药品验收岗位职责

药品验收岗位职责1.岗位背景药品验收岗位是公司生产管理中的紧要环节，重要负责对原材料子、中心产品和产品药品进行验收工作。本规章制度旨在明确药品验收岗位的职责和工作流程，确保药品的质量安全和合规性，保障公司生产工作的顺利进行。2.岗位职责药品验收岗位具体职责如下：2.1负责参加订立药品验收作业程序和操作规范，并进行宣贯和培训，确保操作员掌握正确的操作流程和技能。2.2负责药品及相关原辅料子的验收、初审和记录，确保药品质量符合国家法律法规和公司要求。2.3依据药品生产计划和订单要求，组织药品及相关原辅料子的入库验收工作，依照标准采样、检验和验证，确保进货质量和数量与合同要求全都。2.4负责对药品原材料子、中心产品及产品的包装、标签等进行审查，确保符合相关法规和标准要求。2.5进行药品和原辅料子的物理性状检验、理化性质测试和微生物检验，确保药品质量合格。2.6对验收不合格的药品及相关原辅料子，及时做出整改看法并进行封存，保障不合格药品和原辅料子不能进入生产环节，避开影响产品质量。2.7负责对药品及相关原辅料子的检验结果进行记录、整理和归档，保存相应的样品，并定期对记录和样品进行核查和更新。2.8负责与供应商进行沟通和协商，解决与药品验收相关的问题和纠纷。2.9及时与质量管理部门和生产部门沟通，反馈验收情况和结果，帮助解决相关质量问题，确保生产顺利进行。2.10定期参加内部和外部的药品质量跟踪调查，及时发现问题并提出改进措施，防止不良事件的发生和重复。3.工作流程药品验收岗位的工作流程重要包含以下几个环节：3.1收到原辅料子及药品的接收任务后，核实供应商信息，并对入库票据进行审核。3.2依据药品生产计划和订单要求，对药品及相关原辅料子进行验收工作，依照标准采样、检验和验证。3.3进行药品和原辅料子的物理性状检验、理化性质测试和微生物检验，依照标准要求进行测试和评估。3.4对验收合格的药品及相关原辅料子进行包装和标签审查，确保符合相关法规和标准要求。3.5对验收不合格的药品及相关原辅料子，及时做出整改看法并进行封存，保障不合格药品和原辅料子不能进入生产环节。3.6记录、整理和归档药品及相关原辅料子的检验结果和样品信息，并定期对记录和样品进行核查和更新。3.7及时与质量管理部门和生产部门沟通，反馈验收情况和结果，并帮助解决相关质量问题。3.8定期参加内部和外部的药品质量跟踪调查，及时发现问题并提出改进措施，防止不良事件的发生和重复。4.职责要求药品验收岗位的职责要求包含但不限于以下几点：4.1具备相关药品和质量管理知识，熟识国家相关法律法规和标准要求。4.2具备良好的沟通与协调本领，能够与内外部人员有效合作，解决问题。4.3具备较强的工作责任心和敬业精神，重视细节，保证工作质量和准确性。4.4具备较强的分析和推断本领，能够对药品及相关原辅料子的质量进行准确评估。4.5具备良好的团队意识和服务意识，乐观参加团队工作和沟通，提升整体工作效率。4.6具备肯定的抗压本领和问题处理本领，能够在工作中应对紧急情况和突发事件。5.遵守制度规定药品验收岗位人员应严格遵守公司订立的相关规章制度，如食品药品安全管理制度、质量管理制度等，确保工作符合法律法规和公司要求。6.监督与考核公司将对药品验收岗位的工作进行定期监督和考核，包含但不限于工作记录、检验结果、问题处理等方面的评估，确保岗位职责的履行情况和工作质量的稳定提升。7.违规处理对于违反药品验收岗位职责的行为，公司将依照公司相关制度进行处理，包含但不限于口头警告、书面警告、停职、解聘等措施。对于涉及法律法规违反和质量问题的情况，将依法