2025年岳麓版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年岳麓版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、中科院天津工业生物所首度在实验室实现了二氧化碳人工合成淀粉的重大科技突破；这是世界级的生物技术科研成就，相关论文已于2021年9月24号发表在著名国际期刊《科学》上，其路径如图所示，下列有关说法错误的是。

A.二氧化碳合成淀粉有利于实现“碳达峰、碳中和”B.“花间一壶酒，独酌无相亲”文中指的酒可由淀粉酿造C.淀粉的分子式可以表示为[C6H7O2(OH)3]n。每个葡萄糖单元中一般有三个羟基，但与丙三醇不互为同系物D.淀粉、纤维素、天然油脂都是由有机高分子构成的混合物2、苯分子的结构中，不存在C—C键和C=C键的简单交替结构，下列事实中：①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；②苯分子中碳碳键的键长均相等；③苯在加热和催化剂存在条件下氢化生成环己烷；④经实验测得邻二甲苯只有一种结构；⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色。可以作为依据的有：A.①②④⑤B.①②③④C.①③④⑤D.②③④⑤3、某有机物X的结构简式如图所示；则下列有关说法中正确的是。

A.X的分子式为C12H16O3B.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和XC.在Ni作催化剂的条件下，1molX最多只能与1molH2加成D.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应4、关于纤维素，下列说法不正确的是A.火棉可以表示为B.铜氨纤维和黏胶纤维都属于纤维素C.纤维素的吸水性较强与其结构中含羟基有关D.淀粉和纤维素都属于多糖，且二者互为同分异构体5、苯乙烯与溴苯在一定条件下发生Heck反应：

溴苯用量(mmol)100100100100100100100催化剂用量(mmol)2222222反应温度(℃)100100100100120140160反应时间(h)10121416141414产率(%)81.284.486.686.293.596.689.0

根据上表数据及产品的结构性质，下列说法正确的是A.最佳反应条件为14h、100℃B.温度升高，反应速率先升高后降低C.合成的产品可能存在两种结构D.合成的产品易溶于有机物与水评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)6、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、联苯()等可通过煤干馏获得。请回答下列问题：

(1)下列说法正确的是_______。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者发生了加成反应。

B．苯、二甲苯在一定条件下都能与H2发生加成反应；所以二者分子中都含有碳碳双键。

C．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液；振荡并静置后下层液体为紫色。

D．等物质的量的二甲苯和联苯在一定条件下发生加成反应，消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______种，联苯的1H核磁共振谱峰的峰面积比为_______。

(3)某有机物中含有苯环，其分子式为CnH2n-6，取一定质量的该有机物完全燃烧，生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，经测定，前者质量增加10.8g，后者质量增加39.6g(设气体均被完全吸收)。该有机物分子苯环上有3个取代基，且苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种。写出该有机物与浓硝酸发生反应生成一硝基取代物的化学方程式：_______。7、通过本章的学习，你对有机化合物的合成有了哪些了解_____？遇到未知有机化合物时，你能想办法确定它的结构吗_____？你对高分子化合物有了哪些新的认识_____？请设计一张图表总结你学习本章的收获_____。8、如图所示；U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混和气体，假定氯气在水中溶解度可以忽略。将该装置放置在有光亮的地方，让混和气体缓慢地反应一段时间。

(1)请写出甲烷与氯气反应生成一氯代物的化学方程式___。

(2)经过几个小时的反应后，U形管右端的玻璃管中水柱变化是___。

A.升高B.降低C.不变D.无法确定。

(3)相对分子质量为72的烷烃的分子式是___，它可能的结构有___种。9、预防新冠病毒；提高免疫力。我们应合理选择饮食，营养均衡搭配，正确使用药物。

(1)糖类、油脂、蛋白质是人体必需的基本营养物质，也是食品工业的重要原料。其中___(选填字母，下同)是绿色植物光合作用的产物，___是构成细胞的基本物质。

a．糖类b．油脂c．蛋白质。

(2)抗坏血酸即___能被氧化为脱氢抗坏血酸而发挥抗氧化作用。

a．维生素Ab．维生素Bc．维生素C

(3)为促进婴儿健康发育和成长，在奶粉中通常添加钙、铁、锌等营养强化剂，这些物质应理解为___。

a．单质b．元素c．氧化物。

(4)复方氢氧化铝可治疗胃酸过多，该原理是___(用离子反应方程式表示)。10、下面列出了几组物质；请将物质的合适组号填写在空格上。

A.金刚石与石墨；B.淀粉与纤维素；C.氕与氘；D.甲烷与戊烷；E.葡萄糖与蔗糖；F.与G.与

(1)同位素_______；

(2)同素异形体_______；

(3)同系物_______；

(4)同分异构体_______；

(5)同一物质_______；

(6)该物质的名称_______(用系统命名法命名)。11、按要求写出下列有机物的系统命名；结构简式、分子式：

用系统命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

写出下列物质的结构简式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

写出下列物质的分子式：

（7）_____________

（8）_________评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)12、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误13、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误14、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误15、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误16、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误17、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应，生成H218O。(____)A.正确B.错误18、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共4题，共16分)19、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___，并写出可能的结构___。20、在标准状况下，某气态烃的密度为2.5g/L。取一定量的该烃与足量氧气反应，生成8.96LCO2和7.2g水，求该烃的分子式及可能的结构简式（不考虑顺反异构）_______21、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。22、某烃2.8g，在氧气中燃烧生成4.48L(标准状况)二氧化碳，3.6g水，它相对氢气的密度是14，求此烃的化学式_______，写出它的结构简式_______。评卷人得分五、结构与性质(共4题，共12分)23、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。24、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。25、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。26、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分六、实验题(共4题，共36分)27、制取溴苯的反应装置如图所示：

(1)长导管b的作用：一是_____，二是_____，若用_____代替效果更佳。

(2)导管c不能浸没于液面中的原因是_____。

(3)AgNO3溶液中有浅黄色溴化银沉淀生成，_____(“能”或“不能”)说明发生了取代反应而不是加成反应，理由是_____，若能说明，后面的问题忽略，若不能，实验装置应如何改进：_____。

(4)反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这可能是因为_____的缘故。除此之外，制得的溴苯中还可能混有的杂质是_____，根据混合物中各物质的性质，简述获得纯净的溴苯应进行的实验操作：_____。28、溴苯是一种化工原料；实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：

。物理性质苯溴溴苯密度/(g·cm-3)0.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

按下列合成步骤回答问题：

(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴；有白色烟雾产生，是因为生成了____气体，继续滴加至液溴滴完。c装置的名称为____，d装置的作用是_____；

(2)液溴滴完后；经过下列步骤分离提纯：

①向a中加入10mL水；然后过滤除去未反应的铁屑；

②滤液依次用10mL水；8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是______；

③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙；静置；过滤。加入氯化钙的目的是______；

(3)经以上分离操作后；粗溴苯中还含有的主要杂质为_____，要进一步提纯，下列操作中必需的是_____(填序号)。

A．重结晶B．过滤C．蒸馏D．萃取。

(4)在该实验中；a的容积最适合的是_______(填序号)。

A．25mLB．50mLC．250mLD．500mL29、某化学兴趣小组的同学对实验室乙酸乙酯的制备和分离进行了实验探究。

(一)制备粗品：向试管中加入3mL乙醇、然后边摇动试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL冰醋酸。用酒精灯小心均匀地加热试管3-5分钟，产生的蒸汽经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上。已知：①氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH。

②相关有机物的沸点：。试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点(℃)34.778.5117.977密度（g/cm3）0.7130.781.050.9

回答下列问题：

(1)试管中装有饱和Na2CO3溶液，其作用是____(填序号)。

A.吸收乙醇。

B.除去乙酸。

C.加速酯的生成；提高其产率。

D.乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度更小；有利于分层析出。

(2)制得乙酸乙酯后，分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液的操作名称是____。

(二)制备精品。

(1)分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入饱和氯化钙溶液，振荡，分离出___；再加入____(填序号)；然后进行蒸馏；将温度控制在77℃左右，最终得到纯净的乙酸乙酯2g。

A.五氧化二磷B.碱石灰C.无水硫酸钠D.生石灰。

(2)乙酸乙酯的产率为___。实际产量低于理论产量，结合信息，可能的原因有①____；②____。30、I.某化学课外活动小组需检验茶叶中铁元素；设计了如图实验方案：

请回答：

(1)灼烧用的主要仪器是_______。

(2)加入6molL-1的盐酸时为了加快铁元素的浸出速度，可采取的方法有_______、_______。

(3)通过血红色溶液不能说明茶叶中的铁元素一定是+3价的，原因是(用方程式表示)_______。

II.乙酸乙酯广泛用于药物、染料，香料等工业。甲乙两同学分别设计了如图装置来制备乙酸乙酯，已知：乙酸乙酯的沸点为77.1℃，CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

(1)甲装置中右边导管未插入溶液中的目的是_______。

(2)实验结束后分离出乙酸乙酯的操作是(填名称)_______，必须用到的玻璃仪器有_______(从下面选项中选择)。

A.烧杯B.容量瓶C.分液漏斗D.蒸馏烧瓶。

(3)乙装置优于甲装置的理由_______(写两条)。

(4)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_______(填字母)。

a.中和乙酸并吸收乙醇b.中和乙酸和乙醇。

c.减少乙酸乙酯的溶解d加速酯的生成；提高其产率。

(5)实验结束后振荡盛装饱和碳酸钠溶液的试管，振荡前后所观察到的现象分别为_______。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【详解】

A．二氧化碳合成淀粉，有利于减少CO2的排放；因此二氧化碳合成淀粉，有利于实现“碳达峰；碳中和”，故A说法正确；

B．淀粉水解成葡萄糖；葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，故B说法正确；

C．根据淀粉分子式表示形式；每个葡萄糖单元中一般有三个羟基，还含有其他的含氧官能团，因此与丙三醇不互为同系物，故C说法正确；

D．淀粉；纤维素、蛋白质为有机高分子化合物；油脂不属于有机高分子化合物，故D说法错误；

答案为D。2、A【分析】【分析】

【详解】

①含有碳碳双键的物质均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不存在C-C键和键的简单交替结构；

②碳碳单键和碳碳双键的键长各不相同，苯分子中碳碳键的键长均相等，说明苯分子中不存在C-C键和键的简单交替结构；

③含有碳碳双键的物质能与氢气加成，故苯在加热和催化剂存在条件下氢化生成环己烷，不能说明苯分子中不存在C-C键和键的简单交替结构；

④碳碳单键和碳碳双键的键长各不相同，故经实验测得邻二甲苯只有一种结构，说明苯分子中不存在C-C键和键的简单交替结构；

⑤含有碳碳双键的物质能与溴水发生加成反应而褪色，苯不能因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不存在C-C键和键的简单交替结构；

符合题意的为：①②④⑤，答案为：A。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．根据该物质的结构简式可知分子式为C12H14O3；A错误；

B．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而X含有碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色；所以可以区分，B正确；

C．苯环、碳碳双键可以和氢气发生加成反应，所以1molX最多消耗4molH2；C错误；

D．与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子；不能发生消去反应，D错误；

综上所述答案为B。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．火棉是是一种白色的纤维状物质，学名纤维素硝酸酯，可以表示为A正确；

B．铜氨纤维是一种再生纤维素纤维；粘胶纤维是人造纤维的主要品种，二者都属于纤维素，B正确；

C．羟基为亲水基团；纤维素中的羟基越多，吸水性越强，C正确；

D．淀粉和纤维素分子式均为(C6H10O5)n；但因为聚合度n不同，二者不是同分异构体，D错误；

故选D。5、C【分析】【详解】

A．最佳反应条件为14h；140℃；A错误；

B．温度升高；反应速率升高，B错误；

C．产品存在顺反异构；C正确；

D．合成的产品易溶于有机物；难溶于水，D错误；

故选C。二、填空题(共6题，共12分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)A．苯能提取溴水中的溴是运用了萃取原理；二者没有发生加成反应，A错误；

B．苯环中含有的化学键是介于单键和双键之间的独特键，能与H2发生加成反应；又能发生取代反应，B错误；

C．苯不能与高锰酸钾反应；并且密度比水小，所以在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫色，C正确；

D．与H2发生加成反应时，1mol二甲苯消耗3molH2，1mol联苯消耗6molH2，消耗H2的量不相同；D错误；

故答案为：C；

(2)乙苯的苯环或乙基的H都可被取代，乙苯中有5种氢原子，则其一氯代物就有5种；联苯结构简式为其核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积之比为1:2:2，故答案为：5；1:2:2；

(3)分子式为CnH2n-6的物质是苯的同系物，完全燃烧生成10.8g水和39.6g二氧化碳，n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol，n(C)=n(CO2)==0.9mol，N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol，解得n=9，苯的同系物的分子式为C9H12，该苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种，说明结构对称，苯环上含有3个相同的烃基，其结构简式应为与HNO3生成一硝基取代物的反应为故答案为：【解析】C51：2：27、略

【分析】【详解】

1.有机物的合成路线设计的一般程序：目标分子的碳骨架特征；以观察目标分子的结构及官能团的种类和位置由目标分子逆推原料分子并设计合成路线，对不同的合成路线进行优选。

2.一般的做法是先确定有机物的分子式；再进一步确定官能团的种类；数目及位置，最后写出有机物的结构式；

3.从分子结构上看；高分子的分子结构基本上只有两种，一种是线性结构，另一种是体型结构。线型结构的特征是分子中的原子以共价键互相连接成一条很长的卷曲状态的“链”（叫分子链）。体型结构的特征是分子链与分子链之间还有许多共价键交联起来，形成三度空间的网络结构。这两种不同的结构，性能上有很大的差异；

从性能上看；高分子由于其相对分子质量很大，通常都处于固体或凝胶状态，有较好的机械强度；又由于其分子是由共价键结合而成的，故有较好的绝缘性和耐腐蚀性能；由于其分子链很长，分子的长度与直径之比大于一千，故有较好的可塑性和高弹性。高弹性是高聚物独有的性能。此外，溶解性；熔融性、溶液的行为和结晶性等方面和低分子也有很大的差别；

4.以图表总结本章的收获如下：

【解析】有机物的合成路线设计的一般程序：目标分子的碳骨架特征，以观察目标分子的结构及官能团的种类和位置由目标分子逆推原料分子并设计合成路线，对不同的合成路线进行优选一般的做法是先确定有机物的分子式，再进一步确定官能团的种类、数目及位置，最后写出有机物的结构式答案详见解析答案详见解析8、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)甲烷与氯气反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，其中发生一氯取代的化学方程式为：CH4+4Cl2CCl4+4HCl；

(2)经过几个小时的反应后；由于总的气体的物质的量逐渐减少和生成的HCl气体极易溶于水，导致左端气柱压强变小，在气压作用下，则左端液面上升，右端玻璃管中的页面下降。故答案选B。

(3)根据烷烃的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烃其含有的碳原子数是5，氢原子数是12，则其分子式为C5H12，其同分异构体有3种，分别是正戊烷，异戊烷，新戊烷。【解析】CH4+Cl2CH3Cl+HClBC5H1239、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)绿色植物通过光合作用；将二氧化碳；水先转化成葡萄糖，进而转化为淀粉等糖类，所以a是绿色植物光合作用的产物，细胞由细胞膜、细胞质、细胞壁、细胞核等构成，其中细胞膜由磷脂双分子层和蛋白质构成，所以c是构成细胞的基本物质。答案为：a；c；

(2)维生素C具有抗氧化作用；主要是它能被氧化为脱氢抗坏血酸，所以又称为抗坏血酸，故选c。答案为：c；

(3)在婴儿奶粉中通常添加钙、铁、锌等营养强化剂，它们能溶于水，易被人体吸收，所以这些物质应理解为元素，故选b。答案为：b；

(4)胃酸的主要成分为盐酸，氢氧化铝为难溶于水的弱电解质，所以复方氢氧化铝可治疗胃酸过多的原理是Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。答案为：Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。【解析】accbAl(OH)3+3H+=Al3++3H2O10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)同位素是指质子数相同；中子数不同的核素之间互称同位素，研究对象为核素，氕与氘是H元素的不同核素，二者互为同位素，故答案为：C；

(2)同素异形体是由同种元素形成的不同单质；研究对象为单质，金刚石与石墨为C元素的不同单质，二者互为同素异形体，故答案为：A；

(3)同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，甲烷与戊烷都属于烷烃，结构相似，分子间相差4个CH2原子团；二者互为同系物，故答案为：D；

(4)同分异构体是指分子式相同结构不同的化合物，与分子式相同；结构不同；二者互为同分异构体，故答案为：F；

(5)同一物质是指分子式、结构完全相同的物质，与都是二氟甲烷；二者分子式；结构完全相同，为同一种物质，故答案为：G；

(6)属于烷烃，主链含有4个碳原子，1个甲基作支链，所以该物质的名称是2－甲基丁烷。【解析】CADFG2－甲基丁烷11、略

【分析】【分析】

根据烷烃；烯烃及炔烃的系统命名法分析解题。

【详解】

（1）的名称为4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名称为2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名称为2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式为CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的结构简式为CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式为C5H10；

（8）的分子式为C7H12。

【点睛】

烷烃命名时，应从离支链近的一端开始编号，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判断题(共7题，共14分)12、B【分析】略13、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。14、A【分析】【详解】

新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料，通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂，使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能，答案正确；15、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；16、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。17、B【分析】【详解】

酸脱羟基醇去氢，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：错误。18、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。四、计算题(共4题，共16分)19、略

【分析】【分析】

【详解】

17.6gCO2的物质的量为9.0gH2O的物质的量为故N(C)∶N(H)=0.4mol∶(0.5mol×2)=2∶5，又烷烃的通式为CnH2n+2，故符合N(C)∶N(H)=2∶5的烷烃的分子式为C4H10，故分子式为C4H10；可能的结构为：【解析】C4H1020、略

【分析】【详解】

在标准状况下，某气态烃的密度为2.5g/L，则该气态烃的相对分子质量是2.5×22.4＝56。取一定量的该烃与足量氧气反应，生成8.96LCO2和7.2g水，二氧化碳的物质的量是8.96L÷22.4L/mol＝0.4mol，水的物质的量是7.2g÷18g/mol＝0.4mol，因此该烃的最简式是CH2，所以分子中碳原子个数是56÷14＝4，则该烃的分子式为C4H8，可以是烯烃或环烷烃，可能的结构简式为CH2=CH－CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2＝C(CH3)2、【解析】C4H8；CH2=CH－CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2＝C(CH3)2、21、略

【分析】【分析】

n(烃)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烃中，含C原子2mol，H原子4mol，改烃为C2H4。

【详解】

(1)根据分析；该烃为乙烯，相对分子质量为28；

(2)乙烯分子式为：C2H4。【解析】28C2H422、略

【分析】【分析】

【详解】

该烃的相对分子质量是氢气的14倍，则经的相对分子质量是14×2=28。燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量分别是即碳氢原子的个数之比是1:2，所以该烃的分子式为C2H4，结构简式为H2C=CH2。【解析】C2H4CH2=CH2五、结构与性质(共4题，共12分)23、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大24、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素25、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大26、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素六、实验题(共4题，共36分)27、略

【分析】【分析】

苯与液溴发生取代反应，生成溴苯和HBr，由于反应放热，溴、苯沸点低，易挥发，所以从导管导出的气体中可能含有一定的溴和苯，硝酸银溶液可以检验产物中的HBr。

【详解】

（1）苯与液溴发生取代反应，生成溴苯和HBr；由于反应放热，溴；苯沸点低，易挥发，所以从导管导出的气体中可能含有一定的溴和苯，故长导管的作用为导气兼冷凝、回流反应物，若用(球形)冷凝管代替效果更佳。

（2）HBr极易溶于水；不能将导管c末端浸没于液面中，导管c末端与锥形瓶里液面保持一段距离的目的是防倒吸。

（3）Br2易挥发，反应过程中挥发出来的Br2也能与AgNO3溶液产生浅黄色沉淀，AgNO3溶液中有浅黄色溴化银沉淀生成，不能说明发生了取代反应而不是加成反应，若能说明，需要将Br2除去，可以在a、d之间增加一个盛有CCl4的洗气装置。

（4）纯溴苯为无色液体，密度比水大，制得的溴苯中溶解了溴，而呈褐色；反应过程中，苯和溴不可能完全反应，混合物中含有溴和苯，铁和溴反应还能生成溴化铁，制得的溴苯中还可能混有的杂质是溴化铁、苯；除去混入溴苯中的溴、溴化铁和苯，可先是用水洗后分液(除去溶于水的杂质，如溴化铁等)，再是用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴)，最后水洗后分液(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水)、蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯。【解析】(1)冷凝回流导气(球形)冷凝管。

(2)防止倒吸。

(3)不能因为挥发出来的Br2也能与AgNO3溶液产生浅黄色沉淀可以在a、d之间增加一个盛有CCl4的洗气装置。

(4)制得的溴苯中溶解了溴溴化铁、苯先是用水洗后分液(除去溶于水的杂质，如溴化铁等)，再是用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴)，最后水洗后分液(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水)、蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯28、略

【分析】【分析】

利用苯与液溴反应制取溴苯时，需要加入铁粉作催化剂，且先将铁粉与苯混合，若先将铁粉与液溴混合，则会剧烈反应并放出大量的热，造成液溴的大量挥发；分离反应后的混合物时，应先用水洗涤，然后过滤出铁粉；再用水洗去FeBr3，然后分液，若用NaOH溶液直接洗涤滤液，则会生成Fe(OH)3胶状沉淀；给分离带来麻烦；尽管使用了冷凝管，还是会有少量液溴挥发出来，所以应用NaOH进行尾气处理。

【详解】

(1)向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为苯与液溴发生取代反应，生成了HBr气体，继续滴加至液溴滴完。c为球形冷凝管，d装置中有倒置的漏斗，是为了防止倒吸，NaOH用于吸收酸性物质，所以其作用是防止倒吸，并吸收HBr和Br2；答案为：HBr；三颈烧瓶；防止倒吸，并吸收HBr和Br2；

(2)①向a中加入10mL水；然后过滤除去未反应的铁屑；

②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。因为在溴苯与苯的混合物中溶解了一定量的溴和溴化氢，所以NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2；

③分出的粗溴苯中仍混有水蒸气，加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是干燥；答案为：除去HBr和未反应的Br2；干燥；

(3)经以上分离操作后；粗溴苯中还含有的主要杂质为苯；分离两种互溶液体，应使