【分析】

从表中分析；不管CGG重复次数多少，mRNA不变，而产生的蛋白质分子数不同，症状表现也不同。

【详解】

A；由图中表格；CGG重复次数多少和症状表现有关，可知遗传病症状的轻重与X基因编码的蛋白质的多少有无有关，从表中数据无法知道蛋白质中丙氨酸的多少，A错误；

B；CGG重复次数越多；X基因编码的蛋白质(分子数/细胞)越少，且症状越重，说明CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关，B正确；

CD；CGG重复次数不影响X基因的转录；产生的mRNA(分子数/细胞)一直为50；CGG重复次数越多，X基因编码的蛋白质(分子数/细胞)越少，推测CGG重复次数影响翻译过程，可能是影响mRNA与核糖体结合，进而影响蛋白质的合成，C、D均正确；

故选B；C、D。

【点睛】三、填空题(共5题，共10分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】杂交育种周期可选择范围17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】新基因生物变异生物进化18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】T2噬菌体寄生病毒19、略

【分析】【详解】

在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，配子中只有成对基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。【解析】成对成对一个一条20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】鸡ZZ四、判断题(共1题，共10分)21、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。五、实验题(共4题，共12分)22、略

【分析】【分析】

赫尔希和蔡斯噬菌体感染实验：即让噬菌体去感染细菌；接着把噬菌体与细菌的悬浮液剧烈地震荡以除去附在细菌表面的噬菌体，再分别测定噬菌体蛋白质的量以及与细菌连在一起的DNA的量。结果发现大多数DNA留在细菌中，而大多数蛋白质已清除掉了。结论：DNA是从噬菌体进入细菌的物质，噬菌体的蛋白质外壳都遗留在细菌细胞之外，是噬菌体的DNA主导着噬菌体的生命的繁衍，DNA确实是遗传物质。

【详解】

（1）AB、要想让放射性同位素主要分布在上清液中，而上清液中主要是噬菌体的蛋白质外壳，故应当是噬菌体的蛋白质外壳被35S标记。噬菌体为病毒；不能直接在培养基上培养，A；B错误；

C、标记噬菌体需要用含35S的培养基先标记大肠杆菌，再用噬菌体侵染大肠杆菌，使其蛋白质外壳被35S标记；C正确；

D、此选项的操作最终会获得被32P标记的噬菌体；离心后可在沉淀物中检测出较高的放射性，D错误。

故选C。

（2）被32P标记的是噬菌体的DNA；在上清液中发现放射性物质，说明有噬菌体的DNA出现在上清液中，原因可能有：①有未侵染大肠杆菌的噬菌体，其中的DNA随着蛋白质外壳离心进入上清液；②离心时间过长导致大肠杆菌裂解，使子代噬菌体得以释放，经离心后分布在上清液。

【点睛】

结合噬菌体侵染细菌的实验原理及过程分析题意。【解析】①.C②.有未侵染大肠杆菌的噬菌体；离心时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体得以释放，经离心后分布在上清液中23、略

【分析】【详解】

试题分析：（1）依题意；在某严格自花传粉的二倍体植物中，出现的矮化植株无A基因，矮生突变体甲的基因型为aa，据此可判断矮生突变体甲的出现是由于A基因突变成a基因所致；分析题图可知，矮生突变体乙的出现，是由于甲的1条染色体上a基因所在的片段移接到同源的另一条染色体上，此类变异属于染色体结构变异中的重复。

(2)乙在减数分裂过程中；因同源染色体的分离，产生了不含a基因和含2个a基因的2种花粉。在减数第一次分裂前的间期，由于染色体的复制，增加了a基因所在的片段的染色体，由原来含2个a基因变成了含4个a基因，所以在分裂前期，一个四分体中最多带有4个a基因。

(3)设用a表示不含a基因，则乙的基因型可表示为aaa。结合对（2）的分析可知，乙产生的雌配子和雄配子各有2种：a、aa，它们之间的数量比为1∶1。乙自交，F1的基因型及其比例为aa∶aaa∶aaaa＝1∶2∶1，已知矮化程度与a基因的数量呈正相关，所以F1有3种矮化类型。在F1中，1/4aa自交后代均为1/4aa；1/4aaaa自交后代均为1/4aaaa，因为基因型为aaaa的个体只产生一种基因型为aa的配子；1/2aaa自交后代为1/2×1/4aa，1/2×1/2aaa，1/2×1/4aaaa，因为基因型为aaa的自交情况同乙自交的情况一样；所以F2植株矮化程度由低到高；数量比为（1/4＋1/2×1/4）aa∶1/2×1/2aaa∶（1/4＋1/2×1/4）aaaa＝3∶2∶3。

（4）依题意可知，丙的基因型为AAbb，甲的基因型为aaBB。为鉴定丙的花粉败育基因b是否和a基因位于同源染色体上，让丙(♀)与甲(♂)杂交所得F1的基因型为AaBb。因为含b基因的花粉败育，而甲不含b基因，所以为了能达到实验目的，再以F1做父本与甲回交；观察后代的表现型及其比例。

①如果基因b、a位于同源染色体上，则F1产生的可育配子的基因型为aB，甲产生的配子的基因型为aB，F2的基因型均为aaBB；全都表现为矮化。

②如果基因b、a位于非同源染色体上，则F1产生的可育配子的基因型及其比例为AB∶aB＝1∶1，甲产生的配子的基因型为aB，若F2的表现型及比例为正常（AaBB）∶矮化（aaBB）＝1∶1。

考点：本题考查基因的分离定律、基因的自由组合定律、减数分裂、生物的变异的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能从题图中提取有效信息并能结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力，以及具备验证简单生物学事实的能力，并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理的能力。【解析】基因突变重复2433∶2∶3父本全为矮化②正常∶矮化＝1∶124、略

【分析】【分析】

区分控制性状的基因位于常染色体上还是X染色体上最直观的方法就是根据子代表现型是否与性别相关联；若子代雌雄个体表现型与性别无关，说明位于常染色体上，反之则位于X染色体上。

【详解】

（1）假如该对等位基因位于常染色体上；若朱砂眼对白眼是显性，则一只雌性朱砂眼果蝇（AaXX）与一只雄性白眼果蝇杂交（aaXY），子代AaXX（朱砂眼雌性）：AaXY（朱砂眼雄性）：aaXX（白眼雌性）：aaXY(白眼雄性)=1：1：1：1，符合要求；若白眼对朱砂眼是显性，则一只雌性朱砂眼果蝇（aaXX）与一只雄性白眼果蝇杂交（AaXY），子代AaXX（朱砂眼雌性）：AaXY（朱砂眼雄性）：aaXX（白眼雌性）：aaXY(白眼雄性)=1：1：1：1，也符合要求，故不能判断该性状的显