2025年粤教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷832考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OC.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OD.CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+C2H5OH2、拟除虫菊酯是一类高效；低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图。下列对该化合物叙述不正确的是。

A.属于芳香化合物B.分子中碳原子个数是25C.具有酯类化合物的性质D.在一定条件下可以发生加成反应3、正丁基苯酞(NBP)简称丁苯酞(如图为其结构简式)；是我国第三个自主研发的一类新药，全球第一个以“缺血性脑卒中治疗”为主要适应症的全新化学药物。关于NBP说法正确的是。

A.分子式为C12H12O2B.NBP中所有原子共平面C.能发生取代与加成反应D.苯环上的一氯代物有2种4、由-CH3、—OH、—COOH四种基团两两组合而成的化合物中，能与碳酸钠溶液反应的有A.6种B.5种C.4种D.3种5、为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂或分离方法不正确的是。序号不纯物除杂试剂分离方法AC2H6(C2H4)溴水洗气B乙醇(水)生石灰蒸馏C苯(Br2)NaOH溶液分液D乙醇(乙酸)KOH溶液分液A.AB.BC.CD.D评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)6、有机物的结构与性质密切相关。

(1)①能发生水解反应的有机物是____(填字母)。

a．CH3CH2Brb．CH3CH3c．葡萄糖。

②鉴别苯与甲苯适宜的试剂是____(填字母)。

a．溴水b．KMnO4酸性溶液c．NaOH溶液。

(2)对乙烯基苯酚()常用于肉香和海鲜香精配方中。1mol对乙烯基苯酚最多可与____molH2发生反应。

(3)乙苯()是一种重要的有机化工原料。

①乙苯中至少有____个碳原子共平面。

②乙苯有多种同分异构体，其中一溴代物只有两种的芳香烃是____(填结构简式)。7、按要求回答下列问题：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能团名称是_______。

(2)分子式为C5H10O的醛的同分异构体有_______种。

(3)键线式表示的分子式_______。

(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系统命名法名称是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的结构简式为_______。

(7)的同分异构体中，含有酯基且羟基直接连苯环的二取代苯的结构有___种。

(8)的系统命名法名称是_，其含有苯环的三取代有__种同分异构体(不含它自己)。8、下图是三种有机物的结构；请回答下列问题。

（1）维生素C的分子式是____，该分子中碳碳双键中的碳原子的杂化轨道类型是____。

（2）写出葡萄糖分子中含有的官能团的名称是_______。

（3）依据σ键、π键的成键特点，分析阿司匹林分子中至少有_______个原子共平面。

（4）下列说法正确的是_______。

a.维生素C和葡萄糖均有还原性。

b.葡萄糖是人类能量的主要来源之一。

c.阿司匹林属于芳香烃。

（5）观察三种物质的分子结构，推测常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是_(填序号)。

（6）写出阿司匹林与足量NaOH溶液混合加热，反应的化学方程式_______。9、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能团的名称是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊试液变_______色。

(3)一定条件下；乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成一种具有香味的油状液体。某研究性学习小组成员分别设计了如下甲；乙、丙三套实验装置：

①A试管中的液态物质有_______，它们之间发生反应的化学方程式为_______。

②甲、乙、丙三套装置中，不宜选用的装置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③试管B中的溶液是饱和_______溶液。

④实验完毕后，将B试管中的液体充分振荡，静置后，溶液分为两层。乙酸乙酯在_______层，常用_______操作将两层液体分离。10、I.现有下列几组物质：①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和

(1)互为同位素的是___(填序号；下同)。

(2)互为同分异构体的是___。

(3)互为同系物的是___。

(4)互为同素异形体的是___。

(5)属于同一种物质的是___。

Ⅱ.(1)请写出烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程式：___。

现有①乙烷；②乙烯，③苯，④丁烷4种烃，试回答(2)-(4)题(填序号)：

(2)相同状况下，等物质的量的上述气态烃充分燃烧，消耗O2的量最多的是___。

(3)等质量的上述烃，在充分燃烧时，消耗O2的量最多的是___。

(4)10mL某气态烃，在50mLO2中充分燃烧，得到液态水，以及体积为35ml的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃是___。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)11、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误12、将溴水、铁粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正确B.错误13、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误14、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误15、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共2题，共18分)16、化合物G是药物合成中一种重要的中间体；其合成路线如下：

已知：①→+H2O；

②R1CHO+R2CH2CHO+H2O(为烃基或H)；

③(和代表烷基)。

回答下列问题：

（1）写出A到B的试剂与反应条件为_______，C的名称为_______。

（2）D的结构简式为_______。

（3）丙二酸生成E的反应类型为_______。

（4）B生成C的化学方程式是_______。

（5）B的芳香族化合物的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰的同分异构体的结构简式为_______(任写一种)。17、丙烯酸甲酯(A)是常见的有机合成原料；如图是由丙烯酸甲酯为原料合成F的流程：

完成下列填空：

(1)A中所含官能团的名称是___，A→B、C→D的反应类型分别是___、___。

(2)写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：___。

①分子中有一个六元环且只有3种不同环境下的氢；②能发生银镜反应。

(3)D中卤素原子的检验方法是___。

(4)E→F第一步的化学反应方程式为___。

(5)设计以1，3—丁二烯、丙二酸二乙酯为主要原料合成的流程图___(无机试剂任用)。评卷人得分五、计算题(共4题，共36分)18、某烃2.8g，在氧气中燃烧生成4.48L(标准状况)二氧化碳，3.6g水，它相对氢气的密度是14，求此烃的化学式_______，写出它的结构简式_______。19、相对分子质量为72的烷烃分子式是_____，它可能的结构简式有_____、_____、_____。20、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。21、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%，该烃的质谱图显示，分子离子峰的质荷比为84，该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。

评卷人得分六、原理综合题(共1题，共4分)22、CH4在光照条件下与Cl2反应；可得到各种氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化学方程式是____。

(2)CH4氯代的机理为自由基(带有单电子的原子或原子团，如Cl·、·CH3)反应，包括以下几步：。Ⅰ.链引发Ⅱ.链传递Ⅲ.链终止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①写出由CH3Cl生成CH2Cl2过程中链传递的方程式：____、____。

②不同卤原子自由基(X·)均可夺取CH4中的H，反应通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa时，CH4中C—H和HCl中H—Cl的键能分别是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．当X为Cl时，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次为F、Cl、Br、I，△H随着原子序数增大逐渐_____(填“增大”或“减小”)，结合原子结构解释原因：____。

③探究光照对CH4与Cl2反应的影响，实验如表。编号操作结果A将Cl2与CH4混合后，光照得到氯代甲烷B将Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中与CH4混合得到氯代甲烷C将Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段时间，再与CH4混合几乎无氯代甲烷D将CH4先用光照，然后迅速在黑暗中与Cl2混合几乎无氯代甲烷

a．由B和D得出的结论是____。

b．依据上述机理，解释C中几乎没有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反应中链传递的一步反应能量变化如图。

推知—CH3中C—H键能比中C—H键能____(填“大”或“小”)。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷与氯气的反应为取代反应；与B；D反应类型相同，故A错误；

B．B为乙醇的卤代反应；卤代反应是取代反应的一种，与A；D反应类型相同，故B错误；

C．C为卤代烃的消去反应；与其他反应类型均不相同，故C正确；

D．D为酯的水解反应；水解反应属于取代反应，与A；B反应类型相同，故D错误。

答案选C。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．结构中含有苯环；属于芳香化合物，故A正确；

B．根据结构简式；该分子中还原18个碳原子，故B错误；

C．结构中含有酯基；具有酯类化合物的性质，故C正确；

D．结构中含有碳碳双键和苯环；在一定条件下可发生加成反应，故D正确；

故选B。3、C【分析】【详解】

A．该物质分子式为C12H14O2，故A错误；

B．分子中甲基、亚甲基中的C均为饱和C原子，为四面体结构，则分子中所有C原子不可能在同一平面上，故B错误；

C．含有酯基，可发生取代反应，含有苯环，可与氢气发生加成反应，故C正确；

D．该物质的苯环上不是对称结构，一氯代物有4种，故D错误；

故选：C。4、C【分析】【详解】

—CH3、—OH、—COOH、四种基团两两组合而成的化合物有CH3OH、CH3COOH、H2CO3，其中能与碳酸钠溶液反应的有CH3COOH、H2CO3，共4种，故选C。5、D【分析】【详解】

A.混合气体通入溴水，乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷而被除去，A正确；

B.加入生石灰后，生石灰吸水，再加热蒸馏即可得到无水乙醇，B正确；

C.混合物加入NaOH溶液，溴单质和NaOH溶液反应生成盐溶液，再分液即可得到苯，C正确；

D.混合溶液中加KOH溶液，乙酸被中和得到乙酸钾和乙醇的混合溶液，没有分层不能分液，D不正确；

答案选D。二、填空题(共5题，共10分)6、略

【分析】【详解】

(1)①a．CH3CH2Br在NaOH水溶液中加热可以发生水解反应，CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，a符合题意；

b．CH3CH3属于烷烃，不能发生水解反应，b不合题意；

c．葡萄糖属于单糖；不能发生水解反应，c不合题意；

故答案为：a；

②a．向苯与甲苯中分别加入溴水，均能看到溶液分层，上层呈深橙红色，下层接近无色，故不能用于鉴别，a不合题意；

b．向苯与甲苯中分别加入KMnO4酸性溶液，可以看到甲苯中溶液褪色，而苯不褪色，故能够鉴别，b符合题意；

c．向苯与甲苯中分别加入NaOH溶液；均能看到溶液分层，上；下层均为无色，故不能鉴别，c不合题意；

故答案为：b；

(2)对乙烯基苯酚()常用于肉香和海鲜香精配方中，1mol对乙烯基苯酚含有1mol碳碳双键，可与1molH2加成，1mol苯环可与3molH2加成，故最多可与4molH2发生反应；故答案为：4；

(3)①苯上的六个碳原子和六个氢原子一定共平面；故乙苯中至少有7个碳原子（即苯环上的六个和乙基上的一个）共平面，故答案为：7；

②乙苯有多种同分异构体有：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯四种芳香烃，它们的一溴代物分别有：5种、3种、4种、2种，故其中一溴代物只有两种的芳香烃是故答案为：【解析】ab477、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据有机物CH2=CH-COOCH3的结构简式可知其含有的官能团名称是碳碳双键和酯基；故答案为：碳碳双键和酯基；

(2)由于醛基必须在端位上，故分子式为C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4种结构可知，其同分异构体有4种，分别为CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案为：4；

(3)由键线式表示的分子式为C6H14，故答案为：C6H14；

(4)根据烷烃的系统命名法可知有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为2；2­二甲基-4-乙基己烷，故答案为：2，2­二甲基-4-乙基己烷；

(5)根据烯烃的系统命名法可知CH2=C(CH3)2的系统命名法名称是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案为：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根据炔烃的系统命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的结构简式为故答案为：

(7)的同分异构体中，含有酯基且羟基直接连苯环的二取代苯的结构分别为酚羟基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三种可能；每种又有邻；间、对3种位置关系，共有3×3=9种，故答案为：9；

(8)的系统命名法名称是2，4-二氯甲苯，其含有苯环的三取代物，先考虑二氯苯的位置关系有邻、间、对三种，在苯环上连第三个基团，邻二氯苯有2种，间二氯苯有3种，对二氯苯有1种，共有6种同分异构体，除去它本身，故答案为：5。【解析】碳碳双键，酯基4C6H142，2­-二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯58、略

【分析】【分析】

（1）

根据维生素C的结构简式得到维生素C的分子式是C6H8O6，该分子中碳碳双键中的碳原子价层电子对数为3+0=3，则碳原子的杂化轨道类型是sp2；故答案为：C6H8O6；sp2。

（2）

根据葡萄糖的结构式得到分子中含有的官能团的名称是羟基；醛基；故答案为：羟基、醛基。

（3）

苯环形成大π键；12个原子都在同一平面内，碳碳σ键可以旋转，因此阿司匹林分子中至少有12个原子共平面；故答案为：12。

（4）

a．维生素C和葡萄糖都含有羟基，因此都有还原性，故a正确；b．葡萄糖是人类能量的主要来源之一，故b正确；c．阿司匹林含有苯环和其他元素，因此属于芳香族化合物，故c错误；综上所述，答案为：ab。

（5）

葡萄糖含羟基数目大于维生素C含羟基数目；而阿司匹林含一个羧基，根据羟基属于亲水基团，因此常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是②＞①＞③；故答案为：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此两种基团都要与NaOH溶液反应，因此与足量NaOH溶液混合加热，反应的化学方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案为：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】（1）C6H8O6sp2

（2）羟基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O9、略

【分析】【详解】

（1）乙酸为CH3COOH；分子中含氧官能团的名称是羧基；

（2）乙酸显酸性；可使紫色石蕊试液变红；

（3）①乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成乙酸乙酯和水，故A试管中的液态物质有乙醇、乙酸、浓硫酸；反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸与乙醇的酯化反应要防止出现倒吸现象；丙中导管不能直接深入到液体中，会出现倒吸现象；

③试管B中的溶液是饱和Na2CO3(或碳酸钠)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸钠小，故静置后，乙酸乙酯在上层；常用分液操作将两层液体分离。【解析】(1)羧基。

(2)红。

(3)乙醇、乙酸、浓硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸钠)上分液10、略

【分析】【分析】

【详解】

I．(1)具有相同质子数；不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素，所以为①；

(2)具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；所以为⑦；

(3)结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物为同系物；所以为③；

(4)同一种元素形成的多种单质互为同素异形体；所以为②；

(5)苯中化学键相同；所以同一种物质的为④；⑥；

Ⅱ．(1)烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程为CxHy+(x+)O2xCO2+2H2O；

(2)根据以上化学反应方程式可知消耗O2的量由x+决定，乙烷消耗O2的量为3.5，乙烯消耗O2的量为3，苯消耗O2的量为7.5，丁烷消耗O2的量为6.5；故为③；

(3)假设质量都为1g，则乙烷的物质的量为mol，由以上可知，消耗消耗O2的量为=0.116mol，乙烯的物质的量为mol，消耗消耗O2的量为=0.107mol，苯的物质的量为mol，消耗消耗O2的量为=0.096mol，丁烷的物质的量为mol，消耗消耗O2的量为=0.112mol，所以消耗O2的量最多的是①乙烷；

(4)①乙烷，②乙烯，③苯，④丁烷4种烃，10ml完全燃烧需要的氧气的体积分别为35ml，30ml，75ml，65ml，苯是液体，所以有丁烷不能完全燃烧，若完全燃烧，则混合气体是CO2、O2，设烃为CxHy，则由方程式可得，减少的体积为1+x+-x=1+实际减少的体积为10+50-35=25，则有1：1+=10:25，解得y=6，所以一分子烃中H原子的个数为6，所以气态烃是乙烷；若不完全燃烧10ml丁烷生成CO需要氧气为45ml，小于50ml，所以混合气体是CO2、CO，设烃为CxHy，根据C原子守恒，有10x=35，x=3.5，碳原子为整数，不成立，故答案为乙烷。【解析】①⑦③②④⑥CxHy+(x+)O2xCO2+H2O③①①三、判断题(共5题，共10分)11、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。12、B【分析】【详解】

苯与液溴混合在FeBr3催化作用下发生反应制得溴苯，苯与溴水只能发生萃取，不能发生反应，该说法错误。13、B【分析】【详解】

乙醛的官能团是-CHO，该说法错误。14、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。15、B【分析】【详解】

制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏，错误。四、有机推断题(共2题，共18分)16、略

【分析】【分析】

A是甲苯甲苯与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生与NaOH的水溶液共热，发生反应产生C：C与发生反应产生D：丙二酸与C2H5OH在催化剂存在条件下发生酯化反应产生E：C2H5OOC-CH2COOC2H5，D与E反应产生F：和H2O，F在H2O、OH-条件下发生水解反应，然后酸化可得：再经加热发生脱羧反应得到G：根据上述分析可知：C是D是E是C2H5OOC-CH2COOC2H5。

（1）

A是与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生B：可见由A到B发生的是烷基上的氯代反应，故试剂与反应条件为Cl2、光照；C是名称为苯甲醛；

（2）

根据已知信息和D的分子式可推知D结构简式为：

（3）

丙二酸与C2H5OH在浓硫酸存在条件下加热发生酯化反应(或取代反应)产生C2H5OOC-CH2COOC2H5；故由丙二酸到E发生的是酯化反应(或取代反应)；

（4）

由前面分析可知，C为则B生成C的化学方程式是：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）

B是B的芳香族化合物的同分异构体可以是苯环上连两个取代基：-Cl和-CH2Cl，二者在苯环上有邻、间、对3种位置；也可以是三个取代基：-Cl、-Cl和-CH3，根据它们的相对位置，有6种不同结构，故符合条件的同分异构体共3+6=9种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式有(或或)；【解析】（1）Cl2；光照；苯甲醛。

（2）

（3）酯化反应(或取代反应)

（4）+2NaOH+2NaCl+H2O

（5）6(或或)17、略

【分析】【分析】

丙烯酸甲酯(A)与1，3-丁二烯发生加成反应生成B，B在Na的乙醇溶液作用下生成C，C与PCl3发生取代反应生成D，D在C2H5ONa/CH2(COOC2H5)2作用下发生取代反应生成E；E在NaOH溶液加热作用下发生酯类的水解反应，再进行酸化得到F，据此分析解答。

【详解】

(1)根据A的结构简式，所含官能团的名称是碳碳双键、酯基；A→B为丙烯酸甲酯(A)与1，3-丁二烯发生加成反应生成B；C→D为C与PCl3发生取代反应生成D；

(2)B的结构简式为其同分异构体能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，有一个六元环且只有3种不同环境下的氢，则满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为：

(3)D中卤素原子的检验方法是取少量D加入过量NaOH溶液加热一段时间后；冷却，加入过量硝酸酸化，再加硝酸银溶液，有白色沉淀生成，则D中含有氯原子；

(4)E→F第一步反应为在NaOH溶液加热作用下发生酯类的水解反应，化学反应方程式为+2NaOH+2C2H5OH；

(5)以1，3-丁二烯、两二酸二乙酯为主要原料合成首先1，3-丁二烯与Br2发生1，4加成反应生成在钠做催化剂加入条件下与H2发生加成反应生成在C2H5ONa/CH2(COOC2H5)2作用下发生取代反应生成在NaOH溶液加热作用下发生酯类的水解反应，再进行酸化得到则合成路线为：

【点睛】

本题难点为(5)，书写合成路线时，要充分利用题给流程转化过程的反应条件信息。【解析】碳碳双键、酯基加成取代取少量D加入过量NaOH溶液加热一段时间后，冷却，加入过量硝酸酸化，再加硝酸银溶液，有白色沉淀生成，则D中含有氯原子+2NaOH+2C2H5OH五、计算题(共4题，共36分)18、略

【分析】【分析】

【详解】

该烃的相对分子质量是氢气的14倍，则经的相对分子质量是14×2=28。燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量分别是即碳氢原子的个数之比是1:2，所以该烃的分子式为C2H4，结构简式为H2C=CH2。【解析】C2H4CH2=CH219、略

【分析】【详解】

烷烃的通式为CnH2n+2，则14n+2=72，n=5，从而得出烷烃的分子式为C5H12，它可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案为：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【点睛】

在求烷烃的分子式时，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不仅适合于烷烃，同样适合于其它的各类烃。【解析】①.C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH320、略

【分析】【分析】

n(烃)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烃中，含C原子2mol，H原子4mol，改烃为C2H4。

【详解】

(1)根据分析；该烃为乙烯，相对分子质量为28；

(2)乙烯分子式为：C2H4。【解析】28C2H421、略

【分析】【分析】

根据碳元素的质量分数计算氢元素的质量分数；质量分数与摩尔质量的比值相当于原子的物质的量，据此确定原子个数比值，求出最简式；分子离子峰的质荷比为84，该烃的相对分子质量为84，根据相对分子质量结合最简式计算出该有机物的化学式；由该烃的核磁共