2025年外研版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、根据表中有机物分子式的排列规律，判断空格中N的同分异构体的数目是。12345678MN

A.4B.5C.6D.72、有机物M是锂离子电池中一种重要的有机物；结构如图所示，下列说法不正确的是。

A.有机物M的分子式C10H10O4B.在一定条件下，1molM最多能消耗3molNaOHC.与M互为同分异构体，苯环上只有一个侧链且含有两个羧基的结构有3种(不考虑立体异构)D.有机物M能发生加成、取代、氧化、还原、消去反应3、由2­-氯丙烷制取少量的1，2­-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去4、下列实验操作、现象与结论相匹配的是。操作现象结论A将缠绕的铜丝灼烧后反复插入盛乙醇的试管，然后滴加酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液褪色乙醇催化氧化生成乙醛B向小苏打粉末中滴入柠檬酸产生无色气体柠檬酸的酸性比碳酸强C将25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加热到40℃，用传感器监测溶液pH的变化溶液pH逐渐减小温度升高，Na2SO3水解平衡正向移动D将苯、液溴、铁粉混合后产生的气体通入AgNO3溶液中产生淡黄色沉淀苯与液溴发生了取代反应

A.AB.BC.CD.D5、已知：乙醇的沸点为78.5°C,乙醛的沸点为20.8°C；乙醛易溶于乙醇，可使酸性高锰酸钾溶液褪色。某化学课外兴趣小组的同学设计了如图装置以验证乙醇可被灼热的CuO氧化为乙醛，其中设计不合理的为（）A.制备乙醇气体B.CuO氧化乙醇气体C.收集乙醛并尾气处理D.检验乙醛6、下列除杂(括号中为杂质)所选择的试剂、方法均正确的是。选项物质(杂质)试剂方法A氧化铜加热B饱和碳酸钠溶液洗气C水萃取D溴水洗气

A.AB.BC.CD.D7、下列有关实验操作、现象和结论都正确的是。选项操作现象结论A向20%蔗糖溶液中加入少量稀加热，一段时间后，再加入银氨溶液为出现银镜蔗糖未水解B测量熔融状态下的导电性能导电熔融状态下能电离出C用石墨作电极电解的混合溶液阴极上先析出铜还原性：D向溶液中先通入足量再通入气体无沉淀生成不能和反应生成和

A.AB.BC.CD.D8、如图是催化偶联反应的机理；—R为烷基或氢原子。下列说法正确的是。

A.催化剂只有PdB.第③步反应为氧化还原反应C.偶联反应总反应的化学方程式为：++HXD.中若—R为氢原子，则与苯乙烯互为同系物评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)9、0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后；生成的化合物B；C均为1.2mol。试回答：

(1)烃A的分子式为___________。

(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为___________。

(3)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，经测定其加成产物分子中含有4个甲基，则烃A可能的结构简式为___________；比烃A少2个碳原子的A的同系物有___________种结构，其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的A的同系物的名称是___________。10、回答下列问题。

I．写出下列有机物的结构简式：

（1）2，6-二甲基－4－乙基辛烷：___________；

（2）2－甲基－1－戊烯：___________；

II．回答下列问题。

（3）立方烷的结构简式如图所示；每个顶点是一个碳原子。则：

①其分子式为___________。

②它的一氯取代物有___________种。

③它的二氯取代物有___________种。11、某药物中间体Ⅰ的合成路线如图所示：

已知：

回答下列问题：

(5)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式___。

Ⅰ．分子结构中含六元碳环；甲基和羰基。

Ⅱ．既能发生水解反应；又能发生银镜反应。

Ⅲ．核磁共振氢谱有4组峰12、(1)的系统命名法名称是_______。

(2)的系统命名法名称是_______。

(3)已知丙酮(CH3COCH3)键线式可表示为则键线式为的物质的分子式为____。

(4)胡椒酚是一种挥发油，可从植物果实中提取，具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为：其中含氧官能团的名称是_______。13、(I)有下列物质①己烯②苯③己烷④异丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯；其中：

(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是______；

(2)常温下能和溴水反应的是______；

(3)能和金属钠反应放出氢气的是______；

(4)能和FeCl3溶液反应产生紫色物质的是______；

(5)在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应的是______；

(6)在一定条件下能与NaOH溶液反应的是______；

(7)能与NaHCO3溶液反应的是______；

(II)完成下列填空。

①乙二醇与HOOCCH2CH2COOH发生缩聚，得到的聚酯结构简式为______。

②CH3CHO与新制的氢氧化铜反应的化学方程式______。

③与NaOH水溶液共热反应的化学方程式______。

④(CH3)2CHOH在铜催化的条件下反应方程式______。

(III)以下实验操作方法以及结论不正确的有______。

①通过与金属钠反应放出氢气的速率判断酸性强弱：乙酸>乙醇>苯酚。

②检验淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入过量的氢氧化钠溶液；然后滴加碘水，未变蓝，说明已水解完全。

③将0.1mol/L的NaOH溶液与0.5mol/L的CuSO4溶液等体积混合制得氢氧化铜悬浊液；用于检验麦芽糖是否为还原性糖。

④用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热；可鉴别出地沟油。

⑤用燃烧的方法鉴别乙醇；四氯化碳、苯。

⑥将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)14、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误15、将溴水、铁粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正确B.错误16、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误17、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误18、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共2题，共14分)19、邻苯二甲酸二丁酯DBP是一种常见的塑化剂；可以乙烯和邻二甲苯为原料合成，合成过程如图所示：

已知：I、2CH3CHO

II、

请回答下列问题：

(1)DBP的分子式为________________。

(2)C中含氧官能团名称为________________，反应③的类型为________反应。

(3)写出下列反应的化学方程式。

反应①______________________________________________________________

反应③_______________________________________________________________

(4)E的一种同分异构体F，苯环上含有两个取代基，能与NaOH溶液反应，且1molF完全反应消耗3molNaOH，则F的同分异构体有_____________种。

(5)检验C中碳碳双键的方法_______________________________________。20、乙烯是重要的有机原料；根据以下合成路线，回答问题。

(1)写出乙烯的结构式：_______。

(2)B分子中的官能团名称是_______。

(3)写出指定反应的反应类型：①_______，②_______，⑤_______。

(4)写出指定反应的化学方程式：

①_______；

④_______；

⑥_______。评卷人得分五、工业流程题(共3题，共9分)21、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。22、固体酒精已广泛用于餐饮业；旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态；以下为生产固体酒精的流程：

请回答下列问题：

(1)煤的组成以_______元素为主，煤的干馏属于_______变化。

(2)乙烯的结构式是____，过程③的化学方程式是_____，该反应的类型属于_______。

(3)酒精的官能团是_____(填名称)，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为_____。23、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。评卷人得分六、结构与性质(共4题，共32分)24、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。25、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。26、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。27、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】【分析】

【详解】

结合图表分子组成的变化规律得到1357为CnH2n+2烷烃，则M为2468均为CnH2n+2O的烃的含氧衍生物，则N为N的同分异构体的数目可以先写出的同分异构体，属于烷烃，存在直连的正丁烷和有一个支链的异丁烷两种异构体，再用羟基取代氢原子判断写出的同分异构体种类为：正丁烷有两种氢原子，写出的醇为：异丁醇存在的同分异构体：醚有共存在7种同分异构体；

故选：D。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．根据结构简式：有机物M的分子式C10H10O4；故A正确；

B．醇羟基不与NaOH反应；酯基能与NaOH反应，在一定条件下，1molM最多能消耗2molNaOH，故B错误；

C．与M互为同分异构体，苯环上只有一个侧链且含有两个羧基的结构有3种(不考虑立体异构)故C正确；

D．有机物M有苯环能发生加成；取代反应、还原反应；有羟基能发生氧化、消去反应，故D正确；

故选B。3、B【分析】【详解】

由2­-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇：2­-氯丙烷先进行消去反应生成丙烯：NaOH+CH3CHClCH3CH3CH=CH2+NaCl+H2O，再通过加成反应生成1，2-二溴丙烷：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br，最后通过水解反应将1，2-二溴丙烷变为1，2-丙二醇：CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr。此过程经过了消去→加成→水解反应；故B选项符合题意。

综上所述，本题正确答案为B。4、B【分析】【详解】

A．乙醇和乙醛均能使酸性高锰酸钾溶液褪色；A项错误；

B．向小苏打粉末中滴入柠檬酸；反应生成无色气体二氧化碳，故柠檬酸的酸性比碳酸的强，B项正确；

C．将25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加热到40℃；溶液酸性变强，也可能是亚硫酸根离子被空气中氧气氧化导致，C项错误；

D．向苯和液溴的混合液中加入铁粉，将产生的气体先通入四氯化碳，除去挥发的溴单质，再通入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀，才能说明苯与溴发生了取代反应成了HBr；D项错误。

故选B。5、D【分析】【详解】

A.乙醇易挥发；沸点低于水，则可以用水浴加热制得乙醇蒸汽，故A正确；

B.氧化铜具有氧化性；能与乙醇发生氧化还原反应生成乙醛；铜和水，故B正确；

C.乙醛的沸点低；乙醛蒸汽在冰水混合物中冷凝转化为液态，便于收集，故C正确；

D.乙醇具有挥发性；挥发出的乙醇能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙醛的检验，应选用银氨溶液检验乙醛，故D错误；

故选D。6、A【分析】【分析】

【详解】

A．除去二氧化碳中的一氧化碳可通过灼热的氧化铜；A项正确；

B．与碳酸钠溶液反应，应该用饱和食盐水除去中的HCl气体杂质；B项错误；

C．乙酸和乙醇与水互溶；C项错误；

D．二氧化硫和溴水能反应；D项错误；

故选：A。7、C【分析】【详解】

A．水解后检验葡萄糖在碱性溶液中；水解后没有加碱至碱性，不能发生银镜反应，故A错误；

B．熔融状态下只能电离出故B错误；

C．石墨作电极电解的混合溶液，阴极上先析出铜，可知铜离子的氧化性大于镁离子，则金属的还原性：Mg>Cu；故C正确；

D．向溶液中先通入足量再通入气体会产生白色沉淀故D错误；

故选：C。8、C【分析】【分析】

【详解】

A．由图可知；催化剂有Pd和CuX，A项错误；

B．由图可知；第③步反应为取代反应，B项错误；

C．由图可知，总过程为和反应生成和HX，化学方程式为++HX；C项正确；

D．中若—R为氢原子；含有碳碳三键，与苯乙烯结构不同，二者不属于同系物，D项错误；

答案选C。二、填空题(共5题，共10分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)0.2mol的烃A用化学式CxHy表示，其完全燃烧产生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根据C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烃A分子式为C6H12；

(2)烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则说明烃A分子中只有一种H原子，根据物质分子式可知烃A为环己烷，结构简式为

(3)烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，能与H2加成，加成产物经测定分子中含有4个甲基，则A加成反应产生比烯烃A少2个碳原子的同系物分子式为C4H8，其结构简式为CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烃A少2个碳原子的同系物有有3种同分异构体；其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的同分异构体的名称是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯10、略

【分析】【分析】

（1）

根据烷烃的系统命名法，2，6-二甲基－4－乙基辛烷的结构简式是

（2）

根据烯烃的系统命名法，2－甲基－1－戊烯的结构简式是

（3）

①根据价键规律，立方烷上每个碳原子连有1个氢原子，其分子式为C8H8。

②立方烷结构对称；分子中只有1种等效氢，它的一氯取代物有1种。

③立方烷结构对称，立方烷二氯取代物的两个氯原子位于同一个楞上、两个氯原子位于面对角线上、两个氯原子位于体对角线上，所以它的二氯取代物有3种。【解析】（1）

（2）

（3）C8H81311、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)F结构简式是其同分异构体满足条件：Ⅰ．分子结构中含六元碳环、甲基和羰基；Ⅱ．既能发生水解反应，又能发生银镜反应，说明含有HCOO-结构；Ⅲ．核磁共振氢谱有4组峰，说明分子中含有四种不同位置的H原子，则该同分异构体结构简式是【解析】12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷烃命名时；选最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，为庚烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，则在3号和5号碳原子上各有2个甲基，故名称为：3，3，5，5-四甲基庚烷，故答案为：3，3，5，5-四甲基庚烷；

(2)烯烃命名时；应选择含官能团的最长碳链为主链，故主链上有5个碳原子，为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，则双键在2号和3号碳原子间，在4号碳原子上有一个甲基，故名称为：4-甲基-2-戊烯，故答案为：4-甲基-2-戊烯；

(3)键线式中含有5个C、8个H和2个氧原子，该有机物分子式为：C5H8O2，答案为：C5H8O2；

(4)中含氧官能团为羟基，答案为：羟基。【解析】①.3，3，5，5-四甲基庚烷②.4-甲基-2-戊烯③.C5H8O2④.羟基13、略

【分析】【详解】

(I)(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明含有碳碳双键；羟基、醛基中的一种或多种；故答案为：①④⑤⑥⑧⑩；

(2)常温下能和溴水反应说明含有碳碳双键；醛基、酚羟基中的一种或多种；故答案为：①⑥⑧⑩；

(3)能和金属钠反应放出氢气说明含有羟基；羧基中的一种或多种，故答案为：④⑤⑦⑧；

(4)能和FeCl3溶液反应产生紫色物质说明含有酚羟基；故答案为：⑧；

(5)在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应说明含有醛基；羧基中的一种或多种；故答案为：⑥⑦⑩；

(6)在一定条件下能与NaOH溶液反应说明含有酚羟基；羧基、酯基中的一种或多种；故答案为：⑦⑧⑩；

(7)能与NaHCO3溶液反应说明含有羧基；故答案为：⑦；

(II)①乙二醇与HOOCCH2CH2COOH发生缩聚，发生分子间脱水得到故答案为：

②在碱性条件下CH3CHO被新制的氢氧化铜氧化得到乙酸钠和氧化亚铜，其化学方程式为：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；

③在NaOH碱性条件下发生水解反应，其化学方程式为：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O，故答案为：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O；

④(CH3)2CHOH催化氧化得到酮，其化学反应方程式为：2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；

(III)①酸性强弱：乙酸>苯酚>乙醇；故①符合题意；

②检验过程中；在碱性条件下水解后，应将水解液调成酸性后再加碘水，故②符合题意；

③制备氢氧化铜悬浊液应在过量的NaOH溶液中滴入几滴硫酸铜；故③符合题意；

④用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热；不分层的是地沟油，分层的是矿物油，故④不符合题意；

⑤乙醇燃烧产生淡蓝色火焰；放出大量热，四氯化碳不支持燃烧，苯燃烧有黑烟，故⑤不符合题意；

⑥在加热条件下；铜与氧气生成黑色氧化铜，氧化铜再与乙醇还原得到铜，现象为：酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色，故⑥不符合题意；

故答案为：①②③【解析】①④⑤⑥⑧⑩①⑥⑧⑩④⑤⑦⑧⑧⑥⑦⑩⑦⑧⑩⑦CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O2+O22+2H2O①②③三、判断题(共5题，共10分)14、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。15、B【分析】【详解】

苯与液溴混合在FeBr3催化作用下发生反应制得溴苯，苯与溴水只能发生萃取，不能发生反应，该说法错误。16、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。17、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；18、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。四、有机推断题(共2题，共14分)19、略

【分析】【分析】

CH2=CH2催化氧化生成A的结构简式为CH3CHO，由信息知A在碱性条件下两分子加成所得B的结构简式为CH3CH(OH)CH2CHO，脱水产物有顺反异构体，则C的结构简式为CH3CH=CHCHO，与H2加成所得D的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH；邻二甲苯被KMnO4酸性溶液氧化所得产物为邻苯二甲酸，其结构简式为与CH3CH2CH2CH2OH发生酯化反应生成DBP的结构简式为

【详解】

(1)DBP的结构简式为分子式为C16H22O4。答案为：C16H22O4；

(2)C为CH3CH=CHCHO，含氧官能团名称为醛基，反应③为CH3CH(OH)CH2CHO脱水生成CH3CH=CHCHO；反应类型为消去反应。答案为：醛基；消去；

(3)反应①为乙烯催化氧化生成乙醛的反应，化学方程式为2CH2=CH2+O22CH3CHO；

反应③为在一定条件下脱水生成CH3CH=CHCHO，化学方程式为CH3CH=CHCHO+H2O。答案为：2CH2=CH2+O22CH3CHO；CH3CH=CHCHO+H2O；

(4)E为其同分异构体F的苯环上含有两个取代基，能与NaOH溶液反应，且1molF完全反应消耗3molNaOH，则F分子内在苯环上连有1个-COOH和1个-OOCH，两个官能团可位于苯环的邻；间、对位，所以同分异构体有3种。答案为：3；

(5)C的结构简式为CH3CH=CHCHO，检验碳碳双键时，需排除醛基的干扰，方法为取适量的C(结构简式为CH3CH=CHCHO)与足量的银氨溶液混合并以水浴加热，取反应后的液体加入溴的四氯化碳溶液中，能使溴的四氯化碳溶液褪色，表明分子中含有碳碳双键。答案为：取适量的C(结构简式为CH3CH=CHCHO)与足量的银氨溶液混合并以水浴加热；取反应后的液体加入溴的四氯化碳溶液中，能使溴的四氯化碳溶液褪色，表明分子中含有碳碳双键。

【点睛】

若用溴水直接检验碳碳双键，则分子内含有的醛基会产生干扰。【解析】C16H22O4醛基消去2CH2=CH2+O22CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O3取适量的C(结构简式为CH3CH=CHCHO)与足量的银氨溶液混合并以水浴加热，取反应后的液体加入溴的四氯化碳溶液中，能使溴的四氯化碳溶液褪色，表明分子中含有碳碳双键20、略

【分析】【分析】

CH2=CH2与Br2发生加成反应生成A：CH2Br—CH2Br，CH2Br—CH2Br在氢氧化钠水溶液中发生水解生成HOCH2CH2OH，CH2=CH2与H2O发生加成反应生成B：CH3CH2OH，CH3CH2OH催化氧化生成C：CH3CHO，再被氧化为D：CH3COOH，CH3COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应生成CH3COOCH2CH2OOCCH3；据此分析解题。

（1）

乙烯含有碳碳双键，电子式为结构简式为：

（2）

B为CH3CH2OH；分子中的官能团名称是羟基；

（3）

①为CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2Br—CH2Br；反应类型为加成反应；

②为CH2Br—CH2Br在氢氧化钠水溶液中发生水解生成HOCH2CH2OH；反应类型为取代反应；

⑤CH3CHO再被氧化为CH3COOH；反应类型为氧化反应；

（4）

①为CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2Br—CH2Br，反应的化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br；

④B为CH3CH2OH，CH3CH2OH经氧化为CH3CHO，化学反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

⑥为CH3COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应生成CH3COOCH2CH2OOCCH3，反应的化学方程式为：2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。【解析】(1)

(2)羟基。

(3)加成反应取代反应氧化反应。

(4)CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O五、工业流程题(共3题，共9分)21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性22、略

【分析】【分析】

煤通过干馏得到出炉煤气；通过分离得到乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇中加入固化剂得到固体酒精，据此解答。

(1)

煤的组成以碳元素为主；煤的干馏过程中有新物质生成，属于化学变化。

(2)

乙烯的结构式是过程③是乙烯和水发生加成反应，反应的化学方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的结构简式为CH3CH2OH，官能团是羟基，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化学。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应。

(3)羟基Ca(CH3COO)223、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素钠盐的水溶性六、结构与性质(共4题，共32分)24、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大25、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子