2025年人教版PEP选择性必修3化学上册月考试卷含答案

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A.分子中有6种氢B.分子中有三种官能团C.莽草酸在铜催化作用下被氧化为醛D.此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物2、一定条件下，下列物质可以跟有机物反应的是()

①酸性KMnO4溶液②NaOH水溶液③NaOH醇溶液④Na⑤灼热的CuOA.①②④B.①③④C.①②④⑤D.全部3、实验与生活中碰到的某些问题密切相关，下列说法正确的是A.纳米铁粉通过物理吸附可以去除污染水体中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子B.测定氢氧化钠的熔点时，可以将氢氧化钠固体放入石英坩埚中高温加热C.金属铝制成容器可盛装、运输浓硫酸，是因为铝与浓硫酸不反应D.用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果其作用是吸收水果释放出的乙烯4、从山道年蒿中提取出的一种具有抗癌活性的有机物结构简式如图。下列有关说法不正确的是。

A.该有机物受热时可能会失去抗癌活性B.该有机物的一种同分异构体遇溶液可能显紫色C.该有机物能发生加成、取代、氧化、还原反应D.该有机物的一氯代物共有7种5、洛匹那韦(Lopinavir)与氯喹类药物均可用于治疗新冠肺炎。洛匹那韦(Lopinavir)(图1)和羟基氯喹(图2)的结构分别如下图所示；对这两种有机化合物描述正确的是。

A.洛匹那韦是一种高分子化合物B.洛匹那韦易溶于水，口服可直接吸收C.羟基氯喹不能发生消去反应D.1mol羟基氯喹最多可与2molNaOH反应评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)6、第24届冬季奥林匹克运动会将于2022在北京召开；体现现代体育赛事公平性的一个重要方式就是坚决反对运动员服用兴奋剂。以下是两种兴奋剂结构简式：

回答下列问题：

（1）X不能发生的反应类型为___（选填字母序号）。

A.加成反应B.取代反应C.消去反应D.加聚反应。

（2）1molX与足量的NaOH溶液反应，最多消耗__molNaOH。

（3）Y最多有__个碳原子共平面。

（4）1molX与足量的H2在一定条件下反应，最多能消耗氢气为__mol。

（5）Y与足量的浓溴水反应的方程式为：___。7、7.4g有机物A完全燃烧生成8.96LCO2(标准状况下)和9g水，有机物B是A的同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，B能与Na反应生成H2。

（1）B的分子式为___。

（2）若A不能发生催化氧化反应，则A的结构简式为___，若B不能发生消去反应，则B的结构简式为___。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，则C至少有__个碳原子。8、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：________。

(2)某烃的分子式为核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有________种，该烃的结构简式为________。

(3)官能团的名称_________。

(4)加聚产物的结构简式是________。

(5)键线式表示的分子式是________。

(6)某有机化合物的结构简式为该1mol有机化合物中含有________键。9、已知苯可以进行如图转化：

回答下列问题：

（1）化合物A的化学名称为___，化合物B的结构简式___，反应②的反应类型___。

（2）反应③的反应方程式为___。

（3）如何仅用水鉴别苯和溴苯___。10、根据要求答下列有关问题。

Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。

(1)由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。

(2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。

(3)以上两种方法中_________【填“(1)”或“(2)”】更适合用来制取一氯乙烷，原因是_________________。

Ⅱ.分别用一个化学方程式解释下列问题。

(4)甲烷与氯气的混合物在漫射光下—段时间，出现白雾：__________________。

(5)溴水中通入乙烯，溴水颜色退去：_________________________。

(6)工业上通过乙烯水化获得乙醇：______________________________。

Ⅲ.(7)下列关于苯的叙述正确的是__________(填序号)。

A.苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色；属于饱和烃。

B.从苯的凯库勒式()看；苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。

C.二甲苯和的结构不同；互为同分异构体。

D.苯分子中的12个原子都在同一平面上11、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的电子式为________；B中官能团名称为_______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是_______，属于取代反应的是________(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有________、_________；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为_________。

(4)请写出B的一种用途：_______。

(5)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。12、图Ⅰ；Ⅱ依次表示在酶浓度一定时；反应速率与反应物浓度、温度的关系。请据图回答下列问题：

(1)图Ⅰ中，反应物达到某一浓度时，反应速率不再上升，其原因是___________。

(2)图Ⅱ中，催化效率最高的温度为___________(填“”或“”)点所对应的温度。

(3)图Ⅱ中，点到点曲线急剧下降，其原因是___________。

(4)将装有酶、足量反应物的甲、乙两试管分别放入12℃和75℃的水浴锅内，后取出，转入25℃的水浴锅中保温，试管中反应速率加快的为___________(填“甲”或“乙”)。13、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：___________。

(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有___________种，该烃的结构简式为___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反应①的化学方程式是___________，反应类型为___________，反应②的反应类型为___________。

(4)麻黄素又称黄碱；是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如下：

下列各物质：

A.B.C.D.E．

与麻黄素互为同分异构体的是___________(填字母，下同)，互为同系物的是___________。14、(1)写出羟基的电子式：_______

(2)的分子式_______

(3)写出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的键线式：_______

(5)的习惯命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名：_______

(7)的系统命名：_______

(8)的系统命名：_______

(9)的系统命名：_______

(10)的系统命名为_______评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)15、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误16、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误17、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误18、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误19、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误20、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误21、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共2题，共20分)22、对氨基水杨酸是一种抗结核药物；在医药工业中的一种合成方法如图，部分条件省略。

回答下列问题：

(1)B的化学名称是___________。

(2)F的结构简式为___________。

(3)H到I的反应类型为___________。

(4)D到E的化学方程式为___________。

(5)流程中设计D到E和F到G两步的目的是___________。

(6)I的同分异构体众多，苯环上直接连有硝基的化合物一共有___________种，其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为2∶2∶2∶1的化合物的结构简式为___________。

(7)参照上述合成路线，以和为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________。23、某天然有机物A遇碘水变蓝；在酶作用下水解生成B，1molB水解可生成2molC：D是可再生能源，同时D的溶液是常用的饮料之一，且D的质谱图(图一)和核磁共振氢谱图(图二)如下所示；

E的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3：1：1：1；F是一种高分子材料。它们之间的转化关系如下图所示；回答下列问题：

(1)B的名称是_______，E中官能团的名称是_______

(2)X的结构简式为_______

(3)H→I的化学方程式为_______，反应类型是_______

(4)I与K生成高分子化合物的化学方程式为_______

(5)已知某芳香烃的质谱图中最大质荷比与Y的相对分子质量的数值相等，则该芳香烃满足下列条件的同分异构体有_______种；

①同一碳原子上不能连两个碳碳双键。

②只含苯环；不含其他环状结构。

写出其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1：2：2：3的结构简式_______

(6)写出由E制备的线路图(其他试剂任选)____________。评卷人得分五、工业流程题(共1题，共7分)24、Ⅰ．工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝；主要过程如下图所示：

(1)反应①的化学方程式是________________________________。

(2)反应②的离子方程式是________________________________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________。

(4)在上述四步转化过程中，消耗能量最多的是________(填序号)。

Ⅱ．某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持；加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题：

(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，则a中加浓盐酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后，发生反应的化学方程式是______________________________；b中反应结束后再向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。

(2)乙同学用此装置制少量溴苯，a中盛液溴，b中为铁屑和苯，c中盛水。将液溴滴入b中后，发生反应的化学方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可观察到的现象是________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．该物质结构不对称，分子中有图示9种氢原子A错误；

B．根据物质分子结构可知：该物质分子中含有羟基；羧基、碳碳双键三种官能团；B正确；

C．该物质中羟基连接的碳原子上均只有一个氢原子；所以被铜催化氧化为酮，C错误；

D．由于物质分子结构中不含有苯环；因此此有机物按碳骨架分类属于脂环化合物，而不属于芳香族化合物，D错误；

答案选B。2、C【分析】【分析】

由图可知；该物质含C=C；-Cl、-OH，结合烯烃、卤代烃、醇的性质分析解答。

【详解】

①含C=C和-OH，能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应；

②含-Cl；能与NaOH溶液发生水解反应；

③与-OH或-Cl相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子；则不与KOH醇溶液发生消去反应；

④含-OH；能与Na反应生成氢气；

⑤含-OH；且与-OH相连的碳上有H原子，能与CuO发生氧化反应；

能够发生反应的有①②④⑤，故选C。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．纳米铁粉具有强还原性，能将Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子置换成单质除去；而非是物理吸附，故A错误；

B．加热条件下氢氧化钠固体能与石英坩埚中的二氧化硅反应；因此不能在石英坩埚中熔化氢氧化钠，故B错误；

C．常温下；铝遇到浓硫酸能发生钝化，从而保护内部的铝不被浓硫酸侵蚀，因此常用铝制容器盛装浓硫酸，故C错误；

D．高锰酸钾溶液具有强的氧化性；能将乙烯氧化成二氧化碳，故D正确；

故选：D。4、B【分析】【分析】

该有机物中含有过氧键和碳碳双键；具有过氧化物和烯烃性质，据此分析解答。

【详解】

A．该有机物中含有过氧键；不稳定，所以该有机物受热时可能会失去抗癌活性，故A正确；

B．由结构可知分子式为C10H16O2，不饱和度为=3；而苯环的不饱和度为4，所以。

该有机物的同分异构体不可能具有酚的结构，遇溶液不显紫色；故B错误；

C．含碳碳双键可发生加成反应；氧化反应、还原反应；且含甲基可发生取代反应，故C正确；

D．该有机物结构不对称，含7种H一氯代物共有7种，故D正确；

答案选B。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．高分子化合物的相对分子质量在1万以上；洛匹那韦的相对分子质量较小，不是高分子化合物，故A错误；

B．洛匹那韦易溶于有机溶剂；几乎不溶于水，故B错误；

C．羟基氯喹分子中含有羟基；且和羟基相连的碳原子的邻碳上有氢原子，所以能发生消去反应，故C错误；

D．羟基氯喹分子中含有与苯环相连的氯原子；其水解产物酚和HCl均能和碱反应，所以1mol羟基氯喹最多可与2molNaOH反应，故D正确；

答案选D。二、填空题(共9题，共18分)6、略

【分析】【分析】

(1)根据有机物结构中的官能团性质分析可能发生的反应类型；(2)根据卤代烃的性质及羧基的性质分析反应中消耗氢氧化钠的物质的量；(3)根据苯环及乙烯的结构特点运用类比迁移的方法分析有机物中共面问题；(4)根据加成反应原理分析加成反应中消耗氢气的物质的量；(5)根据苯酚的性质及烯烃的性质分析书写相关反应方程式。

【详解】

(1)由X的结构分析；分子中含有碳碳双键，则可以发生加成反应和加聚反应，结构中还含有羧基，则可以发生酯化反应，即取代反应，苯环上含有氯原子，但与氯连接的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生取代反应，故答案为：C；

(2)1molX中含有2molCl原子和1mol羧基；卤代烃水解生成酚和氢氧化钠发生中和反应，所以最多消耗5molNaOH，故答案为：5；

(3)碳碳单键可以旋转，则Y中两个苯环可以在一个平面上，根据乙烯的平面结构分析，中三个碳原子也可以与苯环共面；则Y中最多有15个碳原子共平面，故答案为：15；

(4)X中含有1个苯环，1个碳碳双键，1个羰基，则1molX与足量的H2在一定条件下反应；最多能消耗氢气为3+1+1=5mol，故答案为：5；

(5)Y中含有3个酚羟基，且共有3个邻位H原子可被取代，另含有C=C，可与溴水发生加成反应，则1molX与足量浓溴水反应，最多消耗4molBr2，反应方程式为：+4Br2+3HBr，故答案为：+4Br2+3HBr。【解析】①.C②.5③.15④.5⑤.+4Br2+3HBr7、略

【分析】【分析】

（1）根据质量守恒计算与A完全燃烧参加反应氧气的质量，根据n=计算氧气、水的量物质的量，根据n=计算二氧化碳的物质的量，根据原子守恒计算A分子中C、H原子数目，判断A分子中是否含有氧原子并计算氧原子数目，确定A的最简式，据此确定A的分子式；B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团；确定B的分子式；

（2）A不能发生催化氧化；若含有-OH，则羟基连接的碳原子上没有H原子，B能与钠反应生成氢气，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一种，B不能发生消去反应，若含有羟基，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，结合分子式确定A、B结构；

（3）C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，若含有羟基，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子，至少还连接3个-C(CH3)3；结合有机物A；B的分子式确定C中碳原子个数。

【详解】

（1）8.96LCO2（标准状况下）的物质的量为=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的质量为0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃烧参加反应氧气的质量为17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧气的物质的量为=0.6mol，水的物质的量为=0.5mol，n（H）=1mol，根据氧原子守恒可知，7.4g有机物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根据C、H原子关系可知，4个C原子中最多需要10个H原子，故A的分子式为C4H10O，B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团，B的分子式C5H12O。

答案为C5H12O。

（2）B能与钠反应生成氢气，B分子中含有-OH，有机物B是A的同系物，则A中含有羟基，A不能发生催化氧化，则羟基连接的碳原子上没有H原子，故A的结构简式为CH3C(OH)(CH3)2，B不能发生消去反应，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则B为HOCH2C(CH3)3；

答案为CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子至少还连接3个-C(CH3)3；该同系物至少含有碳原子数目为4×3+1=13；

答案为13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.138、略

【分析】【详解】

（1）由结构简式以及烷烃的系统命名原则可知该物质名称为：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烃的分子式为可知为戊烷，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则结构为该结构中有3种不同氢原子，一氯代物有3种，故答案为：3；

（3）由结构简式可知该物质含有羧基和羟基两种官能团；故答案为：羟基；羧基；

（4）加聚产物为聚丙烯，结构简式为故答案为：

（5）键线式表示的分子式是故答案为：

（6）该物质含有1个碳碳三键，碳碳三键中有1个键和2个键，则1mol有机化合物中含有2mol键，故答案为：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羟基；羧基。

(4)

(5)

(6)29、略

【分析】【分析】

苯在催化剂存在下与氢气反应后生成C6H12，说明发生加成反应，生成环己烷，环己烷与氯气在光照条件反应发生取代反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液的条件下发生消去反应生成环己烯。

【详解】

（1）化合物A为苯和氢气发生加成反应生成的环己烷，化合物B为一氯环己烷，结构简式为反应②为消去反应。（2）反应③为苯和溴发生的取代反应，方程式为（3）仅用水鉴别苯和溴苯时就只能用苯和溴苯的物理性质的差异来鉴别，苯的密度比水小，而溴苯密度比水大，所以沉入水底的液体为溴苯，浮在水面上的为苯。【解析】①.环己烷②.③.消去反应④.⑤.在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯。10、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应可制备氯乙烷；

(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷；

(3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时；副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl的加成反应，只生成氯乙烷；

Ⅱ.(4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1；HC1在空气中可形成白雾；

(5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br；使溴水褪色；

(6)CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH；

Ⅲ.(7)苯的分子结构比较特殊；其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，6个碳碳键完全相同，因此邻二甲苯不存在同分异构体；苯分子是平面正六边形结构，12个原子都在一个平面上。

【详解】

Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应可制备氯乙烷，化学方程式为：故答案为：取代反应；

(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷，化学方程式为：故答案为：加成反应；

(3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时；副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl的加成反应，只生成氯乙烷，故答案为：(2)；产物纯净，没有副产物生成；

Ⅱ.(4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1，HC1在空气中可形成白雾，化学方程式为：(答案合理即可)，故答案为：(答案合理即可)；

(5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化学方程式为：故答案为：

(6)CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH，化学方程式为：故答案为：

Ⅲ.(7)A.苯的分子结构比较特殊；其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，苯可与氢气发生加成反应生成环己烷，为不饱和烃，A项错误；

B.苯的分子结构比较特殊；其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，B项错误；

C.苯的6个碳碳键完全相同；因此邻二甲苯不存在同分异构体，C项错误；

D.苯分子是平面正六边形结构；12个原子都在一个平面上，D项正确；

答案选D。【解析】①.②.取代反应③.④.加成反应⑤.(2)⑥.产物纯净，没有副产物生成⑦.(答案合理即可)⑧.⑨.⑩.D11、略

【分析】【分析】

A的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应生成B，B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C为乙醛，结构简式为CH3CHO，乙醛氧化生成D，D为乙酸，结构简式为CH3COOH，乙醇和乙酸发生反应生成G，G为乙酸乙酯，结构简式为CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E为乙酸钠，结构简式为CH3COONa，乙烯发生加聚反应生成高分子化合物F，F为聚乙烯，结构简式为据此解答。

【详解】

（1）A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，其电子式为B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，含有的官能团为羟基；答案为羟基。

（2）由上述分析可知；①是加成反应，②是氧化反应，③是氧化反应，④是酯化反应(取代反应)，⑤是水解反应(取代反应)，⑥是加聚反应，属于加成反应的是①，属于取代反应的是④⑤；答案为①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反应进行比较缓慢；提高该反应速率的方法主要有加热，使用浓硫酸作催化剂，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等杂质，因为饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇，能和乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分离提纯混合物中的G(乙酸乙酯)所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液，用饱和碳酸钠溶液提纯后液体分层，所以分离的实验操作为分液；答案为加热，使用浓硫酸作催化剂，饱和碳酸钠溶液，分液。

（4）B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；B的一种用途作燃料；答案为用作燃料。

（5）反应②是乙醇发生催化氧化反应生成乙醛即化学方程式为反应④是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯即化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羟基①④⑤加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由图Ⅰ分析；反应物浓度增大到一定限度，反应速率不再上升，说明决定化学反应速率的主要因素是酶的浓度，故答案为：酶的浓度一定；

(2)由图Ⅱ分析，点的反应速率最快；催化效率最高，故答案为：A；

(3)点到点曲线急剧下降是由于温度升高；酶的活性急速下降，故答案为：温度过高，酶的活性下降；

(4)由图Ⅱ可知，0~25℃范围内，温度越高，反应速率越快，所以甲试管转入25℃的水浴中加热时反应速率加快；乙试管在75℃的水浴中加热时，酶已经失活，故乙中无催化反应发生，故答案为：甲。【解析】酶的浓度一定A温度过高，酶的活性下降甲13、略

【分析】【详解】

(1)烃A的结构简式为主链为8个碳原子，离支链最近的一端对碳原子编号，2号碳上有两个甲基，6号碳上有一个甲基，4号碳上有一个乙基，用系统命名法命名，烃A的名称为2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，说明分子结构中有三种不同环境的氢原子，该烃为正戊烷，则该烃的一氯代物有3种，该烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反应①为乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，反应的方程式为H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反应②为1；2-二氯乙烷加热480～530℃生成氯乙烯，发生消去反应；

(4)根据结构简式可知，麻黄素的分子式为C10H15ON，选项中A、B、C、D、E的分子式分别为C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；则与麻黄素互为同分异构体的是C；D。

麻黄素结构中含有一个苯环；一个亚氨基；一个醇羟基，据此分析。

A．中无醇羟基；二者结构不同，与麻黄素不互为同系物，故A不符合题意；

B．中与麻黄素所含官能团相同，分子组成上相差一个“-CH2-”原子团；与麻黄素互为同系物，故B符合题意；

C．含有酚羟基；与麻黄素所含官能团不相同，结构不相似，与麻黄素不互为同系物，故C不符合题意；

D．与麻黄素分子式相同；互为同分异构体，不互为同系物，故D不符合题意；

E．含有酚羟基；与麻黄素所含官能团不相同，结构不相似，与麻黄素不互为同系物，故E不符合题意；

答案选B。【解析】2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反应消去反应CDB14、略

【分析】【详解】

(1)-OH中O原子和H原子以共价键结合，O原子上含一个未成对电子，故电子式为：故答案为：

(2)按键线式的书写规则，每个交点或拐点及端点都有C原子，再根据碳四价原则确定H个数，分子式为C6H7ClO，故答案为：C6H7ClO；

(3)写出2，3-二甲基-6-乙基辛烷中最长的主链含有8个C原子，甲基处于2、3号碳原子上，乙基处于6号碳原子上，其结构简式为故答案为：

(4)键线式中线表示化学键，折点为C原子，2-甲基-1-丁烯的键线式为：故答案为：

(5)的两个甲基在对位上；习惯命名为：对二甲苯；故答案为：对二甲苯；

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2为烷烃；最长碳链5个碳，离取代基进的一端编号得到名称为：3，3-二甲基戊烷；故答案为：3，3-二甲基戊烷；

(7)为烷烃；有两条等长的碳链，选择支链多的一条为主链，有7个碳，离取代基进的一端编号得到名称为：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；故答案为：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；

(8)的最长碳链有5个碳；在2号碳上有一个乙基，在1，3号碳上各有一个碳碳双键，其名称为：2-乙基-1，3-戊二烯，故答案为：2-乙基-1，3-戊二烯；

(9)为二元醇；主链要选择连有羟基的最长碳链，为5个碳，从右边编号，1,3号碳上连有羟基，故名称为：1，3-戊二醇；故答案为：1，3-戊二醇；

(10)主链有6个碳，从右边编号，4号碳连有一个甲基和一个乙基，1号碳有三键，故名称为：4-甲基-4-乙基-1-戊炔；故答案为：4-甲基-4-乙基-1-戊炔。【解析】①.②.C6H7ClO③.④.⑤.对二甲苯⑥.3，3-二甲基戊烷⑦.2，5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1，3-戊二烯⑨.1，3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔三、判断题(共7题，共14分)15、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。16、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。17、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；18、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。19、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。20、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。21、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。四、有机推断题(共2题，共20分)22、略

【分析】【分析】

甲苯发生硝化反应生成2-硝基甲苯，2-硝基甲苯在Fe和HCl的作用下生成由E的结构式可以推知D为E被酸性高锰酸钾溶液氧化为G，G在NaNO3和HCl的作用下生成H；H再发生还原反应生成I，以此解答。

【详解】

(1)由B的结构式可知；硝基在甲基的邻位，则B的化学名称是邻硝基甲苯，故答案为：邻硝基甲苯；

(2)E中甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，而—NHCOCH3不会被氧化，则F的结构简式为：故答案为：

(3)H到I的过程中硝基变成氨基；属于还原反应，故答案为：还原反应；

(4)由流程图可知，D到E的化学方程式为2+(CH3CO)3OH2O+2故答案为：2+(CH3CO)3OH2O+2

(5)-NH3具有还原性，易被酸性高锰酸钾溶液氧化成硝基，可通过把氨基转化为-NHCOCH3；氧化结束后在转化为氨基的方法保护氨基，流程中设计D到E和F到G两步的目的是保护氨基，防止氨基被氧化，故答案为：保护氨基，防止氨基被氧化；

(6)I的分子式为C7H8NO3，其分异构体众中苯环上直接连有—NO2，则另外的取代基为—O—CH3或—CH2OH，苯环上的两种取代基有领、间、对三种情况，则一共有6种同分异构体，其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为2∶2∶2∶1的化合物的结构简式为故答案为：6；

(7)以和为原料制备的过程中需要把甲基氧化为羧基，氨基转化为羟基，结合题目所给信息可知，需要先饱和氨基，设计合成路线为：故答案为：【解析】邻硝基甲苯还原反应2+(CH3CO)3OH2O+2保护氨基，防止氨基被氧化623、略

【分析】【分析】

A遇碘水变蓝，则A为淀粉,淀粉在酶作用下水解生成B即麦芽糖，1molB水解可生成2molC：C为葡萄糖，D是可再生能源，同时D的溶液是常用的饮料之一，且由D的质谱图可知、D的相对分子质量为46、由核磁共振氢谱图可知D分子内有3种氢原子，则D为乙醇；由图知，C即葡萄糖在乳酸菌下得到E即乳酸、D在浓硫酸、加热下得到G、G能与Br2反应，则G为乙烯、H为1,2-二溴乙烷，H在加热、氢氧化钠溶液中发生水解反应生成I即乙二醇、乙二醇催化氧化为J即乙二醛，乙二醛被新制的氢氧化铜氧化、酸化后得到K即乙二酸，乙二醇和乙二酸在浓硫酸、加热下发生酯化反应得到六元环状酯Y即据此回答。

【详解】

(1)由分析知；B的名称是麦芽糖，E为乳酸，E在浓硫酸；加热下发生酯化反应得到六元化合物X为一种环状酯，则E所含官能团的名称是羟基、羧基。

(2)E为乳酸，含羟基和羧基，E的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3：1：1：1，则E为2分子E在浓硫酸、加热下发生酯化反应得到六元环状酯X，X的结构简式为或

(3)H→I，即1,2-二溴乙烷在加热、氢氧化钠溶液中发生水解反应生成乙二醇，化学方程式为CH2BrCH2Br＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaBr；反应类型是水解反应(取代反应)。

(4)I与K生成高分子化合物，即乙二醇和乙二酸之间的缩聚反应，化学方程式为：nHOCH2CH2OH＋nHOOCCOOH(2n－1)H2O＋

(5)Y为已知某芳香烃的质谱图中最大质荷比与Y的相对分子质量的数值相等，则该芳香烃的相对分子质量为116，分