2025年新科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、某些有机物的结构简式为下列说法中正确的是A.该有机物的分子式为C17H29O2B.分子中有苯环C.能够使酸性高锰酸钾溶液褪色D.只有一种官能团2、某有机物R的结构简式如图所示；下列有关R的叙述错误的是。

A.分子中含21个碳原子B.1molR最多能与6molNaOH反应C.可发生加成、取代和氧化反应D.苯环上的一溴代物有4种(不考虑立体异构)3、下列关于有机物的说法正确的是A.乙烯分子中的C原子的杂化类型为B.乙醇和乙二醇互为同系物C.乙炔的结构简式为分子构型为直线形D.乙烯使酸性溶液褪色，发生的是加成反应4、下列除杂试剂和分离方法都正确的是。选项物质(括号内为杂质)除杂试剂分离方法A澄清石灰水过滤B饱和溶液洗气C粉加热D饱和溶液分液

A.AB.BC.CD.D5、下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OC.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OD.CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+C2H5OH评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)6、某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%；含氢为6.67%；其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。

方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。

方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰；其面积之比为1：2：2：2：3，如下图所示。

方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图所示。

请填空：

(1)A的分子式为___________。

(2)A的分子中含一个甲基的依据是___________。

a.A的相对分子质量b.A的分子式。

c.A的核磁共振氢谱图d.A分子的红外光谱图。

(3)A的结构简式为___________。

(4)A的芳香类同分异构体有多种；其中符合下列条件：

①分子结构中只含一个官能团；

②分子结构中含有一个甲基；

③苯环上只有一个取代基。

则该类A的同分异构体共有___________种，结构简式为___________。7、丁苯酞（J）是治疗轻；中度急性脑缺血的药物；合成J的一种路线如下：

（1）H中含氧官能团的名称为_____、_____。

（2）D的系统命名是___________；J的结构简式为_____________。

（3）由A生成B的化学方程式为_______________________，反应类型__________。

（4）C与银氨溶液反应的化学方程式为_______________________________________。

（5）H在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为_______________。

（6）G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰，且能与FeCl3溶液发生显色反应，写出其中两种符合上述条件的同分异构体的结构简式_________________________。

（7）写出由物质A、甲醛、液溴为原料合成“2一苯基乙醇”的路线图：_______________________。8、已知咖啡酸的结构如图所示：

（1）咖啡酸中含氧官能团有羟基和_________(填名称)。

（2）向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液，实验现象为____________________________________。

（3）咖啡酸溶液能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明咖啡酸具有_________性。9、已知苯可以进行如图转化：

回答下列问题：

（1）化合物A的化学名称为___，化合物B的结构简式___，反应②的反应类型___。

（2）反应③的反应方程式为___。

（3）如何仅用水鉴别苯和溴苯___。10、按要求填空。

(1)在3种有机物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中，可用作医用消毒剂的是______(填序号，下同)，从煤干馏产物中可获得的液态化工原料是______可作为水果催熟剂的是______。

(2)在3种无机物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，可用作食用碱的是______(填序号，下同)，可用于制光导纤维的是______，可用作制冷剂的是______。11、某化学小组为测定有机物G的组成和结构；设计如图实验装置：

回答下列问题：

(1)实验开始时；先打开分液漏斗活塞，一段时间后再加热反应管C，目的是___。

(2)装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是___和___。

(3)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是___和___。

(4)若准确称取4.4g样品G(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O)；装置D质量增加3.6g，U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示。

该有机物的分子式为___。

(5)已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。综上所述，G的结构简式为___。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)12、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误13、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误14、葡萄糖是分子组成最简单的醛糖，与果糖互为同分异构体。(____)A.正确B.错误15、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正确B.错误16、苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同。(____)A.正确B.错误17、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误18、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误19、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误20、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共6分)21、氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂；麻醉作用较快；较强，毒性较低，其合成路线如下：

已知：

1.

2.

3.

请回答：

(1)化合物B的官能团名称是___________。

(2)化合物C的结构简式___________。

(3)下列说法正确的是___________。A．化合物A能发生氧化，还原，加成，取代反应B．化合物E既具有酸性又具有碱性C．将氯普鲁卡因制成盐酸盐有助于增加其水溶性D．氯普鲁卡因盐酸盐的分子式为(4)写出D＋E→F的化学方程式___________。

(5)请设计以和HCHO为原料制备化合物E()的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

(6)写出任意2种符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式：___________。

①IR谱显示分子中含有结构；

②谱显示分子中含有苯环；且分子中有四种不同化学环境的氢原子；

③能与反应22、A物质经过如图的变化过程：

已知：

（1）A按系统命名法的名称是__________________

（2）A在催化剂作用下可与足量H2反应生成B．该反应的反应类型是____________；酯类化。

合物C的结构简式是________________________________________。

（3）扁桃酸（）有多种同分异构体．写出其中一种，要求含有三个不相邻取代基，能与FeCl3溶液发生显色反应，也能与NaHCO3溶液反应放出气体的同分异构体的结构简式____________________。23、磷酸氯喹是一种老的抗疟药；最新研究表明，它对新冠肺炎也有较好疗效。某研究小组按如下路线合成磷酸氯喹。

已知：R为烃基或H

按要求回答下列问题：

（1）E的结构简式_______。

（2）下列有关说法正确的是_______。A．有机物的过程中有无色无味气体产生B．反应均为取代反应C．有机物I具有弱碱性D．磷酸氯喹的分子式为（3）写出E和I反应生成J的化学方程式_______。

（4）写出有机物F同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式_______。

①分子中含有四元环结构。

②谱显示分子中有3种化学环境不同的氢原子。

③IR谱检测表明分子中无键。

（5）以2-丙醇为原料制备的合成路线，用流程图表示_______(无机试剂任选，合成中须用到上述①②两条已知信息)。评卷人得分五、原理综合题(共2题，共12分)24、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________25、甲醇（CH3OH）是重要的溶剂和替代燃料，工业常以CO和H2的混合气体为原料一定条件下制备甲醇。

（1）甲醇与乙醇互为________；完全燃烧时，甲醇与同物质的量的汽油（设平均组成为C8H18）消耗O2量之比为________。

（2）工业上还可以通过下列途径获得H2，其中节能效果最好的是________。

A.高温分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.电解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷与水反应制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化剂作用下，利用太阳能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密闭容器中充入1molCO和2molH2，一定条件下发生反应：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，测得CO和CH3OH(g)浓度变化如下图所示。

①从反应开始到平衡，氢气的平均反应速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反应前后容器的压强比为________，平衡时氢气的体积分数为_________。

②能够判断该反应达到平衡的是_______（填选项）。

A．CO、H2和CH3OH三种物质的浓度相等。

B．密闭容器中混合气体的密度不再改变。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同时间内消耗1molCO，同时消耗1molCH3OH

（4）为使合成甲醇原料的原子利用率达100%，实际生产中制备水煤气时还使用CH4，则生产投料时，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）据报道，最近摩托罗拉公司研发了一种由甲醇和氧气以及强碱做电解质溶液的新型手机电池，电量是现用镍氢电池和锂电池的10倍，可连续使用一个月才充电一次。假定放电过程中，甲醇完全氧化产生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。写出该电池负极电极反应式__________________,正极电极反应式________________________。评卷人得分六、计算题(共2题，共6分)26、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中，通入足量的O2使其完全燃烧；将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g，B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算：(要写出计算过程)

(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。

(2)确定该有机物的分子式______。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链，试写出它的所有同分异构体的结构简式______。27、纳豆是一种减肥食品；从其中分离出一种由C；H、O三种元素组成的有机物A，为确定其结构现进行如下各实验：

①6.0gA在一定条件下完全分解；生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物质A完全转化为酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。

通过计算确定：

(1)A的摩尔质量是_________，A的化学式为____________。

(2)A的结构简式是________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．由有机物结构简式可知该有机物的分子式为C17H32O2；故A错误；

B．分子中没有苯环；故B错误；

C．有两种官能团；即羟基和碳碳双键，由于有碳碳双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，环上的羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D．有两种官能团；即羟基和碳碳双键，故D错误；

故选C。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．由R的结构简式可知；分子含21个C原子，故A正确；

B．由R的结构简式可知；1molR最多能与3molNaOH反应，B错误；

C．由R的结构简式可知；碳碳双键；苯环、羰基均可发生加成反应；羟基、羧基及苯环均可发生取代反应；羟基可发生氧化反应，故C正确；

D．由R的结构简式可知；苯环上的一溴代物有4种，故D正确；

故答案：B。3、C【分析】【详解】

A．乙烯分子中含碳碳双键，C原子的杂化类型为A错误；

B．乙醇和乙二醇所含羟基数不同；分子组成差O，不互为同系物，B错误；

C．乙炔的结构简式为C原子的杂化类型为sp，分子构型为直线形，C正确；

D．乙烯使酸性溶液褪色；发生的是氧化反应，D错误；

答案选C。4、D【分析】【详解】

A．加入澄清石灰水会引入新的杂质；A项错误；

B．除去中的需使用饱和溶液；B项错误；

C．在加热条件下，金属镁既可与反应，也可与反应；C项错误；

D．乙酸和饱和碳酸钠溶液反应生成醋酸钠溶于水；而乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，故可以除杂，D项正确；

故选D。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷与氯气的反应为取代反应；与B；D反应类型相同，故A错误；

B．B为乙醇的卤代反应；卤代反应是取代反应的一种，与A；D反应类型相同，故B错误；

C．C为卤代烃的消去反应；与其他反应类型均不相同，故C正确；

D．D为酯的水解反应；水解反应属于取代反应，与A；B反应类型相同，故D错误。

答案选C。二、填空题(共6题，共12分)6、略

【分析】【分析】

A的相对分子质量为150，其中含碳为72.0%、含氢为6.67%，其余全为氧，则C原子个数是H原子个数是含有O原子个数是所以物质A的分子式是C9H10O2；核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3，说明分子中含有5种不同的H原子，个数之比是1：2：2：2：3，由A分子的红外光谱知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个．由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为

【详解】

(1)A的分子式为C9H10O2；

(2)A的核磁共振氢谱有5个峰，说明分子中有5种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，由分子式可知分子中H原子总数，进而确定甲基数目，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氢谱图，故答案为bc；

(3)由A分子的红外光谱知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个．由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为

(4)①分子结构中只含一个官能团；②分子结构中含有一个甲基；③苯环上只有一个取代基；符合条件的同分异构体的结构简式为：共5种。【解析】C9H10O2bc57、略

【分析】【详解】

由流程，A为甲苯，甲苯发生苯环上的溴代反应生成B，B氧化生成C；D为烯烃，与HBr加成生成E(C4H9Br)，E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr)，C和F生成G；由G的结构简式可得，G中苯环及与苯环直接相连的C原子和Br原子均来自有机物C，其它部分来自F，所以B为C为D为CH2=C(CH3)2；G发生已知所示的反应生成H，H脱水生成J(C12H14O2)，则H为H分子内脱水生成J。

（1）由H的结构简式可看出；H中含氧官能团的名称为：羟基；羧基。

（2）D为CH2=C(CH3)2，系统命名为：2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）；H分子内脱水生成J，则J的结构简式为：

（3）A为甲苯，甲苯和Br2发生苯环上的取代反应生成B()，化学方程式为：反应类型为：取代反应。

（4）C为与银氨溶液反应，醛基被氧化，化学方程式为：

（5）H为在一定条件下可以发生缩聚反应生成高分子化合物，其结构简式为：

（6）G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰，且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，这样的结构为苯环上连有-OH、-CH2Br呈对位连结，另外还有四个-CH3基团呈对称分布(或2个-C2H5基团呈对称分布)；或者是-OH、-C(CH3)2Br呈对位连结，另外还有2个-CH3基团，以-OH为对称轴对称分布，这样有等；任选两种即可。

（7）以甲苯(A)、甲醛、液溴为原料合成2-苯基乙醇()，由C和F生成G可以得到启发，先生成再生成最后与甲醛和水反应生成2-苯基乙醇()，故合成路线图为：【解析】①.羟基②.羧基③.2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）④.⑤.⑥.取代反应⑦.⑧.⑨.任意2种⑩.8、略

【分析】【详解】

（1）根据咖啡酸的结构简式可判断分子中含氧官能团有羟基和羧基；

（2）含有羧基，能与碳酸氢钠反应，则向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液有二氧化碳生成；因此实验现象为有气体生成；

（3）咖啡酸溶液能使酸性高锰酸钾溶液褪色，由于酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，则说明咖啡酸具有还原性。【解析】①.羧基②.有气体生成③.还原9、略

【分析】【分析】

苯在催化剂存在下与氢气反应后生成C6H12，说明发生加成反应，生成环己烷，环己烷与氯气在光照条件反应发生取代反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液的条件下发生消去反应生成环己烯。

【详解】

（1）化合物A为苯和氢气发生加成反应生成的环己烷，化合物B为一氯环己烷，结构简式为反应②为消去反应。（2）反应③为苯和溴发生的取代反应，方程式为（3）仅用水鉴别苯和溴苯时就只能用苯和溴苯的物理性质的差异来鉴别，苯的密度比水小，而溴苯密度比水大，所以沉入水底的液体为溴苯，浮在水面上的为苯。【解析】①.环己烷②.③.消去反应④.⑤.在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯。10、略

【分析】【详解】

(1)在3种有机物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中；75%的乙醇溶液具有消毒杀菌效果；从煤干馏产物中可获得液态化工原料苯；甲苯等，乙烯具有催熟效果，可作为水果催熟剂，故答案为：③；①；②；

(2)在3种无机物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，Na2CO3俗称纯碱，可用作食用碱；SiO2可用于制光导纤维；液氨蒸发时吸收大量的热，可用作制冷剂，故答案为②；①；③。【解析】①.③②.①③.②④.②⑤.①⑥.③11、略

【分析】【分析】

实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，B干燥氧气，加热C，样品燃烧生成二氧化碳和水，CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，根据称量的质量进行有关的计算。

【详解】

(1)实验开始时先制氧气；把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，答案为排出装置中的空气；

(2)B中浓硫酸用于干燥氧气，防止干扰生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案为干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，答案为吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2；

(4)装置D的质量增加3.6g，样品中的H的物质的量为3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，质量为0.4g，U形管E质量增加8.8g，样品中C的物质的量为8.8g÷44g/mol=0.2mol，质量为2.4g，所以样品中O的质量为4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物质的量为1.6g÷16g/mol=0.1mol，样品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由图可知，该物质的相对分子质量为88，因此该物质的分子式为C4H8O2。

(5)有机物G的分子式为C4H8O2，其中有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1，符合条件的结构简式为【解析】排出装置中的空气干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2C4H8O2三、判断题(共9题，共18分)12、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。13、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。14、B【分析】【详解】

葡萄糖是一种单糖，但它不是糖类中最简单的，比它简单的有核糖、木糖等，故答案为：错误。15、B【分析】【详解】

核酸属于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本结构单位，不属于高分子化合物。(错误)。答案为：错误。16、A【分析】【详解】

苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同，正确。17、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。18、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。19、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。20、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。四、有机推断题(共3题，共6分)21、略

【分析】【分析】

由甲苯→A可知A在甲苯上引入一个硝基，结合目标产物原子团位置关系知A为同理B为B→C，少2个氢多2个氧，即-CH3氧化成-COOH，C为C→D为酯化反应，D为F→G依提示由-NO2还原为-NH2，故F为据此回答。

【详解】

（1）B为官能团有：硝基和碳氯键；

（2）C的结构简式为：

（3）A．A为能发生氧化，还原，加成，取代反应，A正确；

B．化合物E既没有氨基也没有羧基；即无酸碱性，B错误；

C．氯普鲁卡因结构主要是疏水基团；制成盐酸盐有助于增加其水溶性，C正确；

D．氯普鲁卡因的不饱和度为5，故其H原子个数为：13×2+2-5×2+2-1=19，故氯普鲁卡因盐酸盐的分子式为D错误。

故答案为：AC。

（4）D为F为故D＋E→F的化学方程式为：

（5）思路：CH2=CH2转化为CH3CH2Cl，HCHO转化为HOCH2CH2NH2，再进行取代反应，其合成路线为：

（6）由题意可知，化合物D含-NH2和-COOH；且为高度对称结构，故而有。

中的任何两种均可。【解析】(1)硝基；碳氯键。

(2)

(3)AC

(4)

(5)

(6)22、略

【分析】【详解】

（1）根据已知信息和扁桃酸的结构简式可知A的结构简式为因此A的名称是苯甲醛；

（2）A含有醛基，在催化剂作用下可与足量H2发生加成反应生成B为苯甲醇，苯甲醇和扁桃酸发生酯化反应生成C的结构简式是

（3）扁桃酸有多种同分异构体，其中含有三个不相邻取代基，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，也能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明含有羧基，则符合条件的有机物同分异构体的结构简式为【解析】①.苯甲醛②.加成反应③.④.23、略

【分析】【分析】

B和氢氧化钠溶液反应生成然后酸化生成脱羧生成D，D和POCl3发生取代反应生成E，E为根据信息①由F生成的G为根据信息②可知H为H到I为和氢气的加成反应，I为E和I再根据信息①合成产物。

（1）

由分析可知E的结构简式为

（2）

A．是脱羧反应生成二氧化碳；是无色无味气体，A正确；

B．根据信息①反应是取代反应，根据信息②可知不是取代反应；B错误；

C．有机物I为其中氨基；可以结合氢离子，体现碱性，C正确；

D．由结构简式可知磷酸氯喹的分子式为D错误；

故选AC；

（3）

根据信息①E和I反应生成J的化学方程式为→HCl+

（4）

根据信息①分子中含有四元环结构，则结构中应该有4个碳原子构成的环状结构；②证明结构中有4种等效氢；③说明结构中没有化学键，则满足要求的结构有

（5）

丙醇可以先氧化为丙酮，然后再根据信息②进行合成，具体路线如下：CH3CHOHCH3CH3COCH3(CH3)2C=NH(CH3)2CHNH2。【解析】（1）

（2）AC

（3）→HCl+

（4）

（5）CH3CHOHCH3CH3COCH3(CH3)2C=NH(CH3)2CHNH2五、原理综合题(共2题，共12分)24、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，符合条件的有：故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知，F的结构简式为：根据G和H的分子式并结合信息ii可知，试剂b为乙醛，故答案为：CH3CHO（乙醛）；

(5).根据信息iii可知，H与I2反应生成J和HI的化学方程式是：故答案为

(6).根据题中信息，合成苯乙酸乙酯时，可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，合成路线为：故答案为

点睛：本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识，试题难度较大，熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键，解题时要注意题目中所给三个信息的应用，本题的难点是第（3）小题中同分异构体的判断，与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO（乙醛）25、略

【分析】【详解】

(1)甲醇与乙醇结构相似，二者分子式不同，互为同系物，甲醇(CH4O)与同物质的量的汽油(设平均组成为C8H18)消耗O2量之比为(1+-)：(8+)=3：25；故答案为同系物；3：25；

(2)通过不同途径获得H2；如节约能源，可利用太阳能，题中其它选项消耗热能；电能，不符合要求，故答案为D；

(3)①从反应开始到平衡，△n(CO)=1mol-0.25mol=0.75mol，则v(CO)==0.125mol/(L·min)，由方程式的可知v(H2)=2v(CO)=2×0.125mol/(L·min)=0.25mol/(L·min)，平衡时氢气的物质的量为2mol-0.75mol×2=0.5mol，反应前后容器的压强比等于反应前后气体的物质的量之比==平衡时氢气的体积分数等于物质的量分数=×100%=33.3%，故答案为0.25；33.3%；

②A．CO、H2和CH3OH三种物质的浓度相等不一定达到平衡；故A错误；

B．反应前后质量不变；体积也不变，则密闭容器中混合气体的密度一直不变，所以不一定达到平衡，故B错误；

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等；则正逆反应速率相等，能说明反应达到平衡，故C正确；

D．相同时间内消耗lmolCO，同时消耗1molCH3OH；则正逆反应速率相等，能说明反应达到平衡，故D正确；

故答案为CD；

(4)为使合成甲醇原料的原子利用率达100%，即满足n(C)：n(H)：n(O)=1：4：1，所以n(C)：n(H2O)：n(CH4)=1：2：1；故答案为1：2：1；

(5)甲醇在负极完全氧化生成碳酸根离子，负极电极反应式为CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O,正极上氧气被还原，电极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-，故答案为CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2O；O2+4e-+2H2O=4OH-。【解析】同系物3︰25D0.252:133.3%CD1：2：1CH3OH-6e-+8OH-=CO+6H2OO2+4e-+2H2O=4OH-六、计算题(共2题，共6分)26、略

【分析】【分析】

先计算有机物的